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盐酸莫西沙星注射液对社区获得性肺炎患者的治疗效果
目的：探究盐酸莫西沙星注射液对社区获得性肺炎患者治疗效果。方法选取2014年5月至2015年4月收治的社区获得性肺炎（CAP）患者82例，按照抽签的方式随机分成试验组和对照组，各41例。试验组通过盐酸莫西沙星注射液序贯治疗，对照组采取头孢呋辛钠、阿奇霉素治疗，对比两组临床疗效、住院和退热时间。结果试验组的治疗总有效率（95.12％）明显优于对照组（80.49％），差异有统计学意义（P ＜0.05）。两组平均住院时间和退热时间分别为：（11.1±2.2）d，（2.8±0.2）d，（13.6±2.4）d，（4.9±0.5）d，组间比较差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论社区获得性肺炎通过盐酸莫西沙星注射液治疗，临床效果较好，值得临床广泛使用和推广。
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盐酸莫西沙星注射液细菌内毒素检查方法学研究
目的：研究建立盐酸莫西沙星注射液的细菌内毒素检查方法。方法按《中国药典》2010年版二部附录ⅪE细菌内毒素检查法及相关规定,使用2个不同厂家的鲎试剂对某制药有限公司生产的盐酸莫西沙星注射液进行了细菌内毒素检查法的方法学研究。结果调节样品 pH 值至6.0~8.0,使用稀释剂Ⅰ稀释样品浓度至0.625 mg·mL-1时,可排除干扰作用。结论盐酸莫西沙星注射液可适用细菌内毒素检查法。拟定标准：取本品,依法检验(《中国药典》2010年版二部附录XI E),每1 mg盐酸莫西沙星中含细菌内毒素的量应小于0.8EU。
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盐酸莫西沙星氯化钠注射液的局部毒性实验研究
目的：观察盐酸莫西沙星氯化钠注射液的局部毒性反应。方法兔耳血管刺激性试验、被动皮肤过敏试验和主动全身过敏试验。结果盐酸莫西沙星氯化钠注射液（1.6 mg/mL）对兔耳血管无刺激性，主动全身过敏及被动皮肤过敏试验均为阴性。结论盐酸莫西沙星氯化钠局部无毒性。
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基于加权TOPSIS法的盐酸莫西沙星注射液药物利用评价标准的建立与应用
目的 建立基于加权TOPSIS法的盐酸莫西沙星注射液药物利用评价标准,为促进合理用药提供参考.方法 参考盐酸莫西沙星注射液的药品说明书、临床应用指南和《抗菌药物临床应用指导原则》,建立基于加权TOPSIS法的盐酸莫西沙星注射液药物利用评价标准,评价2017年1月至6月广元市中医院应用盐酸莫西沙星注射液的归档病历100份.结果 100份病历中,相对接近度达100％的有11例(11.00％),90％ ～99％有8例(8.00％),80％ ～89％有14例(14.00％),70％ ～79％有27例(27.00％),60％ ～69％有19例(19.00％),低于60％有21例(21.00％).结论 基于加权TOPSIS法制订的盐酸莫西沙星注射液药物利用评价标准可用于其临床合理用药评价.医院盐酸莫西沙星注射液临床不合理应用现象比较普遍,应加强用药监管,以减少不合理用药现象.
