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喘乐宁雾化吸入治疗喘息性支气管炎患儿的疗效观察
目的:探讨喘乐宁雾化吸入对喘息性支气管炎患儿的临床效果.方法:收集小儿喘息性支气管炎60例,按随机数学表法分为治疗组和对照组,每组30例,患者均常规治疗措施,治疗组在常规治疗基础上给予喘乐宁治疗,对照组给予氨茶碱治疗,观察治疗效果.结果:治疗组有效率为96.675%,对照组为80.0%(P<0.05).治疗组住院时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间指标均短于对照组(P<0.05).结论:喘乐宁与布地奈德混合雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果显著,值得临床推荐.
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布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效
目的：探讨布地奈德联合孟鲁斯特纳治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效。方法132例肺炎支原体肺炎患儿，按照随机数字表法分成对照组和研究组，各66例，对照组予布地奈德，研究组加服孟鲁司特钠，比较两组疗效及不良反应。结果研究组总有效率90.91%高于对照组71.21%，差异具有统计学意义(P<0.05)，两组发生不良反应均为4例，差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德合孟鲁斯特纳治疗小儿肺炎支原体肺炎较单用布地奈德疗效显著且安全性好。
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布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的护理观察
目的：探究分析布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的护理措施以及处理效果。方法76例患有急性感染性咽喉患病儿童随机分为甲组和乙组，每组38例，甲组在常规治疗基础上使用布地奈德吸入治疗并针对性的进行护理干预，乙组使用布地奈德吸入治疗并进行常规护理，对比分析两组临床效果。结果甲组总有效率为94.9%明显高于乙组74.4%；甲组不良反应发生率为10.3%明显低于乙组为28.2%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿急性感染性喉炎采用布地奈德吸入治疗并针对性的进行护理干预效果显著，可进行推广。
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布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察
目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察.方法 将该院收治的96例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各48例,观察组在综合治疗的基础上加用布地奈德联合特布他林治疗,对照组加用万托林治疗.结果 观察组总有效率为95.8％,对照组为72.9％,观察组疗效明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组患儿主要症状、体征消失时间和住院时间与对照组比较均明显缩短,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,能够明显改善患儿的临床症状和体征,缩短住院时间,安全高效,值得临床推广.
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布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支气管炎临床疗效分析
目的 探讨对内科支气管炎患儿行布地奈德联合特布他林治疗的临床效果.方法 方便选取2015年5月-2016年5月该院收治的144例支气管炎患儿作为研究对象,根据抛硬币法进行分组,正面为对照组,反面为实验组,各72例.对照组行布地奈德治疗,实验组则在对照组的基础上同时接受特布他林联合治疗,观察并比较两组的治疗效果以及各项临床指标的变化情况.结果 实验组治疗总体有效率68例(94.44%)显著高于对照组54例(75.00%),实验组哮喘消失时间﹑气促好转时间﹑咳嗽消失时间﹑喘鸣音消失时间均优于对照组,且对照均存在,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对支气管炎患儿行两药联合雾化吸入治疗手段,能够有效改善临床症状的同时,提高治疗有效率.
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雾化吸入布地纳德和沙丁胺醇治疗毛细支气管炎临床分析
目的：探讨雾化吸入布地纳德和沙丁胺醇治疗毛细支气管炎的临床效果。方法选择60例毛细支气管炎患儿，随机分为治疗组和对照组，对照组采用常规治疗方法治疗，治疗组除此外加用布地纳德和沙丁胺醇雾化吸入，比较2组疗效、症状改善和不良反应。结果治疗组总有效率96.6%，对照组76.6%，差异显著（P<0.05）；治疗组患儿气急缓解时间和喘鸣音消失时间及住院时间均短于对照组，差异显著（P<0.05）；2组均未发现与药物明显相关的不良反应。结论雾化吸入布地纳德和沙丁胺醇治疗毛细支气管炎效果肯定，值得在临床更多应用。
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孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效
目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效.方法 选取峨边彝族自治县中医医院2015年8月—2016年8月收治的老年支气管哮喘患者80例.根据治疗方案不同分成对照组与观察组,各40例.对照组予以常规治疗,观察组患者在对照组基础上加入孟鲁司特与布地奈德治疗,两组患者均治疗8周.比较两组患者临床疗效、症状缓解时间、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEFR)]及不良反应发生情况,随访6个月,观察两组患者复发情况.结果 治疗后观察组总有效率高于对照组,喘息、胸闷、咳嗽缓解时间短于对照组,FVC、FEV1、PEFR高于对照组(P＜0.05).两组患者治疗期间均未发生严重不良反应.两组患者复发率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效确切,可有效改善患者肺功能,缩短症状缓解时间,降低复发率.
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用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的效果分析
目的：探讨用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。方法：对2014年6月～2015年6月期间我院收治的80例支气管哮喘患者的临床资料进行回顾性研究。将这80例患者随机分为对照组和观察组，每组各有40例患者。为对照组患者使用布地奈德进行治疗，在此基础上，为观察组患者加用孟鲁司特钠进行治疗。然后，比较两组患者的治疗效果及其呼吸系统的各项指标。结果：经过治疗，观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者，二者相比差异具有显著性（p<0.05）。观察组患者呼吸系统的各项指标均明显优于对照组患者，二者相比差异具有显著性（p<0.05）。结论：用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的效果显著，可有效地改善患者的呼吸功能，稳定其病情。
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布地奈德对哮喘大鼠碱性成纤维细胞生长因子蛋白和mRNA表达的影响
目的:观察碱性成纤维细胞生长因子在急性哮喘大鼠肺组织的表达情况及布地奈德的干预影响.方法:36只雄性SD大鼠随机分为对照组、哮喘组和布地纳德治疗组,以卵清白蛋白激发法制备哮喘模型,采用ELISA法测定支气管肺泡灌洗液中碱性成纤维细胞生长因子的含量,免疫组化和原位杂交法测定肺组织中碱性成纤维细胞生长因子蛋白和mRNA的表达情况.结果:支气管肺泡灌洗液中的碱性成纤维细胞生长因子浓度、肺组织碱性成纤维细胞生长因子蛋白和mRNA的表达水平哮喘组显著高于对照组(P＜0.01),治疗组显著低于哮喘组(P＜0.01),但与对照组相比仍较高(P＜0.01),上皮细胞为主要表达细胞.结论:碱性成纤维细胞生长因子参与了哮喘的发病机制,布地奈德可抑制哮喘急性期碱性成纤维细胞生长因子蛋白和mRNA的表达增加效应,这可能是布地奈德抑制哮喘气道重塑的重要机制之一.
关键词： 哮喘 碱性成纤维细胞生长因子 布地纳德 大鼠 -
孟鲁司特钠联合布地奈德干预小儿慢性咳嗽效果观察
目的:研究小儿慢性咳嗽病因诊断及给予孟鲁司特钠联合布地纳德治疗效果.方法:从2014年1月至2017年1月于江门市五邑中医院就诊的慢性咳嗽患儿中选取78例小儿咳嗽变异性哮喘,随机分为两组,对照组39例给予孟鲁司特钠治疗,观察组39例给予孟鲁司特钠联合布地纳德治疗,比较两组患儿治疗后咳嗽、肺功能、治疗效果及不良反应的情况.结果:治疗后观察组日间咳嗽频度、日间咳嗽严重程度、夜间咳嗽频度、夜间咳嗽严重程度等改善情况均显著优于对照组;观察组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、气道阻塞的肺量测定(FEV1/FVC)改善情况均优于对照组;观察组治疗总有效率94.87％显著高于对照组76.92％;观察组不良反应总发生率5.13％显著低于对照组10.26％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:对于咳嗽变异性哮喘患儿,采用孟鲁司特钠联合布地纳德治疗可提高治疗效果,改善患儿肺功能,且安全可靠.
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中西药合用治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察
目的:观察中西药合用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:66例随机分为观察组与对照组各33例.两组均用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,观察组加用小青龙汤加味治疗.结果:临床症状缓解时间观察组(4.52±2.12)天、对照组(9.78±3.12)天,症状消失时间观察组(8.45±2.11)天、对照组(12.31±2.01)天,两组比较差异均有统计学意义(P＜ 0.05);总有效率观察组高于对照组(P＜0.05).结论:中西药合用治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效较好,能够改善临床症状,且不良反应低.
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布地奈德联合细辛脑注射液雾化吸入对COPD患者症状及肺功能的影响
目的:探究布地奈德联合细辛脑注射液,雾化吸入对COPD患者症状和肺功能的影响.方法:选取2013年09月～2017年02月,我院收治的148例COPD患者为研究对象,随机分为常规组与研究组.常规组采用常规治疗,研究组在常规治疗的基础上,以雾化吸入的方式,采用布地纳德联合细辛脑注射液治疗,对比两组患者症状表现、肺功能恢复情况.结果:研究组患者治疗有效率、肺功能和血气分析指标,均优于常规组,对比差异较大(P<0.05),有统计学意义.结论:对COPD患者来讲,以雾化吸入的方式,用布地纳德联合细辛脑注射液进行治疗,可以缓解患者症状表现、恢复肺功能,保证临床治疗效果.
