首页 > 文献资料
-
藤黄健骨丸联合腰椎牵引治疗腰间盘突出症的疗效观察
目的:观察藤黄健骨丸联合腰椎牵引治疗腰间盘突出症的治疗效果,并用腰痛宁胶囊对照.方法:收集2008年1月-2011年12月邳州市人民医院及我院门诊病人108例年龄14-70岁经临床及影像学检查诊断为腰椎间盘突出症患者.按就诊顺序及治疗方法不同,随机分为治疗组(藤黄健骨丸联合腰椎牵引)和对照组(腰痛宁胶囊配合腰椎牵引),每组各54例.每组病人经过2个疗程(2月)的治疗,并根据各组病例治疗前后的症状、体征变化进行比较,评价藤黄健骨丸配合腰椎牵引治疗腰间盘突出症的临床疗效.结果:治疗组治愈25例,对照组治愈17例,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).差别有统计学意义.结论:藤黄健骨丸配合牵引治疗腰椎间盘突出症是安全可行的,有效率高,无需手术,痛苦小的优点,可在基层医院推广应用.
-
对藤黄健骨丸中淫羊藿苷含量测定的研究
藤黄健骨丸由熟地黄,骨碎补,淫羊藿等七味中药材,经一定工艺提取加工制成,具有补肾,活血,止痛的功效,用于肥大性脊椎炎,颈椎病,跟骨刺,增生性关节炎,大骨节病,在地标升国标中成药骨伤病分册[1]中记录有该药的质量标准,但该方法甲醇用量高,分析时间长,柱压较高,难洗脱.故此对该方法作一些改讲.
-
高效液相色谱法测定藤黄健骨丸中淫羊霍苷的含量
目的:研究藤黄健骨丸中淫羊藿苷的定量方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:Kromonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(30∶70);检测波长:270 nm.结果:线性范围为0.042 95～0.859 μg(r=1.000 0,n=5).平均加样回收率为99.1%,RSD=0.31%.结论:本法简便、灵敏、准确,可用于藤黄健骨丸的质量控制.
-
藤黄健骨丸联合洛索洛芬钠治疗膝骨关节炎的临床研究
目的 探讨藤黄健骨联合洛索洛芬钠治疗膝骨关节炎的临床疗效和安全性.方法 选取2016年6月-2017年6月在河南省洛阳正骨医院诊治膝骨关节炎患者152例,随机分成对照组(76例)和治疗组(76例)两组.对照组患者口服洛索洛芬钠片,1片/次,3次/d;治疗组患者在对照组基础上口服藤黄健骨丸,l丸/次,2次/d.两组患者均连续治疗6周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者骨关节炎指数、KSS评分和15m行走时间,血清白细胞介素-1β(IL-1β)、软骨寡聚基质蛋白(COMP)和前列腺素E2 (PGE2)水平及不良反应.结果 治疗后,对照组临床有效率为86.84％,显著低于治疗组的97.37％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者骨关节炎指数和15m行走时间均显著下降(P＜0.05),KSS评分显著升高(P＜0.05),且治疗组患者骨关节炎指数、KSS评分和15m行走时间均明显优于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者血清IL-1β、COMP和PGE2水平均显著下降(P＜0.05),且治疗组患者血清IL-1β、COMP和PGE2水平明显低于对照组(P＜0.05).治疗期间,治疗组药物不良反应发生率为2.63％,显著低于对照组的13.16％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 藤黄健骨联合洛索洛芬钠治疗膝骨关节炎疗效显著、安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
-
藤黄健骨丸联合关节镜手术治疗膝骨性关节炎疗效分析
目的:观察藤黄健骨丸配合关节镜清理术治疗膝骨性关节炎的临床疗效.方法:将120例符合关节镜清理手术指针的膝骨性关节炎患者根据入院顺序随机分为对照组(单纯关节镜手术组A组,n=60)和治疗组(关节镜手术+藤黄健骨丸组B组,n=60)2组,A组单纯给予膝关节镜下清理手术,B组在A组基础上配合中医经验药方服用藤黄健骨丸治疗.比较2组治疗后的临床疗效、症状评分,记录治疗前后膝关节Lysholm评分及VAS评分情况.结果:将120例患者治疗前膝关节Lysholm评分及VAS评分数据统计比较,差异无统计学意义(P ＞ 0.05);经治疗,2组患者在治疗后第1、4、7 周膝关节疼痛的VAS 评分分值均明显下降,且B组下降幅度较A组大;而第3、5、7 周膝关节的Lysholm 评分二者均有上升,且B组提升效果更加明显;治疗组的临床总有效率明显高于对照组.结论:藤黄健骨丸联合关节镜清理术治疗膝骨性关节炎,可以有效的减轻患者的临床症状及促进患膝关节功能改善,值得临床推广.
-
RP-HPLC法测定藤黄健骨丸中淫羊藿苷的含量
目的 建立以反相高效液相色谱法测定藤黄健骨丸中淫羊藿苷含量的方法.方法 色谱柱:依利特Hypersil BDS C18(5μm,4.6×250mm)；流动相:乙腈-水(27:73)；检测波长:270nm;流速:1.0mL·min-1；柱温:40℃.结果 淫羊藿苷在0.2168 ～2.168μg(R2 =0.9998)范图内呈良好的线性关系,平均回收率为99.38％,RSD为0.82％(n=6).结论 本方法简便快捷、可靠性高、分离度较好,可作为藤黄健骨丸的质量控制.
-
补阳还五汤加昧合藤黄健骨丸治疗闭塞性动脉硬化症合并腰椎病变89例
目的:观察补阳还五汤加味合藤黄健骨丸治疗闭塞性动脉硬化症合并腰椎病变的疗效.方法:选取89例闭塞性动脉硬化症合并腰椎病变的患者,应用补阳还五汤加味内服并药渣外洗,配合藤黄健骨丸内服,治疗2个月后观察疗效.结果:治疗后患者肢体怕冷、麻木、疼痛改善明显,总有效率分别为89.80％、86.79％、87.50％.结论:补阳还五汤加味配合藤黄健骨丸内服治疗闭塞性动脉硬化症合并腰椎病变有较好的疗效,益气活血通络法具有促进侧支循环建立、扩张血管、改善肢体血液循环的作用.
-
藤黄健骨丸质量标准研究
目的:提高完善藤黄健骨丸的质量标准.方法:采用显微法对淫羊藿和鹿衔草进行鉴别;采用TLC法对熟地黄,淫羊藿进行鉴别;采用HPLC法分别测定骨碎补中柚皮苷以及淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱柱为ECOSIL C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相分别为乙睛-水(15:85)、乙睛-水(30:70);柱温为35℃,流速为1.0 ml·min-1,检测波长分别为283 nm、270 nm.结果:淫羊藿和鹿衔草的显微特征较易见;TLC色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好;柚皮苷对照品在0.136～3.410 μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为99.69%(浓缩大蜜丸,RSD=0.82%)、99.07%(浓缩水蜜丸,RSD=1.38%).淫羊藿苷对照品在0.045～2.236 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.68%(浓缩大蜜丸,RSD=1.0%)、99.46%(浓缩水蜜丸,RSD=0.93%).结论:本方法简便、可靠、准确,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
-
HPLC法测定藤黄健骨丸中松果菊苷的含量
目的:建立藤黄健骨丸中松果菊苷含量的HPLC测定方法.方法:色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%甲酸(28.5∶71.5),流速:1.0ml·min-1,柱温:25℃,检测波长:330nm.结果:松果菊苷线性范围为0.18～1.84μg,r=0.999 9,平均回收率为98.36%,RSD为0.56%(n=6).结论:本法操作简便,结果准确.
