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活诺林联合巴曲酶治疗急性脑梗塞的疗效观察
目的探讨活诺林和巴曲酶联合治疗急性脑梗塞患者的疗效 .方法 86例急性脑梗塞患者(起病24h内)随机分成两组,治疗组(n =42)给予活诺林 200mg,每日一次,共2周和巴曲酶10v、5v、5v隔日一次静滴.对照组(n=44)用醒脑静20m l+维脑路通0.4g+复方丹参注射液40ml静滴,观察两组治疗前后神经功能缺损评分、血液流变学变化. 结果治疗组显效率(88%)明显高于对照组(50%),两组比较有显著性差异(P<0.01).治疗组治疗后神经功能缺损积分减少及生活能力等级较治疗前有显著提高(P<0.01),与对照组相比也有显著性差异(P<0.05).治疗组治疗后血液粘度、血小板聚集率及纤维蛋白原均较对照组明显下降(P<0.01).结论活诺林+巴曲酶联合治疗急性脑梗塞见效快、效果好,血液流变学各项指标改善明显.
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颈动脉加压滴注活诺林治疗脑梗塞疗效分析
目的:观察颈动脉加压滴注活诺林治疗脑梗塞的临床疗效.方法:将112例脑梗塞的病人随机分为治疗组和对照组.治疗组应用颈动脉加压滴注活诺林100mg加入盐水80ml于病灶侧颈总动脉处加压滴注,每分钟60滴左右,20分钟左右滴完,每日或隔日一次,10次为一疗程.对照组给与生理盐水250ml,加入活诺林100mg,每日1次静滴,10～15天为1疗程.两组均同时给于肠溶阿司匹林片75mg/(次.d),并给与脱水、改善微循环等综合治疗.治疗四周后进行神经功能缺失评分比较,判定疗效.结果:治疗四周后神经功能缺失评分分析,治疗组与对照组相比差异有显著性.结论:颈动脉加压滴注活诺林治疗脑梗塞疗效确切,简单易行,明显优于静脉组,值得临床推广应用.
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盐酸丁咯地尔(活诺林)对动脉粥样硬化血栓形成性脑梗塞患者血液流变学影响的对照观察
1资料与方法1.1一般资料以伴血粘度增高的动脉粥样硬化血栓形成性脑梗塞发病治疗10d后的患者作为观察对象,随机选择32例作为治疗组,另设35例作为对照组.治疗组:男性18例,女性14例,发病年龄47～82岁,平均62.5岁.伴血压升高者15例,伴意识障碍者4例,合并糖尿病者5例.对照组:男性20例,女性15例,发病年龄44～79岁,平均61.7岁.
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活诺林联合东菱迪芙治疗急性脑梗塞30例疗效分析
目的评价活诺林联合东菱迪芙治疗急性脑梗塞的疗效和安全性.方法 5%GS或0.9%NS 500ml+活诺林150mg,静滴,每日1次,共14天;0.9%NS 250ml+东菱迪芙10U,隔日5U,共20U;治疗前后查PT、APTT、纤维蛋白原及神经功能缺损程度评分.结果第一周:基本治愈4例,显著进步20例,进步4例,无变化2例,恶化0;第二周:基本治愈15例,显著进步10例,进步5例,无变化0;随访3个月,基本治愈26例,显著进步3例,进步1例.PT、APTT治疗前后无明显变化(P＞0.05),纤维蛋白原治疗前后差异有显著性(P＜0.05),神经功能缺损程度评分治疗前后差异有显著性(P＜0.05),不良反应较少.结论活诺林联合东菱迪芙治疗急性脑梗塞疗效显著,3个月治愈率达到86.7%,无明显增加出血危险性,安全性好,故两者合用安全、有效.
