首页 > 文献资料
-
三叶委陵菜乙醇提取物镇痛作用的研究
目的:研究三叶委陵菜乙醇提取物的镇痛作用.方法:热板法和扭体法.结果:热板法中,灌胃三叶委陵菜乙醇提取物(0.5 g/kg,1.25g/kg,2.5g/kg)15,30,60和90min后,小鼠的痛阈均明显延长,其中灌胃2.5g/kg提取物90min后的镇痛效应比氨基比林(100 mg/kg i.m.)的好.在对非甾体药敏感的扭体法中,不同剂量的三叶委陵菜醇提物(0.5 g/kg,1.25g/kg,2.5g/kg o.p.)均能显著抑制0.7%醋酸引起的扭体反应.结论:三叶委陵菜具有镇痛效应,民间用三叶委陵菜医治牙痛及其它疼痛症的疗效得到了验证.
-
三叶委陵菜中鞣质类成分回流提取工艺研究
目的:优选三叶委陵菜鞣质类成分的乙醇回流提取工艺.方法:分别用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定样品中的鞣质和儿茶素含量,采用正交试验设计,并对提取条件进行优选.结果:当乙醇浓度为70%,提取时间为50min,料液比为1∶12,提取次数为2次时,回流提取效果较好.结论:上述含量测定方法对鞣质和儿茶素定量准确,优选工艺稳定可行.
-
三叶委陵菜根中三萜类化合物抗病毒作用研究
三叶委陵菜根为蔷薇科植物三叶委陵菜(学名Potentilla freyniana Borum)的根,别名地蜂子根,具有清热利湿、止痛补虚的功效[1].长期以来,浙江民间将三叶委陵菜根用于治疗骨髓炎、外伤出血蝮蛇咬伤等.研究发现三叶委陵菜根在细胞培养中有抑制带状疱疹病毒的作用.结果如下.
-
三叶委陵菜对四氯化碳致小鼠肝损伤保护作用
目的：研究三叶委陵菜对四氯化碳(CCl4)致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法：用三叶委陵菜给小鼠灌胃7 d，观察对四氯化碳致小鼠肝损伤所引起血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶升高、肝线粒体脂质过氧化物含量的影响。结果：三叶委陵菜能明显降低模型组的血清转氨酶、肝线粒体脂质过氧化物含量。结论：三叶委陵菜对小鼠肝脏的化学损伤有保护作用。
-
高效液相色谱法测定三叶委陵菜中β-谷甾醇含量
目的 建立测定三叶委陵菜中β-谷甾醇含量的方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,Agilent TC C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇- 水(96:4);流速:1.2 mL·min-1;检测波长:210 nm;柱温:30 ℃.结果 β-谷甾醇在40.48～202.4 μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.11%,RSD为1.36%;β-谷甾醇在三叶委陵菜中平均含量为1.83 mg·g-1.结论 该方法简便,准确,可控,可作为该产品的质量控制方法.
-
正交实验法优选三叶委陵菜渗漉提取的工艺条件
目的 优选三叶委陵菜的渗漉提取工艺条件.方法 分别用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定样品中的鞣质和儿茶素含量,采用正交实验设计对提取的条件进行优选.结果 以乙醇浓度60%、浸泡时间24 h、乙醇用量10倍、流速0.3 mL·min-1为渗漉提取条件效果好.结论 该含量测定方法对鞣质和儿茶素定量准确,优选工艺稳定可行.
-
络合量法测定三叶委陵菜鞣质含量
目的:测定中药三叶委陵菜中鞣质含量.方法:采用吕氏络合量法,并改用50%丙酮溶液直接振摇浸提替代其水蒸气抽提鞣质部分.结果:测得三叶委陵菜生药中鞣质含量为11%,略高于药典法的测定结果.结论:在控制生药质量和制定质量标准时,总鞣质含量的测定方法以选用络合量法或药典法为佳.
-
HPLC法测定三叶委陵菜药材中儿茶素含量研究
目的 建立HPLC测定三叶委陵菜药材中儿茶素含量的方法.方法 色谱柱:ZorbaxSB-C18(4.6×250mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(15:84:1),流速:0.9ml·min<'-1>,检测波长:278nm.结果 儿茶素的线性范围为0.64～3.20μg,r=0.9997,平均回收率为100.05%,RSD=1.73%,采于恩施、宣恩和利川三地药材中的儿茶素含量分别为0.153%、0.520%、0.442%.结论 以上测定方法简便、准确,可用于测定三叶委陵菜中儿茶素含量.
-
4种药用植物提取物体外抗柯萨奇病毒B3作用的研究
目的:研究三叶委陵菜、异叶蛇葡萄、蛇葡萄及细叶卷柏提取物对培养细胞的毒性、抗柯萨奇病毒B3(CVB3)的作用及其机理.方法:通过观察药物毒性、病毒引起的细胞病变效应、MTT法检测细胞活性,判断药物毒性及药物抗病毒效应.结果:4种药物的半数毒性浓度(TC50)分别为7.2, 8.1, 8.7, 12.4 μg穖l-1.三叶委陵菜、异叶蛇葡萄、细叶卷柏可直接杀伤病毒,半数抑制浓度(IC50)分别为0.52, 1.21, 0.53 μg穖l-1 ,治疗指数(TI)分别为14,6.7, 23;蛇葡萄、细叶卷柏可阻止病毒的吸附,IC50分别为0.56, 0.51 μg穖l-1,TI分别为16, 23.药物不能抑制病毒的生物合成.结论:4种药物通过不同机制发挥抗CVB3的作用;但是同时对细胞也有一定的毒性作用,仍需进一步研究有效的抗病毒成份.
