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细叶卷柏的化学成分研究
目的 研究细叶卷柏Selaginellalabordei的化学成分.方法 利用DiaionHP-20,Toyopear1HW-40,硅胶柱等柱色谱技术进行分离纯化.根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构.结果 分离并鉴定了7个化合物的结构:β-谷甾醇(Ⅰ),丁香脂素(Ⅱ),扁柏双黄酮(Ⅲ),阿曼托双黄酮(Ⅳ),阿魏酸(Ⅴ),咖啡酸(Ⅵ),腺苷(Ⅶ).结论 化合物Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该植物中分离得到.
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细叶卷柏双黄酮化合物对肝癌细胞Bel-7402的抑制作用
目的:研究细叶卷柏中双黄酮化合物可能的抗肿瘤作用.并阐明其作用机制.方法:培养人肝癌细胞Bel-7402.观察各组双黄酮化合物对肝癌细胞的形态改变;应用MTT法计算出各种样品不同浓度、不同作用时间对细胞生长的抑制率.分析其对癌细胞增殖的影响;用流式细胞术(FCM)检测其诱导癌细胞凋亡的能力.结果:发现细叶卷柏中5种(组)双黄酮化合物对肝癌细胞有显著抑制作用,抑制强度与时间、浓度呈正相关.流式细胞术检测发现诱导细胞凋亡是其抗癌机制之一.结论:细叶卷柏中某些双黄酮类化合物可抑制Bel-7402细胞的生长.诱导其凋亡.
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4种药用植物提取物体外抗柯萨奇病毒B3作用的研究
目的:研究三叶委陵菜、异叶蛇葡萄、蛇葡萄及细叶卷柏提取物对培养细胞的毒性、抗柯萨奇病毒B3(CVB3)的作用及其机理.方法:通过观察药物毒性、病毒引起的细胞病变效应、MTT法检测细胞活性,判断药物毒性及药物抗病毒效应.结果:4种药物的半数毒性浓度(TC50)分别为7.2, 8.1, 8.7, 12.4 μg穖l-1.三叶委陵菜、异叶蛇葡萄、细叶卷柏可直接杀伤病毒,半数抑制浓度(IC50)分别为0.52, 1.21, 0.53 μg穖l-1 ,治疗指数(TI)分别为14,6.7, 23;蛇葡萄、细叶卷柏可阻止病毒的吸附,IC50分别为0.56, 0.51 μg穖l-1,TI分别为16, 23.药物不能抑制病毒的生物合成.结论:4种药物通过不同机制发挥抗CVB3的作用;但是同时对细胞也有一定的毒性作用,仍需进一步研究有效的抗病毒成份.
