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IMx全自动免疫分析系统的原理及临床应用
美国雅培公司生产的IMx全自动免疫分析系统应用广泛,反应方法学先进,它综合使用了微粒子酶免、离子捕捉和荧光偏振免疫三种分析技术,本文主要介绍了它的原理、特点及临床应用.
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LCR技术在检测淋球菌和泌尿生殖道沙眼衣原体感染中的应用
连接酶链反应技术(Ligase Chain Reaction,LCR)与PCR技术相似,是近年来发展的一门新的分子生物学技术,LCR技术与PCR相比所不同的是,其使用了两对引物对靶序列作扩增,同时在扩增过程后,还应用微粒子酶免疫技术(MEIA)对扩增产物进行测定,进一步提高了检测的敏感性和特异件.
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不同浓度HBsAg血清中乙型肝炎标志物模式分析
目的:分析不同浓度HBsAg 血清中乙型肝炎标志物表现模式,以揭示其在人群中的分布特征.方法:采用ELISA法与微粒子酶免疫分析技术(microparticle enzyme immunoassay,MEIA)测定5987例非肝炎流行区住院及门诊患者血清中HBsAg及其表面抗体(抗HBs)、乙肝e 抗原及e抗体(HBeAg、抗HBe)和乙肝病毒核心抗体(抗HBc);根据定值参比血清和样本HBsAg荧光速率值/阴性对照荧光速率值之比(S/N值),再结合中和确证试验结果来确定HBsAg浓度,同时分析乙肝病毒血清学标志物模式;对低浓度(HBsAg≤1μg/L)再用PCR-ELISA法定量测定HBV DNA.结果:共检出HBsAg阳性784例,HBsAg浓度≤1μg/L 32例(4.08%),～2μg/L 69例(8.80%),～5μg/L 47例(5.99%),>5μg/L 636例(81.12%).低浓度HBsAg组以1.4.5、1.3.5和1.5为主要模式,高浓度HBsAg组以1.4.5、1.3.5、1.3.4.5、1.5为主要模式.结论:不同浓度HBsAg血清中乙肝病毒标志物表现模式在人群中具有不同的分布特征,低水平血清HBsAg人群不容忽视,提高HBsAg的检测灵敏度有重要意义.
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南通地区乙型肝炎病人中低水平HBsAg测定及其临床意义
目的了解南通地区乙型肝炎病人中低水平血清乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的人群分布及其相关乙肝病毒血清标志物(HBVM)模式特征.方法采用微粒子酶免疫分析技术(microparticle en-zyme immunoassay,MEIA)对668例乙肝患者进行HBVM定量测定同时采用PCR-ELISA方法进行HBV-DNA定量测定.结果南通地区HBV感染者中部分血清HBsAg呈低水平存在(5.5%),HBVM模式以HBsAg(+)、抗HBe(+)、抗HBc(+)为主,其次为HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗HBc(+).在668例中有4例HBsAg单独阳性,含量均小于1ng/ml.结论南通地区作为肝炎高发地区,低水平血清HBsAg人群不容忽视,提高HBsAg的检测灵敏度有重要意义.
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血清中HBsAg浓度差异在乙型肝炎标志物模式分析中价值
目的 分析不同浓度HBsAg血清中乙型肝炎标志物表现模式,以揭示其在人群中的分布特征.方法 采用ELISA法与微粒子酶免疫分析技术(microparticle enzyme immunoassay,MEIA)测定5987例非肝炎流行区住院及门诊患者血清中HBsAg及其表面抗体(抗HBs)、乙肝e抗原及e抗体(HBeAg、抗HBe)和乙肝病毒核心抗体(抗HBc);根据定值参比血清和样本HBsAg荧光速率值/阴性对照荧光速率值之比(S/N值),再结合中和确证试验结果来确定HBsAg浓度,同时分析乙肝病毒血清学标志物模式;对低浓度(HBsAg≤1μg/L)再用PCR-ELISA法定量测定HBV DNA.结果 :共检出HBsAg阳性784例,HBsAg浓度在5μg/L以上有636例,占HBsAg阳性81.1%;HBsAg浓度在2～5μg/L的有47例(5.99%);1～2μg/L的有69例(8.80%);1μg/L以下的有32例(4.08%).尤其高浓度(HBsAg＞5μg/L)和低浓度(HBsAg≤1μg/L)在人群中分布率分别为10.62%和0.53%;而中等浓度(1μg/L＜HBsAg≤5μg/L)在人群中分布率为1.94%.结论 不同浓度HBsAg血清中乙肝病毒标志物表现模式在人群中具有不同的分布特征,低水平血清HBsAg人群不容忽视,提高HBsAg的检测灵敏度有重要意义.
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探讨酶联免疫吸附试验检测乙肝核心抗体假阴性的问题
目的:了解用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝二对半核心抗体(抗-HBc)的假阴性.方法:留取用ELISA检测HBsAg阳性、HBeAg阳性、抗-HBc阴性血清标本201份,分别用美国雅培AXSYM免疫发光仪微粒子酶免疫技术(MEIA)定量检测抗HBc、ELISA进行原倍和生理盐水15倍稀释测定.结果:MEIA法定量检测抗-HBc阳性166份,阳性检出率为 82.6%;阴性(S/Co>1.0)35份,与ELISA一步法相比阴性符合率为 19.9%,生理盐水15倍稀释阳性33份,阳性检出率为 19.4%,原倍血清 100% 阳性.结论:MEIA法定量检测的阳性率远远高于ELISA法检测,15倍稀释测定结果阳性率比30倍稀释有所提高,原倍血清仅作为流行病学调查结果.
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85例丙型肝炎病毒抗体弱反应的比较分析
目的 比较酶联免疫吸附试验(ELISA)法与微粒子酶免疫技术(MEIA)两种方法对同一种样本检测结果的一致性.方法 采用ELISA法检测丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV),对吸光度值/临界值(S/CO)比值在1.0～3.5之间的弱反应样本,应用MEIA进行复检.结果 在85例复检的样本中,有63例(占74.1%)呈阴性反应(荧光速率值小于1.0),与ELISA法比较差异有统计学意义.结论 ELISA法检测抗-HCV弱反应存在明显的假阳性,对这种弱反应结果应采用多方法和多试剂进一步做确认检查,以防止漏诊和误诊.
