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医疗器械故障类不良事件自动报告模式研究
目的 基于医疗器械信息化管理系统,研究自动生成不良事件报告、一键上报的模式.方法 采用文献检索的方式,分析国内外医疗机构利用信息化技术监测和上报不良事件的模式.以问卷调查和实地调研了解研究的可行性和需求.将该模式在试点医院试运行,并进行验证和改进.结果 医疗器械故障类不良事件自动报告模式包括字典库的建立、医疗器械故障的报修、医疗器械的维修和记录、"一键生成"不良事件报告和"一键上报"五个过程.试点医院增加该功能后,故障类不良事件上报数量明显增加,发现风险信号的能力有所提高.结论 研究设计的故障类医疗器械不良事件报告模式和"一键生成"参数标准适应我国医疗机构医疗器械不良事件监测和报告工作,是可以推广实施的.
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血细胞分析仪外周血显微镜检复核标准探讨
近年来,血细胞分析仪的迅速普及,提高了血液常规检测水平,同时也带来了一些新的问题.当前,国内在对待这类仪器的过筛作用上存在两种倾向.一是完全信赖这种仪器,不管有无出现异常结果,一律不作显微镜复检;另一种倾向认为这类仪器不可靠,全部都要镜下复检.如何科学地处理好血细胞分析仪筛查与显微镜复核确认之间的关系,在不使白血病等血液病漏诊的基础上充分利用血细胞分析仪的功能,以减少不必要的人工劳动,是一个值得探讨的问题[1~3].本文利用Beckman-Coulter公司HmX血细胞分析仪,对400例各类血液系统疾病初诊时的血液常规参数进行分析,结合显微镜检查,试图建立起一个血细胞分析仪显微镜复核的参数标准.
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辽源地区新生儿生理性黄疸胆红素正常值的测定及其影响因素的研究
新生儿生理性黄疸因预后良好、程度不重、临床上多不予重视.目前,我国尚无新生儿生理性黄疸胆红素高限值的诊断标准.为了探讨我地区生理性黄疸胆红素正常值及为我国提供参数标准,于2002年5月~2003年11月,对在辽源市妇幼保健院分娩的562例新生儿进行了研究,现将结果报告如下.
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不同电针频率的认识
不同频率电针的临床和实验研究方面,一些研究者已经做了很多的工作,但在神经系统、循环系统、消化系统、内分泌系统和呼吸系统的临床和实验研究中,不同频率的电针得出的结论不统一,导致电针使用随意性很强,这不仅影响了治疗效果,也导致临床和实验研究中出现电针使用比较混乱的局面.早日形成一个科学的电针参数选用标准还是很有必要的.
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准分子激光器工作原理及质量保证方法和标准
目的:探讨准分子激光器质量保证的方法,及质量检测中各参数的标准.方法:通过对准分子激光器结构及工作原理的分析提出质量保证的方法,以Sacn-195型准分子激光器为例,进行维护前后两种不同性能状态下的检测.结果:依据两种性能状态下质量检测的结果的对比,提出各种检测方法适用的参数标准.结论:提出的质量保证方法及参数标准具有一定的普遍意义和参考价值.