首页 > 文献资料
-
牛磺酸抑制帕金森病模型大鼠的旋转行为及其可能机制
探讨牛磺酸对帕金森病模型大鼠由阿朴吗啡(APO)诱发的向健侧的旋转行为的影响.应用6-羟基多巴胺(6-OHDA)制备偏侧损毁的帕金森病模型大鼠,侧脑室(icv)微量注射不同浓度的牛磺酸,1 w后在自动旋转测试仪中测试由APO诱发的旋转行为,并通过高效液相色谱电化学检测(HPLC-ECD)法检测纹状体中多巴胺(DA)及其代谢产物的含量.结果显示:侧脑室微量注射1 μg/μl或1Oμg/μl牛磺酸可明显减少由APO诱发的帕金森病模型大鼠向健侧的旋转次数(P＜0.01);同时上述动物损毁侧DA及其代谢产物含量均较对照组增高(P＜0.05,P＜0.001).提示:一定浓度的牛磺酸可抑制帕金森病模型大鼠的旋转行为,这种作用至少部分是通过影响其脑内单胺能系统的功能而实现的.
关键词： 帕金森病模型大鼠 侧脑室微量注射 牛磺酸 旋转 高效液相色谱电化学检测 -
高效液相色谱法AtlantisC18反相色谱柱检测生物样品中儿茶酚胺的研究
采用了AtlantisC18反相色谱柱(适用于分离极性分子的反相色谱柱),成功地分离了去甲肾上腺素(NA),肾上腺素(A),多巴胺(DA)等儿茶酚胺(CAs)类物质,研究了CAs在Atlantis C18和Novle pak C18柱的保留特性,比较了流动相中离子对试剂辛烷基磺酸钠(B8)浓度对CAs容量因子k'的作用,确认采用AtlantisC18柱分离CAs,色谱条件优化空间更大,更适于复杂生物样品分析.色谱条件:Atlantis C18柱,电化检测,流动相:NaH2PO4 50mmol/L、柠檬酸钠50 mmol/L缓冲液-乙腈(体积比(75:25),检测限(S/N=2)在0.932.43pg,绝对回收率均在98.02%以上,样品日内RSD1.5%以下.方法精密、准确.
关键词： 高效液相色谱电化学检测 去甲肾上腺素 肾上腺素 多巴胺 容量因子k' -
高效液相色谱电化学检测生物样品中儿茶酚胺的研究
采用Atlantis C18反相色谱柱,成功地分离去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺等儿茶酚胺类物质.研究了儿茶酚胺在Atlantis C18和Novle pak C18柱的保留特性,比较了流动相中离子对试剂辛烷基磺酸钠(B8)浓度对儿茶酚胺容量因子k'的作用,确认采用Atlantis C18柱分离儿茶酚胺,色谱条件优化空间更大,更适于复杂生物样品分析.色谱条件:Atlantis C18柱,电化检测,流动相:NaH2PO450mmol/L、柠檬酸钠50mmol/L缓冲液-乙腈(体积比为75:25),检测限(S/N)在0.93～2.43pg以下,绝对回收率均≥98.5%,样品日内相对标准差<1.2%.方法精密、准确.
-
儿茶酚胺类物质在Atlantis C18反相色谱柱保留特性的研究
研究了儿茶酚胺类(CAs)在Atlantis C18和Novle pak C18色谱柱的保留特性,比较了流动相中离子对辛烷基磺酸钠(B8)浓度对CAs容量因子k'的作用,确认采用Atlantis C18柱分离CAs,色谱条件优化空间大,适于复杂生物样品分析.采用了Atlantis C18反相色谱柱,成功地分离了去甲肾上腺素,肾上腺素,多巴胺等CAs类物质,检测限(S/N=2)为0.93～2.43pg,绝对回收率均在98.02%以上,样品日内相对标准差1.5%以下.方法精密、准确.
-
丹参中3种水溶性成分的高效液相色谱电化学检测
目的:建立测定丹参中丹参素、原儿茶醛和咖啡酸3种水溶性成分的高效液相色谱电化学分析方法,并用该方法测定丹参不同营养器官的3种水溶性成分.方法:以Zorbax SB-C18(150 mm ×4.6 mm,5.0 μm)为色谱柱;甲醇-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1;检测电压为0.7 V,柱温为30℃.结果:对于丹参素、原儿茶醛和咖啡酸3种成分,电化学检测器(ECD)的检测灵敏度分别是二极管阵列检测器(DAD)的35.9,25.3,11.6倍;其浓度分别在25.0～250.0μg·mL-1(r=0.9993)、1.0～16.0μg·mL-1(r=0.9996)和1.0～11.0μg·mL-1(r=0.9995)范围内线性良好;平均回收率(n=6)分别为99.2%(RSD=2.1%),98.9%(RSD=2.2%)和98.7%(RSD=2.6%).结论:本文方法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可以为丹参中有效成分积累规律研究以及质量控制提供科学依据.
关键词： 高效液相色谱电化学检测 丹参 丹参素 原儿茶醛 咖啡酸 -
消栓通络片中3种酚酸的高效液相色谱电化学检测
目的:建立测定消栓通络片中原儿茶酸、咖啡酸和阿魏酸的高效液相色谱电化学分析方法,并用该方法测定2种不同厂家的消栓通络片.方法:采用反相高效液相色谱电化学检测法,以Zorbax SB-C18(150 mm ×4.6 mm,5.0 μm)为色谱柱;甲醇-4%醋酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1;检测电压为0.7 V,柱温为30℃.结果:原儿茶酸、咖啡酸和阿魏酸浓度分别在0.7～7.9μg·mL-1(r=0.9991)、0.2～5.4μg·mL-1(r=0.9996)和0.02～24.0 μg·mL-1(r=0.9994)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为99.1%(RSD=1.8%),98.7%(RSD=2.6%)和98.4%(RSD=1.9%).结论:该法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可以为消栓通络片的质量控制提供科学依据.
关键词： 高效液相色谱电化学检测 消栓通络片 原儿茶酸 咖啡酸 阿魏酸
