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UPLC法同时测定银翘解毒合剂中10种成分
目的 建立UPLC法同时测定银翘解毒合剂(金银花、连翘、薄荷等)中连翘酯苷A、连翘苷、牛蒡苷、甘草酸铵、绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Shim-pack XR-ODS色谱柱(3.0 mm×100 mm,2.2 μm);流动相乙腈-0.05％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长250、278、328 nm.结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率98.71％～104.13％,RSD 0.2％～1.5％.结论 该方法灵敏简便,重复性好,可用于银翘解毒合剂的质量控制.
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银翘解毒合剂中连翘与牛蒡子提取工艺的优化研究
目的研究银翘解毒合剂中连翘与牛蒡子的佳提取工艺.方法采用正交试验考察不同提取下连翘苷和牛蒡子苷的含量,采用岛津LC-10ATVP高效液相色谱仪进行含量测定,流动相:乙氰-水(25:75),检测波长:277nm与280 nm.结果连翘苷与牛蒡子苷采用A1C3B3提取工艺含量较高.结论该佳方案能够保证银翘解毒合剂的质量.
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HPLC法同时测定银翘解毒合剂中栀子苷与黄芩苷的含量
目的:建立银翘解毒合刑中同时测定栀子苷和黄芩苷的HPLC方法.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(150mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.5%冰醋酸梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,检测渡长:238 nm,柱温:25℃.结果:栀子苷进样量在0.084～1.05μg范围内线性关系良好,回归方程Y=1 422.6X+3.377,r=0.999 8(n=5);黄芩苷进样量在0.23～4.56μg范围内线性关系良好,回归方程y=1 164X+47.201,r=0.999 8(n=5).平均加样回收率栀子苷为99.65%.RSD=1.44%(n=6);黄芩苷为100.01%,RSD=0.23%(n=6).结论:该法快速简便,专属性强,重现性好,能用于银翘解毒合剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定银翘解毒合剂中绿原酸的含量
目的:建立一种银翘解毒合剂中绿原酸的高效液相色谱测定方法,用于生产及市场监控.方法:以依利特C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,用乙腈-0.4%磷酸(10:90)为流动相,以外标法按峰面积计算.结果:该法平均回收率为100.14%,表明可用于测定银翘解毒合剂中绿原酸的含量.结论:该法简便快捷,结果准确,可用于银翘解毒合剂中绿原酸的含量测定和质量控制.
