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石墨炉原子吸收光谱法测定水源水、饮用水中痕量钛
钛在生活饮用水卫生规范的检验方法有催化示波极谱法、水杨基荧光酮分光光度法.催化示波极谱法需要配制一定的化学试剂,严格控制pH值,生成电活性配位化合物,于峰电位产生极谱峰,操作技术有一定的难度;水杨基荧光酮分光光度法操作较烦琐,灵敏度偏低.我国饮用水源水中有害物质限值钛为0.1mg/L.石墨炉原子吸收光谱法用于钛的检测时,不需前处理、方法简单,用进口热解涂层石墨管直接测定水样中痕量钛,钛的检出限为0.020mg/L.
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水杨基荧光酮-溴代十六烷基三甲基铵分光光度法测定饮用天然矿泉水中的钼
目的探讨胶束增敏反应测定饮用天然矿泉水中钼的方法.方法在阳离子表面活性剂溴代十六烷基三甲基铵存在下,钼(VI)与水杨基荧光酮在稀盐酸介质中可以形成红色配合物,在522 nm处有大吸收.结果钼含量在0~5μg/10 ml符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为∈522=1.66×105L/(m01@cm),方法的测定下限为0.02 mg/L,相对标准差小于2.7%,回收率为96.7%~105.8%.该方法用于测定水样中的钼(VI),获得与石墨炉原子吸收法一致的结果.结论方法准确、灵敏、简便,适用于饮用天然矿泉水中钼的测定.
关键词: 矿泉水 钼 分光光度法 水杨基荧光酮 溴代十六烷基三甲基铵 -
活性炭富集PAR-H2O2三元体系法测定痕量钒
活性炭是一种良好的固体吸附剂,通过负载合适的有机试剂-水杨基荧光酮(简称SAF)可大大提高活性炭对水中痕量钒(V)的吸附容量.本文在文献[1,2]基础上采用PAR-H2O2三元体系显色方法测定,负载水杨基荧光酮活性炭富集水样,测定水中痕量钒(V),结果令人满意.
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罗红霉素的水杨基荧光酮荷移分光光度法测定
目的 测定罗红霉素胶囊中罗红霉素的含量,增加质量控制和保证方法.方法 利用罗红霉素与水杨基荧光酮(SAF)形成1:1荷移络合物,应用分光光度法测定胶囊中罗红霉素含量.结果 络合物的大吸收波长是516nm,表观摩尔吸光系数ε为5.01×103 L·mol-1·cm-1,罗红霉素在33.5~217.6 mg·L-1内符合比尔定律,RSD为0.64%(n=8),平均回收率为100.9%.结论 方法简单,灵敏、准确,可作为该药的含量测定方法.
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增敏双波长光度法同时测定底泥中的铜和铬
在pH 6.4的磷酸二氢钾-磷酸氢二钾缓冲液和CTMAB、正丁醇、正庚烷组成的微乳液的介质中,水杨基荧光酮与铜(Ⅱ)、铬(Ⅵ)的显色体系灵敏度都有很大提高,选择了合适的测定波长,利用双波长解方程组法同时测定了底泥中的铜和铬.结果令人满意.
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Al-SAF-CTMAB分光光度法测定中药样品中的铝
目的:采用分光光度法测定中药样品中铝的含量.方法:以水杨基荧光酮做显色剂、溴化十六烷基三甲胺为增敏剂,用氨—氯化铵缓冲溶液(pH=10)与铝反应来测定黄芪、白术、防风等3种中药中的铝含量.结果:在波长558 nm处,用紫外分光光度法对浓度在0~0.4 μg/ml范围内的铝标准溶液进行吸光度测定,结果表明其吸光度与浓度有良好的线性关系,方法操作简单,精确度高,适用于测定中药中的铝含量,样品回收率在95% ~99%.
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离子液体敏化分光光度法测定依巴斯汀片中依巴斯汀含量
目的:建立一种测定依巴斯汀含量的新方法.方法:用光谱法研究依巴斯汀、水杨基荧光酮及1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(C4)间的相互作用.利用在pH6.5的醋酸缓冲体系中,依巴斯汀与水杨基荧光酮反应能形成稳定的化合物,且C4离子液体对其具有增敏作用,该物质在560 nm波长处有大吸收,且其吸光度与依巴斯汀浓度在一定范围内存在定量关系,建立了测定依巴斯汀含量的新方法.结果:在优化条件下,线性方程为:A =0.029 +0.005C(C,μg·mL-1),r=0.9995,检出限为0.96 μg·mL-1(S/N=3),线性范围为2.5~ 20.0μg·mL-1,回收率为96.1%~106.4%.结论:本法快速准确,简便易行,适用于依巴斯汀片中依巴斯汀含量的测定.