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  • 子痫前期脂肪型脂肪酸结合蛋白对脂肪酸氧化和脂代谢影响研究进展

    作者:申叶;杨孜

    子痫前期-子痫(preeclampsia-eclampsia)作为妊娠期的一种综合征表现形式,严重威胁母儿健康和生命,迄今尚无单一理论和学说可以解释所有的子痫前期-子痫的病因和发病机制.已有研究表明,滋养细胞分化异常导致子宫螺旋动脉重铸障碍、动脉粥样硬化和胎盘浅着床,血管内皮细胞损伤、低度的炎性反应是子痫前期重要的特征性病理生理改变.脂代谢和脂肪酸氧化代谢与动脉粥样硬化以及氧化应激和内皮损伤炎性反应有密切关系.近相关研究显示,脂肪酸代谢障碍可能与某些子痫前期的发病有关,孕早期脂肪酸代谢异常有可能影响滋养细胞浸润能力,导致螺旋动脉重铸障碍,胎盘血供不良,通过氧化应激或内皮系统功能障碍,引发子痫前期一系列临床表现;另外,胎盘缺血反过来也会影响胎盘能量代谢包括脂肪酸代谢,而母体基础脂肪酸氧化代谢障碍也是影响孕期发生包括子痫前期尤其伴发肝损害、HELLP综合征以及妊娠期急性脂肪肝等病理妊娠的重要因素之一[1].

  • 急性缺血性脑卒中老年患者血清脂肪型脂肪酸结合蛋白和趋化因子CXCL12水平及临床意义

    作者:吴芳

    目的 探讨老年急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清中脂肪型脂肪酸结合蛋白(A-FABP)和趋化因子CXCL12水平,分析其临床意义.方法 AIS患者60例为AIS组,同期体检健康者50例为对照组.检测两组血清A-FABP和趋化因子CXCL12水平.采取美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评定AIS患者的神经功能缺损程度.应用格拉斯哥(GCS)相关评分标准评定AIS患者昏迷程度.检测脑梗死面积及血压.对AIS患者进行3个月随访观察,记录死亡病例数.分析血清A-FABP和趋化因子CXCL12水平与AIS临床病理因素间的相关性.结果 AIS组血清A-FABP和趋化因子CXCL12水平明显高于对照组(P<0.01).AIS患者血清A-FABP和趋化因子CXCL12水平与NIHSS评分、GCS评分及脑梗死面积呈显著性相关(P<0.01),与年龄、性别、血压无显著性相关(P>0.05).随访3个月,死亡17例,存活43例,死亡组入院时血清A-FABP和趋化因子CXCL12水平显著高于存活组(P<0.01).结论 血清A-FABP和趋化因子CXCL12水平明显提高,可能是评价AIS患者病情及预后的重要临床指标.

  • 血清人脂肪型脂肪酸结合蛋白水平与子痫前期及新生儿围生结局的相关性研究

    作者:陈玉婷;刘静;陶丽玲

    目的:研究血清及脐带血人脂肪型脂肪酸结合蛋白( FABP4)量与子痫前期程度及新生儿围生结局的关系,以预测子痫前期的新生物学标志物来改善母婴的预后、降低婴儿的死亡率。方法选取2014-03—2015-06间在沙井人民医院妇科接受治疗的子痫前期患者100例作为研究组,并选取同期正常妊娠者100例作为对照组。抽取受试者静脉血,每4周一次,胎儿娩出后取脐带血,分离血清并酶联免疫吸附法分析血清中FABP4表达量。统计对比两组子痫发生情况与新生儿围生结局。结果研究组患者血清、脐带血FABP4及TG、LDL均显著大于对照组;研究组轻度子痫与重度子痫的发生率为18%与10%,产后心功能衰竭的发生率为17%,均显著高于对照组;研究组围生儿死亡率12%,新生儿窒息21%,新生儿呼吸窘迫综合征发生率29%,显著大于对照组。结论孕妇血清及脐带血中FABP4的表达量与其子痫前期相关,能够作为血清生化标志物用于预防及评估子痫前期的发生、程度、临床预后及新生儿围生结局。

  • 动脉粥样硬化斑块中脂肪型脂肪酸结合蛋白与肿瘤坏死因子-α的关系

    作者:邓宜鹂;王旭开;杨珩

    目的 探讨冠状动脉粥样硬化患者血清脂肪型脂肪酸结合蛋白(adipocyte fatty acid-binding protein,A-FABP)与肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的浓度,并分析两者的相关性.方法 选取2010年3月至2012年5月在第三军医大学第三附属医院治疗的85例冠状动脉粥样硬化患者作为研究对象,根据冠状动脉造影情况,将出现动脉粥样硬化斑块的41例患者作为斑块组,未出现动脉粥样硬化斑块的44例患者作为无斑块组.观察两组A-FABP、TNF-α浓度以及两者之间的相关性.结果 斑块组A-FABP及TNF-α浓度明显高于无斑块组,差异有统计学意义(t=10.580、t=7.184,P<0.05);冠状动脉粥样硬化患者A-FABP与TNF-α间存在正相关关系(r=0.52,P<0.001).结论 冠状动脉粥样硬化斑块患者A-FABP与TNF-α浓度升高,两者呈正相关,推测两者在该病发生与发展过程中起重要作用.

  • 衰老对大鼠脂肪组织FABP4表达的影响及机制

    作者:王楠;杨安宁;杨松昊;刘现梅;和杨杨;张辉;朱光荣;杨晓玲;姜怡邓

    目的:探讨衰老对大鼠脂肪组织FABP4表达改变的影响及可能机制.方法:10只SD成年大鼠(4个月)和10只SD老年大鼠(22个月)均给予普通饮食饲养.取大鼠脂肪组织,采用qRT-PCR检测FABP4和DNMT1 mRNA表达水平,Western blot检测FABP4和DNMT1蛋白表达水平,采用巢式降落式甲基化特异性PCR(nMS-PCR)检测FABP4 DNA甲基化水平的改变.结果:与成年大鼠比较,老年大鼠脂肪组织FABP4 mRNA和蛋白表达水平分别下降了70%和68%(P< 0.01),而老年大鼠脂肪组织中FABP4 DNA甲基化水平升高了0.2倍(P<0.05),DNMT1 mRNA和蛋白表达水平分别升高了1.73、1.55倍(P<0.05).结论:衰老可引起大鼠脂肪组织FABP4表达降低,且FABP4 DNA甲基化程度升高,DNMT1表达升高可能参与其甲基化改变的调控过程.

  • 腹膜透析患者血清脂肪型脂肪酸结合蛋白、腹型肥胖及糖脂代谢相关性研究

    作者:陈瑾;张萍;汪伟;丁涵露;陈秀玲;王莉

    目的 探讨腹膜透析患者血清脂肪型脂肪酸结合蛋白(AFABP)与糖脂代谢的相关性.方法检测20例非糖尿病腹膜透析患者(腹膜透析组)和20例健康者(健康组)的空腹AFABP、空腹胰岛素、空腹血糖、血脂、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及身体质量指数(BMI),计算稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、腰围身高比值(WHtR),并将AFABP与上述指标进行相关性分析.结果 腹膜透析组空腹AFABP、HOMA-IR、hs-CRP、甘油三酯(TG)、脂蛋白A(Lpa)、低密度脂蛋白(LDL)水平均较健康组显著升高,AFABP水平与空腹血糖(r=0.512,P=0.001)及HOMA-IR(r=0.392,P=0.018)呈正相关,与WHtR呈负相关(r=-5.14,P=0.024).结论腹膜透析患者主要表现为腹型肥胖,存在不同程度的糖脂代谢紊乱,血清AFABP水平可作为监测腹膜透析患者糖代谢异常的指标之一.

  • 血浆脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白与2型糖尿病患者慢性肾脏病的相关性研究

    作者:章娜;刘琳;严宗逊

    目的 探索血浆脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(A-FABP)与2型糖尿病(T2DM)患者慢性肾脏病(CKD)的相关性.方法 回顾性分析178名T2DM患者的临床资料,采用酶联免疫吸附法测定患者血浆A-FABP水平,慢性肾脏病定义为肾小球滤过率估计值(eGFR) <60 mL/(min·1.73m2).结果 血浆A-FABP水平与eGFR成负相关(r=-0.43,P<0.05),调整其它相关因素后,其与eGFR值之间仍存在相关关系.血浆A-FABP中位数为20.3ng/mL,高于或低于该值,CKD发生率差异有统计学意义(P<0.05).多因素logistic回归分析显示血浆A-FABP水平是糖尿病患者发生CKD的独立危险因素[OR=4.561,95% CI(1.352,9.223),P<0.05].结论 血浆A-FABP水平是T2DM患者CKD发生的独立危险因素之一,对于预测T2DM发生CKD有一定的意义.

  • 血清A-FABP和趋化因子CXCL12水平与老年人AIS的发生及严重程度的相关性

    作者:李凯;张素平

    目的:研究老年急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清脂肪型脂肪酸结合蛋白(A-FABP)和趋化因子CXCL12水平的变化情况,探讨其与AIS的发生及严重程度的相关性.方法:选取我院收治的老年AIS患者92例为AIS组,同期在我院进行体检的83名健康者为对照组,采用美国国立卫生院神经功能缺损量表(NIHSS)评估患者神经功能缺损程度;采用格拉斯哥(GCS)昏迷评分判断其意识情况;采用酶联免疫检测法(ELISA)测定受试者血清A-FABP和CX-CL12水平,并分析其与AIS的发生及严重程度的相关性.对AIS患者进行3个月的随访,采用mRS评价预后情况.结果:AIS组患者血清A-FABP和趋化因子CXCL12水平明显高于对照组(P<0.05);不同梗死病灶面积、不同NIHSS得分、GCS得分的AIS患者血清A-FABP和趋化因子CXCL12水平之间存在明显差异(P<0.05);预后不良患者的血清A-FABP和趋化因子CXCL12水平明显高于预后良好患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:老年AIS患者的血清A-FABP和趋化因子CXCL12水平与AIS的发生及严重程度相关,可以作为老年AIS早期诊断、病情监控及预后评估的重要临床指标.

  • 脂肪型脂肪酸结合蛋白的研究进展

    作者:王金慧(综述);同军(审校)

    脂肪型脂肪酸结合蛋白(fatty acid-binding protein 4, FABP4)为脂肪酸结合蛋白(fatty acid-binding proteins, FABPs)家族中研究为详细的一种亚型,主要参与细胞内脂质的交换、代谢和细胞内信号转导。研究证实 FABP4是机体代谢及炎性反应的关键递质,有可能成为治疗糖脂代谢、哮喘、肿瘤等的潜在靶标。目前 FABP4的靶向治疗纳入相关疾病的免疫治疗方法,并且处于动物实验阶段,有望成为相关疾病新的治疗策略。

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