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类风湿关节炎患者外周血肿瘤坏死因子受体相关因子1表达研究
目的 检测类风湿关节炎(RA)患者血清肿瘤坏死因子受体相关因子1(TRAF1)水平,并分析其与RA疾病活动性关系,探讨其与CD40在RA发病机制中的共同作用.方法 采集2015年7月至2015年12月苏州大学附属第一医院门诊及住院部70例初诊RA患者和50名健康体检者外周血,记录RA患者临床及实验室指标,酶联免疫吸附法(ELISA)检测TRAF1、CD40,并分析两者相关性.结果 RA患者TRAF1、CD40分别为(35.88±51.22)ng/L,(72.70±70.56)ng/L,与健康对照组[TRAF1和CD40分别为(12.51±8.59)ng/L和(31.54±27.11)ng/L]相比差异均有统计学意义(P＜0.05).根据DAS28评分,将RA患者分为高、中、低活动期组,3组TRAF1分别为(13.05±4.29) ng/L、(29.84±42.48)ng/L和(58.84±66.90)ng/L,差异有统计学意义(F=6.382,P=0.003),且TRAF1与DAS28评分呈正相关(r=0.419,P＜0.001).RA患者血清TRAF1与自身抗体RF、GPI呈正相关(r=0.365,P=0.001;r=0.767,P＜0.001).RA患者血清TRAF1表达与CD40呈正相关(r=0.465,P＜0.001).结论 TRAF1在RA患者明显增高,与RA疾病活动性、自身抗体和CD40呈正相关.
关键词： 肿瘤坏死因子受体相关因子1 关节炎 类风湿 自身抗体 -
TRAF1蛋白在乳腺癌中的表达及意义
目的:探讨肿瘤坏死因子受体相关因子1 (tumor necrosis factor receptor-associated factor 1,TRAF1)在正常乳腺组织、乳腺癌组织及不同侵袭能力乳腺癌细胞系中的表达情况,并分析其与微血管密度的关系.方法:应用免疫组化方法分别检测TRAF1和CD34在70例乳腺癌组织和14例正常乳腺组织中的表达,并计数微血管密度.应用Western blot方法检测TRAF1在乳腺癌细胞系MDA-MA-231(高侵袭)和MCF-7(低侵袭)中的表达.结果:TRAFI在正常乳腺组织中不表达.其细胞浆阳性表达率在非浸润性导管癌(17.14％)中高于正常乳腺组织,但差异无统计学意义(P＞0.05).在浸润性导管癌(40％)中明显高于正常乳腺组织和非浸润性导管癌(P＜0.05).TRAF1在乳腺癌高侵袭细胞系中的表达量高于低侵袭细胞系,但差异无统计学意义(P＞0.05).乳腺浸润性导管癌中,TRAFI阳性表达的微血管密度明显高于阴性表达组(P＜0.05).结论:TRAF1在乳腺癌组织中表达明显升高,与乳腺癌侵袭性相关.在浸润性导管癌中,TRAF1表达与微血管密度相关.
关键词： 肿瘤坏死因子受体相关因子1 乳腺肿瘤 免疫组化 -
TRAF1在儿童急性淋巴细胞白血病化疗中的诱导表达及意义
目的 探讨肿瘤坏死因子受体相关因子1(TRAF1)蛋白在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)化疗不同阶段中的表达情况及临床意义.方法 SABC免疫组化技术分别检测40例ALL患儿化疗前、后骨髓细胞中TRAF1蛋白,RT-PCR技术检测儿童ALL Molt-4细胞于化疗药物作用前后TRAF1 mRNA表达的变化.结果 40例ALL患儿化疗前有3例TRAF1蛋白阳性表达(7.5%),经化疗诱导缓解后,TRAF1蛋白阳性表达22例(55%),两者差异具有统计学意义(P＜0.01).临床随访40例患儿中,并发脑膜白血病、耐药或复发患儿共10例,TRAF1阳性表达率为80%(8/10例),表达强度为++ 4例,+++ 4例,与其余30例患儿相比差异具有统计学意义(P＜0.05),TRAF1蛋白诱导表达阳性率及强度与化疗效应具有相关性.Molt-4细胞经化疗药物作用后,TRAF1 mRNA表达上调.结论 化疗可以诱导ALL细胞TRAF1的表达,可能为以后耐药复发的内在因素.
关键词： 急性淋巴细胞白血病 肿瘤坏死因子受体相关因子1 化疗 -
系统性红斑狼疮患者外周血B淋巴细胞CD40、TRAF1的表达及其意义
目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血B淋巴细胞CD40和肿瘤坏死因子受体相关因子1(TRAF1)的表达及两者间的相互关系.方法 采用免疫荧光标记和流式细胞仪技术检测28例SLE患者及14名正常人外周血B细胞CD40、TRAF1的表达.结果 (1)活动期SLE患者外周血B细胞CD40、TRAF1的表达高于缓解期SLE患者及正常对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01).缓解期SLE患者外周血B细胞CD40的表达与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);但TRAF1的表达高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05).(2)活动期和缓解期SLE患者外周血B细胞CD40的表达与TRAF1的表达成正相关(P<0.05).结论 外周血B细胞CD40、TRAF1在SLE的发病机制中可能参与免疫调节作用.
