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  • 负重状态对下腰椎椎体间旋转中心的影响

    作者:刘佳男;夏群;苗军;李宏达;魏冬

    背景:目前的流行病学调查显示,过度的负重运动是导致腰椎退变的重要危险因素之一,但负重对于正常人腰椎在体运动模式的影响仍不明了。目的:探索负重状态下正常人屈伸活动时下腰椎椎体间旋转中心的位置变化特点及规律。方法:招募无腰椎疾患的健康志愿者14例,年龄(25±5)岁。采用双X射线透视影像系统和螺旋CT检查相结合技术,在计算机软件辅助下,从薄层CT扫描获取腰椎L4-5、L5-S1节段三维重建模型,匹配到双X射线透视影像系统捕获的前屈、中立和后伸时腰椎双斜位X射线透视图像上,重现生理载荷及负重状态下腰椎椎体间三维运动状态。在L4-S1相邻椎体上建立三维坐标系,从而获得腰椎椎体间在前屈、后伸及整体屈伸运动中的旋转中心点。结果与结论:(1)生理载荷下:正常人L4-5节段整体屈伸运动的旋转中心点位于椎体中轴前方约1.0 mm处,L5-S1节段整体屈伸运动的旋转中心点位于椎体中轴前方约0.7 mm处。(2)负重后:两节段屈伸运动的旋转中心点仅向后方轻微移动约0.5 mm,差异无显著性意义。(3)分别计算对比前屈后伸两部分旋转中心点的位置及其移动范围:负重10 kg后L4-5、L5-S1节段旋转中心点的移动范围较无负重时明显增大(P <0.05),且负重后L5-S1节段前屈部分的旋转中心点位置较无负重时明显向椎体前方偏移(P <0.05)。(4)结果提示,负重使正常人旋转中心的运动轨迹异常增大,且腰椎椎体间处于屈曲位时更易受到影响。

  • CT辅助瞬时X线定位法在经皮肾镜术中的应用

    作者:张保;夏溟;白炎;何群;陈达;王建军

    目的:探讨利用一种新的、CT辅助的、间断瞬时X线定位方法行经皮肾镜穿刺的有效性及安全性,为减少患者及医生的放射线暴露的时间提供新的方法.方法:根据患者术前的CT检查,提前设计穿刺通道、角度和深度,术中膀胱镜逆行放置输尿管导管后,患者俯卧位,注入泛影葡胺行逆行造影,利用C型臂行1次X线照相,确定在穿刺前已经定位的目标肾盏位置,调整穿刺点,再根据提前设定的穿刺角度和深度,刺入穿刺针,拔出针芯见尿液流出,说明穿刺成功,即可切开皮肤,行筋膜扩张,放入F22标准通道套管,利用超声四代行经皮肾镜碎石术.结果:56例均穿刺成功,X线暴露次数1~3次,术中出血50~300ml,无一例输血患者.碎石时间35~140min,平均85 min,无二次碎石病例,8例残余结石,大残余结石1.2 cm,采用ESWL治疗.所有患者均未发生气胸,严重感染,高热,术后假性动脉瘤形成,大出血等并发症.术后第二天下地活动,术后2~5 d拔除肾造痿管,4周拔除输尿管双J管.结论:利用CT辅助的瞬时X线定位技术行经皮肾镜穿刺是一种有效的、安全的方法,可以有效减少患者及医生在利用C型臂X线定位进行经皮肾镜手术时的放射线暴露时间.

  • 姜黄素对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠皮质神经细胞TRPC6表达的影响

    作者:陆裕霞;章必成;殷妮娜

    目的 探讨新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIE)后,应用姜黄素对原代培养的皮质神经细胞瞬时受体电位通道6(TRPC6)表达的影响及其机制.方法 SD大鼠60只,随机分为假手术组、模型对照组、姜黄素组,每组20只.姜黄素组分别腹腔注射5,15,30,45,60μmol·L-1姜黄素.分别观察6,12,24,48,72 h.采用噻唑蓝(MTT)法检测皮质神经细胞活性;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测TRPC6 mRNA水平,免疫印迹(Western-blot)检测蛋白水平TRPC6表达和p38MAPK磷酸化情况.结果 48 h后,模型对照组和30μmol·L-1姜黄素组细胞存活率分别为(52.0±5.2)%,(88.0±5.6)%(P<0.01);与模型对照组比较,30 μmol·L-1姜黄素组TRPC6在分子及蛋白水平均明显升高,TRPC6mRNA/GAPDH比值为1.05±0.05 (P<0.05),TRPC6/β-Tubulin为0.93±0.04(P<0.01),p38MAPK磷酸化水平增加,pp38MAPK/p38MAPK为0.65±0.04(P<0.05).结论 姜黄素对HIE引起的损伤神经细胞有显著的保护作用,其机制可能与姜黄素增加细胞活性,抑制TRPC6降解以及促进p38磷酸化相关.

  • 我国YN株恶性疟原虫红内期瞬时转染系统的初步建立

    作者:王宪锋;薛采芳;缪军;刘忠湘;李珣;甄荣芬;穆士杰

    目的建立我国YN株恶性疟原虫(P.f)红内期瞬时转染系统.方法将含有不同长度片段GBP130启动子的质粒,采用电穿孔法转染入环状体P.f,以液体闪烁计数法检测各质粒中报告基因CAT的表达.结果各质粒中启动子的表达强度有差异,表明转染P.f获得成功.结论首次建立了我国YN株P.f的瞬时转染系统,为进一步研究P.f的基因表达调控和基因功能奠定了基础.

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