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羧甲基壳聚糖/羟乙基纤维素共混凝胶的制备及性能
将羟乙基纤维素和羧甲基壳聚糖通过戊二醛交联制备羧甲基壳聚糖,羟乙基纤维素凝胶,考察不同质量比的共混凝胶在不同pH缓冲液中的溶胀和释药性能.在溶胀性能研究中,pH值为1.0时凝胶的溶胀度小于pH值为3,5,7时.在羧甲基壳聚糖:羟乙基纤维素为5:5时,其大溶胀度可以达到4.2左右,相比其他质量比共混体系,其溶胀效果明显增强.各种释放条件下,单纯羧甲基壳聚糖的交联体系,牛血清蛋白释放速度大,随着羟乙基纤维素比例的增加,牛血清蛋白的药物释放速度变快,释放量在逐渐变大,pH=1.0时,羧甲基壳聚糖:羟乙基纤维素为7:3,药物释放百分比为60%;而羧甲基壳聚糖:羟乙基纤维素为5:5时,药物释放百分比约为80%左右.说明羧甲基壳聚糖,羟乙基纤维素共混凝胶适合于胃部滞留给药.
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马纳维诺凝胶作为候选杀微生物剂的生物学活性和稳定性体外评价
为了在体外评价马纳维诺凝胶的生物学活性和稳定性，用TZM-bl和Jurkat-T细胞系检测马纳维诺与0．015％羟乙基纤维素（HEC）复合而成的凝胶制剂的细胞毒性，对其抑制人类免疫缺陷病毒（HIV） SVPB16和SVPC12亚型假病毒感染的活性进行评价。同时将马纳维诺溶于1．5％ HEC中，终浓度为6 mmol/L ，分别置于4℃、室温、30℃和40℃，保持相对湿度75％，每隔1周检测其抗病毒活性。结果显示，当马纳维诺与HEC复合后，其细胞毒性并没有增加，而抗病毒活性轻微增强。马纳维诺凝胶置于上述4个温度，持续8周，在高于人体温度的40℃仍保持较好的抗病毒活性。综上所述，作为候选杀微生物剂，马纳维诺凝胶具有较好的生物学活性和稳定性。
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自制胶体型牙龈收缩剂的排龈效果和安全性评价
目的:探讨自制胶体型牙龈收缩剂(以下简称排龈膏)的排龈效果和安全性.方法:选择2只成年杂种犬的40颗牙作为实验牙.牙体预备后,分为4组,分别用自制排龈膏,Expasyl排龈膏,排龈线和加药(15.5%Fe2SO4溶液)排龈线4种方法排龈处理.处理前后分别用硅橡胶取模并灌制模型,然后通过影像式精密测绘仪测量和分析排龈前后的龈沟宽度和龈缘高度变化,采用SAS6.12软件包进行统计分析.结果:自制排龈膏与Expasyl排龈膏、排龈线、加药排龈线排龈后龈沟宽度的变化无统计学意义(P＞0.05).加药排龈线的排龈前龈缘高度为0.423±0.348,排龈后一周的龈缘高度为0.623±0.278,与其他3组比较均有统计学意义(P＜0.05).结论:低黏度可注射胶体型自制排龈膏与Expasyl排龈膏、排龈线、加药排龈线排龈效果相似.4组排龈材料排龈后,加药排龈线会引起牙龈退缩,自制排龈膏、Expasyl排龈膏和排龈线不会引起牙龈退缩.自制排龈膏有一定的临床安全性.
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半互穿网络淀粉基止血海绵的制备及性能研究
本研究采用低温等离子体技术和冷冻干燥工艺制备了半互穿网络淀粉基止血海绵.通过测试止血海绵的吸水率和膨胀率优化了实验方案及制备工艺,扫面电镜照片显示,本研究制备的海绵具有均匀相互贯通的网络骨架多孔结构.兔肝肾止血实验表明该止血海绵止血快,出血量少,具有良好的止血效果.大鼠体内降解实验表明,淀粉止血海绵4周后可被降解吸收.本研究制备的半互穿网络淀粉基止血海绵,是一种快速有效的可吸收的止血敷料,在外科手术中具有很好的应用前景.
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可吸收防粘连膜的开发及评价
本研究旨在制备并评价生物可吸收防粘连膜。采用透明质酸钠和羟乙基纤维素为主要原料，以透明质酸钠的分子量、投料比、交联剂加入量为考察因素，以膨胀倍数及大断裂力为指标，利用正交试验法优化可吸收防粘连膜制备工艺，评价膜性能。佳的制备工艺采用2000 kD透明质酸钠，投料比1/1，交联剂加入量为50μl/ml，其在大鼠模型中表现出显著的防粘连效果。该膜具有较高的机械强度，防粘连效果显著。
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羟乙基纤维素（中性）可吸收止血纱布在肝脏手术中的临床应用
目的探讨羟乙基纤维素(德纳泰)在肝脏切除术后的止血效果及其安全性。方法98例接受肝脏部分切除的患者随机分成两组。其中55例患者在术后肝脏断面应用羟乙基纤维素(德纳泰)止血，43例患者在术后肝断面应用氩气刀止血。观察两组患者术后引流量和引流液血红蛋白浓度差异性。结果德纳泰组患者术后第2d腹腔引流液血红蛋白浓度(18.15±5.13，1g/L)明显低于氩气刀组患者(39.01±4.03，3g/L)；德纳泰组患者术后腹腔引流液总量(232.03±82.69，3ml)明显少于氩气刀组(291.65±117.97，4ml)。而两组患者在术后并发症发生率上并无明显差别。结论在肝脏手术后，相比用氩气刀方法止血羟乙基纤维素(德纳泰)起效更快、止血效果更好。羟乙基纤维素(德纳泰)是一种安全、有效的止血材料，适合在外科手术中推广。
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羟乙基纤维素与再生氧化纤维素止血纱布理化性质的对比研究
目的:研究比较羟乙基纤维素止血纱布(HEC-AHG)和氧化再生纤维素止血纱布(ORC-AHG)两者的理化性质,为临床应用提供支持.方法:实验测定HEC-AHG与ORC-AHG两者的溶解度、溶解速率、pH值、电导率和纤维素酶作用下的降解动力学.结果:HEC-AHG在去离子水和生理盐水中的溶解度和溶解速率分别为12%~15%和6.5~7.2 mg·ml-1·min-1,明显高于ORC-AHG0.08%~0.1,4×10-5~64×10-5 mg·ml-1·min-1.HEC-AHG的pH值为6~7,在去离子水中的电导率与纯水(14μS/cm)接近,而ORC-AHG的pH值为2~3,具有较高的电导率(250~450(μS/cm).室温下HEC-AHG在0.1%纤维素酶作用下降解速率高于ORC-AHG.结论:与ORC-AHG比较,HEC-AHG有更好的溶解性能和较小酸性,降解较快,是一种有前景的新型止血材料.
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可溶性止血纱布的制备及其凝血作用研究
可溶性止血纱布是能溶于盐和水并能被机体降解吸收的有保护创面及止血功效的新型医用纱布。近年来，可溶性纱布因其在临床止血过程中因其能更好的保护创面、迅速止血且无毒性及抗原性等优点在创伤急救及外科手术中对提高患者生存率及改善预后具有重要的作用。目前，对于可溶性纱布的成分主要包括泰绫、海藻酸钙及羟乙基纤维素等，各种成分的可溶性纱布具有不同的制备工艺，且对凝血功能的影响及机制不同，综合分析各种可溶性纱布的制备过程及其对凝血功能的作用对其的后期的制备工艺优化及临床应用具有较好的参考价值。
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甲硝唑凝胶剂制备方法(材料)的改进
目的:改良甲硝唑凝胶剂的制备方法(材料).方法:试采用羟乙基纤维素作凝胶材料进行制备.结果:采用羟乙基纤维素作凝胶材料的制备工艺简单、快捷;制备出的甲硝唑凝胶剂质量和稳定性好.结论:新制备工艺简单、快捷、质量稳定、可控.
