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  • 益精稳压方对SHR大鼠血压及内皮损伤标志物水平的影响

    作者:孔丽君;夏中伟;刘宏飞;胡宁;江丹娜

    目的:研究益精稳压方对自发性高血压大鼠(SHR)不同阶段血压及内皮损伤标志物水平的影响.探讨益精稳压方早期干预高血压的作用机制.方法:采用自发性高血压大鼠(SHR),分为模型组、中药干预低剂量组、中剂量组、高剂量组,并设WKY大鼠空白对照组,共5组.观察各组治疗前、治疗中、治疗后血压、ET -1及TM含量,免疫组织化学研究益精稳压方对自发性高血压大鼠对CD62P表达及vWF水平的影响.结果:与空白组相比,模型组以及中药干预组血压、ET -1及TM水平明显上升,差异具显著统计学意义(P<0.01),与模型组相比,低剂量组与模型组差异不明显,中剂量组、高剂量组血压、ET -1及TM水平下降,具统计学意义(P<0.05),同组大鼠前后比较,中剂量组、高剂量组大鼠血压升高进展延缓,ET -1及TM水平升高幅度下降;免疫组化证明:与模型组相比较,益精稳压方各给药组vWF、CD62P的表达受到不同程度的抑制,中药高剂量组和中剂量组统计学上有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论:益精稳压方早期干预自发性高血压大鼠高血压发病早期,可延缓高血压的发生、发展,降低自发性高血压大鼠ET -1及TM含量,而且能抑制SHR大鼠vWF、CD62P的表达,保护血管内皮细胞,减少血小板的活化.

  • 益精稳压方早期干预对SHR血压、ET-1及TM水平的影响

    作者:孔丽君;刘宏飞;江丹娜;张南龙;胡宁;蔡飞

    目的:观察早期应用中药益精稳压方干预对大鼠高血压发生的预防抑制作用以及可能的作用机制.方法:取自发性高血压大鼠(SHR)32只,随机分为模型组、中药干预低、中、高剂量组,各8只,WKY大鼠8只为正常对照组.中药干预高、中、低剂量组分别予益精稳压中药3.16、1.58、0.79g/mL灌胃,正常组与模型组予等量蒸馏水灌胃.观察各组治疗前、中、后血压、ET-1及TM水平.结果:与正常组比较,模型组及中药干预组大鼠血压、血ET-1及血TM水平明显上升,差异有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,中药中、高剂量组血压、血ET-1及血TM水平下降,差异有统计学意义(P<0.05).同组大鼠治疗前后比较,中药中、高剂量组大鼠血压升高进展延缓,ET-1及血TM水平升高幅度下降.结论:益精稳压方早期干预可延缓自发性高血压大鼠高血压进展,其机制可能与降低ET-1及TM水平有关.

  • 益精稳压方对高血压大鼠血压及内皮素-1水平的影响

    作者:孔丽君;江丹娜;刘宏飞;张南龙;胡宁;蔡飞

    目的:测定治疗前后大鼠血压、内皮素-1的水平,探讨益精稳压方防治高血压病的疗效及作用机制.方法:将雄性健康SHR大鼠分为模型组及中药低剂量组、中剂量组、高剂量组,并设WKY大鼠为空白对照组.中药各剂量组予以相应浓度的益精稳压方浓缩剂灌胃,空白组、模型组则予以等量蒸馏水灌胃.观察各组治疗前及治疗4周、8周后的血压及内皮素-1水平.结果:与空白组比较,治疗前的模型组、中药各剂量组的血压、内皮素-1水平明显上升,具有非常显著性差异(P<0.01);治疗4周后,中药高剂量组的血压明显降低(P<0.05);治疗8周后,与模型组比较,中药低剂量组虽无显著性差异(P>0.05),但中药中剂量组、高剂量组的血压、内皮素-1水平则下降,具有显著性差异(P<0.05).结论:益精稳压方能降低高血压大鼠血压水平,延缓血压升高进程,其机制可能与内皮素-1水平有关.

  • 益精稳压方治疗早期高血压46例临床观察

    作者:孔丽君;刘宏飞

    [目的]观察益精稳压方联合基础疗法治疗早期高血压的临床疗效.[方法]46例早期高血压患者以益精稳压方联合基础疗法进行治疗,观察治疗前后的血压变化程度.[结果]与治疗前相比较,治疗后收缩压显著降低(P<0.01),舒张压也有明显下降(P<0.05).[结论]益精稳压方联合基础疗法治疗早期高血压具有良好的疗效.

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