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LAM和ECV联合治疗慢性乙肝患者对乙肝病毒耐药基因多位点变异特点分析
目的 分析LAM和ECV联合治疗慢性乙肝患者对乙肝病毒耐药基因多位点变异的特点.方法 选取我院收治的慢性乙型肝炎患者180例为研究对象,随机分为三个组(各60例),联合用药组给予口服拉米夫定和恩替卡韦,单独用药A组单用拉米夫定,单独用药B组单用恩替卡韦,观察并比较三组患者乙肝病毒耐药基因多位点变异情况.结果 联合用药组治疗后HBV-YMDD变异率低于单独用药A组和单独用药B组(P＜0.05);治疗后单独用药A组HBV-DNA转阴率明显低于联合用药组和单独用药B组,差异有统计学意义(P＜0.05),但联合用药组HBV-DNA转阴率与单独用药B组比较无明显差异(P＞0.05);治疗后联合用药组HBeAg转阴率均高于单独用药A组和单独用药B组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 LAM和ECV联合治疗慢性乙肝能有效改善患者外周血T细胞亚群比率,提高机体细胞免疫力,抑制HBV-DNA复制,可作为慢性乙型肝炎长期治疗的用药方案.
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1-磷酸鞘氨醇受体2在LPS介导的内皮细胞高通透性中的作用
目的 观察1-磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)在脂多糖(LPS)刺激后表达的变化,探讨其在LPS介导的内皮细胞高通透性中的作用.方法 用不同浓度和时间的LPS刺激培养的ECV 304细胞,采用RT-PCR方法检测S1PR2 mRNA的变化,Western blot方法检测S1PR2蛋白的变化,TRITC荧光标记白蛋白漏出法测定单层内皮细胞的通透系数Pa值.结果 与对照组相比,S1PR2 mRNA和S1PR2蛋白在LPS(500 ng/ml)刺激24 h后以及在LPS(1 000 ng/ml)刺激12 h显著增加(P<0.01);S1PR2拮抗剂JTE-013能显著降低LPS引起的内皮细胞通透性增高(P<0.05).结论 S1PR2在LPS引起的内皮细胞通透性增高中起着重要的作用.
关键词： 1-磷酸鞘氨醇受体2 ECV 304 内皮细胞通透性 LPS
