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白藜芦醇和能量限制对大鼠肝脂肪变性影响
目的 探讨白藜芦醇(RSV)和能量限制(CR)对高脂高糖膳食诱导性肥胖大鼠肝脏脂肪变性作用.方法 将40只SD大鼠随机分成模型组与对照组,分别以高脂高糖和基础饲料饲养8周,建立肥胖大鼠模型,8周末从模型组选出大于对照组平均体重+ 1.96倍标准差的肥胖大鼠随机分成肥胖组、白藜芦醇(250 mg/kg)及能量限制(60％/d)组,连续12周,于20周末观察大鼠肝脏脂肪变性改善状况.结果 20周末,肥胖组、白藜芦醇组、能量限制组和对照组大鼠平均体重分别为(759.30±16.75)、(689.30 ±8.55)、(586.10±11.35)和(598.00±9.8)g,肥胖组高于对照组(P＜0.01),白藜芦醇、能量限制组均低于肥胖组(P＜0.05);总能量摄入量以肥胖组高,能量限制组低;肥胖组、白藜芦醇组、能量限制组大鼠肝脏Sirt1、PGC-1α mRNA表达分别为[(0.42±0.04)、(0.79±0.16)、(0.88±0.06)]和[(0.67±0.19)、(1.26±0.34)、(2.35±0.37)],与肥胖组比较,白藜芦醇组、能量限制组大鼠肝脏Sirt1、PGC-1α mRNA表达升高(P＜0.01);肥胖组大鼠肝细胞内脂质空泡大量蓄积,白藜芦醇、能量限制组大鼠肝脂肪变性均相对较轻.结论 白藜芦醇可模拟能量限制作用,减少肝细胞脂肪变性,其机制可能与上调Sirt1和PGC-1α的mRNA表达、提高线粒体脂肪酸β氧化作用有关.
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STZ复制实验性2型糖尿病大鼠模型过程及经验总结
目的:建立具有胰岛素抵抗、近似人2型糖尿病临床表现的SD大鼠模型.方法:30只SD大鼠随机分为A组(对照组)6只、B组[小剂量链脲佐菌(STZ)素即STZ组]12只、C组(高脂高糖膳食加小剂量STZ组)12只.B、C组大鼠分别在普通膳食和高脂高糖膳食喂养4周后小剂量STZ(30 mg/kg)腹腔注射5d.结果:B组成模率为75％(8/12),C组成模率100％(12/12).成模大鼠均表现多饮、多尿、毛色枯黄、精神萎靡、形体消瘦等症状,血糖值均高于16.7 mmol/L.结论:普通膳食+小剂量STZ(30 mg/kg)和高脂高糖膳食+小剂量STZ(30 mg/kg)均能建立2型尿病SD大鼠模型,但高脂高糖膳食+小剂量STZ成模率更高.
