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浅谈四味土木香散的临床应用
“四味土木香散”是蒙医治疗瘟病的代表方剂之一,由土木香4份、苦参4份、珍珠杆2份、山奈1份的方式组成的散剂.在临床上较为常用,治疗病毒性感冒,伤风及一些瘟病效果较好,是一个蒙医常用的代表方剂.
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HPLC测定四味土木香散中土木香内酯和异土木香内酯的含量
目的:采用HPLC测定四味土木香散中土木香内酯和异土木香内酯的含量.方法:色谱柱为YMC-Pack ODS-A(2S0×4.6;5min),流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(10:6:9,氨水调pH7),流速为1mL.min-1,检测波长为220nm.结果:土木香内酯进样量2.51～75.3μg、异土木香内酯进样量2.50～75.1μg时与峰面积呈良好的线性;平均回收率分别为:99.86%(BSD=0.32%)和100.34%(RSD=1.12%).结论:本方法简便、快捷、准确.适用于四昧土木香散中土木香内酯和异土木香内酯的质量控制.
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蒙药“四味土木香散”挥发油提取工艺研究
目的 优化四味土木香散中挥发油的提取工艺,提高挥发油的提取率,为新型制剂开发和质量稳定性控制奠定基础.方法 水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用4因素3水平(粉末粒径、浸泡时间、提取时间、加水量)L9(34)正交试验法,对四味土木香散挥发油的提取工艺进行优选,以挥发油的提取量和有效成分含量为考察指标.结果 影响挥发油提取率的主次关系为提取时间＞浸泡时间＞粉末粒径＞加水量,佳提取工艺为四味药材按配方比例混合,粉末粒径d＞3mm,浸泡时间0.5 h,提取时间7h,加水量700 ml.结论 此法优选的提取工艺稳定可行,且该工艺方法合理,挥发油的提取率高.
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两种含苦参中成药中主要黄酮类成分定性鉴别方法研究
目的:首次探索建立含苦参中成药(当归苦参丸和四味土木香散)中黄酮类成分的定性鉴别方法.方法:采用薄层GF254硅胶板,鉴别三叶豆紫檀苷成分:以石油醚-乙酸乙酯-甲醇(5∶7∶1)溶液为展开剂,喷以10％的硫酸乙醇溶液,挥干,再喷以10％的磷钼酸溶液,加热至斑点显色清晰,置日光下检视各样品与三叶豆紫檀苷标准品比较结果;鉴别苦参酮成分:以石油醚-乙酸乙酯-甲醇(5∶5∶1)溶液为展开剂,挥干,置紫外光(365nm)下检视各样品与苦参酮标准品比较结果.结果:建立苦参中黄酮类成分三叶豆紫檀苷和苦参酮的薄层鉴别方法,在与对照品斑点相对应的位置上,供试品色谱显示相同颜色的斑点,且阴性无干扰.结论:该研究所建立的方法重复性高,操作简便,可用于薄层鉴别当归苦参丸和四味土木香散,可为其他含苦参中成药的定性鉴别方法提供参考.
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高效液相色谱法测定四味土木香散中氧化苦参碱含量
目的 建立蒙药四味土木香散中氧化苦参碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为氨基柱,流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸(80∶10∶10),检测波长为220 nm.结果 氧化苦参碱进样量在0.198～1.98 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.81%,TSD为1.49%.结论 HPLC法简便快速,重现性好,灵敏度高.
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HPLC测定四味土木香散中的苦参碱
目的 采用HPLC测定四味土木香散中的苦参碱.方法 色谱柱为TIANHE C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(10:6:9,三乙胺调pH7.2),流速为1 mL·min-1,检测波长为220 nm.结果 苦参碱进样量0.624～4.16μg与峰面积呈良好的线性,回归方程为:Y=877.75X-41.89(r=0.9996);平均加样回收率为98.8%,RSD=1.24%.结论 所用方法简便、快速、准确,适用于四味土木香散中苦参碱的质量控制.
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蒙药"四味土木香散"的研究进展
四味土木香散是由土木香、苦参、悬钩子木和山奈四味药材原粉混匀制成的蒙药传统煮散制剂;具有清温解表的功能,用于瘟病初期的治疗,收载于<中国药典>.该方有1800多年的应用历史,是蒙药中治疗瘟病热症的基础方,经辨证加味可形成62方.研究表明制剂中主要含黄酮类、生物碱类、倍半萜内酯类、酚酸酯类等化合物;在整体动物水平具有镇痛抗炎作用;氧化苦参碱和异土木香内酯可作为含量测定指标,用于质量控制.
