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咪唑啉化合物文献资料
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右旋美托咪啶神经保护作用机制探讨
右旋美托咪啶(dexmedetomidine)是特异性α2-肾上腺素能受体激动剂,作用于α2-肾上腺素能受体引起生理学、行为学和内分泌功能上的改变,也参与一些疾病如高血压、焦虑、内源性抑郁症和认知功能的调控[1].1999年美国食品药品管理局(FDA)批准右旋美托咪啶作为重症监护的镇静剂应用于临床.右旋美托咪啶是咪唑啉化合物,其对α2-肾上腺素能受体结合力是与α1-肾上腺素能受体1 600倍,是可乐定的8倍[2].