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血管内皮祖细胞功能的影响因素
1997年Asahara等[1]第一次发现从人类外周血中纯化出的CD34+/Flk -1+细胞,在体外培养过程中能分化成为具有内皮表型的细胞,并在后肢缺血模型裸鼠体内静脉注入荧光染色的CD34+单核细胞,发现其对血管新生有促进作用,白此血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)走进人们视线,它因与血管形成、血管再生及修复息息相关而备受瞩目,并且开启了人类对其长达十余年的研究历程,本文将对EPC的生物学特件以及各种因素对其数目及功能的影响作一综述.
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CXCR4基因过表达HUCB-late EPCs移植对大鼠后肢缺血组织血管新生的影响
目的 观察转染rAAV6-CXCR4和rAAV6-GFP后,初步探索其是否对HUCB-late内皮组细胞(EPCs)的体外成血管能力及体内缺血组织血管新生有影响.方法 用rAAV6-CXCR4、rAAV6-GFP感染HUCB-late EPCs,Western Blot检测CXCR4蛋白表达水平;应用基质胶成血管实验检测转染后细胞的体外成血管能力.构建SD大鼠后肢缺血模型,以一侧股动脉及分支结扎、离断的方法构建后肢缺血模型;18只大鼠建模成功后随机摸球法分为3组.空白组:损伤后6h于局部注射500 μL EGM-2;对照组:损伤后6h于局部注射500 μL含l×l06个HUCB-lateEPCs的EGM-2;实验组:损伤后6h于局部注射500μL含1×106个CXCR4过表达HUCB-late EPCs的EGM-2.28天后,HE染色检测缺血后肢肌肉间、肌肉旁微小血管情况;免疫组织化学染色检测肌肉间、肌肉旁新生血管CD31阳性内皮细胞的表达情况,并计算CD31阳性新生微血管数量.结果 rAAV6-CXCR4感染组HUCB-late EPCs中CXCR4蛋白的表达高于rAAV6-GFP感染组和对照组.3组体外成血管能力差异无统计学意义(P＞0.05).体内实验,与空白组、对照组比较,实验组新生微血管表达的CD31+内皮细胞明显增多(P＜0.05).结论 CXCR4过表达的HUCB-late EPCs可以促进SD大鼠后肢缺血组织新生微血管的形成.
