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卵巢卵泡体外培养系统及其在生殖毒理学中的研究进展
卵巢卵泡体外培养就是将卵巢器官、卵巢皮质薄片或单个卵泡在不同条件下进行体外培养.卵巢器官、卵巢皮质薄片是将整个卵巢或卵巢皮质薄片在体外培养启动原始卵泡生长至不同发育卵泡阶段的方法.
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我国生殖毒理学研究进展
我国生殖毒理学研究在60年代以评价化学物致畸效应为主;70年代有关刊物详尽描述了致畸和繁殖试验的方法;80年代制定的法规将喂养繁殖试验、喂养致畸试验和传统致畸试验列为必做试验,并在致突变试验项目中列出睾丸生殖细胞染色体畸变分析和精子畸形试验;90年代的研究内容已由单纯致畸研究扩大至男(雄)性和女(雌)性生殖和发育毒理,在研究手段上由整体动物实验扩大至全胚胎培养、组织培养、细胞培养,并运用了分子生物学理论和技术.现从生殖毒性测试的发展、观测生殖毒性指标的进展、化学物生殖毒性研究进展等几个角度对我国生殖毒理领域的研究作一概述,并提出今后的研究动向将会以生殖细胞遗传毒性研究、拓宽研究对象以及开展环境内分泌干扰物的研究为主.
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洗洁精对雄性大鼠生殖功能的影响
目的:评价家庭日常生活用洗洁精对雄性大鼠的生殖毒理.方法:将2种市售民用洗洁精(LB、BM)以1/万、1‰、1%3个剂量溶于饮水中,10周龄SD雄性大鼠自由摄取连续100d,以饮用正常水大鼠为对照组,进行比较分析.结果:LB和BM洗洁精3个剂量下,对动物生长发育和体重均无明显影响,对生殖系统的附睾和会阴复合体组织重量无明显影响,在1%剂量下睾丸组织明显减轻(P<0.05),比对照组分别下降12.3%和11.7%.2种洗洁精在3个剂量下的储精囊和前列腺均水肿,重量明显增加,表现出明显的剂量效应关系;精子功能分析中运动性、精子数目、精子形态等指标,均明显下降(P<0.05～0.0001),且表现出明显的剂量效应关系;睾丸组织形态分析显示LB在1%剂量下生精功能受到明显抑制和阻断.实验结果表明生殖毒性LB强于BM.结论:雄鼠在大剂量长期摄入LB和BM洗洁精可产生明显的生殖毒性作用.
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锰对小鼠精子数量、畸形率和活动度影响
近年来,随着对锰的生殖毒理、生殖流行病学和生殖生化领域的研究进展,锰对男性生殖系统的损害已渐渐受到重视,并提出以精子数量、精子形态结构和精子运动能力等作为衡量环境有害因素对雄性生殖机能影响的重要观察指标[1].为此,本文对小鼠精子数量、畸形率和活动度进行了研究.
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植物生长调节剂的毒理作用及其损害雄性生殖健康的研究进展
植物生长调节剂(PGRs)与植物激素具有相似的生理作用和生物学效应,因而在农林业中应用越来越广泛.过度依赖PGRs促进植物生长所导致的农产品药物残留严重危害了人类的身体健康.研究证实,PGRs对人类及动物具有肝毒性、胰腺毒性、免疫毒性、遗传毒性和神经毒性,甚至致癌和致畸.另外,对人类和动物生殖系统也具有极大损害.本文集中讨论了PGRs可引发的各种毒性作用及相关机制的研究进展,并针对其损害雄性生殖系统健康的发生机制进行了归纳与总结,旨在引起人们对PGRs在食品或环境中的残留问题及安全问题的重视,大限度降低PGRs对于人类健康的危害作用.
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赭曲霉毒素A的毒理学特征及损害雄性生殖健康的研究进展
赭曲霉毒素A(OTA)对人类和动物具有肾毒性、致畸毒性、神经毒性和免疫毒性等,近十几年不断被证明还具有生殖毒性.因此,人们已经开始重视OTA对人类生殖健康的危害,并对其损害生殖健康的发生途径和分子机制进行了研究.研究证明,OTA可作为机体内的一种内分泌干扰物影响生殖系统的功能.对雄性动物和男性来说,OTA是一种睾丸毒素,可降低精子质量,还可能诱发睾丸癌变.基于上述内容,本文阐述了OTA的毒理学特征及毒代动力学过程,集中讨论了OTA引发的各种毒害作用的机制及研究进展.总之,OTA对雄性生殖健康的危害不容小觑,本文旨在引起人们对OTA危害雄性生殖健康的重视.
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小鼠孕早期暴露量子点对妊娠结局和CD4+CD25+Treg细胞的影响
目的 探讨小鼠孕早期暴露硫化锌量子点(QDs)对妊娠结局和外周血CD4+ CD25+ Treg细胞的影响.方法 制备成年健康孕鼠并将其随机分为高剂量QDs组、低剂量QDs组和对照组,分别于妊娠第3～5天尾静脉注射0.50和0.05μmol/L QDs,以及生理盐水各100μl,于妊娠第15天观察妊娠结局,并采用流式细胞术分析孕鼠外周血CD4+ CD25+ Treg细胞比例.结果 QDs可引起流产、吸收胎和死胎等不良妊娠结局,高剂量QDs使胚胎平均着床数、胎鼠均重及胎盘均重低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);且QDs暴露孕鼠外周血CD4+ CD25+ Treg细胞的比例低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 小鼠孕早期暴露QDs具有胚胎毒性,且其毒性机制可能与降低外周血中CD4+ CD25+ Treg细胞比例、扰乱妊娠免疫耐受有关.
关键词： 量子点 生殖毒理 CD4+ CD25+ Treg细胞 妊娠免疫耐受 -
哺乳动物腔前卵泡体外培养的影响因素
哺乳动物卵巢有大量的腔前卵泡,其中大部分卵泡不能进行排卵,而卵泡发育和闭锁的调节是一个高度复杂的过程.随着对卵泡生长过程的深入研究,国内外已经建立了多种体外培养方法,而腔前卵泡体外培养已成为现今的研究热点,并将其应用于雌性生殖毒理评价研究当中,为新药评价研究提供了可靠的实验工具.对哺乳动物腔前卵泡的体外培养中的胚胎来源、分离方法、培养条件和添加成分等几个方面进行了阐述,为进一步完善腔前卵泡培养体系提供实验依据.
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高通量基因芯片技术在男性生殖医学研究中的应用
无精子症、少精子症、弱精子症、畸形精子症是男性生殖医学的重要课题,致病因素极其复杂.由基因异常引起精子发生异常导致男性不育的占30％以上.利用基因芯片技术迅速、高通量、大规模等优点,可以深入研究精子发生、精子功能异常以及生殖毒理学机制,为男性不育的预防、诊断与治疗提供更加明确的理论依据.
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小鼠腔前卵泡体外培养成熟-染色体分析技术的建立
背景与目的:初级卵母细胞生长过程中对理化因子反应敏感,拟建立小鼠腔前卵泡体外培养成熟(IVG)-染色体分析技术,为生殖毒理学提供有效的检测模型.材料与方法:采用机械分离法从12～14日龄昆明小鼠的卵巢中分离出直径为140～160 μm的腔前卵泡,单个卵泡放入微液滴培养体系中,隔天半量换液,连续培养10 d,对成活卵泡体外诱导超排,于16～24 h后,检测卵母细胞成熟情况,分别计数停滞在生发泡期(GV)、生发泡期破裂(GVBD)和排出第一极体(PB)的卵母细胞数,对卵母细胞进行染色体数目与结构分析,并与体内发育体外成熟卵母细胞(IVM)及体内超排成熟卵母细胞(IVC)进行比较分析. 结果:从4只小鼠卵巢中分离得到332个腔前卵泡,培养早期卵泡直径增长显著,随后呈"摊鸡蛋"样生长,部分形成假腔.培养10 d后存活率为95.78%(318/332).激素诱导排卵后,卵丘.卵母细胞复合体排出率72.01%(229/318),其中11.80%(27/229)停滞在GV期,39.30%(90/229)发生GVBD,47.16%(108/229)发育成熟,排出第一极体(PB),1.74%(4/229)发生孤雌活化.IVG与IVM、IVC两种方法获得的卵母细胞染色体对比分析,未见明显的染色体数目与结构异常. 结论:小鼠腔前卵泡体外培养成熟,可获得与体内生长相同的成熟卵母细胞,染色体分析未见异常,可成为一种良好的生殖毒理学体外检测与卵泡发育机制研究模型.
