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钒化钠对人食管癌细胞系EC109的增殖抑制作用与诱导凋亡作用
目的 探索不同浓度钒化钠对食管癌细胞系EC109的抑增殖和促凋亡作用.方法 体外培养食管癌细胞系EC109,给予0、0.1、1.0、5.0、10.0、50.0、100.0和200.0μmol/L钒化钠处理,分别培养15、30min、1、2和4h后,通过Western blot检测细胞周期蛋白Cyclin D1与细胞凋亡蛋白Caspase-3在不同时间、不同浓度的表达变化.给予以上相同浓度的钒化钠分别处理细胞4、12、24和48h后,MTT法与流式细胞术检测不同时间、不同浓度的钒化钠对食管癌细胞系EC109细胞株的增殖与周期影响.结果 蛋白印迹结果显示,在100～200μmol/L的浓度范围内随着钒化钠药物浓度的增加,药物处理时间的延长,Cyclin D1的表达呈现逐渐下降的趋势(P＜0.05);当钒化钠浓度小于10μmol/L时,Caspase-3的表达变化无统计学意义(P＞0.05),当处理浓度达到50μmol/L或者更高以及处理时间达到30min甚至更长时,Caspase-3的蛋白表达水平明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05).MTT法结果显示,钒化钠浓度达到50～200μmoL/L时,EC109细胞的增值受到抑制(P＜0.05).流式细胞仪检测结果显示,当钒化钠浓度为50～200μmol/L时,随着处理时间24和48h时的增加,EC109细胞被阻滞在S期,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 一定浓度的钒化钠能明显抑制食管癌细胞系EC109的生长,表现出一定的抗肿瘤作用,为钒化钠成为食管癌的临床治疗药物提供实验依据.
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钒化钠对人食管癌细胞系EC109的增殖抑制作用及机制探讨
目的 研究钒化钠对食管癌细胞系EC109的增殖抑制作用, 探讨钒化钠对其增殖抑制及cyclin D1 表达的影响.方法 应用 MTT 法测定钒化钠对食管癌细胞系EC109细胞株的生长抑制作用.用 Western blot 的方法检测钒化钠对细胞周期蛋白cyclin D1表达的影响.结果 一定浓度的钒化钠对食管癌细胞系EC109有生长抑制作用.实验结果表明,与细胞增殖周期密切相关的cyclin D1蛋白表达降低.结论 一定浓度的钒化钠能明显抑制食管癌细胞系EC109细胞株的生长,钒化钠的抗肿瘤机制可能与cyclin D1蛋白表达降低有关.
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钒化钠对人食管癌细胞系EC109 p-ERK1/2蛋白表达的影响
钒的药理作用报道多的是它的降血糖作用[1].Ray等[2]研究显示,钒化钠可以通过促进乳腺癌MCF7细胞凋亡而抑制其增殖,显示了钒化钠作为有效的化疗制剂的潜能.我们前期研究显示,一定浓度的钒化钠能明显抑制食管癌细胞系EC109细胞株的生长,钒化钠的抗肿瘤机制可能与cyclin D1蛋白表达降低有关[3].本研究进一步揭示钒化钠抗肿瘤作用的分子机制,为钒化钠进一步发展成一种新型的抗肿瘤药物提供理论依据.
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钒化钠抑制人胃癌SGC7901细胞增殖的作用机理
目的 通过观察钒化钠对人胃癌SGC7901细胞周期蛋白cyclinD1表达的影响,探讨其对人胃癌SGC7901细胞增殖抑制的作用机理.方法 应用MTT法测定钒化钠对人胃癌SGC7901细胞的生长抑制作用;用Western-blot法检测钒化钠对人胃癌SGC7901细胞周期蛋白cyclinD1表达水平的变化.结果 一定浓度的钒化钠使人胃癌SGC7901细胞增殖周期密切相关的cyclinD1蛋白表达降低.结论 一定浓度的钒化钠能明显抑制人胃癌SGC7901细胞的生长,钒化钠的抗肿瘤机制可能与cyclinD1蛋白表达降低有关.
