几种汽油增氧剂的亚急性毒性

甲基叔丁基醚(methyl tertiary butyl ether,MTBE)是无铅汽油主要成分之一,其作为增氧剂可有效地减少汽油机一氧化碳(CO)和碳氢(HC)的排放,提高辛烷值.但是近几年,由于MTBE的大量使用,其对环境的影响引起人们的高度重视,特别是对地下水的污染[1,2].

三聚氰胺急性毒性及亚急性毒性试验研究

目的 研究三聚氰胺对大鼠的急性经口毒性和亚急性经口毒性.方法 急性经口毒性试验,按霍恩法,40只健康清洁级Wistar大鼠按体重随机分为4组,每组10只,雌雄各半.剂量分别为2150、4640、10000和21500 mg/kg.bw.亚急性经口毒性试验,40只健康清洁级Wistar大鼠按体重随机分为4组,每组10只,雌雄各半.分别为3个三聚氰胺染毒组和1个基础饲料对照组,雌性大鼠低、中、高剂量组分别是225、450和900 mg/kg,雄性大鼠低、中、高剂量组分别是300、600和1200 mg/kg.各组连续喂饲染毒28 d.结果 三聚氰胺对雌性大鼠经口LD50为5840(4300 ～ 7940) mg/kg.bw,对雄性大鼠经口LD50为7940(5840 ～ 10800)mg/kg.bw.与对照组相比大鼠喂饲含有三聚氰胺的饲料3周后进食量降低,体重下降,4周后血常规未见异常,血清BUN、CRE、TRIG、TP、Alb含量升高,肾脏湿重及脏体比升高;组织病理检查可见肾组织间质均出现程度不等的炎细胞浸润,部分肾小管变性/坏死/被结缔组织替代.结论 三聚氰胺急性经口毒性属无毒级物质,但亚急性毒性试验表明,三聚氰胺可影响动物的生长发育,并对肾脏组织产生一定的毒性作用.肾脏是三聚氰胺毒作用的主要靶器官.

牡丹籽粕的急性和亚急性毒性研究

牡丹籽是牡丹干燥成熟的种子,具有抑菌、抗氧化和防晒等特性,从中提取的牡丹籽油具有抗氧化、抗心律失常、降血压和抗肿瘤等作用[1-2].2011年,中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会《关于批准元宝枫籽油和牡丹籽油作为新资源食品的公告》将其批准为新资源食品.牡丹籽粕是牡丹籽榨过油后的固体渣粕,目前大部分被废弃.为了进一步提高牡丹籽粕的综合利用价值,科研工作者对牡丹籽粕的成分进行了相关的研究,发现其中含粗蛋白达26.98％,且具备人体所必需的8种必需氨基酸,还有大量的牡丹蛋白、牡丹皂甙、牡丹多糖和牡丹酚等保健物质,既可作为食品原料,又可作为天然环保的饲料添加剂,能够提高其经济价值,实现牡丹籽粕的综合利用[3-5].在牡丹籽油毒理学研究中,研究者发现牡丹籽油无急性毒性和亚急性毒性,但目前尚未有对牡丹籽粕的毒理学研究[6-7].

某牌消毒液的亚急性毒性实验

某牌消毒液的主要有效成分为聚-[2-(2-乙氧基)-乙脂]-氯化胍(质量分数为0.125%)和聚-环己-胍盐-氯化物质量分数为0.375%)的水溶液,为一种新型消毒液.

百两金皂苷A的急性与亚急性毒性实验

百两金皂苷A( ardisiacrispin A)是一种三萜皂苷(图1),早是从植物百两金(Ardisia crispa Thunb)中发现的[1],中药朱砂根(Ardisia crenata Sims)中也有较高含量的分布[2].有报道称百两金皂苷A能诱导多种肿瘤细胞凋亡,其体外抗肿瘤作用机制与对细胞中caspase-8和caspase-9的活化相关[3-5 ].目前,百两金皂苷A的体内实验研究尚未见报道.本实验研究百两金皂苷A口服对小鼠的急性毒性和大鼠的亚急性毒性,作为开展体内抗肿瘤药效学研究的实验基础.

抗新城疫中药复方口服液的亚急性毒性

目的观察连续给予抗新城疫中药复方口服液是否对大鼠产生毒性.方法将80只SD大白鼠随机分成4组,其中3组灌胃不同剂量的中药(40、20、6g/kg体重)连续给药8周,另1组为对照组.每两周记录大白鼠体重,并在给药8周结束时及停药2周分2次检查各组大白鼠的脏器系数、血常规(显微镜法)、肝肾功能指标(生化分析仪法)如ALT、Tp等、及心、肝、脾、肺和肾等的病理组织学变化.

四氧化三铅亚急性毒性及致突变作用

目的研究四氧化三铅的亚急性毒性和致突变作用,为其在固体推进剂中的应用及防护提供毒理学依据.

三氯羟基二苯醚亚急性毒性的研究

目的研究三氯羟基二苯醚(三氯生)大鼠经口的亚急性毒性作用.

卫星发射中心场区内环境氡水平监测与评价/青蒿酯钠对膦氧氮丙啶的抗诱变作用/膦氧氮丙啶对昆明种仔鼠生长发育的影响/三乙胺在地面水中的高容许浓度/大鼠睾丸小分子镉结合蛋白的纯化及性质/氮丙啶类化合物TMD亚急性毒性及致突变作用

一种皮肤黏膜消毒液的消毒效果及亚急性毒性观察

目的 研究一种皮肤黏膜消毒液的杀菌效果和反复使用的安全性,为实际应用提供依据.方法 采用悬液定量杀菌试验法和动物试验法对其进行了杀菌效果和亚急性毒性观察.结果 以含200 mg/L有效碘与12.70mg/L醋酸氯己定的该消毒液作用1 min,对悬液中的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的杀灭对数值均达5.0以上.含150 mg/L有效碘与9.53 mg/L醋酸氯己定的消毒液作用1 min,对悬液中的铜绿假单胞菌杀灭对数值达5.0以上.含250 mg/L有效碘与15.90 mg/L醋酸氯己定的该消毒液作用1 min,对悬液中的白色念珠菌杀灭对数值达4.0以上.以含有效碘4500 mg/L和286 mg/L醋酸氯己定组成的该消毒液原液擦拭消毒1 min,对手和皮肤表面自然菌的平均杀灭对数值均大于1.0.该消毒液对大肠杆菌能量试验低合格浓度为100 mg/L有效碘和6.36 mg/L醋酸氯己定.亚急性毒性试验动物血液常规检验项目无变化,各项生化指标均在正常范围;各脏器病理检查未发现病理改变.结论 以有效碘与醋酸氯已定为主要成分的该皮肤黏膜消毒液对细菌繁殖体和真菌具有良好的杀灭作用,对大鼠亚急性毒性试验未发现异常.

复方季铵盐消毒液的毒性研究

为了解复方季铵盐消毒液的安全性,采用动物试验法对其急性毒性、亚急性毒性和皮肤粘膜刺激性进行了观察.结果, 含季铵盐总量23.4 g/L的复方季铵盐消毒液对大鼠急性经口LD50为4300 mg/kg(体重),含2500 mg/L季铵盐的消毒液对小鼠急性经口LD50＞5000 mg/kg(体重).各剂量诱导的PCE微核细胞率与阴性对照组比较无显著性差异.含1250 mg/L季铵盐的消毒液对家兔完整皮肤及眼黏膜无刺激性,对家兔破损皮肤有轻刺激性;对豚鼠皮肤致敏率为0.亚急性毒性试验各剂量组试验动物体重、血常规和血生化指标与对照组比较均无显著性差异,试验动物各脏器均未见明显病理改变.结论,复方季铵盐消毒液对大鼠属低毒;无致微核作用;含2500 mg/L季铵盐的消毒液对小鼠属实际无毒;含1250 mg/L季铵盐的消毒液对家兔完整皮肤和眼黏膜无刺激性,对兔破损皮肤有轻刺激性,对豚鼠无致敏作用;未发现该消毒液有亚急性毒性作用.

聚维酮碘喷雾剂的亚急性毒性实验研究

采用动物试验法对聚维酮碘喷雾剂进行了亚急性毒性试验观察.结果,聚维酮碘喷雾剂对试验组大鼠生长体重、血液常规检查均无异常.试验组动物血清中谷草转氨酶、肌酐有一定升高,与对照组动物比较存在显著性差异(P<0.05或P<0.01),但仍在本实验室正常范围内.病理检查发现,高剂量组个别动物肝脏和肾脏切片可观察到少数组织结构轻度改变但无组间特异性分布,其他脏器均无异常变化,同样的变化在对照组动物中也能观察到.结论 聚维酮碘喷雾剂亚急性毒性试验组动物观察指标基本正常,少部分异常变化与对照组无差别,主要考虑动物质量问题,因此该喷雾剂在本次实验条件下,未显示有亚急性毒性作用.

一种皮肤消毒液的安全性研究

目的 评价一种皮肤消毒液的安全性,为其安全使用提供试验依据.方法 按照2002年版《消毒技术规范》,通过急性经口毒性试验、皮肤刺激试验、眼睛刺激试验、微核试验和亚急性毒性试验,对有效成分为52％乙醇和1.98 mg/ml盐酸聚六亚甲基双胍的复合消毒液对皮肤安全性进行研究.结果 该消毒液急性毒性分级属实际无毒级,无皮肤刺激性,有轻度眼刺激性,无致突变性;与对照组比较,除高剂量组雄鼠谷草转氨酶和总蛋白升高和雌鼠肌酐水平显著升高外,无其他异常;在本剂量设计条件下,该消毒剂对雄性SD大鼠的大无毒性反应剂量为250 mg/(kg·bw).结论 该消毒液无明显毒性和致突变性,有轻度眼刺激性,无皮肤刺激性,1 000 mg/(kg·bw)灌胃时,可观察到雄性SD大鼠的生化指标异常.

二氯异氰尿酸钠的毒性试验观察

采用动物毒性试验方法,对二氯异氰尿酸钠消毒剂进行了毒理学评价.结果,二氯异氰尿酸钠消毒剂以有效氯计,对雌性小鼠经口LD50为1470 mg/kg·bw;对雄性小鼠经口LD50为1260 mg/kg·bw,属低毒级物质.该消毒剂有效氯高浓度组630～730 mg/L,对雌雄小鼠骨髓嗜多染红细胞微核发生率无影响.以112 mg/L有效氯溶液,对动物皮肤有轻度刺激性.用有效氯高浓度组为150 mg/L进行亚急性毒性试验,实验观察期间大鼠的活动、进食、体重增长正常,对试验动物血液常规和生化指标、肝、肾功能及脏体比均无不良影响,各主要脏器的大体及镜下检查均未见有特异性病理改变.结论,二氯异氰尿酸钠消毒剂属于低毒级物质,在一般消毒使用浓度下具有较好的使用安全性.

臭氧水亚急性毒性试验观察

目的 观察臭氧水毒性,以评价其使用安全性.方法 采用动物试验方法对电解臭氧水进行了亚急性毒性试验.结果 含臭氧量10 mg/L的臭氧水急性经口毒性试验期间未见试验动物出现中毒现象,对大、小鼠急性经口LD50均大于5000 mg/kg体重,属于实际无毒级.亚急性毒性试验各剂量组大鼠红细胞计数、血红蛋白含量、白细胞计数以及白细胞分类计数与对照组比较差异均无显著性(P>0.05).各剂量组大鼠血清总蛋白、白蛋白、球蛋白、白/球比、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血糖、尿素氮、甘油三脂、肌酐、胆固醇与对照组比较差异均无显著性(P>0.05).对处死动物的脏器大体解剖检查和病理学检验均未发现有意义的改变.结论 含臭氧量为10 mg/L臭氧水大鼠急性经口毒性属实际无毒类,大鼠亚急性毒性试验未见异常,其大未观察到有害作用剂量为1000 mg/kg体重.

一种复方消毒液的亚急性毒性的试验研究

为了解一种复方消毒液反复使用的生物安全性,采用30 d染毒法对其进行了亚急性毒性试验观察.结果,含1000 mg/L醋酸氯己定剂量的消毒液在实验期间对各组动物均未出现中毒症状,血液常规检验项目无变化,各项生化指标均在正常范围,各脏器病理检查未发现病理改变.结论,该复方消毒液对大鼠无亚急性毒性作用.

聚维酮碘消毒剂毒性的试验研究

聚维酮碘是碘伏类消毒剂的一种,为了解其使用的安全性,采用动物试验法对其毒性和皮肤黏膜刺激性进行了观察.结果,聚维酮碘消毒剂对大、小鼠急性经口毒性LD50均大于10 g/kg体重,属实际无毒级.亚急性毒性试验各剂量组试验动物生长发育良好,体重增加正常,与正常对照组相比较,差异无显著性;各剂量组试验动物血常规和血生化指标与对照组比较差异均无显著性;试验动物各脏器均未见明显病理改变.微核试验结果与阴性对照组比较无显著性差异, 该消毒剂对小鼠骨髓PCE细胞无诱变作用.含有效碘6 g/L的聚维酮碘消毒剂对家兔的皮肤和眼睛无刺激性,对兔阴道黏膜可引起极轻刺激性;含有效碘3 g/L的该消毒剂对兔阴道黏膜无刺激性.结论,聚维酮碘消毒剂属实际无毒级,亚急性毒性试验未见异常,对皮肤及眼黏膜无刺激性,对动物阴道黏膜有极轻度刺激性.

二氧化氯消毒剂的亚急性毒性试验研究

为了解一种稳定性二氧化氯消毒剂使用的生物安全性,采用30 d染毒法对其进行了亚急性毒性试验观察.结果,含二氧化氯1000 mg/L为高剂量等3个剂量组动物在实验期间均未出现中毒症状.试验动物血液常规检验项目和各项血液生化指标与对照组无差异性,均在正常范围;各剂量组动物脏器病理检查未发现病理改变.结论,该稳定性二氧化氯消毒剂对大鼠无亚急性毒性作用.

医用乙醇消毒液的毒性试验观察

目的 了解乙醇消毒液的毒性,评价其使用的安全性.方法 采用动物试验法对其急性毒性、亚急性毒性和皮肤刺激性进行了观察.结果 含体积分数75%乙醇消毒液对大、小鼠急性经口LD50均大于5000 mg/kg(体重).各剂量诱导的PCE微核率与阴性对照组比较无显著性差异.该乙醇消毒液原液对家兔完整皮肤无刺激性.亚急性毒性试验各剂量组动物生长发育良好;对大鼠的体重、血常规及血液生化等指标与阴性对照组比较无显著性影响.病理检查发现,高剂量组个别动物肝脏、肾脏和肺脏切片可观察到少数组织轻度改变,但无组间特异性分布,同样的变化在对照组动物中也能观察到,其它脏器均无异常变化.结论 该乙醇消毒液属实际无毒,无致微核作用,对家兔完整皮肤无刺激性,亚急性毒性试验未发现明显异常.

蜂胶液的亚急性毒性观察

目的 了解蜂胶液对人体使用的安全性,对毒性作出评价.方法 用动物试验方法对其进行了急性经口毒性和亚急性毒性研究.结果 蜂胶液对大鼠和小鼠急性经口毒性LD50均＞5.0 g/kg(体重),属实际无毒级.亚急性毒性试验期间试验动物未见异常反应,体重增重和摄食量均正常.高中低3个剂量组试验动物血常规检查各项指标均在正常范围;各种血液生化指标与阴性对照组无明显差别.结论 蜂胶液急性毒性试验结果属于无毒级,亚急性毒性试验未出现异常结果.