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百两金皂苷A的急性与亚急性毒性实验
百两金皂苷A( ardisiacrispin A)是一种三萜皂苷(图1),早是从植物百两金(Ardisia crispa Thunb)中发现的[1],中药朱砂根(Ardisia crenata Sims)中也有较高含量的分布[2].有报道称百两金皂苷A能诱导多种肿瘤细胞凋亡,其体外抗肿瘤作用机制与对细胞中caspase-8和caspase-9的活化相关[3-5 ].目前,百两金皂苷A的体内实验研究尚未见报道.本实验研究百两金皂苷A口服对小鼠的急性毒性和大鼠的亚急性毒性,作为开展体内抗肿瘤药效学研究的实验基础.
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HPLC-DAD-ELSD法测定伤痛酊中氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱、岩白菜素和百两金皂苷A的含量
目的：采用HPLC-DAD-ELSD法测定伤痛酊( STD)中氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱、岩白菜素和百两金皂苷A的含量。方法：采用Hypersil C18色谱柱(200 mm ×4.6 mm,5μm)；流速：0.8 ml·min-1；氯化两面针碱和乙氧基白屈菜红碱：流动相A为乙腈,流动相B为0.1%甲酸-三乙胺(pH 4.5),检测波长为273 nm。岩白菜素和百两金皂苷A：甲醇-水(25∶75)为流动相；漂移管温度：95℃,载气( N2)流速：2.5 SLPM·min-1。结果：氯化两面针碱与乙氧基白屈菜红碱进样量分别在0.021~0.426μg(r=0.9995)、0.075~1.494μg(r=0.9998)与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.22%、98.61%,RSD分别为0.64%、0.46%(n=9)；岩白菜素和百两金皂苷A分别在0.215~4.304(r=0.9993)、0.286~5.728μg (r=0.9997)进样量的自然对数值与峰面积的自然对数值良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.15%、99.25%,RSD分别为0.77%、0.56%(n=9)。结论：该测定方法结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于伤痛酊中氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱、岩白菜素和百两金皂苷A的含量测定。
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HPLC-ELSD法测定朱砂根中岩白菜素和百两金皂苷A的含量
目的 建立HPLC-ELSD法同步测定朱砂根活性成分岩白菜素和百两金皂苷A的含量.方法 采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.ELSD参数:漂移管温度100℃,载气流速2.5 mL·min-1.结果 岩白菜素和百两金皂苷A分别在0.42～8.40 μg和0.51～10.20 μg与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.2％、101.4％,RSD分别为1.6％、2.0％.结论 建立的含量测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于朱砂根药材的质量控制.
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HPLC-ESLD测定瑶药竹叶风中岩白菜素和百两金皂苷A含量的方法研究
目的:建立瑶药竹叶风中岩白菜素和百两金皂苷A的含量测定方法,以控制该药材质量.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ESLD),摸索确定色谱条件,采用正交设计方法,筛选确定供试品溶液制备方法.结果:HPLC色谱条件:色谱柱为Kromasil C18 100A(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃;流动相为甲醇-水梯度洗脱,流速0.8 mL/min;ESLD参数为漂移管温度105℃,气体流量2.5 L/min;进样量为对照品溶液5,20μtL,供试品溶液5～20 μL.供试液制备方法:药材破碎度为过4号筛的粉末,甲醇浓度为75％,超声时间为20 min.结论:建立的竹叶风含量测定方法简便准确,重复性好,可作为竹叶风质量评价和控制的方法之一.
