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2型糖尿病合并高脂血症患者降脂治疗的临床研究
目的 探讨2型糖尿病合并高脂血症患者降脂治疗的临床效果.方法 选取本院2015年10月—2017年10月诊治的2型糖尿病合并高脂血症患者88例,采用相同的降糖方案,采用随机数字表法分为两组,对照组患者44例采用辛伐他汀片治疗,观察组患者44例采用阿托伐他汀钙片治疗,于治疗前后行血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、载脂蛋白A(APOA)、载脂蛋白B(APOB)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]检测,比较两组患者的降脂效果.结果 治疗后,两组患者TC、TG、APOB、LDL-C显著降低(P＜0.05).两组患者APOA、HDL-C显著增加(P＜0.05).观察组患者TC、TG、APOB、LDL-C低于对照组(P＜0.05).观察组患者APOA、HDL-C高于对照组(P＜0.05).观察组患者总有效率高于对照组(P＜0.05).结论 阿托伐他汀钙片对2型糖尿病合并高脂血症患者的降脂治疗效果显著.
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血府逐瘀汤加减缩短稳定型心绞痛患者心绞痛持续时间的效果分析
目的：分析血府逐瘀汤加减缩短稳定型心绞痛（SAP）患者心绞痛持续时间的效果。方法采用抽签法105例确诊SAP患者进行分组，西药组给予辛伐他汀片口服，中药组增加血府逐瘀汤加减口服，记录并对比治疗后综合疗效和心绞痛持续时间。结果中药组治疗总有效率为94.34%，高于西药组的80.77%，P＜0.05；中药组治疗后心绞痛持续时间（2.44±0.55）min，低于西药组的（2.75±0.58）min，P＜0.05。结论血府逐瘀汤加减能够缩短稳定型心绞痛患者心绞痛持续时间，改善心绞痛症状与体征，在阻碍心绞痛进行性加重方面具有非常重要的作用。
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不同厂家辛伐他汀片的含量对比研究
目的：研究和对比不同厂家及批次辛伐他汀片的含量。方法高效液相色谱法。结果不同厂家及批次的辛伐他汀片含量为其标示量的91.5%~100.4%。结论不同厂家及批次的辛伐他汀片含量差异不大，均符合有关规定。
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不同剂量辛伐他汀联合非诺贝特治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效
目的：考察不同剂量辛伐他汀联合非诺贝特胶囊治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效及安全性。方法天津市第五中心医院2010年6月—2014年4月收治的2型糖尿病合并高脂血症患者110例，随机分为高剂量组和低剂量组，每组55例。两组患者均口服非诺贝特胶囊，1粒/次，3次/d。高剂量组口服辛伐他汀片40 mg/次，1次/d；低剂量组口服辛伐他汀片20 mg/次，1次/d。两组均连续治疗8周。比较两组患者的血脂水平、血液安全指标和不良反应发生率。结果治疗后，两组患者血脂水平均得到显著改善，其中，总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）较治疗前显著降低，且高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）较治疗前显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，高剂量组患者的丙氨酸氨基转氨酶（ALT）、血尿素氮（BUN）及肌酐（Cr）均较治疗前显著升高，而低剂量组 BUN 较治疗前降低，Cr较治疗前升高，同组治疗前后差异均有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，低剂量组ALT、BUN、Cr水平低于高剂量组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05、0.01）。高、低剂量组不良反应发生率分别为9.09%、7.27%，两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论低剂量辛伐他汀联合非诺贝特治疗2型糖尿病合并高脂血症具有较好的临床疗效，可较好地控制患者血脂水平，并降低患者肾脏代谢负担和不良反应发生率。
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益心酮滴丸联合辛伐他汀治疗冠心病的临床研究
目的 探讨益心酮滴丸联合辛伐他汀片治疗冠心病的临床疗效.方法 选取2015年6月—2016年6月四川省医学科学院收治的冠心病患者138例作为研究对象,依据随机化原则将患者分成对照组和治疗组,每组各69例.对照组患者于睡前口服辛伐他汀片,1片/次,1次/d.治疗组患者在对照组治疗的基础上口服益心酮滴丸,10丸/次,3次/d.两组患者均连续治疗28 d.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血脂水平和血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为84.06％、95.65％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血浆总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血脂水平优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者超敏肌钙蛋白I(hs-cTnI)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平均显著降低,血清脂联素(ADPN)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清学指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 益心酮滴丸联合辛伐他汀片治疗冠心病疗效显著,可有效改善患者血脂水平和血清学指标,安全性好,具有一定的临床推广应用价值.
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低分子肝素联合辛伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床研究
目的：探讨低分子肝素联合辛伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床疗效。方法选取2011年1月—2014年1月攀钢集团总医院收治的急性冠状动脉综合征患者120例，随机分为低分子肝素组、辛伐他汀组和联合治疗组，每组40例。低分子肝素组患者在常规治疗的基础上sc低分子肝素钙注射液，80 U/kg，2次/d。辛伐他汀组患者在常规治疗的基础上po辛伐他汀片，4片/次，1次/d。联合治疗组患者在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和辛伐他汀片，用法用量同以上两组。3组患者均连续治疗6周。治疗后，对3组患者的症状疗效和心电图疗效进行评价，同时比较3组治疗前后血脂指标和高敏C反应蛋白（hs-CRP）的水平变化。结果治疗后，低分子肝素组、辛伐他汀组、联合治疗组症状疗效总有效率分别为60.0%、67.5%、87.5%，联合治疗组的总有效率显著高于低分子肝素组和辛伐他汀组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。3组心电图疗效总有效率分别为62.5%、67.5%、92.5%，联合治疗组的总有效率显著高于低分子肝素组和辛伐他汀组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，辛伐他汀组和联合治疗组患者总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均较治疗前降低，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平升高，但同组治疗前后差异无统计学意义。3组hs-CRP水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.01）；治疗后，联合治疗组低于以上两组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论低分子肝素联合辛伐他汀治疗急性冠脉综合征具有较好的临床疗效，可显著降低患者hs-CRP水平，优于两药单独应用。
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环磷腺苷联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床研究
目的：探讨环磷腺苷联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将天津市北辰医院心血管内科2012年9月—2014年9月收治的慢性心力衰竭患者120例，随机分为治疗组和对照组，每组各60例。对照组在常规治疗的基础上口服辛伐他汀片，10 mg/次，3次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注环磷腺苷葡胺注射液120 mg，1次/d。两组均治疗2周。比较两组的临床疗效，心功能指标左室射血分数（LVEF）、大血流速度比（E/A）、左室短轴缩短率（FS），血清因子脑钠肽（BNP）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血尿酸（UA）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF-α），以及血脂水平三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。结果治疗组总有效率（93.33%）明显高于对照组（80.00%），两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，两组患者的LVEF、E/A、FS 均较同组治疗前明显升高，且治疗后治疗组的相关指标均高于同期对照组，比较差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者的BNP、hs-CRP、UA、IL-6、TNF-α均显著低于同组治疗前（P＜0.05）；治疗后治疗组的BNP、hs-CRP、UA、IL-6、TNF-α均低于同期对照组，比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，两组患者的 TC、TG、LDL-C 均较同组治疗前显著降低， HDL-C较同组治疗前显著升高（P＜0.05）。治疗后，两组患者的TC、TG、HDL-C、LDL-C比较差异无统计学意义。结论环磷腺苷联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效，改善患者的心功能，同时改善各种相关的血清因子指标。
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冠心舒通胶囊联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床研究
目的 探讨冠心舒通胶囊联合辛伐他汀片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 选取2016年5月—2017年8月开封市祥符区第一人民医院收治的不稳定型心绞痛患者104例为研究对象,根据入院编号将患者分为对照组和治疗组,每组各52例.对照组晚上口服辛伐他汀片20 mg/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服冠心舒通胶囊,3粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗4周.观察两组临床有效率和心电图有效率,比较治疗前后两组患者的临床症状指标、血脂水平、血液流变学指标、血清细胞因子和不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组临床疗效分别为82.7％、96.2％,心电图疗效分别为76.9％、92.3％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、硝酸甘油日耗量显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组临床症状指标均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组血脂水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组纤维蛋白原、血浆黏度、血细胞比容、血小板聚集率均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组血液流变学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后两组血清脂联素(APN)显著升高、正五聚体蛋白-3(PTX-3)显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组血清APN显著高于对照组,PTX-3显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间,治疗组不良反应发生率为7.7％,显著低于对照组的17.3％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 冠心舒胶囊通联合辛伐他汀片治疗不稳定性心绞痛的效果确切,可有效降低血脂,改善血液流变学指标,具有一定临床推广使用价值.
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大珠红景天注射液联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的临床研究
目的：研究大珠红景天注射液联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的临床疗效。方法选择2014年1月—2015年6月在保定市第二医院就诊的慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者100例，随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服辛伐他汀片，20 mg/次，1次/d；治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注大株红景天注射液，10 mL/次加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、肺活量百分比（FEV1/FVC）、氧分压（pO2）、二氧化碳分压（pCO2）、血氧饱和度（SaO2）、C-反应蛋白（CRP）、B型钠肽（NT-proBNP）、血浆内皮素-1（ET-1）、平均肺动脉压（mPAP）和呼吸困难指数评分的变化情况。结果治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为62.0%、82.0%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组 FEVI、FEV1/FVC、pO2、SaO2均显著升高，pCO2、NT-proBNP、CRP、ET-1、mPAP、呼吸困难评分显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论大株红景天注射液联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压具有较好的临床疗效，可显著改善患者的肺功能、肺动脉高压症状以及机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。
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六味能消胶囊联合非诺贝特和辛伐他汀治疗混合性高脂血症的疗效观察
目的 观察六味能消胶囊联合非诺贝特和辛伐他汀治疗混合性高脂血症的临床疗效.方法 选取2015年7月—2016年6月在澄迈县人民医院就诊的混合性高脂血症患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例.对照组口服非诺贝特胶囊,200 mg/次,1次/d;同时晚睡前口服辛伐他汀片,20 mg/次,1次/d.治疗组在对照组的基础上口服六味能消胶囊,1粒/次,3次/d.两组均连续治疗8周.比较两组治疗前后临床疗效和血脂水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.24%、90.57%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述血脂指标水平改善优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 六味能消胶囊联合非诺贝特和辛伐他汀治疗混合性高脂血症临床疗效确切,可显著降低血脂水平,具有一定的临床推广应用价值.
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不同剂量瑞舒伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床研究
目的：探讨不同剂量瑞舒伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法选取2011年7月—2013年12月来都江堰市中医医院就诊的老年冠心病合并高脂血症患者240例，随机分为辛伐他汀组，瑞舒伐他汀大、中、小剂量组，每组60例。辛伐他汀组患者晚餐后口服辛伐他汀片，20 mg/次，1次/d。瑞舒伐他汀大、中、小剂量组患者分别口服瑞舒伐他汀钙片20、10、5 mg/次，1次/d。两组均连续治疗6个月。观察各组的临床疗效，同时比较4组治疗前后总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL）、颈动脉斑块的面积、颈内膜–中膜的厚度。结果治疗后，辛伐他汀组和瑞舒伐他汀大、中、小剂量组总有效率分别为63.33%、91.67%、76.67%、68.33%，大、中、小剂量组患者的总有效率明显高于辛伐他汀组；大剂量组的总有效率明显高于中、小剂量组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，4组患者TG、TC、LDL、颈动脉斑块面积和颈内膜–中膜厚度均显著降低，HDL 显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且大、中剂量组的改善程度优于辛伐他汀组，大剂量组的改善程度优于中、小剂量组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论瑞舒伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症患者具有较好的疗效，可有效改善患者的血脂水平，尤其是大剂量组疗效更佳。
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辛伐他汀联合羟苯磺酸钙治疗高血脂非增殖期糖尿病视网膜病变的临床研究
目的：探讨辛伐他汀联合羟苯磺酸钙治疗高血脂非增殖期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法选取2012年1月—2015年1月就诊于天津市河西区康复医院并进行治疗的高血脂非增生型糖尿病视网膜病变患者120例，随机分为对照组60例和治疗组60例。对照组患者口服羟苯磺酸钙分散片，0.5 g/次，3次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服辛伐他汀片，10 mg/次，1次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组患者治疗前后总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）变化情况，以及血液流变学指标，同时观察药物的不良反应情况。结果对照组总有效率73.33%，治疗组总有效率86.67%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后治疗组患者TG、TC均低于对照组患者，HDL-C 明显高于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组患者血流变学指标较对照组有明显改善，全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、血小板黏附率、血小板聚集率均显著下降（P＜0.05）。两组间不良反应发生比较差异无统计学意义。结论辛伐他汀联合羟苯磺酸钙能够有效改善糖尿病视网膜病变患者的临床症状和血脂水平，不良反应发生率低，具有一定的临床推广应用价值。
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不同剂量辛伐他汀片对慢性阻塞性肺病合并肺动脉高压患者炎症介质及肺动脉压的影响疗效观察
目的：前瞻性观察不同剂量辛伐他汀片对慢性阻塞性肺病合并肺动脉高压患者炎症介质及肺动脉压的疗效比较。方法前瞻性观察83例慢性阻塞性肺病合并肺动脉高压患者，随机分为A、B两组，均采用相应的基础治疗（化痰、止咳、平喘、抗凝、降压），A组（n=42）用辛伐他汀片20 mg每晚一次，B组（n=41）用辛伐他汀片40 mg每日一次，6个月为一疗程，治疗前后检测血IL-6，IL-8，CRP，肺动脉收缩压（PAPs），6 min步行距离（6MWD）。结果（1）不同剂量辛伐他汀片各自治疗终点对慢性阻塞性肺病合并肺动脉高压患者经6个月治疗后血IL-6，IL-8，CRP，肺动脉收缩压（PAPs），6 min步行距离（6MWD）差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）不同剂量辛伐他汀片对慢性阻塞性肺病合并肺动脉高压患者经6个月治疗后血IL-6，IL-8，CRP，肺动脉收缩压（PAPs），6 min步行距离（6MWD）差异有统计学意义（P＜0.05）。结论两组药物均可改善慢性阻塞性肺病合并肺动脉高压患者血IL-6，IL-8，CRP，肺动脉收缩压（PAPs），6 min步行距离（6MWD），而40 mg辛伐他汀片剂量较20 mg辛伐他汀片疗效更佳。
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药店自购药细辨含药量
老王前几天在一家药店买了一盒降血脂药辛伐他汀片,才4元钱.今天他又去那家药店,营业员却向他要6.60元一盒.老王不理解:怎么涨价这么多?药店里的执业药师告诉他,不是药品涨价,而是药品含量不同.
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药店自购药要注意细辨药品含量
老王前几天在一家药店买了一盒降血脂的药物辛伐他汀片,才4元钱,今天他又去那家药店,想再买一盒,但营业员却向他要6.6元钱.老王不理解,怎么涨价这么多?药店的执业药师告诉他,不是药品涨价,而是药品含量不同.
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健康志愿者辛伐他汀片的人体相对生物利用度研究
目的 评价国产辛伐他汀片在健康志愿者中的人体相对生物利用度并与参比制剂比较其生物等效性.方法 将18例男性健康志愿者随机分组,依照自身交叉、对照方案单剂量口服国产辛伐他汀片及参比制剂各40mg,采用HPLC-质谱联用法测定血浆中辛伐他汀的浓度,并用BAPP 2.0软件计算药动学参数.结果 国产辛伐他汀片和参比制剂的主要药动学参数:达峰时间Tmax分别为(2.28±0.73)h和(2.17±0.80)h;血药浓度峰值Cmax分别为(5.25±1.07)μg/L和(5.08±1.13)μg/L;药时曲线下面积AUC(0→12)分别为(17.59±1.95)ng·h/mL和(17.06±2.12)ng·h/mL.2种制剂的药物动力学参数比较均无显著性差异(P均>0.05),受试制剂的相对生物利用度(F)为(103.9±11.7)%.结论 受试制剂与参比制剂具有生物等效性.
关键词： 辛伐他汀片 生物利用度 生物等效性 高效液相色谱-质谱联用法 -
两厂家辛伐他汀片的溶出度比较
目的：比较两厂家辛伐他汀片剂的体外溶出度，为临床用药提供参考。方法采用 Hypersil C18（4．6mm ×250mm，5μm）色谱柱，以0．025mol/L 磷酸二氢钠溶液（pH4．5）-乙腈（35∶65）为流动相，流速为1ml/min，检测波长为238nm，测定两厂家辛伐他汀片的体外溶出度。结果A 厂家辛伐他汀片的实时溶出曲线显示其片间差异小，B 厂家产品间实时溶出度差异较大，反映出产品内在质量的稳定性和均一性较差。结论两厂家辛伐他汀制剂溶出度符合要求，但实时溶出曲线有差异，建议临床选用时加以注意。
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非他汀类药物可降低心血管病风险
《新英格兰医学杂志》发表了一项历时10年的名为《进一步降低终点事件：葆至能（依折麦布/辛伐他汀片）疗效国际试验》（IMPROVE-IT）的论文，该研究首次证实非他汀类药物降胆固醇治疗也可降低心血管事件风险。
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辛伐他汀片和阿托伐他汀钙片治疗高胆固醇血症的系统评价及药物经济学分析
目的:比较不同他汀类药物治疗高胆固醇血症的系统评价及药物经济学成本.方法:回顾性选择2015年5月—2016年12月收治的高胆固醇血症患者87例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组.对照组采用阿托伐他汀钙片每次20 mg,观察组采用辛伐他汀片每次20 mg.评价两组患者的治疗效果,并运用药物经济学方法进行成本分析.结果:治疗后,两组患者低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、金属基质蛋白酶-9(MMP-9)、白介素-6(IL-6)水平均较治疗前下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较治疗前上升,差异有统计学意义(P<0.05).但组间比较差异无统计学意义(P>0.05).对照组治疗后总有效率和不良反应发生率分别为88.10％和7.14％,观察组为86.67％和8.89％.两组总有效率和不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).对照组治疗成本为317.52元,观察组为16.80元,通过小成本分析法显示观察组更占药物经济学优势.结论:辛伐他汀片是治疗高胆固醇血症安全、有效、经济的药物.
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脂欣康治疗原发性高脂血症的临床观察
目的:探讨脂欣康对原发性高脂血症的治疗效果.方法:200例原发性高脂血症随机分成两组,治疗组100例以脂欣康治疗,对照组100例以辛伐他汀片治疗;12周后两组患者的疗效和空腹血脂指标比较.结果:治疗组的总有效率和显效率分别为97%和65%,优于对照组的94%和60%(P＜0.01).结论:脂欣康能明显改善血脂代谢,可以有效治疗原发性高脂血症.
