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微柱凝胶法与凝聚胺法的联合使用在基层医院输血科的应用探讨
目的:探讨基层医院内输血科联合使用微柱凝胶法以及凝聚胺法的果.方法:选择我院收治1198例需要输血或者准备手术治疗的患者,联合使用微柱凝胶法和凝聚胺法进行血型鉴定、抗体筛查试验、交叉配血试验,分析检测结果.结果:本次研究共检测出与初检血型不相符者4例,Rh(D)阴性血型3例,不规则抗体里阳性者3例.结论:联合使用微柱凝胶法以及凝聚胺法进行输血检测工作,可有效改善输血科工作,保证临床用血安全性.
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浅谈微柱凝胶法在新生儿输血中的应用及新生儿输血策略
目的:探讨新生儿输血策略及微柱凝胶法在新生儿输血中的应用.方法:选取2017年4月-2019年1月期间我院收治的150例需输血的新生儿,采取随机分组方式将其分为对照组和观察组,每组各75例,对照组新生儿采取凝聚胺法,观察组新生儿采取微柱凝胶法,观察两组患儿交叉配血试验敏感性及阳性检出率.结果:观察组阳性检出率(89.33％)显著高于对照组阳性检出率(69.33％),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总阳性、次侧阳性、主侧阳性、假阳性等交叉配血试验敏感性明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:微柱凝胶法在新生儿输血中阳性检出率和敏感性较高,能更好的保障新生儿输血安全.
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白血病患者反复输血对交叉配血结果的影响
目的 观察白血病患者反复输血对交叉配血结果的影响.方法 选取我院收治的白血病患者(研究组,78例)及非白血病者(对照组,83例)为研究对象,采用微柱凝胶法与凝聚胺法对两组患者进行交叉配血检测.观察两组患者的检测结果.结果 微柱凝胶法与凝聚胺法对两组患者的相合检出率对比差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者微柱凝胶法与凝聚胺法相合率均低于对照组(P<0.05);两组输血2～5次患者微柱凝胶法与凝聚胺法相合率均高于输血≥6次的患者(P<0.05).结论 患者反复输血后交叉配血结果均会出现不相合的情况,且白血病患者更容易发生,同时输血次数越多,出现不相合例数也就越多.需引起临床重视,建议尽量减少输血次数,进而减少不相合情况的发生.
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新生儿溶血病检测方法的比较
目的：比较凝聚胺法、抗人球蛋白法、微柱凝集法检测新生儿溶血病的效果。方法选择2013年7月至2015年7月疑为新生儿溶血病的326例高胆红素血症患儿做直抗、游离、放散试验，分别采用凝聚胺法、抗人球蛋白法、微柱凝集法进行比较，分析三种方法的敏感性、准确性和效率。结果用凝聚胺法检测92例，阳性11例，占11．96％，抗人球蛋白法检测118例，阳性33例，占27．97％，微柱凝集法检测116例，阳性38例，占32．96％。结论微柱凝集法有操作简便、结果准确、敏感性高、易标准化等诸多优点，更具临床应用价值。
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微柱凝胶检测法与凝聚胺检测法在临床用血中的联合应用
目的:探讨微柱凝胶检测法与凝聚胺检测法在医院输血科临床用血中的联合应用效果.方法:选取2014年1月至2015年12月在我院住院需要输血或准备手术的1186例患者作为检测对象,应用微注凝胶检测法进行血型鉴定和抗体筛查试验,应用聚凝胺检测法进行交义配血试验,对试验结果进行分析.结果:2例患者血型和初检不符,后调查是因为护士在采血时将标本管上奈码贴错导致;1例检出O型Rh(D)阴性,3例检出B型Rh(D)阴性,1例检出AB型Rh(D)阴性;3例患者不规则抗体筛查呈阳性,血站进行抗体鉴定后给予了配合型的血液输注.结论:医院输血科临床用血时,微柱凝胶检测法与凝聚胺检测法联合应用能保证临床用血安全、可靠,还可以提高医院输血科的工作效率,值得临床推广应用.
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凝聚胺法、抗人球蛋白法、微柱凝集法在新生儿溶血病检测中的应用价值
目的:探讨凝聚胺法、抗人球蛋白法、微柱凝集法在新生儿溶血病检测中的临床应用对比分析.方法:采用回顾性方法,选取2016年3月至2017年2月以来收治的168例新生儿溶血病患者的临床资料,按照检测方法的不同分为A、B、C三组,A组48例采用凝聚胺法,B组52例采用抗人球蛋白法,C组68例采用微柱凝集法,分析三中检测方法的临床正确率和敏感性.结果:微柱凝集法中68例患者,阳性患者30例,占44.12％;A组患者阳性患者17例,占35.41％;B组患者52例,阳性患者20例,占38.46％,C组明显优于A、B两组患者的临床检出率,三组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:微柱凝集法在新生儿溶血病检测中的阳性检出率明显高于凝聚胺法和抗人球蛋白法检测组,值得临床检测新生儿溶血病实验室检测推广应用.
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微柱凝胶法与凝聚胺法在交叉配血中的比较研究
目的：比较微柱凝胶法和凝聚胺法在交叉配血上的敏感性。方法：对327例需输血的患者采用微柱凝胶法和凝聚胺法进行交叉配血，比较微柱凝胶法和凝聚胺法的配血结果。结果：凝聚胺法检测出17例阳性样本，主侧凝集8例，次侧凝集14例，假阳性5例。微柱凝胶法检测出26例阳性样本，主侧凝集12例，次侧凝集18例，假阳性7例。微柱凝胶法耗时多于凝聚胺法。结论：在交叉配血中，微柱凝胶法比凝聚胺法的更敏感，更能检测出不完全抗体。两者联合应用能提高诊断的正确性，减少发生溶血性反应。
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凝聚胺法交叉配血的干扰因素及处理方法
在日常工作中,在使用凝聚胺法(MPT)交叉配血时,可能会遇到由于某种原因直接影响凝聚胺法的正常进行.笔者就2008～2009年在舞钢市人民医院院输血科12例凝聚胺交叉配血失败的病例进行统计和分析,现报告如下.
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临床用血中两种配血方法的比较
目的:探讨微柱凝胶法与凝聚胺法在临床交叉配血工作中的方法学比较.方法:对200例患者用微柱凝胶法和凝聚胺法进行交叉配血,并对结果进行分析.结果:在所做的交叉配血中,发现有4例患者体内已经产生了针对供血者的不完全抗体,凝聚胺法只能检测出其中2例,而微柱凝胶法则能同时检测出这4例患者,两者方法检测出不完全抗体的阳性率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:两种方法相比较检测不完全抗体的特异性基本一致,但微柱凝胶法的敏感性要高于凝聚胺法.因此用微柱凝胶法做交叉配血,不完全抗体误检的概率更小,结果更准确.
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三种交叉配血法的应用比较
目的 了解微柱凝胶法、凝聚胺法和盐水法3种交叉配血法的应用特点.方法 采用微柱凝胶法、凝聚胺法和盐水法3种方法交叉配血并进行比较.结果 500例血标本中,11例微柱凝胶法不合,9例凝聚胺法不合,而盐水法全部可合.微柱凝胶法的灵敏度高高,盐水法灵敏度低.结论 建议用盐水法、凝聚胺法和微柱凝胶法3种方法同时进行交叉配血.
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抗人球蛋白微柱凝胶法和凝聚胺法交叉配血敏感性分析
随着临床输血技术的不断发展,近年来出现了抗人球蛋白微柱凝胶卡式交叉配血的新技术(以下简称卡式配血).我院较早地开展了此项技术,本文报告卡式交叉配血1000例,出现98例阳性结果,对阳性标本再进行凝聚胺方法交叉配血,比较两种方法的敏感性与可靠性.
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系统性红斑狼疮抗红细胞自身抗体引起交叉配血不合一例
本院在对1例系统性红斑狼疮(SLE)合并严重贫血患儿的血标本与供血者血标本按凝聚胺法进行交叉配血时发现,主、次侧均出现凝集反应,经系列血型血清学检查,证实为SLE抗红细胞自身抗体引起的交叉配血不合,现报告如下.
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三种交叉配血实验方法应用效果评价
目的 对盐水法、抗人球蛋白法及凝聚胺法交叉配血试验进行比较,评价三种交叉配血试验方法的应用效果.方法 输血送检血液标本1253例,同时选用盐水法、抗人球蛋白法及凝聚胺法进行交叉配血试验.结果 盐水法发现1例阳性结果,凝聚胺法发现3例阳性结果,且与抗人球蛋白法结果吻合.结论 凝聚胺交叉配血试验是安全有效、简便快速、切实可行的交叉配血方法,值得推广应用.
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抗人球法与凝聚胺法不完全抗体筛查的评价
1 材料和方法1.1 材料①1512例受血者的血清标本.②凝聚胺(polybrene)试剂盒为台湾BASO公司产品,包括低离子介质,凝聚胺,重悬液.③抗人球蛋白血清由北京市血液中心血型参比实验室提供.④标准O型已知抗体谱红细胞悬液由美国Biotest公司提供.⑤质控抗D血清为美国Biotest公司产品.
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微柱凝胶法与凝聚胺法在新生儿ABO溶血病交叉配血试验中的应用效果比较
目的：探讨微柱凝胶法（MGT）与凝聚胺法（MPT）交叉配血在新生儿ABO溶血病中的效果，以减少患儿输血反应。方法选取2010年6月～2013年6月丰城市人民医院采用MGT配血的40例新生儿ABO溶血病患儿为研究对象，同时选取另40例同期行MPT配血的患儿为对照组，分析两种配血方法的敏感性。结果 MGT法主侧阳性率、次侧阳性率、假阳性率显著低于MPT法，MGT法配血时间显著短于MPT法，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论微柱凝胶法与凝聚胺法交叉配血相比敏感性更高，可提高新生儿ABO溶血病交叉配血安全。
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全面质量管理体系在输血科中的重要性分析
目的：探讨在输血科输血事故发生的原因以及全面质量管理体系在输血科中起怎样的作用。方法选择2008～2014年由信阳市中心血站发送河南省新县人民医院的血制品以及2008～2014年在新县医院申请备血、输血的患者。再通过对选择的每份标本实施三查七对制度，所有血制品的保存条件，物理外观观察，标签以及血袋包装都记录下来，选择玻片法对血液科发出的每袋ABO血型的血制品进行复核，选择凝聚胺法实施交叉配血，建立必要的临床联系制度，每袋血制品一经发出后，就对其进行跟踪调查，并仔细记录患者在输血前后的一些反应等处理，后统计各年度输血科血制品使用情况以及输血出现的事件，并对2008～2014年出现输血事件原因进行分析。结果在输血事件中2008～2014年中分别有35、25、18、25、18、12、10例是由于血液问题，总共133例；33、22、12、15、14、10、8例是由于患者问题，总共118例；32、39、27、38、28、18、15例是由于不良反应，总共197例。结论全面质量管理体系（QMS）在输血科是十分必要的，对减少输血事件起很大的作用。
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凝聚胺法交叉配血的干扰及排除方法研究
目的 探讨凝聚胺法交叉配血干扰的相关因素并提出对策.方法 回顾性分析2008年1月-2010年12月46例进行凝聚胺法交叉配血的受血者血样,观察其中影响凝聚胺法交叉配血的干扰因素及对应排除方法.结果 凝聚胺法交叉配血受到温度、气候、临床药物、试剂及操作因素的干扰(P<0.05).结论 结合病史仔细分析临床用药情况及各种可能干扰因素,能及时准确地排除干扰因素,确保交叉配血操作的成功及输血安全.
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凝聚胺法与微柱凝胶法交叉配血阳性结果研究
目的 研究凝聚胺法与微柱凝胶法交叉配血阳性结果.方法 方便选择申请输血患者2 000例,选择时间:2016年3月-2017年3月,所有供血者均为无偿献血者,均按照《输血技术学》、产品说明书中所规定的操作流程进行实验操作,急诊进行凝聚胺法配血,其他配血类型则采用微柱凝胶法.比较记录凝聚胺法与微柱凝胶法交叉配血阳性结果.结果 凝聚胺法操作耗时(12.09±2.11)min低于微柱凝胶法(32.22±2.31)min,但微柱凝胶法的阳性标本检出率(90.00％)均高于凝聚胺法(50.00％),差异有统计学意义(x2=38.10、t=64.34、P=0.00).结论 微柱凝胶法具有较高的敏感性,但操作耗时较长,并不适合应用于急诊配血过程中;而凝聚胺法相对更为快速,但存在一定的漏检率,适合应用于急诊配血过程中.
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凝聚胺法与微柱凝集法检测孕妇IgG血型抗体效价应用比较
目的 比较凝聚胺法与微柱凝集法检测孕妇IgG血型抗体效价的效果.方法 选择2012年1月～2013年1月杭州市第一人民医院就诊的ABO血型不合的O型孕妇380例为研究对象,分别采用凝聚胺法与微柱凝集法检测IgG抗A(B)效价,比较两种检测方法的效率;分析ABO血型不合孕妇IgG抗A(B)效价与妊娠次数及年龄的关系.结果 ①在380例ABO血型不合孕妇中,＞1次妊娠孕妇检出IgG抗A(B)效价≥1∶64者所占比例[77.5％(110/142)]多于1次妊娠者[39.5％ (94/238)],差异有高度统计学意义(P＜0.01);年龄31～40岁孕妇IgG抗A(B)效价≥1∶64者[61.4％(156/254)]多于21～30岁孕妇[38.1％(48/126)],差异有高度统计学意义(P＜0.01).②380例血型不合孕妇中,微柱凝集法检测IgG抗A(B)效价≥1∶64者共352例,IgG抗A(B)效价＜1∶64者28例,凝聚胺法检测IgG抗A(B)效价≥1∶64者共302例,＜1∶64者78例,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 微柱凝集法有操作简便、结果准确、敏感性高、易标准化等诸多优点,更具临床应用价值.
关键词： 新生儿溶血病 凝聚胺法 微柱凝集法 IgG抗A(B)效价 -
微柱凝胶法与凝聚胺法交叉配血不合原因分析
目的 对微柱凝胶法(MGT)与凝聚胺法(MPT)交叉配血试验中结果 不符的标本进行分析和处理.方法 应用微柱凝胶卡和凝聚胺技术进行交叉配血试验,对配血不合的受、供血者进行抗体筛检和抗体特异性鉴定.结果 在3910例次交叉配血试验中,微柱凝胶法配血不合39例,主侧不合3例,次侧不合36例.将微柱凝胶法配血不合的标本用凝聚胺法复检,主侧不合3例,次侧不合4例.结论 应用微柱凝胶技术交叉配血试验,假凝集以及不规则抗体的存在会导致配血困难,结合凝聚胺法交叉配血试验及不规则抗体筛查鉴别凝集的性质,并将两种方法 联合应用更有利于临床输血安全.
