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可注射聚富马酸丙二醇酯/β-磷酸三钙骨水泥的体外生物活性及其降解性
背景：聚富马酸丙二醇酯具有室温固化特性，β-磷酸三钙具有良好的生物相容性，但是目前缺乏聚富马酸丙二醇酯/β-磷酸三钙复合骨水泥的系统研究。目的：制备聚富马酸丙二醇酯/β-磷酸三钙复合骨水泥，考察其体外生物活性和降解性。方法：采用液相沉淀法制备β-磷酸三钙，两步法合成聚富马酸丙二醇酯高分子，制备可注射聚富马酸丙二醇酯/β-磷酸三钙复合骨水泥。①体外矿化：将聚富马酸丙二醇酯/β-磷酸三钙复合骨水泥、聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥分别浸泡于模拟体液中7 d，检测材料表面羟基磷灰石沉积。②体外降解：将聚富马酸丙二醇酯/β-磷酸三钙复合骨水泥浸泡于PBS中，在相应的时间点检测吸水率、失重率、体系pH值、压缩强度及表面和断面形貌变化。结果与结论：①体外矿化：可注射聚富马酸丙二醇酯/β-磷酸三钙复合骨水泥表面能够沉积羟基磷灰石，聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥表面未沉积羟基磷灰石；②体外降解：聚富马酸丙二醇酯/β-磷酸三钙在PBS中63 d内体系pH值稳定，材料降解温和；84 d材料失重率为13.5%；扫描电镜显示聚富马酸丙二醇酯/β-磷酸三钙表面为溶蚀降解，压缩强度随着降解时间延长逐渐降低，有利于降解过程中力学性能的完整性和持续性；③结果表明：聚富马酸丙二醇酯/β-磷酸三钙复合骨水泥是一种具备体外矿化和降解能力的材料。
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聚三亚甲基碳酸酯的体外降解性能
背景:目前输卵管栓塞器具因为金属质地存在着多种弊端,研究生物降解材料聚三亚甲基碳酸酯,在输卵管栓塞材料领域寻找突破点具有重要意义.目的:观察聚三亚甲基碳酸酯的降解性能,论证其作为输卵管栓塞材料的可能性.方法:选取不同相对分子质量的聚三亚甲基碳酸酯,分别浸泡在磷酸盐缓冲液和脂肪酶溶液中,37℃轻柔振动.定期观察试样的形态、失重率、数均相对分子质量和降解液的pH值,对聚三亚甲基碳酸酯的降解性能进行评价.结果与结论:①聚三亚甲基碳酸酯的体外降解模式为表面溶蚀降解,降解产物不含酸性化合物;②脂肪酶能加速降解进程,但样品的形状和尺寸是影响相对分子质量下降速率的主要因素;③初始相对分子质量影响其降解速率和尺寸稳定性:相对分子质量越大,形状保持率越高,但质量损失越快,反之相对分子质量越小,质量损失越慢,但变形严重;④结果显示:选择适合的相对分子质量或通过共聚等手段调节其性能,聚三亚甲基碳酸酯有望用于输卵管栓塞材料.
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浓缩生长因子在体外模拟体液及模拟唾液中的降解速率
背景:可吸收生物材料在组织工程应用中的降解速率至关重要,不同因素均影响降解速率.目的:比较膜状与块状浓缩生长因子在模拟体液及模拟唾液中的降解特性.方法:抽取15名健康志愿者静脉血,将每名志愿者血液样本平均分为4等份,其中2份制作块状浓缩生长因子,分别记为A组、B组;另2份制作膜状浓缩生长因子,分别记为C组、D组.将A组、C组样本浸没于模拟体液中,B组、D组样本浸没于模拟唾液中,观察样本完全降解时间,计算每日平均降解速率比.结果与结论:①A-D组平均完全降解时间分别为(14.0±0.7),(9.7±0.9),(9.9±1.2),(7.2±0.7) d;②在相同模拟液中不同性状浓缩生长因子的每日平均降解速率比,A组显著低于C组(P < 0.05),B组显著低于D组(P < 0.05);相同性状浓缩生长因子在不同模拟液中的每日平均降解速率比,A组显著低于B组(P < 0.05), C组显著低于D组(P < 0.05);③结果表明,在相同降解环境中,膜状浓缩生长因子的降解速率高于块状浓缩生长因子;在相同性状下,浓缩生长因子在模拟唾液中的降解速率高于在模拟体液中的降解速率.
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肠外瘘封堵可降解抗菌水凝胶的制备及体外性能
背景:目前对于肠外瘘的外科手术治疗手段有待改进,寻求一种人工合成水凝胶代替纤维蛋白凝胶作为封堵材料势在必行.目的:制备出可注射可降解抗菌水凝胶材料,并检测其体外生物学性能.方法:以水溶性壳聚糖(S-Cts)和氧化海藻酸钠(O-Alg)为原料,采用席夫碱反应制备原位成型凝胶,在此基础上加入氧化还原反应得到的纳米银(nano-Ag)颗粒,形成S-Cts/O-Alg/nano-Ag复合水凝胶.观测凝胶时间和微观形貌,通过模拟生理环境溶液,检测复合水凝胶的溶胀性能、降解性能以及抗菌性能.结果与结论:①水溶性壳聚糖与氧化海藻酸钠的组分含量越接近,凝胶时间越短,并可以控制在外科手术所需范围内;②2种组分含量的变化会影响形成凝胶的微观结构形貌,水溶性壳聚糖组分含量越大,凝胶网络结构越致密;③复合凝胶具备优秀的溶胀性能,在含有胰蛋白酶的模拟肠液中相比在磷酸盐缓冲溶液中降解速率更快;④凝胶组分中加入纳米银微粒,有效提升了凝胶的抗菌性能;⑤这种材料弥补了单纯天然高分子材料的生物相容性、生物可降解性以及在抑菌能力上的不足,具备一定研究价值和应用前景.
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输尿管支架降解材料的筛选
目的 评价可生物降解输尿管支架材料己内酯/环氧乙烷(PCL-EO)共聚物在体外环境中的降解、临床应用和材料的毒性.方法 PCL-EO试样24个,随机分成3组,每组8个,分别浸于pH值为4,6,8的浸泡液中,将所有试管置于37℃恒温水浴箱中,浸泡液每日更换1次,分别于2,4,6和8 w时各取出3种浸泡液中的各2个试样,对试件进行质量、分子量的测量及扫描电镜观察,进行细胞生长抑制试验.结果 (1)PCI-EO降解初期,前6 w分子量下降迅速,随后趋缓,重量的损失滞后于分子量的损失,此种共聚物的降解为无规则本体水解过程.(2)PCL-EO降解吸收时间延长,可用做长期植入材料使用.通过共聚的方法,可调控试样的生物降解规律及周期.(3)材料的细胞毒性为2级.结论 PCL-EO是临床中有希望的输尿管替代材料.
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浅析用可吸收缝合线对接受剖宫产手术的产妇进行手术切口缝合的效果
目的：探讨用可吸收缝合线（Absorbable sutures）对接受剖宫产手术的产妇进行手术切口缝合的临床效果。方法：对2014年4月～2015年4月期间在我院进行剖宫产手术的90例产妇的临床资料进行回顾性研究。我们将这90例产妇随机分为研究组和对照组，每组各有45例产妇。在这两组产妇进行剖宫产手术的过程中，为研究组产妇使用可吸收缝合线对其手术切口进行缝合，为对照组产妇使用普通的缝合线对其手术切口进行缝合。手术结束后，比较两组产妇手术切口的愈合率、手术切口的裂开率、手术切口的硬结率、手术切口的感染率、住院的时间和术后并发症的发生率。结果：研究组产妇手术切口的愈合率明显高于对照组产妇，二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。研究组产妇手术切口的裂开率、手术切口的硬结率、手术切口的感染率和术后并发症的发生率均明显低于对照组产妇，二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。研究组产妇住院的时间明显短于对照组产妇，二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。结论：用可吸收缝合线对接受剖宫产手术的产妇进行手术切口缝合的临床效果确切，可有效地降低其手术切口的裂开率、硬结率、感染率和术后并发症的发生率，促进其手术切口的愈合，缩短其住院的时间。此切口缝合方法值得在临床上推广应用。
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氧化再生纤维素止血产品的体外降解研究
目的 研究氧化再生纤维素止血产品的体外降解.方法 采用傅立叶红外光谱仪、电子扫描显微镜观察氧化再生纤维素止血产品降解前后的形态;分别采用凝胶色谱法和液相色谱与蒸发光散射检测器联用方法测定其降解产物.结果 速即纱在降解初形态发生巨大变化;GPC确定其降解终点为10 d;确定其降解产物中含有葡萄糖(0.13％)与纤维二糖(0.17％)等成分;结论建立了GPC确定降解终点的方法,为降解终点的研究提供了新的思路和借鉴.
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纤维素类可吸收止血产品体外降解终点判断的研究
为了准确、快速、有效地判断可溶性止血产品的体外完全降解时间，对GB/T 16886标准中现行的失重法进行了优化，采用透析袋结合还原糖测试法，于3%过氧化氢溶液、37℃、150 rpm条件下进行降解，第3 d、6 d、8 d、10 d、14 d取出透析袋，真空干燥测失重百分率，并测定了降解过程中透析袋外的还原糖累积含量，利用SPSS 22.0软件以Pearson Correlation Coeffi cient法对二者进行相关性分析。结果表明失重百分率与还原糖累积含量之间的相关系数为0.957，说明二者高度相关，验证了透析袋结合还原糖测试法评价体外降解终点的可行性。该方法也为其他类可溶性材料体外降解终点的判断提供思路。
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一种新型巴沙鱼皮胶原支架材料的理化性能及体外降解性
目的 以巴沙鱼皮为原料制备新型胶原支架材料,并对该材料的结构特性、物理性质以及体外降解性进行检测和分析,以探索巴沙鱼是否可以取代陆生哺乳动物作为胶原支架材料的合适来源.方法 巴沙鱼皮经过反复脱脂、脱色、脱杂处理后,冷冻干燥成膜状.采用凯氏定氮法测定粗蛋白含量,扫描电镜观察和分析材料的结构以及孔隙的大小和分布,液体置换法测孔隙率,万能试验机检测抗拉强度.观察材料的黏度随温度的变化情况,以检测材料的变性温度.将材料浸泡在置于37℃恒温震荡箱的磷酸盐缓冲液(0.1 mol/L,pH 7.4)中,检测材料的吸水率和失重率.结果 材料的粗蛋白含量为95.2％.肉眼观察厚薄均匀.扫描电镜显示材料的一面较为粗糙,可见多孔结构,孔径大小不一,分布均匀;另一面光滑,孔隙致密.孔隙率(55.50±1.94)％,厚度(0.66±0.10) mm,抗拉强度(18.82±0.94)MPa.未经交联的材料变性温度为34℃,经热交联后为36℃.48 h吸水率(379.77±77.81)o％.经热交联后的材料28 d的失重率为(80.22±2.49)％,缓冲液pH为6.67±0.05.结论 巴沙鱼皮胶原支架材料可制成厚薄均匀、具有致密层和疏松层双层不同结构的生物膜.材料具有良好的机械强度、较为适宜的变性温度,但降解速率较快,有待改进.
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聚乙二醇制备的透明质酸衍生物的生物降解性
目的 对聚乙二醇(PEG)交联制备的透明质酸(HA)衍生物薄膜的含水量及其体内和体外生物降解特性进行初步研究.方法 25 ℃利用5 d时间制备200 μm厚的HA衍生物薄膜,将其干燥后制备成10 mm×10 mm规格的试样,浸泡24 h后计算其含水量.将上述得到的HA衍生物薄膜浸入磷酸盐缓冲液(PBS)和植入到白鼠背部皮下组织,测试其体外和体内降解特性.结果 当PEG浓度大于2.5%,pH 8.0时,经交联制备的HA衍生物水凝胶含水量可低于60%(w/w);当pH 8.0,PEG浓度为3.8%时HA衍生物薄膜在37 ℃浸泡在PBS中至少10 d无任何重量改变;将其植入白鼠皮下组织1周后,约有75%的交联薄膜仍存留在白鼠皮下组织中.结论 可以利用PEG交联制备含水量较低、生物降解性小的HA衍生物凝胶材料.
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可分解食道支架缝合线体外降解性能的研究
采用磷酸盐缓冲溶液(PBS) (pH =7.4)为降解介质,37℃下对可分解食道支架聚(L-丙交酯)( PLLA)和聚(乙交酯-丙交酯)(PGLA)缝合线进行8周的体外降解实验.通过测试降解过程中其质量损失、pH值、特性粘度、抗张强度、取向度、结晶度、熔点及表面形貌等变化情况,对其体外降解行为进行研究.结果表明PLLA缝合线各项性能无明显变化,而PGLA缝合线各项性能发生了显著变化.随着降解进行PGLA缝合线的pH值、特性粘度、抗张强度、取向度和结晶度逐渐下降,质量损失率增加,6周时抗张强度几乎为零,8周时质量损失率近70％.DSC结果表明,随着体外降解PGLA缝合线晶区熔点保持不变,晶区的熔融热焓逐渐增加,而无定形区产生新的有序区,并且含量不断增加.SEM结果表明PGLA缝合线在降解过程中,涂层首先脱落,然后线体以横向断裂方式断裂.因此,PGLA缝合线适用于良性食道狭窄的可分解食道支架,而PLLA缝合线制备的支架分解时间大于2个月,不适于良性狭窄的治疗.
关键词： 聚(L-丙交酯) 聚(乙交酯-丙交酯) 缝合线 体外降解 可分解食道支架 -
不同降解材料制备的分解食道支架体外降解研究
采用磷酸盐缓冲溶液(PBS)(pH =7.4)和人工胃液(pH=1.5)为降解介质,37℃下对由PLLA和PGLA丝线缝合的分解食道支架进行了体外降解实验.通过测试降解过程中支架的径向支撑力及丝线的特性粘度、熔点、结晶性及表面形貌等变化,对支架体外降解行为进行研究.结果表明,上述降解介质中由PL-LA丝线缝合的支架的径向支撑力及丝线的各性能变化不明显；由PGLA丝线缝合的支架在PBS中6周时分解,丝线的特性粘度保留率随降解时间的延长线性下降,而在人工胃液中9周时分解,特性粘度保留率随降解时间的延长呈“Z”字型变化,即初期和后期变化平缓,中期迅速下降；SEM显示在上述介质中,支架分解时PGLA丝线均以横向方式断裂.因此,PGLA丝线制备的支架可用于治疗良性食道狭窄,而PLLA丝线制备的支架分解时间大于2个月,不适于良性狭窄的治疗.
关键词： 聚(L-丙交酯) 聚(乙交酯-丙交酯) 分解食道支架 体外降解 生物降解材料 -
盐酸多柔比星缓释植入剂体外释药与体外降解的研究
以聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物(PLGA)为载体制备盐酸多柔比星缓释植入剂,测定植入剂的释放度和PLGA失重率,结果表明PLGA体外降解曲线呈“S”形,起初的迟缓期后降解速率加快,5周时失重率达80％.植入剂表现出趋于零级的药物释放模式(r=0.9880),在0～25d日均释放度达3.26％,35 d时累积释放度达90％以上.植入剂可持续释药1个月,释药速率主要取决于PLGA降解速率,通过调节PLGA降解速率可以很好地控制药物的释放度.
关键词： 盐酸多柔比星 聚(乳酸-羟基乙酸) 缓释植入剂 体外释药 体外降解 -
生物可降解材料PLGA90/10的体外降解特性及生物相容性
研究生物可降解材料聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA 90/10)的体外降解特性,通过测量材料在体外降解过程中的重量损失并在扫描电镜下观察形态学变化,评估体外降解特性,该实验是在37℃ pH为7.4的磷酸盐缓冲液中进行的.为研究材料的细胞毒性,将小牛血管平滑肌细胞种植在PLGA膜片上,在显微镜下观察细胞生长情况,并通过MTT法测定细胞活性.研究发现结晶型的PLGA90/10显示出表面降解的特性,高分子量的PLGA90/10在开始的4个月内降解缓慢,120天时重量仅损失10%,120天后迅速降解.MTT 法检测细胞增殖指数,与对照组差异无显著意义.这为局部药物治疗工具提供了基础研究.
关键词： 聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA) 体外降解 降解速率 细胞毒性 -
PLLA/β-TCP复合骨折内固定材料的体外降解性能的研究
对自行研制的可吸收PLLA/β-TCP复合骨折内固定材料的体外降解性能进行评价.在体外降解实验中,将含量为20%、30%、40%、50%的β-TCP和单纯PLLA试件分别置于SBF缓冲液中,于3、6、9、13周取材,测试其机械强度,并与初始机械强度对比.对含量为20%的β-TCP复合材料中PLLA降解过程中分子量的变化进行了测试.结果表明:加入β-TCP可加快聚乳酸的降解,从而调整其降解速度和强度,使其与人体骨折愈合时间相符合.
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聚丙烯延胡索酸酯的合成、交联及生物力学、体外降解检测
目的合成新型可注射性生物降解材料聚丙烯延胡索酸酯[poly(propylenefumarate),PPF],检测其交联温度、交联时间、生物力学性能和体外降解过程.方法合成PPF,将PPF和N-乙烯基吡咯烷酮(N-vinyl pyrrolidinone,N-VP)在过氧化苯甲酰(benzoylperoxide,BP)催化下交联,并且加入β-磷酸三钙(β-TCP)和氯化钠(NaCl),检测交联温度、时间、生物力学性能,和PMMA骨水泥进行比较.将PPF交联后浸泡于PBS,检测体外降解时质量和力学强度的变化.结果交联温度在41.2±2.2℃和47.5±1.7℃间,交联时间从8.1±0.8min到63.7±4.4min,PPF的压应力为2 6±0.5MPa到12.0±2.3Mpa,压缩模量为26.6±8.7MPa到252.8±57.6Mpa,体外降解后4周PPF压应力为8.4±1.6Mpa.结论PPF有合适的交联温度、交联时间和生物力学强度,体外降解过程中力学强度可以维持4周以上,是一个有应用前景的新型可注射生物高分子聚合材料.
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丝素蛋白/聚己内酯三维支架:生物学性能的初步探索
目的 研究丝素蛋白/聚己内酯(silk fibroin,SF/polycaprolactone,PCL)制备的三维支架的生物相容性及降解性能.方法 利用高压静电纺丝技术将SF/PCL溶液制备成三维支架式的纤维膜性结构.通过添加下颌骨髁状突软骨细胞(mandibular condylar chondrocytes,MCCs)培养液与无细胞培养液,将SF/PCL三维支架膜分为实验组、对照组.通过观测SF/PCL三维支架膜上软骨细胞的生长情况探索其生物相容性;通过体外降解实验观测1、2、3、4、5、6、7 d SF/PCL三维支架的纤维膜剩余重量,分析其降解性能.结果 扫描电镜(scanning electron microscopy,SEM)下观察显示,12 h时髁突软骨细胞在纤维膜上正常贴壁生长,1 d后逐渐分泌大量胞外基质.体外降解实验结果显示,无细胞添加组的剩余重量随降解时间的变化小于细胞添加组(P<0.05).结论 SF/PCL三维支架具有良好的生物相容性和可降解性,该研究为进一步研究生物支架修复软骨组织损伤或缺损提供了实验依据.
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可吸收缝合线体外降解及在妇产科临床的应用
随着愴国医学皀不断发展,人们密医学技术皀要求越来越高,而医学皀器械和材料皀质量问题也决定了愴国医学技术皀发展.一场外科慐术中离不开皀一项慐术用品就是慐术缝合线,它可以将伤口和组织缝合,也可以用来止血.而现在皀慐术缝合线,主要是分为可吸收皀和不可吸收两种,而两种不同皀慐术缝合线,使患者产生皀痛苦程度也不同.本文通过密可吸收缝合线体外降解及妇产科临床中皀应用迚行研究,希望能密愴国医学做出一份贠献.
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包裹多柔比星微球骨水泥的体外降解机械性能特性的研究
目的:观察包裹多柔比星(DOX)微球骨水泥的体外降解机械性能特性.方法:精密称取30等份质量为100 mg的DOX微球和空白微球,分别加入SBF液浸泡,计算1、3、5、7、10、14、21、28 d微球的重量丢失.每组各取35个已制备好的干燥骨水泥标本,称重后加入100 mL的SBF中浸泡.每次从各纽取出6块标本分别称重,计算骨水泥样本重量丢失;另外6块用于测量其屈服应力.结果:空白微球早期的重量丢失校少,而4周后,重量丢失较多.DOX微球的重量丢失则在前2周比较迅速,而后期比较缓和.3种骨水泥均可以随时间延长重量丢失逐渐增大,载入微球以后的CPC/M/D在整个过程中重量丢失快.CPC/D和CPC/M/D均在一定程度上降低了骨水泥的强度;前2周各组的强度差异很小,而后逐渐表现出显著差异.结论:DOX球骨水泥具有良好的体外降解机械性能.
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可吸收缝合线体外降解及在妇产科临床的应用
目的 探讨可吸收缝合线在体外降解以及在妇产科临床中的应用价值.方法 选取2014年1月～2015年1月在我院妇产科手术患者68例,按照入院顺序随机分为观察组和对照组各34例.对照组采用常规缝合方式缝合,观察组采用可吸收缝合线缝合,观察比较两组患者手术时间、切口愈合时间、切口裂开率及术后并发症(发热、伤口感染)发生情况.结果 观察组的手术效果明显优于对照组,术后无不良反应,而且缝合线降解效果良好,组间差异明显,均具有统计学意义(P＜0.05).结论 可吸收缝合线缝合应用于妇产科手术中,不仅能在体外有效降解,还利于患者术后恢复,有极大的推广和应用前景.
