首页 > 文献资料
-
二甲基亚砜在心脏和中枢神经系统药理作用概述
二甲基亚砜(13MSO)的许多生物学效应使得它成为药理学研究的重要对象.过去40年内,就有10000多篇关于DMSO生物学作用的文章发表.在本综述中,我们将重点回顾有关DMSO在治疗中枢神经系统损伤和缺血性心脏病中的生物学效应以及DMSO在脑缺血及脑损伤中的神经保护作用的基础和临床研究,从而更好了解其临床应用价值.
-
二甲基亚砜在耐药非霍奇金淋巴瘤的临床应用研究
①目的探索一种治疗耐药非霍奇金淋巴瘤的新方法.②方法在非霍奇金淋巴瘤患者对化疗药物产生耐药性后,用二甲基亚砜(DMSO)加原化疗方案治疗.③结果在14例耐药非霍奇金淋巴瘤患者中,10例恢复疗效,其中2例完全缓解,8例部分缓解,4例无效,有效率71.39%.④结论 DMSO能在很大程度上恢复化疗药物的疗效,消除非霍奇金淋巴瘤对化疗药物的耐药性,是一种有效的抗耐药剂.
-
低浓度DMSO对SH-SY5Y细胞存活率和氨基酸代谢的影响
目的：研究二甲基亚砜（dimethyl sulfoxide，DMSO）对SH-SY5Y细胞存活率和氨基酸代谢的影响。方法：将细胞分为正常组和DMSO组。0.0125%浓度的DMSO作用SH-SY5Y细胞不同时间（24、48 h）后，利用MTT法测定细胞存活率；高效液相色谱法测定细胞中氨基酸的含量。结果：与正常组相比，在0.0125% DMSO作用下，细胞活力和形态差异无显著性，但细胞内氨基酸含量变化差异有显著性（P<0.05）。其中作用24 h，细胞中有7种氨基酸：谷氨酸（glutamic acid，Glu）、谷氨酰胺（glutamine，Gln）、甘氨酸（glycine，Gly）、脯氨酸（proline， Pro）、苯丙氨酸（phenylalanine，Phe）、异亮氨酸（isoleucine，Ile）、亮氨酸（leucine，Leu）含量有显著变化（P<0.05）；作用48 h，细胞中有12种氨基酸：谷氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、丝氨酸（serine，Ser）、组氨酸（histidine，His）、赖氨酸（lysine，Lys）、丙氨酸（alanine，Ala）、色氨酸（tryptophan，Trp）含量有显著变化（P<0.01）。结论：细胞活力差异无显著性时，细胞氨基酸代谢已有明显变化，氨基酸代谢异常可能为细胞损伤早期的一种特征。
-
二甲基亚砜和珍黄注射液联合用药对小鼠宫颈癌的抗癌作用
目的：探讨二甲基亚砜（Dimethl Sulphoxide，DMSO）和珍黄注射液（Zhenhuang injection，ZHI）联合用药对小鼠宫颈癌的抗癌作用，为临床试验提供科学依据。方法：用DMSO（50mg/kg）、ZHI（20mg/kg）、DMSO+ZHI（DMSO 50mg/kg，ZHI 20mg/kg）分别对小鼠宫颈癌U14腹水瘤模型和实体瘤模型进行治疗，以生命延长率和抑瘤率作为疗效评价指标。实验重复两次。结果：在腹水瘤治疗实验，DMSO组、ZHI组、DMSO+ZHI组的生命延长率分别为21.37%～25.86%、41.38%～43.59%、65.81%～69.83%，经统计学分析，三个治疗组与对照组比较均有极显著性差异（P<0.01），联合用药组（DMSO+ZHI组）与单药组（DMSO组或ZHI组）比较均有极显著性差异（P<0.01）。在实体瘤治疗实验，DMSO组、ZHI组、DMSO+ZHI组的抑瘤率分别为22.50%～25.83%、37.50%～41.67%、60.83%～68.33%，经统计学分析，三个治疗组与对照组比较均有显著或极显著性差异（P<0.05或P<0.01），联合用药组与单药组比较均有极显著性差异（P<0.01）。结论：ZHI对小鼠宫颈癌U14有一定的抗癌作用，DMSO和ZHI联合用药能起增效作用。
-
机采冰冻血小板质量分析
随着临床医学的不断发展,机采血小板因其疗效高、效果好,使用量在不断加大,但是机采血小板的保存期短(1～5 d),临床上存在血小板供应不及时的问题,所以保证足够的血小板储备和供应就显的尤为重要[1].在新鲜机采血小板液中缓慢加入100%的二甲基亚砜(DMSO)使终浓度为5%,放入-80℃冰箱速冻,保存期是1年,融化后血小板的回收率达到95%以上[2].机采冰冻血小板的质量符合质控要求,此项技术对保证临床及时使用血小板具有非常重要的意义.
-
-80℃冰冻保存血小板参数变化分析
目的 明确血小板冰冻保存前后血小板参数的变化,并为临床急需应用冰冻血小板的治疗及抢救提供理论依据和实验数据.方法 采集健康人新鲜血进行离心,制作富含血小板的血浆(PRP),采用全自动血细胞分析仪检测并比较冰冻保存前后血小板数量PLT、PCT,MPV,P-LCR,PDW,PH试纸测PH值;将分离的血小板分别加入保护剂二甲基亚砜(5%DMSO)后迅速置于-80℃低温冰箱保存.1月后对血小板进行复苏,再次检测Plt、MPV、PDW、PCT、P-LCR、PH值.然后对冰冻前后指标进行配对资料t检验.结果 Plt、MPV、PDW、PCT、P-LCR、PH值冰冻前后对比均无统计学意义(P>0.05).结论 血小板在-80℃条件下冰冻保存1月,血小板相关参数保持稳定.
-
-80℃冰箱非程控降温冻存脐血造血干细胞
目的:为脐血造血干细胞(CBHSC)的冻存建立简便、经济且有效的方法.方法:采用5%二甲基亚砜(DMSO)加6%羟乙基淀粉(HES)为冷冻保护剂,不用程控降温装置,直接置CBHSC于-80℃冰箱中冻存1～6个月.结果:冻存6个月后,单个核细胞(MNC)、粒-单系造血祖细胞(CFU-GM)和CD34+细胞的回收率及台盼兰拒染率分别为(91.6±1.8)%,(83.1±15.6)%,(88.2±1.8)%,(77.7±2.0)%.结论:这种简便、经济的方法能很好地保存CBHSC的造血潜能,因此,能为脐血移植冻存CBHSC.
-
温度波动引起冰冻血小板融化后出现絮状物58例分析
目的:探讨冰冻血小板保存期间温度波动对其融化后出现絮状物的影响.方法:回顾分析我站2003年1月-2007年12月间1 650袋冰冻血小板保存与融化的资料研究,保存期间温度波动与融化后出现絮状物的关系.结果:当冰冻血小板保存温度大于(-80±4)℃时,融化后出现絮状物几率明显增加(P＜0.01),且温度波动与时间长短正相关.结论:保存冰冻血小板的温度波动在(-80±4)℃范围以内是安全的.融化后不会大量出现絮状物.
-
1例高压氧联合间充质干细胞治疗局部Ⅲ度放射损伤病人的护理
[目的]总结1例颜面部Ⅱ度、指端Ⅲ度意外放射损伤病人的护理体会.[方法]建立单间保护性隔离病房,观察照射部位皮肤变化,指端过氧化氢清创、碘伏消毒,然后指端局部皮肤注射骨髓间充质干细胞(MSC),并给予二甲基亚砜外敷及复方氨基酸脂质体外涂;颜面部给予生理盐水清创后间充质干细胞上清液湿敷,重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶外涂等处理,全身应用抗生素预防感染,高压氧治疗修复受损组织细胞.[结果]病人颜面部皮肤未形成溃疡;右手指水疱破溃结痂,痂皮脱落后瘢痕愈合良好,仅指尖局部溃疡未愈合,转至整形外科行清创+皮片移植修复术.[结论]高压氧治疗及间充质干细胞局部注射可促进急性放射性皮肤损伤后皮肤组织的修复和再生.
-
DMSO对脑损伤后细胞凋亡影响的实验研究
目的:探讨二甲基亚砜(DMSO)对颅脑损伤后细胞凋亡的影响.方法:采用自由落体撞击脑损伤模型造成中度颅脑损伤,治疗组伤后经尾静脉给予DMSO 50mg/kg.损伤对照组、治疗组分别于损伤后6h、12h、24h、48h、72h和168h随机点杀动物6只,空白对照组于6h一次处死.HE染色和TUNEL末端标记法观察并检测细胞凋亡数.结果:HE染色发现损伤对照组较治疗组凋亡细胞明显密集.神经细胞凋亡检测结果发现, DMSO治疗组TUNEL阳性细胞数减少,与损伤对照组对应时相相比P<0.05.结论:DMSO的应用可以减轻颅脑损伤后神经细胞的凋亡.从而对颅脑损伤后继发性脑损伤具有保护作用.
-
DMSO对脑损伤后Bcl-2基因表达影响的实验研究
目的:探讨二甲基亚砜(DMSO)对颅脑损伤后细胞凋亡调控基因Bcl-2变化的影响.方法:采用自由落体撞击脑损伤模型造成中度颅脑损伤,治疗组伤后经尾静脉给予DMSO 50mg/kg.损伤对照组、治疗组分别于损伤后6h、12h、24h、48h、72h和168h随机点杀动物6只,空白对照组于6小时一次处死.采用免疫组织化学方法检测凋亡基因Bcl-2表达情况.结果:治疗组Bcl-2蛋白表达平均阳性细胞数明显增加,与损伤对照组对应时相比较P<0.01.结论:DMSO的应用可以阻止抗凋亡基因Bcl-2的下调,从而抑制脑损伤后所致的细胞凋亡.
关键词： 二甲基亚砜 颅脑损伤 抗凋亡基因Bcl-2 -
脚癣特效药水的研制与应用
1处方组成水杨酸30.0g 呋喃西林粉1.0g苯甲酸60.0g 苯海拉明0.75g克霉唑15.0g 二甲基亚砜150ml樟脑30.0g 95%乙醇加至500 ml2配制方法2.1按处方称取水杨酸、苯甲酸、克霉唑、樟脑加入乙醇至500ml,振荡,完全溶解.
-
DMSO诱导MCF-7细胞凋亡的研究
目的 研究二甲基亚砜(DMSO)对MCF-7细胞凋亡的诱导作用.方法 用不同浓度DMSO处理体外培养的MCF-7细胞,应用倒置光显微镜观察细胞形态学变化,用MTT比色法检测细胞存活率;Hoechst33258/PI荧光染色,用荧光显微镜分析凋亡细胞比率;琼脂糖凝胶电泳检测DNA梯状条带.结果 在倒置光学显微镜下观察1%DMSO处理细胞12h后细胞形态发生变化,约有50%以上的细胞变圆,细胞内有多泡小体形成.随DMSO浓度增加和作用时间的延长,细胞存活率明显下降,经MTT检测其IC50值为1%;荧光显微镜下可见60%以上细胞核染色质凝集,核碎裂等凋亡细胞的形态学变化;琼脂糖凝胶电泳呈现梯状条带 (DNA ladder).结论 适当浓度的DMSO能够抑制乳腺癌细胞增殖并诱导其凋亡.
-
非黏附液体栓塞材料甲基丙烯酸羟乙酯聚合物的溶解及栓塞性能
背景:课题组与武汉工程大学联合成功开发了一种新型血管内液体栓塞材料甲基丙烯酸羟乙酯聚合物(2-poly-Hydroxyethyl-Methacrylate.2-P-HEMA).目的:观察2.P.HEMA在二甲基亚砜溶液中的溶解性能及其在水中的凝固时间,并通过栓塞兔肾动脉评价该栓塞材料的栓塞性能.设计、时间及地点:单一样本体外观察及随机对照动物体内实验,于2007-01/12在解放军广州军区武汉总医院医学实验中心及放射科导管室完成.材料:2-P-HEMA材料为自制,由甲基丙烯酸.2-羟乙酯和2(2-羟乙氧基).甲基丙烯酸乙酯单体共聚合成.方法:①体外实验:分别测定2-P-HEMA在不同浓度二甲基亚砜溶液及二甲基亚砜,碘比醇溶液中的溶解度,测定2%,3.5%,5%,6.5%,8%,9.5%2-P-HEMA的二甲基亚砜溶液、二甲基亚砜/碘比醇溶液在静止盐水中的凝固时间.②体内实验:采用5%2-P-HEMA的二甲基亚砜,碘比醇溶液栓塞兔肾动脉,观察栓塞效果.主要观察指标:2-P-HEMA在二甲基亚砜溶液中的溶解性能及其在水中的凝固时间:2-P-HEMA塞兔肾动脉的栓塞效果.结果:2-P-HEMA在纯二甲基亚砜溶液中溶解度较高,随着二甲基亚砜浓度的降低,其溶解度降低:加入碘比醇不影响溶解度.2-P-HEMA的二甲基亚砜溶液注入水中呈絮状固化,凝固时间随材料浓度增高而延长,加入碘比醇不影响凝固时间.5%的栓塞材料能顺利通过微导管,注射阻力小,在透视下显影良好.无粘管现象,能完全栓塞肾动脉及其分支;栓塞后半个月,3个月复查未见肾动脉再通.结论:2-P-HEMA的二甲基亚砜溶液能在水中凝固,可满意栓塞兔肾动脉.
关键词： 栓塞材料 甲基丙烯酸羟乙酯聚合物 二甲基亚砜 肾动脉 -
超低温冰箱转液氮阶梯降温法与传统程序降温法保存造血干细胞的比较
背景:在造血干细胞整个冷冻保存过程中,受到降温速率、储存温度深浅、冷冻保护剂组合等因素影响,各国学者在提倡选择何种保存方法上面存在不同的主张.目的:比较-80℃低温冰箱转液氮阶梯降温法与传统程序降温法保存外周造血干细胞的效果.方法:将采集的造血干细胞分两组,第一组细胞浓度为1×1011 L-1,加入10%二甲基亚砜,放入程序冷冻仪内程序设置为室温至-4 ℃按1 ℃/min的速率降温,按35 ℃/min快速降至-45 ℃,再以15 ℃/min升至-21 ℃,然后以5 ℃/min降至-90 ℃,取出冷冻管置-196 ℃液氮罐内.第二组细胞浓度为1×1011 L-1,加入5%二甲基亚砜、3%羟乙基淀粉、4%人血白蛋白,将冷冻管置-80 ℃冰箱过夜后取出,置-196 ℃液氮罐内的气相,再过夜后置液氮罐液相内.结果与结论:两组冷冻方法保存细胞的锥虫蓝拒染率、回收率、凋亡率和死亡率差异无显著性意义(P > 0.05).结果显示用5%二甲基亚砜、4%白蛋白、3%羟乙基淀粉组成的冷冻保护剂,通过-80 ℃低温冰箱转液氮阶梯降温法冷冻保存造血干细胞与传统10%二甲基亚砜作为冷冻保护剂用程序降温的方法取得一样效果,操作简便易于临床应用.
-
不同保存方式下嗅鞘细胞的活性
背景:获取和寻找适合的保存方式对嗅鞘细胞实验和临床应用有重要的意义.目的:探索合适的嗅鞘细胞低温保存方式.方法:取对数期生长的嗅鞘细胞,冻存1,3,6 个月进行复苏.结果与结论:MTT 比色法及锥虫蓝染色显示5%二甲基亚砜-6% 羟乙基淀粉处理的细胞活性高,其次是10%二甲基亚砜处理的细胞,5%二甲基亚砜的保护作用差.冰箱降温或程控降温仪降温方式及不同的冻存时间对嗅鞘细胞活性影响不明显.因此,推荐用5%二甲基亚砜-6%羟乙基淀粉作为嗅鞘细胞冻存低温保护剂.
-
复方壳多糖人工皮肤的冻存研究
目的:寻找一种适合于复方壳多糖人工皮肤的保存方法.方法:采用标本沉降式液氮冻存方法,将培养1周的人工皮肤冻存;并在冻存后1,2个月时解冻,继续器官型培养,观察种子细胞的生长情况,并通过组织学检查比较两者在细胞形态方面的差异.结果:解冻后的人工皮肤生长良好,组织学表现与没有冻存过的人工皮肤相比,未见明显不同.结论:液氮冻存没有改变复方壳多糖的生物学特性,提示该保存方法可能会在今后临床应用中发挥作用.
-
脲和二甲基亚砜对体外培养鼠成骨细胞活性和功能的影响
目的探讨脲和二甲基亚砜 ( DMSO) 对体外培养 SD大鼠成骨细胞生物学特性的影响 . 方法分别以 1% 、 2% 、 4% ( V/V) 浓度的脲或 DMSO干预体外培养状态的 SD大鼠成骨细胞 3 d和 6 d, 进行形态学观察 , 检测细胞活力、细胞内蛋白总量 ( TP) 及碱性磷酸酶 ( ALP) 活性 . 结果经过脲或 DMSO干预的成骨细胞 , 形态学上呈现营养不良样老化现象 , 细胞活力、 TP和 ALP光密度值均低于正常组 . 结论低浓度的脲或 DMSO对成骨细胞的生物学性状影响较小 , 而较高浓度时可明显抑制细胞的正常活性 , 故不宜在细胞培养时用作非水容性物质的溶媒 .
-
二甲基亚砜诱导骨髓间充质干细胞向心肌细胞的分化
背景：大量研究证明，骨髓间充质干细胞在一定的诱导条件下可定向分化为心肌细胞。二甲基亚砜是目前常用的诱导分化剂之一，其作用机制主要是通过抑制c-myc基因表达，从而降低细胞内源性聚腺苷二磷酸核苷水平。目的：探讨二甲基亚砜诱导骨髓间充质干细胞定向分化为心肌细胞的可行性及佳诱导浓度。方法：通过体外分离培养 SD 大鼠骨髓间充质干细胞，并用二甲基亚砜诱导使其定向分化为心肌细胞，依诱导剂二甲基亚砜的浓度分为3组，浓度分别为0.6%、0.8%和1.0%，不加诱导剂为空白对照组。诱导72 h后，去除诱导培养基，加入不含诱导剂的普通培养基继续培养4周。结果与结论：形态学及免疫细胞化学检测显示二甲基亚砜可以在体外诱导骨髓间充质干细胞定向分化为心肌样细胞并表达心肌特异性蛋白desmin、α-actin、cTnT、cTnI和P38MAPK，且1.0%二甲基亚砜是佳诱导浓度。免疫荧光双标染色及电镜结果均进一步证实二甲基亚砜可以诱导骨髓间充质干细胞获得心肌分化表型。
-
SD大鼠骨髓间充质干细胞在-80℃低温条件下的冻存
背景：以-80℃作为冻存温度条件，探索一种低消耗，简单易行的骨髓间充质干细胞贮存方法。
目的：筛选适于骨髓间充质干细胞冻存的适保护液，并验证骨髓间充质干细胞经较长期低温冻存后的生物学特性。
方法：贴壁培养骨髓间充质干细胞，免疫荧光法鉴定骨髓间充质干细胞的生物学特性及纯度；以-80℃为温度条件，不同配比的低糖DMEM培养基、胎牛血清和二甲基亚砜作为冻存保护液，短期冻存骨髓间充质干细胞，选择适于骨髓间充质干细胞冻存的适保护液；以选择出的保护液冻存骨髓间充质干细胞，分别于1，3，6个月复苏，并继续培养，传代；对传代细胞行免疫荧光鉴定，确定在-80℃下保护液对骨髓间充质干细胞生物学特性的影响。
结果与结论：采用80%DMEM+体积分数为10%胎牛血清+10%二甲基亚砜作为冻存保护液，适于在-80℃条件下冻存骨髓间充质干细胞，复苏后的细胞能够在体外增殖，并正常传代，冻存后的骨髓间充质干细胞仍可保持原有的生物学活性。
