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变形链球菌临床株浮游和生物膜状态蛋白表达质谱分析
目的 探讨变形链球菌临床株在浮游和生物膜两种不同生存状态下表面相关蛋白表达的变化情况,进一步了解龋病的发生和发展过程.方法 采用Homer法提取593和18号临床株在浮游和生物膜状态下的表面相关蛋白,经十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳和二维电泳确定蛋白表达的差异条带及位点,差异位点由基质辅助激光解析电离飞行时间质谱分析,并结合数据库进行检索和鉴定蛋白质.结果 经过对电泳图谱的分析发现,与浮游状态相比,生物膜状态两临床株的蛋白鬃表达出现30%~31%的变化:18号菌株有238个蛋白出现≥1.3倍的表达变化,5个蛋白特异表达,5个蛋白失表达;593号菌株有279个蛋白出现≥1.3倍的表达变化,12个蛋白特异表达,2个蛋白失表达.其中,有3个蛋白的变化是两个菌株所共有的(1个蛋白共同特异表达,2个蛋白共同高表达),这些蛋白质的功能主要涉及生物合成过程.结论 两临床株在生物膜状态均出现某些蛋白的特异和高表达,可能是菌株形成生物膜所共同必需的关键蛋白;两菌株间蛋白表达的差异可能是菌株各自特征的反映.
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超声在细菌生物膜相关感染治疗中的应用
生物膜(biofilm)的形成大大增强了细菌的耐药性,是临床慢性感染久治不愈的重要原因[1-2].研究表明,成熟生物膜内细菌耐药性比浮游细菌高500~5000倍[3].近年来,随着各类移植性生物材料(如人工瓣膜、血管支架、静脉导管及关节假体等)在临床上应用的日益增多,附着在移植物表面的细菌生物膜感染也日益增多,并已成为医院内感染的重要原因[4~5].
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病原性细菌生物膜及持续性感染
细菌生物膜的形成及其固有的抵抗各种生物作用的特性是许多持续性和慢性细菌感染的根源.对细菌生物膜的研究揭示了细菌形成群体后,其许多生物学特性完全不同于原单个浮游细菌,引导人们进入一个微生物学的新领域.在这一领域中,人们将认识微生物是如何形成一个具有结构性、协调性和功能性的高度组织群体.