首页 > 文献资料
-
芪药消渴胶囊联合健康教育+西药治疗糖尿病肾病早期尿蛋白随机平行对照研究
[目的]观察芪药消渴胶囊联合健康教育+西药治疗糖尿病肾病早期尿蛋白疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将56例住院患者按病志号抽签随机分两组.对照组28例健康教育、饮食控制以及胰岛素等常规治疗方法;瑞格列奈,1mg/次,3次/d;依那普利,10mg/次,2次/d.治疗组28例芪药消渴胶囊(西洋参、地黄生、山茱萸、麦门冬、天花粉、五味子及五倍子等),6粒/次,3次/d;健康教育及西药治疗同对照组.连续治疗1个月为1疗程.观测临床症状、24h尿蛋白排泄率、不良反应.连续治疗3疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效16例,有效10例,无效2例,总有效率92.86％;对照组显效12例,有效8例,无效8例,总有效率71.43％;治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).24h尿蛋白排泄率改善治疗组优于对照组(P＜0.05).[结论]芪药消渴胶囊联合健康教育+西药治疗糖尿病肾病早期尿蛋白,疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
-
芪药消渴胶囊通过早期干预改善胰岛素敏感性治疗气阴两虚型糖尿病前期的效果
目的 探讨芪药消渴胶囊通过早期干预改善胰岛素敏感性治疗气阴两虚型糖尿病前期的临床疗效.方法 将医院收治的120例气阴两虚型糖尿病前期患者以随机数表法分为观察组与对照组,各60例.对照组给予饮食控制、疾病知识教育、运动指导等基础治疗,观察组在对照组基础上给予芪药消渴胶囊进行治疗.记录两组患者治疗前、后中医临床症状评分,比较两组临床疗效、治疗前、后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h胰岛素(2 h INS)、胰岛素敏感指数(ISI)水平及用药不良反应发生情况.结果 治疗后,两组患者的倦怠乏力、咽干口燥、口渴喜饮、心悸、失眠、气短懒言、多食易饥评分均降低,且观察组均低于对照组(P<0.05);观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的FBG、2 h PG、HbA1c、FINS、2 h INS水平均降低,且观察组均低于对照组(P<0.05);两组的ISI均升高,且观察组高于对照组(P<0.05).两组用药期间未见明显不良反应,且血常规、尿常规及肝肾功能检测均正常.结论 芪药消渴胶囊早期干预可改善气阴两虚型糖尿病前期胰岛素分泌,增加胰岛素敏感性,临床疗效满意,且安全性较高.
-
阿卡波糖联合芪药消渴胶囊治疗糖尿病疗效分析
目的:探讨阿卡波糖联合芪药消渴胶囊治疗糖尿病的临床效果.方法:收治糖尿病患者120例,随机分为两组.对照组给予君力达治疗,观察组在对照组基础上给予阿卡波糖联合芪药消渴胶囊治疗,比较两组治疗前后2 hPG、FPG、治疗总有效率.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组2 hPG、FPG低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿卡波糖联合芪药消渴胶囊治疗糖尿病的临床效果显著,可有效控制血糖水平.
-
芪药消渴胶囊治疗早期糖尿病肾病多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床观察
目的:观察芪药消渴胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的试验设计方法,共有146例早期糖尿病肾病患者完成观察,其中试验组101例,对照组45例,两组在接受常规治疗的基础上,试验组加用芪药消渴胶囊,共治疗12周.比较两组中医证候疗效、中医单症状消失率、血糖、血脂、肾功能、24h尿白蛋白排泄率、24h尿蛋白定量.结果:试验组中医证候疗效总有效率87.13％,对照组73.33％,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后较治疗前,中医单症状消失率及血糖、血脂、肾功能、24h尿白蛋白排泄率、24h尿蛋白定量等指标的改善情况,试验组均优于对照组.结论:芪药消渴胶囊治疗早期糖尿病肾病具有较好的疗效.
-
芪药消渴胶囊干预2型糖尿病前期患者76例的临床观察
目的 观察芪药消渴胶囊对2型糖尿病前期患者临床疗效.方法 糖尿病前期患者116例,按2:1比例分为中药组、对照组,其中中药组76例,对照组40例,两组患者均给予适当控制饮食、健康教育、运动等一般治疗.中药组在此基础上口服芪药消渴胶囊(0.4 g/粒)每次6粒,每日3次,对照组以单纯生活方式干预,观察两组患者干预前后空腹血糖(FBG)及餐后2h血糖(PBG)、胰岛素(FINS、2h INS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂(TG、TC、HDL-C、LDL-C)及中医证候疗效,并观察疗程结束及随访转归情况.结果 两组患者FBG、PBG、HbA1c治疗后均较治疗前下降(P<0.05,P<0.01),尤以2h PBG下降显著,但两组间比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);两种方法皆能改善FINS分泌,尤以中药组2h INS较治疗前下降明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两种方法皆能改善患者血脂代谢,中药组TG显著降低,HDL-C升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);中药组中医证候较治疗前明显改善,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);疗程结束及随访中药组复常率优于对照组(P<0.05).结论 中药芪药消渴胶囊结合生活方式干预,能改善糖尿病前期患者空腹及餐后胰岛素分泌、调节糖脂代谢,纠正胰岛素抵抗状态,改善气阴两虚症状,有一定延缓或阻止2型糖尿病的发生发展作用,较单纯生活方式持久有效.
-
芪药消渴胶囊联合西药治疗糖尿病肾病146例临床观察
目的 观察芪药消渴胶囊治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的试验设计方法,共有224例DN患者完成观察,其中治疗组146例,对照组78例,在两组均接受常规治疗的基础上,治疗组加用芪药消渴胶囊,对照组给予安慰剂,均每次2.4g,每日3次,共治疗12周.比较两组中医证候疗效、中医单项症状消失率,并于治疗前后检测两组患者血糖(包括空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白)、血脂[包括甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、肾功能[包括尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)]、24h尿白蛋白排泄率(UAE) 、24h尿蛋白定量(UPQ).结果 中医证候疗效治疗组总有效率85.62％,对照组为70.51％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).中医单项症状消失率比较,除主要症状中的溲赤以及血瘀症状中的胁痛、肢体疼痛、健忘外,其余症状的消失率治疗组均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后血糖各指标、血脂各指标以及肾功能、UAE、UPQ均较治疗前有所改善(P＜0.05或P＜0.01)；两组治疗后比较,糖化血红蛋白、TG、TC、LDL-C以及肾功能、UAE、UPQ差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论 芪药消渴胶囊能调节糖脂代谢,改善DN患者BUN、Scr、GFR、UAE及UPQ,具有一定的肾脏保护作用.
-
芪药消渴胶囊联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病患者150例多中心随机对照临床观察
目的 观察芪药消渴胶囊联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 将240例2型糖尿病患者随机分为治疗组150例,对照组90例,另外将未系统服用西药降糖药的2型糖尿病患者30例设为开放组.治疗组患者在服西药降糖药盐酸二甲双胍片基础上口服芪药消渴胶囊,对照组患者在服用同样西药降糖药基础上加服消渴灵胶囊,开放组患者单独服用芪药消渴胶囊,导入期2周,观察治疗12周.分别于治疗前、治疗12周后检测3组患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c),并计算中医证候疗效、症状评分以评价临床疗效.结果 治疗组临床总有效率74.67%,对照组72.22%,开放组70.00%;除开放组2hPG外,3组患者FBG、2hPG、HbA1c治疗后均较治疗前下降(P<0.05或P<0.01);治疗组除尿赤便秘外,其他症状均较治疗前明显改善(P<0.05),与对照组和开放组比较差异亦有统计学意义(P<0.05).结论 芪药消渴胶囊具有降血糖、改善糖尿病患者症状的功效.
-
芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的疗效观察
目的：观察芪药消渴胶囊对2型糖尿病患者的治疗效果，从而为临床的大规模推广提供支持依据。方法选取90例糖尿病患者﹙根据中医证型辩证标准，符合气阴不足、脾肾两虚型)，将患者随机分为两组，即实验组﹙45例)及对照组﹙45例)。对照组患者给与正常西医治疗，实验组患者在此基础上给与芪药消渴胶囊治疗。患者在干预4周后，评估治疗状况。结果在临床疗效评分方面，实验组治疗有效人数及有效率均显著高于对照组﹙P＜0.05)；在中医症候方面，治疗后，实验组中医症候积分﹙6.1±9.4)显著低于对照组﹙11.8±9.7)﹙P＜0.05)，治疗有效人数及有效率均显著高于对照组﹙P＜0.05)。结论芪药消渴胶囊可明显改善糖尿病患者的临床症状，值得在临床广泛推广。
-
芪药消渴胶囊逆转2型糖尿病慢性肾脏疾病白蛋白尿的临床观察
目的 观察芪药消渴胶囊对糖尿病慢性肾脏疾病(CKD)白蛋白尿的影响. 方法 采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验,共224例UAlb/Cr 30～299 mg/24 h患者纳入研究,其中试验(Tre)组116例,对照(PC)组108例,两组在接受常规治疗的基础上,Tre组加用芪药消渴胶囊,PC组加用安慰剂,治疗16周.比较两组治疗前后UAlb/Cr、肾功能、血糖、血脂等指标的变化. 结果 与治疗前相比,治疗后两组UAlb/Cr、肾功能、血糖、血脂等指标均有所改善(P＜0.05),Tre组与PC组相比差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 芪药消渴胶囊能够逆转患者UAlb/Cr 30～299 mg/24 h水平,保护肾功能,延缓CKD的进展.
-
芪药消渴胶囊治疗早期糖尿病肾病64例临床观察
h白蛋白排泄率复常44例,对照组17例((P<0.05)).结论 芪药消渴胶囊可有效防治早期糖尿病肾病,改善临床症状.
-
阿卡波糖联合芪药消渴胶囊治疗糖尿病疗效观察
目的：探讨中西医结合疗法治疗2型糖尿病的临床疗效以及可行性。方法糖尿病患者96例按随机对照原则分成治疗组和对照组，每组48例。所有患者给予控制饮食、糖尿病知识教育、运动等一般基础治疗，在此基础上对照组给予君力达口服，初始剂量0．25 g，3次/d，1个月后血糖无明显改善者剂量加至0．5 g，3次/d。治疗组给予阿卡波糖（拜糖平）50 mg口服，3次/d，治疗4周后血糖无明显改善者剂量增加至100 mg，3次/d；同时口服芪药消渴胶囊，每次6粒，3次/d，连服12周。结果治疗后治疗组总有效率明显高于对照组（P＜0．05）；治疗后2组患者空腹及餐后2 h血糖、HbA1c水平都有明显下降，且治疗组各项指标改善情况均好于对照组（P均＜0．05）。2组患者治疗后肝功能比较差异无统计学意义；治疗组肾功能改善情况明显好于对照组（P＜0．05）；治疗后2组患者中医症状评分均有所下降，且治疗组下降情况明显好于对照组（P＜0．05）；治疗后治疗组血糖达标率明显高于对照组（P＜0．05）。2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论阿卡波糖联合中药芪药消渴胶囊结合生活方式干预治疗糖尿病，可以有效改善患者临床症状，控制血糖，具有一定延缓或阻止2型糖尿病发生发展的作用。
-
芪药消渴胶囊联合西药治疗糖尿病肾病的疗效观察
目的：对芪药消渴胶囊与西药配合使用诊治糖尿病肾病的效果进行分析。方法采用随机比较的研究方式，将共计114名糖尿病肾病病人分至2组，每组57人，观察组采取饮食调理基础上西药诊疗处理，治疗组在此项治疗基础上加用芪药消渴胶囊，跟踪治疗2月，对两组病人治疗前后的各项指标进行对比。结果治疗组的有效率为87%，观察组为70%，两组数据相比有统计学意义，两组治疗后在空腹血糖、甘油三酯、肾功能、总胆固醇等各项指标上明显差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论芪药消渴胶囊对机体糖类代谢具有调节作用，与西药配合使用，有助于缓解糖尿病肾病的症状。
-
芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的临床疗效分析
目的 观察芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的临床疗效.方法选取本院2010年6月-2013年6月期间 收治的120例2型糖尿病患者作为研究对象,将120例患者随机分为芪药消渴胶囊组(观察组)和对照组,各60例,对照组采用常规治疗,观察组在此基础加服芪药消渴胶囊,3次/d,6粒/次,疗程为3个月,比较两组患者的血糖、胰岛素变化情况及临床疗效.计量资料采用t检验,计数资料采用x2检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 两组患者治疗前的FBG、2h PBG比较差异均无统计学意义(均P＞0.05);治疗后观察组的FBG、2h PBG水平分别为(4.34±1.01)、(7.12±1.91) mmol/L,低于对照组的(5.98±2.20)、(8.09±1.73) mmol/L,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗前的FIN及2h INS对比差异均无统计学意义(均P＞0.05);治疗后的FIN及2h INS水平分别为(8.76±2.54)、(35.26±11.52) mIU/L,对照组为(12.32 ±4.42)、(46.52±1.51) mIU/L,观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05);治疗后观察组的临床有效率为81.7％,对照组为63.3％,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 芪药消渴胶囊能明显降低患者血糖,增加胰岛素敏感性,改善糖尿病的全身症状.
-
芪药消渴胶囊对高脂膳食诱导追赶生长模型大鼠胰岛素抵抗及血清瘦素的影响
目的:现察芪药消渴胶囊对高脂膳食诱导追赶生长模型大鼠胰岛素抵抗及血清瘦素的影响.方法:采用限食后开放高脂膳食法复制追赶生长大鼠模型,观察芪药消渴胶囊灌胃给药8周后大鼠血糖、血脂、血清游离脂肪酸、胰岛素、胰岛素抵抗指数、血清瘦素的变化.结果:芪药消渴胶囊能改善追赶生长大鼠胰岛素抵抗、降低血中游离脂肪酸含量,降低追赶生长大鼠血清瘦素水平(P＜0.05,P＜0.01).结论:芪药消渴胶囊能改善高脂膳食致追赶生长模型大鼠胰岛素抵抗及血清瘦素抵抗,对减轻或延缓糖尿病的发生和发展具有一定的作用.
-
芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病61例临床观察
目的:观察芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:将91例患者随机分为治疗组61例,对照组30例,另设开放组30例.治疗组给予芪药消渴胶囊治疗,对照组给予消渴灵胶囊治疗,开放组给予常规西药治疗.疗程结束后评定临床疗效.结果:总有效率治疗组为75.41%,对照组为76.67%,开放组为70.00%.3组总有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05),提示芪药消渴胶囊疗效与西药疗效相当.治疗组与对照组治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(P2hBG)下降明显,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05).但3组间比较,差异无显著性意义(P>0.05).3组治疗后中医讧候积分均显著下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05).但3组差值比较,差异无显著性意义(P>0.05).治疗组中医证候疗效总有效率为80.33%,对照组为76.67%,开放组为83.33%.3组总有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05).治疗组治疗前后症状体征分级比较,除肌肉消瘦外,其他症状明显改善,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:芪药消渴胶囊降血糖、改善糖尿病患者症状的疗效确切.
-
芪药消渴胶囊质量标准研究
目的 建立芪药消渴胶囊的质量控制方法 .方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的黄芪、葛根、知母进行定性.采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对制剂中的西洋参进行定量,色谱柱为Ultimate C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,检测波长为203 nm.结果 TLC法定性斑点清晰,分离度好.RP-HPLC法测定Rg1,Re和Rb1对照品进样量分别在0.9859~14.7885 mg,0.4116~4.9392 mg和0.1323~1.9845 mg范围内与峰面积线性关系良好,回收率分别为95.19%,97.84%,103.65%,RSD分别为2.29%,2.97%,3.87%(n=6).结论 该定性、定量方法操作简便、准确、重复性好,可有效地控制该产品质量.
-
芪药消渴胶囊联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效观察
目的:观察芪药消渴胶囊联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法:将96例患者随机分为治疗组和对照组各48例,在常规糖尿病的基础治疗上,治疗组选用芪药消渴胶囊联合甲钴胺治疗,对照组仅应用甲钴胺治疗,观察治疗前后两组患者的神经症状及正中神经、腓总神经传导速度变化情况.结果:治疗4周后治疗组总有效率为89.6％,对照组总有效率为70.8％,两组总有效率比较有显著差异(P＜0.05);两组患者治疗后神经传导速度均较治疗前提高,并且治疗组提高明显优于对照组(P＜0.05).结论:芪药消渴胶囊联合甲钴胺能够有效改善患者临床症状,提高神经传导速度,临床疗效明显优于单纯应用甲钴胺治疗.
-
芪药消渴胶囊对糖尿病肾病模型大鼠的保护作用
目的:观察芪药消渴胶囊对实验性糖尿病肾病(DN)大鼠的保护作用.方法:SD大鼠一次性腹腔注射60 mg/kg链脲佐菌素制造糖尿病肾病模型,芪药消渴胶囊组2.4、1.2、0.6g/kg灌胃给药治疗12 W后,大鼠眼球后静脉取血,检测血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN).治疗结束后,颈总动脉取血检测血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN),超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),糖化血红蛋白(HbAlc).结果:DN模型大鼠给药前造模动物血肌酐显著升高,灌胃12 W后芪药消渴胶囊均能不同程度降低血肌酐；DN模型大鼠给药前血尿素氮水平未见升高,但给药12 W后较对照组均升高,芪药消渴胶囊均能不同程度降低血尿素氮,灌胃给药12 W芪药消渴胶囊各剂量组均能不同程度抑制DN模型大鼠MDA、HbAlc的增加和SOD的降低.结论:芪药消渴胶囊可改善糖尿病大鼠肾功能,对肾功能损伤有一定的治疗作用.
-
芪药消渴胶囊治疗初发2型糖尿病患者的疗效观察
目的：：探讨芪药消渴胶囊对初发2型糖尿病患者的作用。方法：采用随机对照研究，共纳入162例初发2型糖尿病患者，其中治疗组82例，对照组80例。两组患者均给予适当运动、饮食控制等一般治疗，治疗组加用芪药消渴胶囊，对照组加用安慰剂，治疗24周，比较患者在治疗前后糖脂代谢指标和肾功能指标的变化。结果：与治疗前相比，治疗后两组血糖、血脂、肾功能等指标均有所改善(P<0.05)，治疗组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论：芪药消渴胶囊可以调节糖脂代谢并改善肾功能，有一定延缓2型糖尿病发展的作用。
-
芪药消渴胶囊对追赶生长模型大鼠血清游离脂肪酸、瘦素、白介素-6和肿瘤坏死因子-α的影响
目的：观察芪药消渴胶囊对追赶生长模型大鼠血清FFA、Leptin、IL-6和TNF-α的影响。方法：采用限食后开放高脂膳食法复制追赶生长大鼠模型，正常对照组饲以普通饲料，随机分为正常对照组、模型组、吡格列酮组、芪药消渴胶囊大、小剂量组，连续治疗8周。观察大鼠血清FFA、Leptin、IL-6和TNF-α水平变化。结果：芪药消渴胶囊能明显降低大鼠血清FFA、Leptin、IL-6、TNF-α水平，与模型组相比有显著性差异（P＜0．05）。结论：芪药消渴胶囊可降低血清中Leptin，IL-6和TNF-α的水平，推测与芪药消渴胶囊影响机体代谢过程，改善胰岛素抵抗（IR）机制有关。
