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注射用长春西汀与痰热清注射液存在配伍禁忌
注射用长春西汀为白色疏松物或粉末，规格为10mg／支，适用于改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。痰热清注射液为中成药制剂，为瓶装的棕红色澄明液体，成分为黄芩、熊胆粉、山羊角、金银花、连翘、辅料为丙二醇，其主要作用为清热、化痰、解毒，对急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作有很好的疗效。
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注射用长春西汀与多种药物存在配伍禁忌
注射用长春西汀为长春胺的衍生物，对大脑血管有选择性扩张作用，能抑制磷酸二酯酶活性，增加血管平滑肌松弛的信使C－cmp的作用，通过选择性增加脑血流量，改善大脑氧供给，降低血液黏度，改善微循环等［1］。随着临床的广泛应用，有关其配伍稳定性的报道亦随之增多。笔者收集整理了国内公开发表的各类期刊中关于长春西汀配伍禁忌的文献，并归纳、整理、分析，旨在为临床安全用药提供参考。
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长春西汀与阿莫西林克拉维酸钾存在配伍禁忌
注射用长春西汀和阿莫西林克拉维酸钾两种药均为常用药物,临床上常用于合并感染与血管病变的糖尿病患者.配药前本科室查阅了药物说明书,未见以上两种药物存在配伍禁忌的说明.1 临床观察在临床工作中本科观察到,当连续静脉输入阿莫西林克拉维酸钾和长春西汀溶液时.输液管中液体变为乳白色.分离头皮针,将输液管中剩余阿莫西林克拉维酸钾溶液排尽,或者更换输液器后液体澄清,患者未发生输液不良反应.
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注射用青霉素钠与注射用长春西汀存在配伍禁忌
注射用青霉素钠，为白色结晶粉末（国药准字：H13020657，华北制药股份有限公司生产），适用于敏感细菌所致各种感染，如脓肿、菌血症、肺炎和心内膜炎等。注射用长春西汀（国药准字：H20051588，广东八达制药有限公司生产），适用于改善脑梗塞、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。
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注射用长春西汀与肌苷氯化钠注射液存在配伍禁忌
长春西汀(哈尔滨三联药业有限公司生产,国药准字H20031107)为白色或类白色冻干块状物,规格:10mg/瓶.肌苷氯化钠(福州福药制药有限公司生产)为无色或几乎无色的透明液体,规格:100ml/包,含肌苷0.6g与氯化钠0.9g.在临床工作中,观察到注射用长春西汀10mg加入肌苷氯化钠注射液100ml时,肌苷氯化钠注射液体呈现乳白色浑浊并有细沙样沉淀物.经核查<400种注射液配伍变化快速检索表>未标注注射用长春西汀与肌苷氯化钠注射液存在配伍禁忌,药物说明书也均未说明两者存在配伍禁忌,现报道如下.
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注射用长春西汀对老年冠心病患者QT离散度的影响及相关性分析
目的 观察注射用长春西汀对老年冠心病患者QT离散度的影响,并探讨治疗前QT离散度与老年冠心病患者危险因素的相关性.方法150例老年冠心病患者随机分为常规治疗组(50例)、30 mg长春西汀治疗组(50例)、50 mg长春西汀治疗组(50例).常规治疗组给予常规药物治疗,长春西汀治疗组在常规药物治疗的基础上加长春西汀(分别为30 mg、50 mg),每日1次,9天为一疗程.观察三组治疗前后QT离散度的变化,并分析治疗前QT离散度与年龄、性别、心率、体质指数、收缩压、舒张压、脉压、脉压指数、空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇的相关性.结果①各组治疗前QT离散度比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后50 mg长春西汀治疗组分别与常规治疗组、30 mg长春西汀治疗组比较差异均有显著性(P分别＜0.01及0.05);30 mg长春西汀治疗组、50 mg长春西汀治疗组治疗前后比较差异均有显著性(P分别＜0.05及0.01).②单因素相关分析显示,QT离散度与收缩压(r=0.758,P＜0.01)、脉压(r=0.737,P＜0.01)、脉压指数(r=0.630,P＜0.01)、甘油三酯(r=0.251,P＜0.01)、空腹血糖(r=0.172,P＜0.05)呈正相关;与舒张压(r=-0.192,P＜0.05)呈负相关.多元线性回归分析显示,QT离散度与脉压、脉压指数、甘油三酯存在独立相关性.结论注射用长春西汀能够缩短老年冠心病患者QT离散度,50 mg长春西汀治疗组比30 mg长春西汀治疗组缩短更明显.QT离散度与老年冠心病患者危险因素存在相关性.通过检测老年冠心病患者脉压、脉压指数、甘油三酯水平,对评估QT离散度可以提供一定的帮助.
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奥扎格雷钠联合血栓通治疗急性脑梗死疗效观察
目的 观察奥扎格雷钠联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 将127例急性脑梗死患者随机分为对照组、治疗组和联合治疗组.对照组给予长春西汀氯化钠注射液;治疗组给予奥扎格雷钠注射波;联合治疗组给予奥扎格雷钠联合血栓通注射液,各组均静脉点滴,1次/天,连续治疗14天.结果 联合治疗组在治疗后第7天、14天的神经功能缺损改善均显著优于治疗组和对照组(P<0.05):联合治疗组的总有效率为81.4%,治疗组总有效率为54.7%,对照组的总有效率为52.4%,联合治疗组总有效率与治疗组、对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).且未见明显副作用.结论 奥扎格雷钠联合血栓通注射液治疗急性脑梗死安全有效.
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长春西丁(润坦)在神经科的应用及机制
长春西汀(vinpocetine),商品名润坦、卡兰片等,是从长春花中提取的一种吲哚类生物碱.长春花是常见的类似藤本的长绿地被植物,分布于中南欧等地区.民间用于振作精神、减轻疲劳和延缓衰老.长春西汀早由匈牙利GedeonRichter公司开发,于1978年上市,后授权世界多家制药公司生产.长春西汀用于治疗心脑血管病已有数十年的历史,本文就其在神经科使用的临床和基础研究予以介绍.
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长春西汀联合胞二磷胆碱联合应用于脑梗塞的疗效及预后分析
目的：分析长春西汀联合胞二磷胆碱联合应用于脑梗塞的疗效及预后。方法：将2014年3月~2015年10月我院90例脑梗塞患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，各45例。对照组给予常规胞二磷胆碱治疗，观察组给予长春西汀联合胞二磷胆碱治疗，比较两组患者的临床疗效及预后情况。结果：观察组患者经治疗后的总有效率（97.78%）远高于对照组（62.22%）。治疗后，两组患者神经功能缺损评分均有提高，观察组患者上升幅度（49.22±7.57）大于对照组（38.14±10.29）；从神经功能评定等级来看，观察组患者的基本治愈、显著进步、进步比率（35.56%、48.89%、13.33%）均高于对照组（13.33%、15.56%、33.33%），无变化比率（2.22%）明显低于对照组（37.78%）。两组患者的不良反应率均为2.22%（1/45），比较差异无统计学意义。结论：长春西汀联合胞二磷胆碱联合应用于脑梗塞疗效显著，且安全性较高，值得临床上推广应用。
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丹参川芎嗪联合长春西汀治疗颅脑损伤后遗症的临床研究
目的 探讨丹参川芎嗪联合长春西汀治疗脑损伤后遗症的临床疗效.方法 选择我院收治的颅脑损伤后遗症患者80例为研究对象,随机分为两组,每组40例,对照组患者予能量合剂+高压氧治疗,观察组予丹参川芎嗪注射液+长春西汀注射液治疗,观察两组患者临床疗效及治疗后血液流变学指标的变化.结果 观察组患者治疗总有效率为92.5%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后全血比粘度(高切、中切、低切)、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原以及血清hs-CRP均较治疗前明显降低,且明显低于对照组水平,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后上述指标与治疗前比较均无统计学差异(P>0.05).结论 丹参川芎嗪联合长春西汀治疗脑损伤后遗症可有效减轻炎症反应,改善患者的血液高粘滞状态,进而增加脑血流量,提高临床疗效.
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长春西汀注射液治疗缺血性脑血管病的疗效和价值
目的 观察长春西汀注射液治疗缺血性脑血管病的疗效.方法 40例缺血性脑血管病患者随机分为对照组(20例)和治疗组(20例),前者采用生理盐水250ml+舒血宁注射液6nl ivgtt 40g tt/minqd,后者采用生理盐水250ml+长春西汀注射液10mg ivgtt 40g tt/minqd,两组均治疗14d后评价其疗效.结果 对照组和治疗组总有效率分别为75％和90.0％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 长春西汀注射液治疗缺血性脑血管疾病疗效明显高于舒血宁注射液.
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长春西汀治疗慢性脑供血不足的临床效果及安全性分析
目的:分析在慢性脑供血不足治疗中应用长春西汀药物的临床效果及安全性.方法:选取2016年12月～2017年12月本院开展慢性脑供血不足治疗的患者58例,随机分为对照组和治疗组各29例,对照组采用银杏达莫注射液治疗,治疗组采用长春西汀药物治疗,比较两组临床效果及安全性.结果:治疗组临床疗效总有效率高于对照组(P＜0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论:在慢性脑供血不足治疗中应用长春西汀药物治疗,能够取得确切的可靠治疗效果,值得在临床中大力借鉴推广.
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奥拉西坦联合长春西汀治疗急性脑梗死效果评价
目的:研究奥拉西坦联合长春西汀改善急性脑梗死患者神经功能和日常生活能力的效果.方法:将2014年2月至2017年2月在和平县人民医院接受治疗的110例急性脑梗死患者作为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为对照组50例和观察组60例.两组患者均采用常规治疗措施,并给予对照组患者长春西汀治疗,给予观察组患者奥拉西坦联合长春西汀治疗.比较两组患者治疗前后的神经功能缺损评分、日常生活能力评分和治疗过程中不良反应发生情况.结果:观察组患者治疗后的评分均明显优于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的不良反应发生率较对照组更低,但组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:奥拉西坦联合长春西汀能明显改善急性脑梗死患者神经功能和日常生活能力,具有较高临床价值.
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长春西汀治疗脑梗死后认知障碍的临床效果观察
目的:分析长春西汀治疗脑梗死后认知障碍的临床效果.方法:选择安阳市人民医院2016年4月至2017年4月收治的脑梗死后认知障碍患者72例,依据治疗方法差异性均分为两组.接受胞二磷胆碱治疗的36例患者为参照组,接受长春西汀治疗的36例患者为研究组,对两组患者的治疗效果进行统计分析.结果:通过对脑梗死后认知障碍患者实施不同方法治疗,研究组患者的治疗总有效率(97.2％)较参照组(77.8％)更高,组间比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).研究组患者纳维亚脑卒中量表(SSS)评分和Barthel指数改善情况较参照组也明显较优,组间比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:脑梗死后认知障碍予以长春西汀治疗,其治疗效果比胞二磷胆碱更具优势.
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地塞米松治疗突发性耳聋临床疗效观察
目的:探讨地塞米松治疗突发性耳聋的临床疗效.方法:选取2014年3月至2016年3月河南省长垣县人民医院收治的突发性耳聋患者64例,随机分为治疗组和对照组各32例,对照组患者给予甲钴胺、维生素B1、银杏叶注射液以及长春西汀注射液等常规治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上给予地塞米松治疗,比较两组患者听阈改善情况和临床疗效.结果:治疗组总有效率为93.75％,明显高于对照组81.25％,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组患者听阈情况均明显高于同组治疗前,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组听阈情况明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:突发性耳聋患者的治疗中应用地塞米松可有效改善听阈水平,缓解症状,效果显著.
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薄膜水化法制备长春西汀胶束的工艺研究
目的:制备以聚乙二醇-聚乳酸(PEG-PLA)为载体的长春西汀胶束.方法:采用薄膜水化法制备长春西汀胶束,考察投药量、有机溶剂种类、有机溶剂用量、水化温度、水化转速、水化水用量、水化时间等7个单因素对长春西汀胶束的载药量、包封率、产率、粒径及多分散性指数(PDI)的影响,得出制备长春西汀胶束的佳工艺.采用动态光散射法(DLS)测定胶束粒径和PDI,紫外分光光度法(UV)测定胶束的载药量、包封率和产率.结果:制得的长春西汀胶束载药量为20.35％,粒径为118.3 nm.结论:该制备以PEG-PLA为载体的长春西汀胶束工艺简单可行,为其进一步研究奠定了基础.
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长春西汀对急性期脑梗塞患者的效果分析
目的 讨论长春西汀对急性期脑梗塞患者的治疗效果.方法 现随机选取2017年2月-2018年12月在我院就诊的90例急性期脑梗塞患者作为本次调查研究样本,按照随机数字表法将90例患者分为对照组45例以及实验组45例,对照组的治疗方法为常规方法,实验组患者在治疗方案中添加了长春西汀的应用,对这两组患者的治疗效果进行对比和分析.结果 实验组患者的NIHSS评分和治疗有效率方面均具有一定的优势,且治疗后实验组患者的脑梗死面积要小于对照组,组间差异比较明显,存在统计学意义(P<0.05).结论 在急性期脑梗塞的治疗方案中应用长春西汀可进一步提升治疗效果,促进患者的康复,值得临床推广和应用.
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长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的疗效及对血小板的影响研究
目的 研究分析进展性脑卒中采用长春西汀联合奥扎格雷钠治疗的临床效果以及对血小板的影响.方法 选取在2015年8月至2016年8月期间我院收治的148例进展性脑卒中患者作为本次的研究对象,按照治疗方法 的不同将其分为长春组与奥扎组,每组各74例,长春组采用长春西汀联合奥扎格雷钠治疗,奥扎组采用奥扎格雷钠治疗,治疗结束后,对比分析两组患者的血小板活化情况以及不良反应发生率.结果 通过对比发现,长春组患者的血小板活化情况优于奥扎组,不良反应发生率低于奥扎组,两组有明显的差异(P<0.05),具有统计学意义.结论 长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的疗效显著,安全性较高,可有效地抗血小板的凝聚,值得临床推广应用.
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长春西汀治疗急性冠脉综合征合并高血压的临床效果及不良反应分析
目的 研究长春西汀治疗急性冠脉综合征合并高血压的临床效果及不良反应情况.方法 本次研究选取的研究对象为2016年5月10日-2017年5月10日期间在我院进行治疗的急性冠脉综合征合并高血压患者,将82例患者根据红蓝球分组法分为两组,41例/组.红球-对照组(常规治疗),蓝球-观察组(长春西汀).将两组的临床效果、治疗前后的血压水平、心绞痛改善情况、不良反应发生情况进行比对.结果 观察组急性冠脉综合征合并高血压患者的临床总有效率、心绞痛改善情况(心绞痛发作次数、持续时间及发作间隔时间)均优于对照组(P<0.05);两组之间对比治疗后血压水平和不良反应发生率相差不大(P>0.05),但治疗后的血压水平较治疗前有明显下降(P<0.05).结论 急性冠脉综合征合并高血压患者应用长春西汀治疗具有较高的有效性和安全性.
关键词： 急性冠脉综合征合并高血压 长春西汀 临床效果 不良反应 -
长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的效果及对血小板的影响
目的 探讨长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的效果及对血小板的影响.方法 选择2017年5月～2018年7月108例进展性脑卒中患者的临床资料,随机分为对照组和研究组,各54例.给予对照组奥扎格雷钠治疗,研究组采用长春西汀联合奥扎格雷钠治疗.对比两组的临床疗效.结果 两组PLT比较无明显差异(P>0.05),研究组MPV(7.05±0.54)fL、PDW(17.33±2.91)fL、CD62p(2.26±0.61)％,与对照组比较均明显更低(P<0.05);NIHSS(5.62±1.54)分、ADL(61.54±7.03)分,与对照组比较均明显更优(P<0.05);治疗总有效率92.59％,明显高于对照组(P<0.05).结论 长春西汀与奥扎格雷钠联合治疗进展性脑卒中的疗效确切,可以有效抑制患者的血小板活化,减少神经功能缺损程度,改善日常生活能力.
