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长春西汀治疗慢性脑供血不足的疗效观察
目的 探讨对慢性脑供血不足患者治疗时,使用长春西汀治疗的临床疗效.方法 选取2016年1月～2017年12月内科就诊的46例慢性脑供血不足患者为研究对象,随机将其分为两组,研究组在治疗过程中使用长春西汀进行治疗,对照组在治疗时使用复方丹参注射液进行治疗,对比两种药物的治疗效果.结果 两组患者在接受治疗之前,其右侧椎动脉(RVA)、左侧椎动脉(LVA)以及基底动脉(BA)血流速度对比无显著性差异(P>0.05).使用不同方法治疗后,研究组患者的RVA、LVA以及BA血流速度明显优于对照组(P<0.05).研究组患者治疗总有效率为95.65％,对照组患者治疗总有效率为78.26％,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对慢性脑供血不足患者治疗时,使用长春西汀治疗有着极佳临床效果,不仅可以改善患者RVA、LVA以及BA血流速度,且安全性高.
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丹红注射液与长春西汀联合治疗缺血性脑血管病的综合评价
目的 分析丹红注射液与长春西汀联合治疗缺血性脑血管病的效果.方法 随机抽取2014年1月～2015年1月间收治的缺血性脑血管病患者44例作为研究对象,均分为两组,对照组使用长春西汀进行治疗,观察组则用长春西汀联合丹红注射液,对比两组治疗情况.结果 观察组的总有效率为90.9％,高于对照组的72.7％,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的神经功能缺损评分均低于治疗前,生活活动能力评分均高于治疗前,且观察组的神经功能缺损评分低于对照组,生活活动能力评分高于对照组.两组患者在治疗后血小板聚集率明显低于治疗前,而观察组患者在治疗后的血小板聚集率比对照组更低,差异均具统计学意义(P<0.05).结论 丹红注射液与长春西汀联合治疗缺血性脑血管病,可明显改善症状,提高治疗效果.
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长春西汀联合丹红注射液治疗后循环缺血综合征的效果观察
目的：观察长春西汀联合丹红注射液治疗后循环缺血综合征的疗效。方法选取2013年2月～2015年2月收治的96例后循环缺血综合征患者，随机分为对照组和观察组，各48例。对照组采用长春西汀治疗，观察组采用长春西汀联合丹红注射液治疗，对比两组疗效。结果观察组治疗有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后血液流变学显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后左椎动脉、右椎动脉、基底动脉的平均血流速度和血管搏动指数均显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论长春西汀联合丹红注射液治疗后循环缺血综合征疗效确切，能够显著改善血液流变学和血流动力学。
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长春西汀与胞二磷胆碱治疗脑梗死对于脑功能恢复的疗效对比
目的 研究长春西汀与胞二磷胆碱治疗脑梗死对于脑功能恢复的疗效.方法 随机抽取我院于2010年1月~2012年6月收治的脑梗死患者90例,分为常规组和联合组,各45例.常规组给予胞二磷胆碱静脉滴注治疗;联合组给予长春西汀联合胞二磷胆碱静脉滴注治疗,观察两组患者的治疗效果与脑功能恢复情况.结果 在脑功能恢复效果方面,常规组总有效率为55.56%,联合组总有效率为77.78%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 使用长春西汀联合胞二磷胆碱治疗脑梗死患者,可明显改善脑神经功能,疗效显著.
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川芎嗪离子导入配合长春西汀治疗前部缺血性视神经病变
目的：探讨川芎嗪离子导入配合长春西汀治疗前部缺血性视神经病变的疗效。方法将78例前部缺血性视神经病变患者随机分成2组，川芎嗪组应用直流电控川芎嗪离子导入1次/天和长春西汀注射液静脉滴注，对照组用长春西汀注射液静脉滴注，对比观察其疗效。结果川芎嗪组总有效率94.9%，明显优于对照组总有效率69.2%（P＜0.05）。结论川芎嗪离子导入配合长春西汀治疗能有效改善前部缺血性视神经病变患者的视功能及眼底病变。
关键词： 川芎嗪 长春西汀 前部缺血性视神经病变 离子导入 -
固体分散体技术改善长春西汀溶出特性的研究
目的 采用固体分散体技术改善长春西汀(VIN)的体外溶出特性.方法 分别以PEG6000、PVPK30为载体,用熔融法、溶剂法制备长春西汀固体分散体,差热分析、X-射线粉末衍射分析以鉴别药物在载体中的存在状态,并进行了稳定性试验和体外溶出度试验,考察载体的用量、载体中加入表面活性剂的用量和溶出介质对药物溶出特性的影响.结果 VIN-PEG6000固体分散体中药物部分以分子状态分散,部分以微晶分散;VIN-PVPK30固体分散体中药物以无定形状态存在;VIN-PVPK30的药物溶出好于VIN-PEG6000,但稳定性不如VIN-PEG6000;载体的用量、表面活性剂的用量和溶出介质对药物溶出有一定影响.结论 长春西汀固体分散体VIN-PEG6000-十二烷基硫酸钠(1∶6∶0.8)能显著提高药物的溶出速度和程度.
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长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死
目的：探讨长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死患者的效果。方法选取52例急性脑梗死患者，随机分为观察组与对照组。观察组给予常规治疗及长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。对照组给予常规治疗加长春西汀注射液治疗。比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分的变化、血液流变学等指标的变化及治疗效果。结果观察组在神经功能缺损评分、血液流变学指标和治疗效果方面均优于对照组，两组比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论长春西汀联合曲可芦丁脑蛋白水解物对急性脑梗死治疗效果较好，值得临床推广。
关键词： 长春西汀 曲克芦丁脑蛋白水解物 急性脑梗死 -
依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察
目的 观察依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将60例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组(30例)和对照组(30例).联合治疗组给予依达拉奉和长春西汀治疗,对照组给予长春西汀治疗.两组均给予对症基础治疗.结果 两组患者的临床疗效比较,联合治疗组总有效率100％,对照组总有效率70％,联合治疗组疗效优于对照组,两组比较差异有显著性(P＜ 0.05).结论 依达拉奉联合长春西汀能显著提高急性脑梗死患者的临床疗效,值得临床推广应用.
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护理干预在急性脑梗死患者长春西汀联合依达拉奉治疗后的应用效果
目的 探讨综合性护理干预(CNI)在急性脑梗死(ACI)患者长春西汀联合依达拉奉治疗后的应用效果.方法 将122例急性脑梗死患者按照数字表法随机分为两组,均给予长春西汀联合依达拉奉治疗,对照组61例给予常规基础护理;观察组61例在对照组基础上采取优质综合护理干预,并比较两组的护理效果.结果 观察组的总有效率为98.36％,显著高于对照组的90.16％(x2=3.7888,P＜0.05);两组患者护理干预前SF-36评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗及护理干预2周后,两组SF-36评分均升高,且观察组的SF-36健康调查量表6个维度评分均明显高于对照组(P＜0.05);观察组总满意度为98.36％,明显高于对照组的88.52％(x2=4.8158,P＜0.05).结论 ACI患者给予长春西汀联合依达拉奉治疗疗效显著,治疗过程中配合综合性护理干预疗效肯定,有效提高患者的生活质量(quality of life,QOL)及患者对护理的满意度.
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长春西汀联合羟乙基淀粉对血管性痴呆患者认知功能及乙酰胆碱酯酶活性的影响
目的 探讨长春西汀联合羟乙基淀粉对血管性痴呆患者认知功能及乙酰胆碱酯酶[acetylcholineserase,AChE(EC3.1.1.7)]活性的影响.方法 选取本院2013年1月至2015年1月收治入院的血管性痴呆患者200例作为研究对象,根据治疗方法不同分为两组,对照组100例患者给予长春西汀治疗,观察组100例患者给予长春西汀联合羟乙基淀粉治疗,采用痴呆简易筛查量表(Brief Screening Scale for Dementia,BSSD)、简易智能精神状态检查量表(mini mentalstateexamination,MMSE)、日常生活能力量表(Activity of Daily Living Scale,ADL)、数字广度试验(digit span test,DS)、快速词汇测验(rapid verbal retrieve,RVR)积分对临床疗效进行评价.检测两组治疗前后血清AchE活性及不良反应发生情况,并进行统计学分析.结果 观察组患者治疗后MMSE、ADL、DS等评分均明显高于治疗前及对照组治疗后,差异均有统计学意义(P＜0.05),而两组治疗后RVR评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组患者治疗后血浆AchE活性明显高于治疗前及对照组治疗后,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组患者有效率为79.0％,明显高于对照组(54.0％),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者不良反应的发生率为4.0％,对照组为2.0％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 长春西汀联合羟乙基淀粉治疗血管性痴呆疗效较好.
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舒血宁联合长春西汀治疗中老年后循环缺血性眩晕的效果
目的 本项目通过临床实验研究探讨舒血宁联合长春西汀治疗中老年后循环缺血性眩晕的临床疗效及安全性.方法 以中国后循环缺血专家共识制定的标准,选择我院相符患者80例,随机分为治疗组和对照组.治疗组给予舒血宁并长春西汀联合静滴,对照组只给予长春西汀静滴.疗程均为14天.对治疗前后血流速度变化、血液流变学指标的变化、起效时间和不良反应发生率等进行统计学检验.结果 1.治疗7天后,治疗组总有效率为80.0％,对照组为50.0％,两组差异有统计学意义.2.治疗14天后,治疗组总有效率为95.0％,对照组为80.0％,两组差异有统计学意义.3.改善椎-基底动脉平均血流速度方面,治疗组明显优于对照组.4.改善血液流变学指标、降低血管阻力指数方面,治疗组明显优于对照组.5.起效时间治疗组明显早于对照组.6.两组不良反应发生率无统计学差异.结论 舒血宁联合长春西汀治疗中老年后循环缺血性眩晕的疗效优于单用长春西汀;该联合用药方案安全性较高.
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长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中患者的效果及对血小板活化的影响
目的 探讨长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的疗效及对血小板活化的影响.方法 选取2013年12月至2014年12月我院收治的100例进展性脑卒中患者作为研究对象,采用随机数字表法将所选患者分为研究组和对照组,各50例,对照组采用奥扎格雷钠治疗,研究组采用长春西汀联合奥扎格雷钠治疗,综合比较两组患者治疗总有效率、治疗前后血小板活化情况及不良反应情况.结果 研究组治疗总有效率为96.0％,高于对照组的80.0％ (P＜0.05);治疗后研究组血小板计数(PLT)、血小板散布宽度(PDW)及血小板平均体积(MPV)均低于对照组(P＜0.05);两组患者均耐受性好,无严重不良反应.结论 长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中效果确切,安全可行,可有效抗血小板凝集,防止血栓形成,值得临床推广使用.
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长春西汀在治疗慢性脑供血不足中的临床分析
目的 观察长春西汀治疗慢性脑动脉供血不足中的疗效.方法 选择60例慢性脑供血不足的患者,随机分成治疗组和对照组,各30例.治疗组使用长春西汀20 mg静滴7天,对照组使用血栓通300 mg静滴7天,两组均使用阿司匹林抗血小板聚集.结果 治疗组治愈率为60%,总有效率为93.3%;对照组治愈率为33.3%,总有效率为80%.两组疗效比较,差异具有极显著性(P＜0.01).结论 长春西汀治疗慢性脑动脉供血不足有效.
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突发性耳聋合并贝尔面瘫1例
患者女，35岁，主因“左耳听力下降7 d，加重3 d，口角歪斜6 h”入院。发病前患者有受凉及上感史。发病后伴有高调耳鸣，左耳刺痛，伴左侧颜面部放射痛，略眩晕，伴恶心，无呕吐。发病1周后晨起出现左眼睑无力，口角右歪，进食时左侧口角略流涎。无言语不利，无四肢活动障碍。1个月前患者曾发生头部外伤，无昏迷及耳漏，未就医及处理。入院查：患者外耳道畅，鼓膜未见异常。颞骨CT 未见骨折，核磁未见内听道及其周肿瘤。纯音听阈测定示左耳中重度感音神经性聋，声导抗为“A”型图。血常规、凝血象未见明显异常。入院后给予“纤溶酶”、“前列地尔”、“地塞米松”及“阿昔洛韦”静点治疗，3 d后停“地塞米松”治疗，1周后患者左耳平均听阈降低15分贝，面瘫略改善，停“纤溶酶”、“前列地尔”、“阿昔洛韦”治疗，改用“长春西汀”静点治疗。2周后面瘫完全恢复，复查纯音听阈测定左耳听力恢复正常，患者痊愈出院。
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长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效分析
目的:对长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效进行分析研究.方法:选择我院2016年1月至2016年5月收治的86例急性脑梗塞患者作为研究对象,将患者随机分成对照组和观察组,每组43例.对照组患者采用奥扎格雷进行治疗,观察组患者采用长春西汀联合奥扎格雷治疗.比较两组患者治疗前后的生活自理能力、神经功能缺损评分以及治疗总有效率.结果:两组患者采取不同的治疗方式后,观察组患者的Barthel指数明显高于对照组,观察组患者的NIHSS评分明显小于对照组,两组数据差异明显.结论:长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效显著,值得推广.
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长春西汀治疗慢性脑供血不足的效果和安全性观察
目的:探索长春西汀治疗慢性脑供血不足的效果以及安全性观察.方法:选择慢性脑供血不足100例,选择时间:2017年3月20日-2018年4月20日,分别行不同的治疗模式:常规药物治疗、长春西汀治疗,对应组别:对照组、观察组.比较2组临床疗效、血液流变学指标、血脂水平、血流动力学指标、不良反应发生情况.结果:观察组临床效果高于对照组,血液流变学指标、血脂水平、血流动力学指标明显优于对照组,P<0.05,在不良反应发生情况中,2组均不存在差异性,P>0.05.结论:长春西汀治疗慢性脑供血不足效果较佳,安全性较高.
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长春西汀治疗后循环缺血性眩晕效果及价值分析
目的:观察后循环缺血性眩晕患者采取长春西汀片的治疗成效.方法:本次的60例研究对象选自本院2017年1月到-12月期间接收的后循环缺血性眩晕患者,将其按照不同治疗方式分为两组,分别是对照组和观察组.对照组采用丹参进行治疗,观察组采用长春西汀进行治疗,探究两组患者的治疗成效.结果:观察组的治疗总成效为93.3％,对照组的治疗总成效为70.0％,组间差异明显,统计学有意义(P<0.05).另外,观察组有1例恶心患者,发生率为3.33％,对照组有3例恶心、4例头晕、3例胸闷,总发生率为为33.33％,对比两组数值,差异统计学有意义(P<0.05).结论:对后循环缺血性眩晕患者采取长春西汀进行治疗,临床治疗成效明显,降低不良反应发生率,值得进一步采纳推广.
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长春西汀联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及对患者神经功能等的影响
目的 探讨长春西汀联合丹红注射液治疗急性脑梗死患者的效果及对患者神经功能等的影响.方法 选取2013年1月到2014年1月住院治疗的急性脑梗死患者100例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例.两组患者均予常规治疗,在此基础上对照组患者予长春西汀治疗,观察组患者给予长春西汀以及丹红注射液治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果,以及治疗前后两组患者NIHSS评分、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原水平的变化.结果 观察组患者治疗总有效率为96.0％,对照组治疗总有效率为78.0％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.01);观察组患者临床疗效优于对照组患者(P＜0.01).治疗后观察组患者NIHSS评分显著低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.01).治疗后两组患者的血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原均较治疗前显著降低(P＜0.05);且观察组患者的血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原水平显著低于对照组,差异具有统计学(P＜0.05).结论 长春西汀联合丹红注射液治疗急性脑梗死患者可提高疗效,促进患者神经功能的恢复,降低血黏度,值得临床推广和应用.
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苯海拉明联合长春西汀治疗眩晕症的疗效研究
目的 分析苯海拉明联合长春西汀治疗眩晕症的临床疗效.方法 选择2015年2月~2016年2月我院收治的眩晕症患者90例,按随机方法分为对照组和观察组各45例.对照组给予长春西汀治疗,观察组给予苯海拉明联合长春西汀治疗,比较两组的治疗效果.结果 观察组的治疗有效率为91.1%,明显优于对照组的71.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率分别为11.1% 、8.9%,差异无显著统计学意义(P>0.05).结论 苯海拉明联合长春西汀治疗眩晕症的效果显著,不良反应少,值得临床推广.
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盐酸法舒地尔联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床效果
目的 观察盐酸法舒地尔联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)的临床疗效及安全性.方法 将60例PCIV患者随机分为观察组和对照组,每组30例,两组患者均给予常规治疗以及长春西汀治疗,观察组加用盐酸法舒地尔治疗,两组疗程均为14 d.比较两组临床疗效以及治疗前后两组左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)的血流速度.结果 观察组总有效率为96.67%,对照组为73.33%,观察组疗效优于对照组(P<0.05).治疗后两组的LVA、RVA、BA的血流速度均快于治疗前,并且观察组血流速度快于对照组(P<0.05).在治疗过程中,两组患者无严重不良反应发生.结论 在常规治疗的基础上,盐酸法舒地尔联合长春西汀治疗PCIV疗效确切,可有效改善椎基底动脉血流速度.
