首页 > 文献资料
-
肝细胞生成素快速诱导肝再生相关基因mRNA的表达
目的:观察人重组肝细胞生成素(rhHPO)迅速诱导瞬时早期反应基因表达情况.方法:利用PT-PCR方法观察HPO刺激原代培养大鼠肝细胞24h内选择性肝再生相关基因mRNA表达情况.结果:HPO在原代培养大鼠肝细胞体系中可迅速诱导瞬时早期反应基因c-fos,LRF-1d的表达,对PC3和Tec基因也有诱导表达的作用,高峰出现在刺激后的0.5-2h,表达量增加3-5倍.结论:HPO可迅速诱导瞬时早期反应基因表达,可能是HPO促肝细胞增生的分子作用机制,首次报道PC3和Tec基因是一种与肝再生调控密切相关的早期反应基因
-
肝细胞生成素核受体的确定及特性
目的:肝细胞生成素(HPO)特异性刺激肝细胞增生的信号转导存在特异性核受体信号转导途径.方法:利用125I标记的HPO,通过受体结合和特异性竞争抑制实验及Scatchard分析原代培养大鼠肝细胞和肝癌细胞核抽提物中核受体.结果:原代培养大鼠肝细胞和肝癌细胞核抽提物中存在核受体,核受体数量分别为1.7×109/g、和5.0×109/g,平衡解离常数(Kd)分别为35 pmol及1 2 pmol,且存在数量上和亲和力的差异,此结合不能被EGF、生长激素和甲状腺激素所竞争抑制.HepG2细胞放射自显影显示HPO核受体的存在.结论:HPO促肝细胞增生作用可以通过肝细胞核受体介导.
-
肝刺激物的研究进展
哺乳动物肝脏具有极其强大的再生能力,在肝再生的启动及进程中生长因子发挥了重要的作用.肝刺激物(hepatic stimulator substance,HSS)是一种能特异的在体内外启动并促进肝细胞增殖和肝脏再生的活性物质,近30年来,国内外学者对动物源的HSS及人源肝细胞生成素(hepatopoietin, HPO)作了大量深入的实验研究,但始终未能分离到具生物活性的HSS纯品.在分离纯化HSS的研究过程中,人们发现了肝再生增强因子(augmenter of liver regeneration,ALR)等具肝再生刺激活性的物质,但它们与初得到的HSS粗提物在生物活性上仍有差别,近年来,本实验室克隆了一个具有体外促进肝细胞增殖的生长因子,并命名为HPO-X.本文主要结合本研究室的工作对HSS,HPO以及ALR的研究进展以及三者的异同加以综述.
-
肝细胞生成素及肝部分切除快速诱导肝再生相关基因Tec的表达
目的肝部分切除术后肝细胞生成素(HPO)迅速增加,该文观察人重组肝细胞生成素(rhHPO)和肝部分切除(PH)迅速诱导瞬时早期反应基因表达情况.方法将Wister大鼠分为PH组和对照组,每组3只.利用表达性差异显示分析技术和序列分析,检测2/3PH后1 h及原代培养大鼠肝细胞体系的选择性基因表达.结果EST库中的大部分为瞬时早期反应基因,发现一种新的可能与肝2生调控相关的Tec基因,Northern杂交证实2/3PH可迅速诱导Tec基因的表达,其表达高峰为术后l～2 h.HPO在原代培养大鼠肝细胞体系中可迅速诱导瞬时早期反应基因(c-fos、LRF-1和Tec等)表达.结论HPO和PH可迅速诱导瞬时早期反应基因表达,首次报道Tec基因是一种与肝再生调控密切相关的早期反应基因.
-
中西医结合治疗肝硬化腹水临床研究
目的:观察中西医结合治疗肝硬化腹水临床疗效.方法:设治疗组40例,对照组38例,治疗组除常规对症治疗,另予活血化瘀、软坚散结、滋养肝肾中药方剂;对照组仅采用常规治疗方法.结果:治疗组有效率为87.5%,对照组有效率为68.42%,两组比较,治疗组疗效显著优于对照组(P＜0.05).结论:中西医结合治疗肝硬化腹水能有效改善肝功能,调节机体免疫,降低门脉高压,使腹水消退.
-
肝细胞生成素通过自分泌循环刺激肝癌细胞系的增殖
目的：证明肝细胞生成素(Hepatopoietin，HPO)是否通过自分泌循环的方式刺激体外培养的肝癌细胞系的自主性增殖。方法：以体外培养的肝癌细胞系为模型，利用RT-PCR，ELISA和Westernblot观察HPO的表达；利用HPO特异性抗体封闭HPO的作用，观察封闭HPO的作用后，细胞增殖的变化。结果：显示了肝癌细胞表达HPO并可分泌到细胞培养液中，分泌的HPO有刺激肝癌细胞增殖的作用，HPO特异性抗体可中和HPO并可部分抑制肝癌细胞的自主性生长。结论：在体外培养的肝癌细胞中存在维持其自主性生长的HPO自分泌循环。
-
人肝细胞生成素受体的确定及特性
目的研究人重组肝细胞生成素(rhHPO)特异性刺激肝细胞增殖的信号转导是否通过特异性受体结合介导.方法通过受体结合和特异性竞争抑制实验及Scatchard分析原代培养大鼠肝细胞、人胎肝细胞和肝癌细胞的特性.结果原代培养大鼠肝细胞、人胎肝细胞和肝癌细胞存在HPO受体,受体数量分别为10 000个/细胞、20 000个/细胞和55 000个/细胞,平衡解离常数(Kd)分别为2、1.4及0.7 pmol,HPO与受体结合的复合物分子量约为90×103,推算出HPO与该受体结合具有饱合性和特异性,此结合不能被EGF、TGF-α和胰岛素所竞争抑制.通过交联反应在SDS-PAGE电泳上显示此受体分子量约75×103.结论 HPO促肝细胞增殖作用是通过肝细胞表面这种特异性膜受体介导的.
