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Sox2和Cdx2在胃黏膜肠化生中的表达及意义
目的:探讨性别决定区Y框蛋白2(Sox2)和尾型同源盒转录因子2(Cdx2)在胃黏膜肠化生中的表达及意义.方法:免疫组织化学检测80例病理学诊断为胃炎、轻度胃黏膜肠化生(IM)、中度IM和重度IM的石蜡包埋胃黏膜标本中Sox2和Cdx2蛋白的表达;荧光定量PCR检测40例病理学诊断为胃炎、轻度IM和中重度IM组的胃镜活检标本中Sox2和Cdx2 mRNA表达.结果:Sox2和Cdx2蛋白分别定位于正常胃和肠上皮细胞胞核.胃炎、轻度IM组中Sox2蛋白阳性率显著高于Cdx2(94.4% vs5.6%;75.0% vs 50.0%,均P<0.05),而中度IM组和重度IM组中Sox2蛋白阳性率显著低于Cdx2(23.5% vs 85.7%;9.5% vs 90.5%,均P<0.05).胃炎组、轻度IM组Sox2 mRNA水平显著高于Cdx2(0.5778±0.0778 vs 0.0517±0.0218;0.1496±0.0384 vs 0.1402±0.0300,均P<0.05),中重度IM组Sox2 mRNA水平显著低于Cdx2(0.1131±0.0384 vs 0.3453±0.0537,P<0.05).随着IM进展,有Sox2 mRNA逐渐减少,而Cdx2逐渐被上调,二者呈负相关(r<0).结论:随着IM的进展,有Sox2的表达下调和Cdx2的异位表达.
关键词： 性别决定区Y框蛋白2 尾型同源盒转录因子2 胃黏膜肠化生 -
CDX2与CDH17在胃癌中的研究进展
尾型同源盒转录因子2(CDX2)是一种特异性核转录因子,在肠上皮细胞正常发育分化和癌组织发生发展过程中起着关键作用,并且在肠上皮细胞形态的维持中起着重要作用.肝肠-钙黏连蛋白(CDH17)作为一种与肿瘤侵袭和转移密切相关的蛋白,在胃黏膜上皮同样高特异性表达.近发现CDX2与CDH17与胃癌的发生、分化、转移等密切相关,二者有望成为胃癌诊断新的生物学标志和肿瘤基因治疗新靶点.
关键词： 尾型同源盒转录因子2 肝肠-钙黏连蛋白 胃癌 -
幽门螺杆菌感染和尾型同源盒转录因子2、黏蛋白2表达与胃癌的关系
目的 研究幽门螺杆菌(Hp)感染、尾型同源盒转录因子2(CDX2)、黏蛋白2(MUC2)表达与胃癌的关系及检测CDX2、MUC2对判断胃癌预后的意义.方法 90例胃癌标本,应用Warthin-Starry硝酸银染色检测Hp及免疫组织化学SP法检测CDX2、MUC2蛋白表达,并以10例正常胃黏膜作为对照.结果 正常胃黏膜内未检测到Hp,CDX2、MUC2蛋白不表达.Hp及CDX2、MUC2蛋白在肠型胃癌患者中的阳性率分别为67.86%(38/56)、75.00%(42/56)、66.07%(37/56),显著高于弥漫型胃癌患者[35.29%(12/34)、41.18%(14/34)、38.24%(13/34)](P<0.01或<0.05);在肠型胃癌患者中,CDX2、MUC2蛋自在Hp阳性患者阳性率明显高于Hp阴性患者(P<0.01或<0.05).在弥漫型胃癌患者中,CDX2蛋白在Hp阳性患者阳性率也显著高于Hp阴性患者(P<0.05);CDX2、MUC2蛋白在早期、无淋巴结转移患者阳性率显著高于中晚期、有淋巴结转移患者(P<0.01或<0.05);CDX2蛋白在Ⅰ～Ⅱ期患者的阳性率也显著高于Ⅲ～Ⅳ期患者(P<0.05). 结论 Hp感染及CDX2、MUC2蛋白异常表达与胃癌的发生有关,与肠型胃癌关系密切;CDX2、MUC2蛋白可能对胃癌的浸润和转移有抑制作用.
关键词： 胃肿瘤 螺杆菌 幽门 尾型同源盒转录因子2 黏蛋白2 -
ING4和CDX2在结直肠癌中的表达及其与预后的关系
目的：探讨生长抑制因子4（ING4）和尾型同源盒转录因子2（CDX2）在结直肠癌中的表达及与预后的关系。方法应用免疫组织化学法检测99例结直肠癌组织和30例远端正常组织中ING4、CDX2的表达，结合术后随访资料，分析其表达与临床病理特征及预后的关系。结果 ING4、CDX2在癌组织中表达的阳性率分别为68.8%和72.7%，分别低于远端正常组织的93.3%和96.7%（均P<0.05）。且二者在不同组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移及肿瘤分期结直肠癌患者组织中的表达差异有统计学意义（P<0.05）。ING4阴性者5年生存率（35.5%）明显低于ING4阳性者（77.9%），CDX2阴性者5年生存率（48.1%）明显低于CDX2阳性者（70.8%），差异均有统计学意义（均P<0.05）。结直肠癌组织中ING4、CDX2表达呈正相关。结论 ING4和CDX2的表达与结直肠癌发生、发展及患者生存率关系密切，联合检测两者的表达对于结直肠癌的临床诊断及预后判断有重要意义。
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CDX2与原发性胆道恶性肿瘤相关关系研究进展
原发性胆道恶性肿瘤,发病隐匿,加之恶性程度高,浸润和转移快,一经临床诊断多为中晚期,所以临床上病人手术切除率低,预后差,目前有关胆道肿瘤相关分子生物学研究很多,但尚未取得实质性进展.尾型同源盒转录因子2(caudal-type homeoboxgene transcription factor 2,CDX2)对生物的发育和细胞的分化具有重要作用,尤其在肠上皮细胞正常分化和增殖过程中起关键作用,研究表明CDX2与消化道肿瘤发生发展有一定相关性.本文就国内外所做相关研究作一综述,旨在进一步探讨CDX2与原发性胆道恶性肿瘤的相关性,为原发性胆道恶性肿瘤的诊治方案的选择和预后的评估提供参考.
关键词： 尾型同源盒转录因子2 胆管癌 胆囊癌 肠化生 -
核转录因子CDX2抑制胃癌细胞迁移、侵袭与逆转上皮-间质转化有关
背景:尾型同源盒转录因子2(CDX2)是一种肠上皮细胞特异性核转录因子,正常胃黏膜组织不表达CDX2,而肠化生、异型增生和胃癌组织中存在CDX2异位表达.近年研究发现CDX2在胃癌中起抑癌基因作用.上皮-间质转化(EMT)与恶性肿瘤的侵袭、转移密切相关.目的:探讨CDX2对胃癌细胞迁移、侵袭能力的影响与EMT的关系.方法:分别将CDX2过表达质粒和干扰质粒转染入低表达和高表达CDX2的人胃癌细胞株MKN-45和AGS中,以划痕试验检测各组细胞迁移能力,Transwell小室细胞侵袭实验检测细胞侵袭能力,蛋白质印迹法检测EMT标记物表达.结果:过表达CDX2能显著抑制MKN-45细胞的迁移、侵袭能力,并上调上皮标记物E-cadherin表达,下调间质标记物vimentin表达(P＜0.05);而沉默CDX2表达能显著增强AGS细胞的迁移、侵袭能力,下调E-cadherin表达,上调vimentin表达(P＜0.05).结论:CDX2表达水平改变可影响胃癌细胞的迁移、侵袭能力,并参与EMT的调控,其对胃癌细胞迁移、侵袭的抑制作用可能与逆转EMT有关,具体分子机制有待深入研究.
关键词： 胃肿瘤 尾型同源盒转录因子2 上皮-间质转化 细胞迁移 肿瘤侵润 -
结肠癌组织中尾型同源盒转录因子2与环氧合酶-2、血管内皮生长因子的表达
目的 探讨尾型同源盒转录因子2(CDX2)与环氧合酶-2(Cox-2)、VEGF在结肠癌组织的表达及意义.方法 采用免疫组化SP法检测CDX2与COX-2、VEGF在62例结肠癌组织、20例正常结肠组织中的表达情况,探讨CDX2、COX-2、VEGF与结肠癌临床病理特征的关系.结果 CDX2在结肠癌、正常结肠组织中阳性表达率分别为54.8％、95.0％,COX-2在结肠癌、正常结肠组织中阳性表达率分别为75.8％、20.0％,VEGF在结肠癌、正常结肠组织中阳性表达率分别为80.6％、25.0％.CDX2在结肠癌组织中表达阳性率显著低于正常结肠组织(P＜0.05),COX-2、VEGF在结肠癌组织中表达阳性率显著高于正常结肠组织(P＜0.05).CDX2、COX-2、VEGF在结肠癌阳性表达与患者肿瘤浸润深度、有无淋巴结转移相关.Spearman相关分析显示,CDX2与COX-2、VEGF在结肠癌组织中表达均呈负相关(P＜0.05),COX-2和VEGF在结肠癌组织中表达呈显著正相关(P＜0.05).结论 CDX2、COX-2、VEGF的表达与结肠癌的发生、发展及预后关系密切.
关键词： 结肠癌 淋巴结转移 尾型同源盒转录因子2 环氧合酶-2 血管内皮生长因子 -
胃癌组织中GC-C和CDX2 mRNA的表达及临床意义
目的 通过检测鸟苷酸环化酶C信使核糖核酸(GC-C mRNA)和尾型同源盒转录因子mRNA(CDX2 mRNA)在胃癌组织中的表达及其临床意义.方法 应用RT-PCR检测GC-C和CDX2 mRNA在30例胃癌及相应远癌胃组织中的表达.结果 GC-C和CDX2 mRNA在胃癌组织中表达率分别为66.7%(20/30)和63.3%(19/30),而在远癌胃组织中均为阴性.两者在肠型胃癌中的表达高于弥漫型;但与年龄、性别、病灶大小、临床病理分期、分化程度、淋巴结转移等因素无关.两者在胃癌中的表达呈正相关(γ=0.4277,P<0.01).结论 GC-C和CDX2 mRNA的异常表达与胃黏膜癌变有关,可能在肠型胃癌的发生上起着重要作用.
关键词： 胃癌 鸟苷酸环化酶C 尾型同源盒转录因子2 -
PEGFP-N1-CDX2真核表达质粒的构建及其在SGC-7901细胞中的表达
目的 构建尾型同源盒转录因子2(CDX2)基因真核表达质粒PEGFP-N1-CDX2,并观察其在胃癌细胞中的表达.方法 采用RT-PCR技术从胃癌细胞中扩增CDX2,并将PCR产物双酶切后定向克隆入PEGFP-N1的多克隆位点,构建PEGFP-N1-CDX2重组质粒.经过双酶切及测序验证后,采用阳离子聚合物转染介导将PEGFP-N1-CDX2重组质粒转染胃癌SGC-7901细胞(C组),随后实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及Western blot检测未转染组(A组)、转染PEGFP-N1组(B组)和C组细胞CDX2的表达情况.结果 重组质粒经Xho Ⅰ和HindⅢ双酶切和测序与CDX2基因序列一致,利用阳离子聚合物转染试剂介导将PEGFP-N1-CDX2重组质粒成功转染到胃癌SGC-7901细胞中,并获得了CDX2基因的高表达.结论 成功构建PEGFP-N1-CDX2真核表达质粒,并在SGC-7901细胞内高表达.
关键词： 尾型同源盒转录因子2 真核表达质粒 胃癌 -
糜烂性食管炎、Barrett食管及食管腺癌中SOX2、 CDX2的表达及其临床意义
目的 探讨CDX2、SOX2在糜烂性食管炎、Barrett食管的3种不同组织类型(胃底型、贲门型、肠化生型)及食管腺癌(esophageal adenocarcinoma,EAC)中的表达及意义.方法 采用免疫组化EliVision两步法检测CDX2和SOX2在35例贲门组、23例胃底组、14例肠化组、10例糜烂性食管炎组、7例EAC组、10例正常食管下段黏膜中的表达情况.结果 CDX2在肠化组及EAC组中的阳性率均为85.7％,显著高于其他四组(P＜0.05);CDX2阳性率在贲门组(11.4％)、胃底组(0)、糜烂性食管炎组(0)及正常食管组(0)中的差异无显著性(P＞0.05).CDX2在贲门组(75％)及EAC组(66.7％)以(+)为主,差异无统计学意义(P＞0.05),与肠化组(91.7％)以(++)为主显著不同(P＜0.05).SOX2在Barrett食管三组中的阳性率均为100％,显著高于EAC组(28.6％)(P＜0.05).SOX2以(++)表达方式在胃底组(95.7％)及贲门组(74.3％)中差异无统计学意义(P＞0.05);显著高于肠化组(50％)和EAC组(50％)(P＜0.05).SOX2和CDX2的表达在肠化型Barrett食管中呈负相关(P＜0.05),在贲门组、胃底组、EAC组中无明显相关(P＞0.05).结论 短段贲门型Barreu食管中CDX2的阳性率不高,可能只是一种柱状上皮化生,与EAC的关系不大;CDX2在鳞状上皮向特殊肠上皮化生转化过程中发挥重要作用,SOX2的沉默促进EAC发生.
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SHH在肠型胃癌发展中的表达及意义
目的 检测人类刺猬因子(SHH)在肠型胃癌各阶段病变的表达情况及与尾型同源盒转录因子2(CDX2)的相关性,探讨SHH在肠型胃癌发生、发展中的作用.方法 采用免疫组织化学方法,检测慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎伴肠化生、不典型增生及肠型胃癌组织SHH和CDX2蛋白的表达情况.结果 SHH在萎缩性胃炎伴肠化生胃黏膜组织表达率低于在慢性浅表性胃炎的表达率(x2=3.914,P＜0.05),在肠型胃癌组织的表达率高于在浅表性胃炎的表达率(x2=10.286,P＜0.05).CDX2蛋白在慢性浅表性胃炎组织不表达,在萎缩性胃炎肠化生胃黏膜的表达率高于在不典型增生和肠型胃癌组织的表达率(x2 =9.619、4.904,P＜0.05).慢性萎缩性胃炎伴肠化病人胃黏膜组织SHH和CDX2蛋白的表达呈负相关(r=-0.384,P＜0.05).结论 SHH与胃黏膜肠上皮化生和肠型胃癌的发生有关,在胃黏膜肠上皮化生的过程中SHH与CDX2可能互相调节.
关键词： 胃肿瘤 人类刺猬因子 尾型同源盒转录因子2 肠化生 -
尾型同源盒转录因子2和NF-κB P65蛋白在胃印戒细胞癌组织中的表达及意义
目的 观察尾型同源盒转录因子2(CDX2)和核转录因子(NF)-κB P65蛋白在胃印戒细胞癌组织中的表达.方法 以癌旁正常胃黏膜和胃黏膜肠上皮化生作为对照,用免疫组织化学SABC法检测CDX2和NF-κB P65蛋白在胃印戒细胞癌组织中的表达情况.结果 CDX2在正常胃黏膜中无表达,在肠上皮化生中表达明显增高,在胃印戒细胞癌组织中有CDX2的表达但水平低于肠上皮化生;胃印戒细胞癌组织中NF-κB P65则明显高于癌旁正常胃黏膜;胃印戒细胞癌中CDX2和NF-κB P65表达与肿瘤浸润深度有相关性.结论 CDX2与NF-κB P65是胃印戒细胞癌重要的分子标志物.
关键词： NF-κB 转录因子 胃肿瘤 尾型同源盒转录因子2 -
结肠腺癌组织中CDX2、OPN的表达及意义
目的 探讨尾型同源盒转录因子2(CDX2)与骨桥蛋白(OPN)在结肠腺癌组织的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法检测CDX2和OPN在58例结肠腺癌组织、30例结肠腺瘤组织、30例癌旁正常结肠组织中的表达,了解CDX2、OPN与结肠腺癌患者临床病理特征的关系,并分析两者的相关性.结果 CDX2在结肠腺癌、结肠腺瘤、正常结肠组织中阳性表达率分别为62.1％(36/58)、86.7％(26/30)和93.3％(28/30),结肠腺癌组织中的阳性表达率低于结肠腺瘤和正常结肠组织(P＜0.05).OPN在结肠腺癌、结肠腺瘤、正常结肠组织中阳性表达率分别为74.1％(43/58)、40.0％(12/30)和26.7％(8/30),OPN在结肠腺癌组织中的表达阳性表达率高于结肠腺瘤和正常结肠组织(P＜0 05).CDX2阳性表达率与患者肿瘤浸润深度、分化程度相关(P＜0.05);OPN阳性表达率与浸润深度、有无淋巴结转移相关(P＜0.05),与患者年龄、性别、肿瘤形态无关(P＞0.05).通过Spearman相关分析,结肠腺癌组织中CDX2与OPN的表达呈负相关(P＜0.05).结论 CDX2、OPN的表达可能与结肠腺癌的发生、发展及预后相关,且两者在结肠腺癌组织的表达呈负相关,联合检测可能对结肠癌早期诊断、预后评估具有一定指导意义.
关键词： 结肠肿瘤 结肠腺瘤 淋巴结转移 尾型同源盒转录因子2 骨桥蛋白 -
白介素-1β诱导尾型同源盒转录因子2异位表达在胃黏膜肠上皮化生中的意义
目的 探讨白介素(IL)-1β对人胃黏膜上皮细胞尾型同源盒转录因子2(CDX2)表达的调控及其在胃黏膜肠上皮化生中的作用.方法 用不同浓度IL-1β刺激人胃黏膜上皮GES-1细胞,采用实时荧光定量PCR法、免疫细胞化学染色法及免疫印迹方法,在不同时间点检测CDX2 mRNA和蛋白表达水平.使用NF-κB抑制剂二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)预处理GES-1细胞,观察PDTC对IL-1β诱导的CDX2 mRNA和蛋白表达的影响.电镜观察IL-1β长期刺激下GES-1细胞超微结构的改变.结果 IL-1β可以诱导人胃黏膜上皮细胞上调CDX2 mRNA的表达.予1μg/LIL-1β刺激后,GES-1细胞CDX2 mRNA和蛋白表达水平分别为0.0749±0.0021和0.56±0.04;加入PDTC后,CDX2 mRNA和蛋白表达水平分别为0.0006±0.0002和0.40±0.06;差异均有统计学意义(均P＜0.05).IL-1β长期刺激后,GES-1细胞表面会长出很多较长的微绒毛,同时细胞质内的分泌小泡也相应增加,胃上皮细胞开始出现肠上皮细胞的特征.结论 IL-1β能够通过NF-κB通路促进人胃黏膜上皮细胞CDX2 mRNA和蛋白表达上调,在胃黏膜肠上皮化生中发挥重要作用.
关键词： 白细胞介素-1β 肠上皮化生 尾型同源盒转录因子2 -
CDX2表达水平与胃癌患者病理特征及预后的关系
目的 探讨尾型同源盒转录因子2(CDX2)表达程度与胃癌患者临床特征之间的关系,探讨其能否成为评价患者预后的指标.方法 选取60例胃癌手术标本用实时荧光定量PCR检测CDX2 mRNA的表达,选取140例胃癌手术标本用免疫组织化学检测CDX2蛋白的表达,同时观察CDX2的表达与预后的关系.结果 胃癌组织中CDX2高表达,且其表达水平与TNM分期、淋巴结转移有关,与Ⅲ～Ⅳ期、淋巴结转移患者相比,Ⅰ～Ⅱ期、无淋巴结转移患者的胃癌组织中CDX2表达增高(P＜0.05).CDX2阳性者术后1年复发率、2年累计复发率均降低(均P＜0.05).结论 CDX2表达与TNM分期、淋巴结转移、患者预后有关,可作为胃癌患者预后监测的一项指标.
关键词： 尾型同源盒转录因子2 胃癌 预后 转移 -
检测原发性卵巢癌和转移性卵巢癌CDX2、CK7、CA125表达的临床意义
目的:通过检测卵巢原发性上皮性癌和卵巢转移性结直肠腺癌中尾型同源盒转录因子2(CDX2)、细胞角蛋白7(CK7)、糖链抗原125(CA125)的表达情况,探讨其临床意义.方法:选取卵巢原发性上皮性癌82例,原发性结直肠腺癌50例,卵巢转移性结直肠腺癌35例,通过免疫组化法检测CDX2、CK7、CA125的表达情况并进行分析比较.结果:CDX2在原发性结直肠腺癌和卵巢转移性结直肠腺癌中的阳性表达率(分别为100.0％和85.7％)明显高于卵巢原发性上皮性癌(13.4％),差异有统计学意义(P ＜0.001).CK7、CA125在卵巢原发性上皮性癌中的阳性表达率(分别为57.3％和73.2％)明显高于原发性结直肠腺癌(分别为26.0％和4.0％)和卵巢转移性结直肠腺癌(分别为22.9％和5.7％),差异有统计学意义(P＜0.001).卵巢原发性上皮性癌联合检测CK7、CA125的阳性表达率(91.5％)高于单个指标(CA125为73.2％,CK7为57.3％),差异有统计学意义(P ＜0.001).结论:卵巢原发性上皮性癌中CK7和CA125高表达,可作为其抗体检测指标.CK7和CA125联合检测可提高卵巢原发性上皮性癌的检出率.
关键词： 尾型同源盒转录因子2 细胞角蛋白7 糖链抗原125 卵巢癌 -
CDX2、Hep在Barrett食管中的表达及其临床意义
目的 研究尾型同源盒转录因子2(CDX2)和肝细胞抗原(Hep)在Barrett食管(BE)中的表达情况,探讨两指标对BE的临床诊断价值.方法 选取反流性食管炎(RE)25例、BE60例(其中胃底型22例,贲门型20例,肠化型18例)作为研究对象,以正常食管和正常贲门黏膜作为正常对照,采用免疫组化EliVision法检测CDX2及Hep在各组黏膜组织中的表达情况.结果 CDX2在RE、胃底型BE、贲门型BE、特殊肠化型BE各组中的阳性表达率分别为20.0%(5/25)、31.8%(7/22)、35.0%(7/20)、100.0%(18/18).CDX2在肠化型BE中表达率较其它各组显著升高(P＜0.05);在RE、胃底型BE、贲门型BE 3组间的阳性表达率差异无统计学意义(P＞0.05).Hep在反流性食管炎、胃底型BE、贲门型BE 3组中均无表达,在肠化型BE组中表达率为100%(18/18).结论 CDX2和Hep可能参与BE的发展演变过程,CDX2可作为BE诊断的早期标志物,Hep可作为诊断肠化型BE的较特异的标志物.
关键词： 尾型同源盒转录因子2 肝细胞抗原 Barrett食管 -
逆萎康对慢性萎缩性胃炎病人TNF-α、IL-6和CDX2表达影响
目的 研究逆萎康对慢性萎缩性胃炎病人肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和尾型同源盒转录因子2(CDX2)表达影响.方法 选择慢性萎缩性胃炎病人220例,随机分为两组,逆萎康组118例,应用逆萎康治疗;胃复春组102例,应用胃复春片治疗.两组均治疗3个月.观察两组临床疗效、胃镜下及病理改变,采用放射免疫法检测血清中TNF-α及IL-6的含量,采用免疫组化方法检测胃黏膜组织中CDX2表达,并以30例浅表性胃炎病人作为对照组.结果 逆萎康组临床疗效与胃复春组比较差异无显著性(P＞0.05).治疗前逆萎康组及胃复春组病人血清TNF-α、IL-6水平均高于对照组(F=6.6、9.3,P＜0.05),逆萎康组与胃复春组比较差异无显著性(P＞0.05).逆萎康组及胃复春组治疗后血清TNF-α、IL-6含量均较治疗前明显降低,差异有显著性(t=3.2～6.0,P＜0.05),两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).逆萎康组及胃复春组病人治疗后胃黏膜组织中CDX2表达水平均较治疗前明显下降(x2=17.280、10.730,P＜0.05).结论 逆萎康治疗慢性萎缩性胃炎效果与胃复春相当,其作用机制可能与抗炎及降低胃黏膜CDX2表达有关.
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尾型同源盒转录因子2在结肠癌中的表达及与转移的关系
目的：研究尾型同源盒转录因子2（caudal relatedhomeodomain transcription 2，CDX2）在人结肠癌发病过程中的蛋白表达特性，并研究其蛋白表达与结肠癌转移的相互关系。方法采用免疫组织化学技术中过氧化物酶标记法，选取杭州市第一人民医院80例结肠癌患者的病理标本，其中有癌细胞远端转移（淋巴转移为特征）47例，未发现癌细胞转移33例，统计其癌症组织中CDX2的蛋白表达并进行相关的数据分析。结果患者性别、年龄及结肠癌位置与CDX2蛋白表达差异无统计学意义（ P＞0.05）。据肿肿瘤恶化程度比较高分化阳性表达率（100.0％）与中（80.0％）、低分化（33.3％）肿瘤组织中蛋白表达差异有统计学意义（ P＜0.05），CDX2蛋白的表达随大肠腺癌分化程度的降低而逐渐降低，rs＝0.217，表明CDX2蛋白表达与结肠癌的恶性程度呈正相关。有转移的结肠癌组织中阳性蛋白表达量（72.3％）显著低于无转移的结肠癌组织中阳性表达量（90.9％），差异有统计学意义，结肠癌淋巴结转移能下调CDX2蛋白表达。结论 CDX2蛋白表达与结肠癌的分化程度呈正相关，远端转移能下调CDX2蛋白表达。
关键词： 大肠肿瘤 肿瘤转移 尾型同源盒转录因子2
