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运动对细胞因子动力学的影响及其机制探讨
1983年Cannon JG和Kluger MJ[1]首次报道从受试者运动后获取的血浆注射入鼠腹膜腔,导致其直肠温度升高,提示运动诱发细胞因子反应.已证实大强度运动不仅导致致热反应,还引起中性粒细胞和单核细胞的激活及功能的增强,从而抑制细胞免疫导致传染易感性增加.细胞因子作为这种现象的调节因素被释放进入外周循环已成为目前关注的焦点.在全民健身和竞技运动领域,关注免疫与健康,预防过度训练所引发的运动性免疫抑制,探讨细胞因子动力学对运动的反应及其机制具有十分重要的理论意义和实践价值.本文就运动与细胞因子动力学的新研究现状作一综述,以期促进该领域的进一步研究.
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透析液生物污染的预防与控制
随着透析技术的发展及研究的深入,国内外学者对透析过程中微生物污染所引起患者的急性致热反应和慢性炎症状态有了较为广泛的认识.一般而言,透析液中的微生物、内毒素污染主要来自透析过程中的反渗透水处理系统、供水管路、A与B浓缩液、透析机.本文拟从生物污染的成份、环节、控制措施几个方面进行论述.
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局部降温预防甲状腺手术中燥热反应的观察
非全麻甲状腺手术中,因局部环境温度增高而引起的烦躁不安、多汗、心慌等燥热反应为术中常见症状,但未引起重视,文献报道少.2001年1~12月我们对60例颈丛麻醉下行甲状腺手术的病人进行观察,现报告如下.
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平阳霉素局部注射治疗小儿血管瘤51例
我科近3年来,采用平阳霉素局部注射治疗小儿血管瘤51例,效果满意。1 临床资料 本组51例,男29例,女22例,年龄1个月~5岁,平均8个月。部位:头皮21例,颜面13例,躯干9例,四肢8例。病灶大6.0cm×4.5cm,小1.5cm×0.5cm;其中毛细血管瘤(包括草莓斑毛细血管瘤)20例,海绵状血管瘤19例,混合型(毛细海绵状)血管瘤12例。在注射过程中出现局部复发1例,经在复发部位再次注射后,血管瘤消退;出现低热反应1例,未经处理,次日自行消退;局部坏死4例,均为四肢草霉斑血管瘤,经换药后愈合,局部遗留瘢痕。
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热休克转录因子1的结构特性与生物学意义
热休克转录因子(Heat shock transcription factor,HSF)是一组结构和功能具有广泛同源性,普遍存在于真核生物细胞中的蛋白质.HsF按其功能分为HSF1,HSF2、HSF3和HSF4四类,其中HSF1是细胞热休克蛋白(Heat shock protein,HSP)表达的主要调控因子,它在不同物种中是高度保守的.HSF2主要对热反应进展期的信号进行应答.HSF3是鸟类特有的热休克调控因子.HSF4仅在人体中存在,与白内障发生密切相关.
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机体产热作用的中枢调控及其影响因素的研究进展
机体产热作用不仅对冷环境下维持体温恒定有非常重要的作用,而且也参与感染性发热的产热反应.人和其他哺乳动物暴露在冷环境中不断散热的情况下,要维持体温的恒定必须依靠机体完善的产热机能.通常情况下,机体产热与散热的平衡受体温调节中枢和某些肽类物质的调节.本文就机体产热作用以及体温中枢对产热的调节和影响因素做一简述.
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在心血管疾病时热休克蛋白27作用研究的进展
热休克蛋白(heat shock proteins,Hsp)包括几类功能上有关的热反应细胞应激蛋白质家族,由许多类型的细胞表达,初于1962年自果蝇幼虫的唾液腺中发现.Hsp根据它们的大小和分子结构,通常可分为7个家族,即Hsp 10、小Hsp(15~30kDa)、Hsp40、Hsp60、Hsp70、Hsp90和Hsp100[1].
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寒冷环境下人体热反应特征的研究
目的 探讨人体在寒冷自然环境中热反应规律.方法 2007年11月底在新疆某市郊区(海拔约1 600 m,冬季室外低温度-25℃,高温度5 ℃,室内平均温度18℃),采用现场实测和问卷调查表的方式,对5位女性、15位男性(年龄20~32岁,当地居住时间5~8 a)在室内暖气环境和室外寒冷自然环境中的皮肤温度、热感觉特征和热舒适评价进行了调查. 结果室外温度-4.3~5.0℃、相对湿度65.2%~66.7%时,平均热感觉投票值(MTSV)介于-1.5(冷)和-3(很冷)之间,平均热舒适投票值(MTCV)大多分布在-3(很不舒服)附近.人体在冷环境中会出现不同程度的冷紧张感和身体不自主寒颤.鼻子、耳朵和手出现不同程度玫瑰红色,在外时间过长,眼睛开始干涩、流泪.人从室内中性环境进入室外寒冷环境立即产生冷感,但从室外寒冷环境进入室内中性环境,热感觉的变化有滞后.结论 平均热感觉投票值和平均热舒适投票值均受温度、相对湿度、风速等综合影响.在低温环境下,湿度和风速能增加冷作用强度.人体对冷感觉的反应比对热感觉的反应更敏感.
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用于蠕虫蚴移行症的止痒洗剂的制备
1 试剂及药品 所用药品为药用规格;所用试剂为分析纯。2 处方及制备2.1 处方 水合氯醛50g,薄荷脑5g,液化苯酚20ml,甘油50ml,95%乙醇300ml,加蒸馏水至1 000ml。2.2 制备 取水合氯醛,薄荷脑溶于乙醇中,苯酚与甘油混合后加入醇中,搅匀,加蒸馏水至1 000ml定容,搅匀,分装,即得。3 质量控制3.1 性状 本品为无色澄明液体,有刺激性气味。3.2 鉴别[2]3.2.1 水合氯醛的鉴别取本品少许,加入氢氧化钠试液1ml,加热反应产生氯仿臭。3.2.2 苯酚的鉴别取本品少许,加三氯化铁试液,即显兰紫色。
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热诱导肿瘤特异性基因治疗载体的靶向性鉴定
目的 检测已构建热反应元件修饰的端粒酶逆转录酶hTERT基因启动子(8HSEs-hTERTp)调控的基因表达载体肿瘤特异性和热诱导特性.方法 ①RT PCR、Western blot和免疫细胞化学检测细胞内hTERT mRNA和蛋白表达水平,选择hTERT高表达和低表达的细胞株作为该研究阳性细胞株和阴性细胞株;②收集前期已包装成功的热反应元件8HSEs和人端粒酶逆转录酶启动子hTERTp联合调控自杀基因PNP表达的慢病毒表达载体8HhP病毒液,感染hTERT+ SW480细胞及hTERT-MKN28细胞、hTERT-MRC-5细胞,细胞免疫荧光技术检测该治疗载体的肿瘤特异性及热反应特性;并用Western blot和RT-PCR分别检测热刺激条件下目的基因PNP在不同hTERT水平细胞株中的表达水平.结果 hTERT mRNA及蛋白在SW480细胞中高表达,在MKN28细胞和MRC-5细胞中低表达甚至阴性表达;免疫荧光、RT-PCR和Western blot结果显示,8HSEs-hTERTp调控的目的基因PNP只有在43℃处理下的SW480细胞中呈现高表达,而在阴性细胞株MKN28和MRC-5中PNP表达较少,而常温下SW480细胞中PNP的表达水平明显低于热处理组.结论 8HSEs修饰的hTERT启动子可以明显提高治疗载体的肿瘤特异性及热反应特性.