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LIF和bFGF对脐带间充质干细胞体外自我维持和更新的影响
目的:研究LIF联合bFGF对人脐带间充质干细胞hUC-MSC增殖、干性维持及衰老的影响.方法:实验分为4组:对照组,加入完全培养基(含10% FBS的α-MEM)常规培养;LIF组,加入含10 ng/ml LIF的完全培养液;bFGF组,加入含10 ng/ml bFGF的完全培养液;联合组,加入含10 ng/ml LIF和10 ng/ml bFGF的完全培养液.采用细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)测定各组第4代hUC-MSC生长曲线;在倒置相差显微镜下观察各组hUC-MSC形态变化;β-半乳糖苷酶染色检测各组细胞衰老情况;RT-PCR检测表达情况.结果:4组细胞生长曲线均近似S形,细胞增殖速率表现为联合组> bFGF组>LIF组>对照组.对照组细胞较早出现衰老,增殖减慢;LIF组细胞早期形态维持较好,但增殖相对缓慢,后期大部分细胞衰老;bFGF组部分细胞呈衰老改变,但增殖较快;联合组细胞增殖迅速,能长期维持hUC-MSC形态特征,仅有少量衰老细胞.RT-PCR显示,LIF和bFGF均能上调PCNA、OCT4、NANOG,下调P16、P21、P53的表达,其联合作用效果更明显.结论:LIF联合bFGF不仅可以促进hUC-MSC增殖,维持其干性,而且能够延缓hUC-MSC的衰老.
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针刺对在体神经干细胞的作用及其机制
神经干细胞( neural stem cell,NSC)是来源于神经组织及神经组织发源地、具有干细胞特征,终生保持自我更新能力并能分化为各种神经组织细胞(包括神经元、神经胶质细胞、少突胶质细胞等)的一类细胞。神经干细胞具有以下特征:①有增殖能力;②在整个生命过程中能自我维持或自我更新;③能通过扩增祖细胞而产生大量的后代;④具有向神经组织多细胞系分化的能力;⑤损伤或疾病能刺激神经干细胞的分化。近十年的研究表明,神经干细胞不仅存在于成年哺乳动物的脑组织内,而且还被证实这些神经干细胞在细胞因子、激素或环境因素的调控下能在体外分裂,并可进一步分化神经元或胶质细胞。当成年脑组织或脊髓中的神经元或胶质细胞受损后,这些神经干细胞增殖、迁移、分化为新的神经元能够替代受损组织,参与修复脊髓和脑的功能。
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医学人文精神的缺失原因及回归路径
医学是人类自我保护、自我维持的必要手段。人文为人类的教化,人之为人的属性,也体现为人类的关怀。二者均是人类社会属性的体现,只是表现的领域和层次不同。自人类出现以后,医学作为直面人的科学比其它科学更强调人文关怀。医学的根本是利他,也即体现为仁。医学诊断、治疗和预防疾病,关系到每一个人的生死,关系到人类的健康福祉,从而规定着它必须是人性的、人道的。从其出发点和落脚点上来看,医学目的本身就是大的人文关怀,或者说人文精神应该始终一以贯之在医学之中。然而,对医学与人文关系的理性认知和理想期待在残酷的现实面前令人心痛和担忧。
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肝脏干细胞的现状和未来
干细胞是一类无限期在体内整个生命活动中有自我更新能力的细胞.在适当条件下或给予适当信号,干细胞可分化为具体不同来源的细胞.目前认为,干细胞应具备以下几点主要生物学特征[1~6]:①具有自我更新与自我维持的能力;②具有多分化潜能,即可发育为各种胚层组织的细胞(如胚胎干细胞)或可分化成本系统来源细胞(如成体干细胞);③干细胞分裂能力可维持相当长时间,也可持续终生(如肠黏膜干细胞);④既可具有生理性的更新能力,也可具有对损伤或疾病的反应与修复能力(如皮肤间质干细胞);⑤干细胞的自我更新与分化需要特定的微环境,即Niches.
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角膜上皮干细胞的研究进展
机体所有能自我更新的组织中都有干细胞的存在.干细胞是成熟机体中具有多潜能的细胞,能自我维持,细胞周期长,能进行不对称的细胞分裂,缺乏分化特性,形态和生化处于原始幼稚阶段,是细胞自我更新和增殖的源泉.角膜上皮也存在干细胞.目前对角膜上皮干细胞的研究日益深入,其研究结果在基础研究和临床应用中具有重要作用.
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失眠症的研究进展
失眠症(insomnia)是指睡眠的始发(sleep onset)和睡眠维持(sleep maintenance)发生障碍,致使睡眠质量不能满足个体生理需要而明显影响患者白天活动(如疲劳、注意力下降、反映迟钝等)的一种睡眠障碍综合征。 失眠症是一种常见疾病,其发生率在国外有较多统计,不尽相同。据美国NLM的文献报道,美国每年约有6000万人发生不同程度的失眠,且在女性和老年人中多见。国内薛世平[1]等对内蒙古大学生的睡眠调查表明,存在入睡困难及多醒等睡眠障碍的也高达48.9%。 失眠使人表现出沮丧、焦躁,同时能削弱免疫机制,阻碍体力恢复。随着现代生活节律加快,失眠发生有递增趋势。在实际生活中因睡眠不足引发的意外事故也多有发生。本文就近年来失眠症的研究和进展做一综述。 1. 睡眠障碍的发病机制 睡眠-觉醒是人类及其它哺乳动物先天具有的一种相对独立的生物节律(也称为生物钟Biological clock)。现在神经生理学研究已经明确睡眠-觉醒节律是中枢特定结构主动活动的结果,它不依赖于自然界的昼夜交替。这些特殊结构包括: (1)脑干的中缝核、孤束核能诱发睡眠,有理由认为中缝核头部、孤束核及其邻近的网状神经元是产生慢波睡眠(SWS)的特定脑区,它们共同组成了上行抑制系统[2]。 Jouvet[3]认为中缝核的尾部是快动眼睡眠(REM)的触发机制,位于脑桥背内侧被盖的蓝斑头部神经元的轴突被认为对维持觉醒有作用,而其中、后部及附近神经元则是REM的执行机制。 (2)基本的生物钟位于视交叉上核(suprachiasmatic nucleus, SCN),它包含了自我维持的昼夜节律振荡器,并因此使内源性昼夜节律系统和外界环境的光-暗周期耦合。 (3)丘脑是参与睡眠觉醒节律调节的重要结构之一,它可能包含了诱发睡眠和引导觉醒两种调节机制。 (4)大脑皮层与丘脑皮层间的相互作用可能与睡眠的产生有关[2]。同时,大脑皮层作为高级器官,其产生的意识活动对睡眠觉醒节律也有一定影响。除了这些结构,睡眠过程还受中枢递质的控制: 5-HT、 NA和Ach,它们的交互作用导致SWS和REM的周期性交替[4]。肽类物质参与了睡眠-觉醒节律的调节,如前列素D3、褪黑素及血管活性肠肽等均有不同程度的促睡眠作用,但机制尚不明确[4]。
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房颤发生与维持的研究进展
目前,房颤(AF)的发病率逐年上升,并且成为临床上常见的持续性心律失常,关于AF机制的研究已经成为热点话题.AF机制的基础研究至今已有百年历史,各种研究方法层出不穷,对AF的认识也在逐渐明朗.20世纪初Winterberg提出折返的概念,揭开了AF机制研究的开端.现有研究表明心肌缺血、心房肌纤维化为AF的折返提供了基质.1920年Lewis等[1]提出AF时心房内存在主导折返环,此学说为"主导转子伴颤动样传导"假说[2]的雏形.在前人不断反复论证的基础下,1959年Moe等[3]通过犬迷走神经介导的AF模型研究,提出了"多发子波折返"假说,较好解释了AF的多种电生理特性,尤其是自我维持的稳定性;
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干细胞移植在消化系统疾病治疗中的应用
干细胞是具有广泛自我更新、自我维持能力的细胞群,根据此特性,临床上应用自体或异体干细胞移植给损伤的受体以达到对受体治疗的目的.将干细胞移植在消化系统疾病治疗中的应用作一综述,讨论了干细胞移植在肝脏疾病、重症急性胰腺炎、炎症性肠病、胃肠动力障碍性疾病、胃食管返流病(GERD)、胃瘫、肠道疾病等的治疗作用.
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心房颤动的电生理重构及相关内分泌改变的研究进展
心房颤动(AF)是临床上常见的持续性快速性心律失常,可引起心房电生理功能的改变:动作电位时程(APD)及有效不应期(ERP)缩短、APD及ERP的频率适应性降低、不应期离散度增加等特征性改变即心房重构,这些改变又促进AF的发生和自我维持.这种AF及其引起的心房电生理重构的因果关系被称为"AF诱发AF".动物实验和临床研究都揭示了心房快速搏动诱导重构的AF促进作用是由离子通道功能改变所介导的.当今许多新的与临床密切相关的动物心律失常模型及先进的科学技术方法如离子通道高密度定位图、膜片钳技术、分子克隆技术等为在更基础的水平研究AF的发生机制提供了更成熟的手段.对AF的离子重构及相关内分泌改变的研究于改进治疗有重要指导意义.
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人脐血干细胞的特性及其肝细胞分化的研究进展
干细胞一般是指那些来自胚胎、胎儿或成体未分化的,具有无限或长期自我维持和自我更新能力的细胞.在人体内,分化的细胞大多是具有一定的形态特征,并具有特殊的功能,如心脏、肌肉、表皮、红细胞等.但干细胞是非定型的,并一直保持这种非定型.当机体受损时,干细胞会收到特殊信号,细胞在形态和功能上都发生改变并开始进入终末分化.早在20年前,Ogaw[1]等人就发现在人脐带血(human umbilical cord blood HUCB)中存在原始的造血干细胞,由于来源丰富,采集方便,近年来人脐血干细胞(HUCB)的研究已经成为热门话题.
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神经干细胞分化调控的分子机制
神经干细胞是神经系统中未成熟的前体细胞,通过不对称分裂产生神经细胞和神经祖细胞而自我维持和保持多向分化潜能,通过对称分裂实现自我更新和扩增.因此,可以利用神经干细胞的特性来替代受损的神经细胞.神经干细胞分化调控的分子机制研究是神经干细胞研究的热点和难点,对于神经干细胞的临床应用及中枢神经损伤治疗具有重要意义[1].多潜能神经干细胞经由各级神经前体细胞,分化产生完全成熟、种类繁多的神经细胞,是一个复杂的需要精确调控的过程.在中枢神经系统发育及再生的过程中,参与调控神经细胞发生和特化的分子机制研究已取得许多进展.笔者对国内外的相关研究报道进行了综述.