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胰激肽原酶肠溶片联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察
笔者通过观察单用厄贝沙坦及联用胰激肽原酶肠溶片(商品名:怡开)与厄贝沙坦(商品名:安博维),探讨两药联用对糖尿病肾病(DN)患者尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐、血尿素氮、糖化血红蛋白(HbA1c)的影响.
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胰激肽原酶肠溶片与贝那普利联合治疗糖尿病肾病的临床观察
糖尿病肾病(DN)又称糖尿病性肾小球硬化症,是糖尿病常见的微血管并发症,约占糖尿病患者的30％,是糖尿病致死致残的主要原因之一.因此,DN早期进行有效的干预和治疗,延缓进展,对糖尿病患者十分重要.我院对76例早期DN患者,联合应用胰激肽原酶肠溶片与贝那普利治疗,效果显著,现报告如下.
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血塞通片联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围血管病变的价值评估
目的:探讨血塞通片联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围血管病变的价值评估.方法:将2016年10月-2017年10月在我院内分泌科治疗的100例糖尿病周围血管病变患者随机分为两组,两组均给予常规控制血糖、营养神经治疗,在此基础上,对照组使用胰激肽原酶肠溶片治疗,观察组使用血塞通片联合胰激肽原酶肠溶片治疗,比较两组患者的临床疗效、踝臂指数变化、症状改善情况.结果:观察组临床总有效率为96%,较对照组的78%明显提升,差异显著(P<0.05);观察组治疗后踝臂指数明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后VAS、TSS、TCSS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:血塞通片联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围血管病变的临床疗效明显,能有效改善神经功能,促进症状缓解,具有积极的临床意义.
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胰激肽原酶肠溶片联合黄芪注射液治疗糖尿病肾脏疾病54例疗效观察
目的 观察胰激肽原酶片联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病的疗效.方法 2009年8月-2012年8月在商丘市第四人民医院肾内科住院治疗的54例糖尿病肾脏病患者被随机分为对照组和治疗组,其中对照组采用常规治疗方法和胰激肽原酶片,治疗组在对照组基础上加用黄芪注射液治疗,3个月后,评价两组的血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血压、尿白蛋白排泄率等改变情况及进行两组临床疗效的比较.结果 两组治疗前后尿白蛋白排泄率相比,差异性有统计学意义(P＜0.05)；治疗组与对照组相比,疗效差异性有统计学意义(P＜0.05).结论 胰激肽原酶肠溶片联合黄芪注射液可减少糖尿病肾脏疾病患者的尿白蛋白排出,减轻肾损害,保护肾功能,延缓病变进展.
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胰激肽原酶肠溶片效价测定的质量评价研究
目的对部分厂家的胰激肽原酶肠溶片的效价进行质量评价,为严格质量控制及临床选择用药提供科学的依据.方法按《卫生部药品标准》(二部)第六册及中国药典(1998)第86号文,对4个厂家各3个批次的胰激肽原酶肠溶片的效价进行测定.结果4个厂家的胰激肽原酶的效价测定结果表明,A、B厂各3个批次的产品均合格,C厂3个批次中有1个批次产品不合格,D厂3个批次的产品均不合格.结论A厂的产品质量较好,其次为B厂的产品,C厂的产品质量不稳定,D厂的3个批次的产品均不合格.
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多种药物联合治疗糖尿病周围神经病变的观察
目的 观察α-硫辛酸与甲钴胺联合应用治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法将84例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组.治疗组应用α-硫辛酸、甲钴胺治疗,对照组应用甲钴胺、胰激肽原酶注射剂(怡开)治疗.结果治疗组总有效率为85.7%,对照组总有效率为69.0%(P < 0.05);两组感觉运动神经传导速度比较差异有统计学意义(P < 0.05).结论α-硫辛酸、甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变优于甲钴胺、胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围神经病变.
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黄芪葛根汤结合胰激肽原酶肠溶片治疗早期糖尿病肾病临床效果评价
目的：探讨黄芪葛根汤结合胰激肽原酶肠溶片治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选取我院收治的早期糖尿病肾病患者65例作为研究对象，根据计算机SPSS 19.0统计学软件包随机分为对照组（n=32）和观察组（n=33），对照组患者予以常规治疗，观察组患者实施黄芪葛根汤结合胰激肽原酶肠溶片治疗，观察对比两组患者的治疗效果。结果治疗后观察组尿素氮、各项血液流变学指标均优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论黄芪葛根汤结合胰激肽原酶肠溶片治疗早期糖尿病肾病的临床效果突出。
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杞菊地黄丸辅助治疗糖尿病视网膜病变效果观察
目的观察杞菊地黄丸辅助治疗糖尿病视网膜病变(DR)的效果.方法2014年4月至2017年4月该院收治的DR患者58例,随机分为观察组与对照组,各29例.观察组口服杞菊地黄丸联合胰激肽原酶肠溶片治疗,对照组单用胰激肽原酶肠溶片治疗,比较两组疗效及治疗前后血糖变化.结果观察组总有效率93.1％,明显高于对照组的72.4％;FBG及早餐后2小时血糖低于对照组,前两者差异有统计学意义(P<0.05).结论杞菊地黄丸辅助治疗DR效果满意,可有效降低患者血糖水平.
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内科疾病处方用药解析(64)
7.1.7 糖尿病肾病(DN)[处方2]门冬胰岛素 12U 4U 10U 三餐前即刻皮下注射尿毒清颗粒 5g 每天4 次 口服复方α - 酮酸片 8片 每天3次 口服胰激肽原酶肠溶片 240U 每天3 次 口服适应证:糖尿病肾病V 期.分析:尿毒清颗粒由大黄、黄芪、茯苓、白术、丹参等组成,可降低血肌酐、尿素氮,稳定肾功能,延缓透析时间,对改善肾性贫血,提高血钙、降低血磷也有一定作用.主药大黄具有攻下、泄毒,导滞作用,可防止肠道毒素吸收,促进毒物排泄.
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糖尿病末梢神经病的临床治疗与前瞻性研究
目的 研究分析胰激肽原酶肠溶片联合弥可保治疗糖尿病末梢神经病的疗效与临床意义.方法 将232例糖尿病末梢神经病患者随机分为治疗组和对照组.治疗组给予胰激肽原酶肠溶片及弥可保治疗.对照组给予地巴唑及维生素B1、维生素B12治疗.结果 治疗组显效48例,有效70例.总有效率89.39%.对照组显效20例.有效32例.总有效率52.00%.总有效率治疗组明显高于对照组(P<0.05).结论 胰激肽原酶肠溶片联合弥可保治疗糖尿病末梢神经病有较好疗效.未发现药物不良反应,值得在临床上推广应用.
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胰激肽原酶肠溶片联合鼠神经生长因子制剂 治疗糖尿病痛性神经病变的临床观察
目的：观察胰激肽原酶肠溶片联合鼠神经生长因子治疗痛性神经病变的临床观察。方法2型糖尿病105例分为两组，治疗组53例，采用胰激肽原酶肠溶片联合鼠神经生长因子治疗，对照组52例采用鼠神经生长因子治疗，疗程均为21 d，治疗前后两组均检查血糖、血脂及血流变，治疗组检查双下肢血管多普勒，结果治疗组总有效率，对照组总有效率，两组疗效比较有统计学差异（P<0.05），未见明显不良反应。结论胰激肽原酶肠溶片联合鼠神经生长因子治疗痛性神经病变的疗效优于单用胰激肽原酶肠溶片的治疗效果。
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三黄益肾胶囊治疗早期糖尿病肾病随机对照研究
[目的]采用随机对照方法，观察三黄益肾胶囊治疗早期糖尿病的临床疗效。[方法]将110例早期糖尿病肾病患者随机分为3组，其中三黄益肾组36例，给予三黄益肾胶囊治疗；三黄益肾联合胰激肽原酶组38例，给予三黄益肾胶囊与胰激肽原酶肠溶片治疗；胰激肽原酶组36例，给予胰激肽原酶肠溶片治疗。3个月为1个疗程，疗程结束后，比较3组治疗前后有关指标。[结果]治疗后3组的空腹血糖、餐后2 h血糖、胆固醇、甘油三酯、血压、24 h尿微量白蛋白均明显降低，具有统计学差异（P<0.01）。其中三黄益肾联合胰激肽原酶组24 h尿微量白蛋白较其他2组降低更为明显，具有统计学差异（P<0.05）。[结论]三黄益肾胶囊联合胰激肽原酶肠溶片可有效治疗早期糖尿病肾病。
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益脉康分散片联合胰激肽原酶治疗糖尿病视网膜病变的疗效观察
目的：探讨益脉康分散片联合胰激肽原酶治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年1月上海市杨浦区五角场镇社区卫生服务中心收治的糖尿病视网膜病变患者88例，根据治疗方法不同分成对照组和治疗组，每组各44例。对照组口服胰激肽原酶肠溶片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服益脉康分散片，2片/次，3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的血液流变学、血糖、血脂及眼部血流动力学情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、95.45%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组血细胞比容（HCT）、纤维蛋白原（FIB）、红细胞聚集指数（RF）、全血高切黏度（HS）均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组三酰甘油和总胆固醇均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组眼动脉（OA）、视网膜中央动脉（CRA）、睫状后动脉（PCA）的收缩期峰值流速（PSV）和舒张末期流速（EDV）均显著升高，而阻力指数（RI）均降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论益脉康分散片联合胰激肽原酶治疗糖尿病视网膜病变具有较好的临床疗效，可改善血液流变学和眼部血流动力学，降低血脂水平，具有一定的临床推广应用价值。
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和血明目片联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病视网膜病变的疗效观察
目的 探究和血明目片联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病视网膜病变的临床效果.方法 选取济南市济钢医院2016年5月—2017年5月收治的糖尿病视网膜病变患者200例,随机分成对照组(100例)和治疗组(100例).对照组患者口服胰激肽原酶肠溶片,1片/次,3次/d;治疗组患者在对照组基础上口服和血明目片,5片/次,3次/d.两组患者均连续治疗3个月.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者眼底情况、血浆黏度和视网膜中央动脉阻力指数(RI)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为86.26％、94.74％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者眼底出血灶面积、黄斑厚度及血管瘤体积均显著降低(P<0.05),且治疗组各指标均明显优于对照组P<0.05).治疗后,两组患者血浆黏度和视网膜中央动脉RI水平显著降低(P<0.05),且治疗组血浆黏度和RI水平明显低于对照组(P<0.05).结论 和血明目片联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病视网膜病变可显著改善患者眼底出血和眼部动脉血流动力学,且安全性好.
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丹参注射液配合口服胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病微血管病变的临床疗效观察
目的 探讨丹参注射液配合口服胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病微血管病变的临床疗效.方法 将60例糖尿病微血管病变患者按照奇偶数字法均分为对照组与观察组,各30例;对照组仅采用丹参注射液治疗,观察组配合口服胰激肽原酶肠溶片治疗;比较两组临床疗效.结果 (1)观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)观察组患者治疗后NCV高于治疗前及对照组患者治疗后,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者治疗后MDNS评分低于治疗前及对照组患者治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);(3)观察组
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胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的疗效观察
糖尿病肾病是糖尿病常见的微血管并发症之一.微量白蛋白尿(MAu)是诊断糖尿病肾病的一项早期指标.糖尿病肾病的特点是肾小球滤过率持续性的下降,终发展为终末期的肾功能衰竭.如积极治疗早期糖尿病肾病可延缓甚至逆转糖尿病肾病的发展.我院采用胰激肽原酶肠溶片治疗42例伴MAu的2型糖尿病患者,观察其降低MAu的疗效,报告如下.1 对象和方法1.1. 研究对象全部病例均为我院1998年1月-2001年10月门诊及住院治疗的2型糖尿病并发肾病者,共86例,均符合1985年WHO糖尿病诊断标准.将病例随机分为二组:对照组44例,年龄(68.7±5.2)岁,男21例,女23例,病程(6.1±4.9)年.观察组42例,年龄(69.1±4.6)岁.男20例,女22例,病程(6.4±4.3)年.所有病例均无原发性肾脏疾病、泌尿系感染、糖尿病酮症、心功能不全及近期使用肾毒性药物.
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胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病眼底病变疗效观察
目的 探讨胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病眼底病变的疗效.方法 糖尿病肾病眼底病变患者 85例随机分为2组.治疗组45例,给予胰激肽酶肠溶片治疗,对照组予复方丹参、阿司匹林等药物治疗.观察2组的治疗效果.结果 治疗组治愈好转42例,治愈好转率93.3%;对照组治愈好转31例,治愈好转率为77.5%,2组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病眼底病变较复方丹参、肠溶阿司匹林、卡托普利等药物的疗效满意,值得临床推广.
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甲钴胺和胰激肽原酶肠溶片联用对糖尿病性周围神经病变的疗效观察
目的 探讨作用机制不同的药物联合应用对糖尿病性周围神经病变(DPN)的疗效.方法将124例DPN患者随机分为两组,对照组应用甲钴胺,观察组应用甲钴胺和胰激肽原酶肠溶片.比较治疗前、后两组的临床症状和神经传导速度的差异.结果 治疗后,两组的临床症状均缓解,神经传导速度增加;观察组临床症状的缓解和神经传导速度改善比对照组明显(P＜0.05,P＜0.01).结论 甲钴胺与胰激肽原酶肠溶片联合应用改善神经传导速度和缓解DPN症状的效果优于甲钴胺单用效果.
关键词： 甲钴胺 胰激肽原酶肠溶片 糖尿病性周围神经病变 -
中西医结合治疗糖尿病性心脏病36例疗效观察
目的:观察中西医结合治疗糖尿病性心脏病的临床疗效.方法:60例病例随机分为两组,对照组30例,治疗组36例.两组病例均常规采用饮食控制,口服降糖药或和注射胰岛素治疗,对照组在常规治疗的基础上加用胰激肽原酶肠溶片治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用脑心通胶囊治疗.4w为1个疗程.结果:两组病例治疗后总有效率、症状改善情况、血脂变化情况比较差异有统计学意义.结论:中西医结合治疗糖尿病性心脏病疗效显著,值得在临床上推广应用.
关键词： 糖尿病性心脏病:脑心通胶囊 胰激肽原酶肠溶片 -
氯米芬联合胰激肽原酶肠溶片促排卵临床观察
目的:探讨氯米芬联合胰激肽原酶肠溶片能否改善氯米芬(CC)诱导排卵的临床结局.方法:采用随机化分组,将304例WHOⅡ型无排卵患者分为A组和B组.A组152例,用CC联合胰激肽原酶肠溶片治疗;B组152例,单用CC治疗,比较两组注射HCG期间宫内膜厚度、 形态、 优势卵泡个数及临床妊娠率.结果:A组有4例治疗过程中脱落,A、B两组注射HCG期间宫内膜厚度[(10.9±2.6)VS.(7.3±1.3)],差异有统计学意义;子宫内膜形态A、B两组比较无显著差异(P>0.05);A、B两组优势卵泡个数[(1.00±0.95)VS.(2.30±1.15)],差异有统计学意义;A、B两组临床妊娠率[33.1%VS.13.8%],差异有统计学意义(P<0.05).结论:CC联合胰激肽原酶肠溶片可改善CC诱导排卵临床结局,效果优于单用CC治疗.
