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青风藤提取物对胶原诱导性关节炎模型大鼠TNF-α、组织蛋白酶G及组织蛋白酶S表达的影响
目的 探讨青藤碱对胶原诱导性关节炎(collagen induced arthritis,CIA)模型大鼠TNF-α、组织蛋白酶G (cathepsin G,Cat-G)及组织蛋白酶S(cathepsin S,Cat-S)表达的影响.方法 选用SPF级雄性Wistar大鼠60只,按随机数字表法分为正常组,模型组,青藤碱高、中、低剂量组,醋酸地塞米松组,每组10只.除正常组外,其余各组大鼠建立CIA模型.造模后20 d,青藤碱高、中、低剂量组分别灌胃青藤碱120、90、60 mg/kg;醋酸地塞米松组灌胃地塞米松7.5 mg/kg;正常组与模型组灌胃等体积生理盐水.1次/d,连续干预20 d.拍摄各组大鼠足爪X-ray与足爪图片;检测血清中TNF-o、Cat-G及Cat-S含量;采用HE染色观察各组大鼠关节炎滑膜组织病理性改变;采用免疫组化染色法观察大鼠脾脏TNF-α、Cat-G及Cat-S表达情况.结果 X-ray结果显示,模型组大鼠足爪部出现明显软组织肿胀、关节畸形及溶骨现象,各给药组上述症状较模型组均有不同程度减轻.与模型组比较,青藤碱高、中、低剂量组血清TNF-α[(376.48±22.21) pg/ml、(369.45±82.68) pg/ml、(425.17±153.51) pg/ml比(457.63±152.67) pg/ml]、Cat-G[(1 398.05±167.32) pg/ml、(1 337.65±209.34) pg/ml、(1 412.78±67.65) pg/ml比(2 283.03±185.21) pg/ml]及Cat-S[(662.18±169.66) pg/ml、(406.80±41.93) pg/ml、(452.76±50.49) pg/ml比(838.11±141.86) pg/ml]表达降低(P＜0.05),脾脏组织中TNF-α[(0.28±0.05)、(0.21±0.03)、(0.34±0.04)比(0.50±0.04)]、Cat-G[(0.28±0.02)、(0.18±0.06)、(0.27±0.02)比(0.37±0.03)]及Cat-S[(0.22±0.02)、(0.18±0.03)、(0.27±0.02)比(0.35±0.03)]阳性表达降低(P＜0.05);HE染色结果显示,正常组大鼠滑膜组织形态正常,模型组大鼠滑膜组织细胞受损,炎性细胞表达显著增多,血管翳增生,给药后各组炎性细胞浸润和血管翳增生均有减少.结论 青藤碱对CIA模型大鼠类风湿关节炎有防治作用,其机制与抑制大鼠TNF-α、Cat-G及Cat-S表达有关.
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阿托伐他汀减轻大鼠颈动脉损伤后组织蛋白酶S表达的影响
背景 新生内膜形成是动脉粥样硬化、再狭窄等血管病理改变时的重要特征.阿托伐他汀能否通过抑制参与血管生成的组织蛋白酶S(Cathepsin S,Cat S)及核转录因子κB(NF-κB)表达减轻新生内膜形成目前尚不清楚.目的 观察阿托伐他汀对大鼠颈动脉球囊损伤后Cat S及NF-κB表达的影响.方法 24只雄性SD大鼠分为正常对照组(n=8)、手术组(n=8)和阿托伐他汀组(n=8),手术组和阿托伐他汀组行左侧颈动脉球囊损伤.阿托伐他汀组予阿托伐他汀10mg/(kg·d).实验前后测定血清白细胞介素1β(IL-1β)变化,28 d后大鼠处死行病理形态学检查.检测各组Cat S和NF-κB表达.结果 与手术组比较,阿托伐他汀组大鼠颈动脉内膜面积和内膜/中膜面积(1/M)比值明显减少[内膜面积:(148.6±8.8)×103比(64.8±5.1)×103 μm2;I/M:(2.1±0.2)比(0.9±0.1),均P＜0.01].与手术组比较,阿托伐他汀组Cat S表达和NF-κB评分也明显减少[Cat S mRNA:(0.804±0.07)比(0.50±0.04);Cat S评分:(15.3±1.4)比(8.5±0.7);NF-κB评分:(12.5±1.3)比(6.7±0.5),均P＜0.01].内膜面积与Cat S和NF-κB表达呈正相关(P＜0.05).结论 阿托伐他汀可能通过抑制NF-κB使Cat S表达减少,减轻颈动脉球囊损伤后新生内膜形成.
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肝癌患者血清Cathepsin S含量检测的临床意义
目的:研究血清组织蛋白酶S(Cathepsin S,Cat S)在肝癌中的临床意义.方法:应用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和蛋白印迹法(Western blot)观察肝癌患者癌组织和癌旁组织中Cat S的表达情况,同时应用酶联免疫吸附技术(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测62例肝癌、40例肝硬化和30例健康对照组中血清Cat S含量,分析血清Cat S的表达水平与肝癌患者临床病理参数之间的关系.结果:肝癌患者癌组织中Cat S mRNA及蛋白表达水平均显著高于癌旁组织(mRNA:0.67±0.15 vs 0.28±0.12,P＜0.05;蛋白:0.81±0.16vs 0.35±0.13,P＜0.05);肝癌组血清Cat S蛋白水平明显高于肝硬化组和正常对照组(131.46μg/L±42.16 μg/L vs 64.28 μg/L±12.71 μg/L、50.2 μg/L±17.41 μg/L,均P＜0.05);肝癌患者血清Cat S含量与肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)门静脉癌栓的形成、肿瘤大小、肝外转移、TNM分期均显著相关(P＜0.05).结论:血清Cat S有可能成为一种新的具有临床应用价值的肿瘤标志物,有助于肝癌的诊断、预后预测及术后复发的监测.
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Cathepsin S的表达与消化系肿瘤的关系
组织蛋白酶(cathepsin)在蛋白降解中起重要作用.组织蛋白酶S(Catlaepsin S,Cat S)属半胱氨酸蛋白水解酶,作为一个单链酶,没有糖基化位点.依据细胞类型和细胞微环境,Cat S可在多处分布并发挥功能.除消化系肿瘤外,还参与星形细胞瘤、成胶质细胞瘤、前列腺癌、肺癌等肿瘤的发生.Cat S能够降解细胞外基质分子,参与肿瘤血管生成和血管内外肿瘤细胞的转移.本文就对Cat S的表达与消化系肿瘤的关系作一综述.
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组织蛋白酶S在原发性干燥综合征中的临床意义
目的：探讨组织蛋白酶（Cathepsin，Cat）S在原发性干燥综合征（primary Sj?gren’s syndrome，pSS）患者中的临床意义。方法通过酶联免疫吸附法检测pSS患者及健康对照组血清总Cat S和pro-Cat水平，并分析比较其在pSS患者血清中的变化及其与欧洲抗风湿联盟pSS疾病活动度（EULAR Sj?gren’s syndrome disease activity index，ESSDAI）评分和IgG水平之间的相关性；免疫组化检测唇腺组织Cat S的表达。采用受试者工作特征曲线（receiver operating characteristic curve，ROC曲线）、t检验、Spearman相关性分析进行统计学分析。结果 pSS组（n＝37）血清总CatS、pro-CatS和active-CatS表达水平高于健康对照组（n＝33），差异有统计学意义[总Cat S（18．70±2．53）ng/ml vs．（15．10±3．16）ng/ml；pro-Cat S（14．14±3．56）ng/ml vs．（12．20±2．92）ng/ml；active-Cat S（4．56±2．49）ng/ml vs．（2．90±1．95）ng/ml，P＜0．05]；而高免疫球蛋白血症（IgG＞25 g/L）组与非高免疫球蛋白组比较，三者表达水平差异无统计学意义（P＞0．05）。pSS患者血清总Cat S、pro-Cat S及active-Cat S水平与ESSDAI评分及血清IgG水平无明确相关性（P＞0．05）。以2002年pSS国际分类诊断标准作为参照，ROC分析发现，血清总Cat S、pro-Cat S和active-Cat S水平曲线下面积分别为0．811（P＜0．01）、0．655（P＜0．01）和0．701（P＜0．01）；佳阈值分别为15．77、12．62、4．06 ng/ml；敏感性和特异性分别为0．919和0．697、0．676和0．667、0．622和0．758。唇腺组织免疫组化发现pSS患者唇腺腺上皮细胞、导管上皮细胞及淋巴细胞均表达Cat S升高，而对照者未见明显表达。结论血清总Cat S、pro-Cat S、active-Cat S升高，唇腺组织表达Cat S升高，可能通过增强自身抗原呈递、降解细胞外基质、促进淋巴细胞浸润等作用，在pSS患者发病中发挥重要作用，这也为pSS患者提供了一种新的血清学标志物及潜在的治疗靶点。
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组织蛋白酶S抑制剂的研究进展
组织蛋白酶S(cathepsin S,Cat S)在退行性疾病和自身免疫性疾病的发病过程中具有重要的作用.同时,Cat S参与主要组织相容性复合体Ⅱ类分子调节的抗原提呈作用,其过表达与肿瘤的生长、血管的生成和转移密切相关.目前,许多Cat S抑制剂被合成出来,从结构上可以分成肽类和非肽类化合物.本文对近几年来发现的Cat S抑制剂进行综述,并对其构效关系进行了归纳.
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组织蛋白酶S在急性冠脉综合征患者临床危险分层的价值
目的 通过检测ACS患者血清组织蛋白酶S(Cat S)水平,分析其与不同临床表型、冠脉病变、GRACE评分的统计学意义,探讨Cat S在ACS患者临床危险分层的价值.方法 纳入在本院住院并行冠脉造影确诊的冠心病患者共337例为研究对象,另取30例健康体检且DSCT正常患者为对照组,所有入组病例均检测血清Cat S浓度.应用SPSS 18.0统计软件分析,比较Cat S水平在ACS患者不同临床分型中的差异,比较与ACS患者冠脉病变、Killip分级、GRACE评分的统计学意义.结果 ACS组患者血清Cat S水平较正常对照组及稳定型心绞痛组均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05); ACS各亚组间比较,Cys C浓度不同,不稳定心绞痛(UAP)、非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)、ST段抬高心肌梗死(STEMI)各组Cat S水平依次升高,差异具有统计学意义(P<0.05).血清Cat S水平与冠状动脉病变的支数、Killip分级、GRACE评分均呈正相关(P<0.05).结论 组织蛋白酶S与ACS患者临床危险分层密切相关,监测其水平有利于为ACS患者的治疗策略提供参考.
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奥美沙坦酯对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化的影响
目的 探讨奥美沙坦酯对载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠动脉粥样硬化病变的抑制作用及可能机制.方法 16只6周龄雄性ApoE-/-小鼠随机分为动脉粥样硬化模型组和干预组,干预组在高脂饲料喂养同时予以奥美沙坦酯(10 mg·kg-1·day-1)灌胃治疗.8只C57BL/6小鼠为对照组,给予普通饲料.12周后行血压、血脂测定;主动脉油红“O”染色、苏木素-伊红(HE)染色、Elastica van Gieson's (EVG)染色、苦味酸-天狼猩红(PSR)染色分别观察斑块面积、斑块形态、弹性纤维及胶原蛋白含量;免疫组织化学方法检测斑块内组织蛋白酶S (CatS)、a平滑肌肌动蛋白(ASMA)、巨噬细胞表面分子-3(Mac-3)表达.结果 模型组总胆固醇、低密度脂蛋白水平均高于对照组[(15.08±1.64)比(2.06 ±0.15) mmol/L、(15.60±1.05)比(0.00±0.00) mmol/L](均P＜0.01),三酰甘油水平与对照组相比差异无统计学意义.模型组主动脉组织内可见明显动脉粥样硬化斑块形成,Cat S、ASMA及Mac-3表达均高于对照组.干预组血压、血脂水平与模型组相比差异无统计学意义,但主动脉粥样斑块面积明显减少(P＜0.05),Cat S、Mac-3的表达低于模型组[(2.4±1.2)％比(8.8±3.2)％、(2.2±1.2)％比(7.2±2.8)％](均P＜0.01),而胶原蛋白、弹性纤维含量及ASMA的表达均多于模型组(P＜0.05).结论 奥美沙坦酯可以抑制动脉粥样硬化病变形成,其机制可能与抑制斑块中Cat S的表达和炎症反应,增加其弹性纤维和胶原蛋白含量有关.
关键词： 奥美沙坦酯 载脂蛋白E基因敲除小鼠 斑块 组织蛋白酶S -
组织蛋白酶S基因敲除在小鼠CABG后静脉桥再狭窄作用机制的研究
目的:冠状动脉旁路移植术(Coronary artery bypass grafting,CABG)后静脉桥再狭窄发生率高,组织蛋白酶S(Cathepsin S,CatS)在血管再狭窄中起着重要作用,本研究即验证CatS基因敲除后对静脉桥再狭窄有抑制作用.方法:选取CatS基因敲除后的小鼠作为实验组(36只),以C57BL/6小鼠为对照组(36只).利用Cuff套管技术建立小鼠下腔静脉-颈动脉移植模型,显微镜观察血管内膜增生来证实CatS基因敲除后对静脉桥的再狭窄有抑制作用,通过酶联免疫吸附法(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)测定 MMP-9酶的含量,进一步探讨CatS基因敲除后抑制CABG静脉桥再狭窄的作用机制.结果:在静脉移植术后早期两组内膜增生无显著差别,随着术后时间的推移,对照组小鼠内膜程度较实验组变化较为明显,且CatS(-/-)组MMP-9含量表达较C57BL/6组明显减少,尤其是在术后2wk,实验组(CatS(-/-)组)和对照组(C57 BL/6组)MMP-9含量表达分别为6.12±0.11ng/mL和9.23±0.12ng/mL,两组比较P<0.05,差异有统计学意义.结论:CatS基因敲除后在一定程度上能对静脉桥再狭窄有抑制作用,并且通过巨噬细胞 MMP-9含量减少作用的途径,证实其可以抑制内皮细胞及血管平滑肌细胞增殖反应,细胞外基质沉积,减轻静脉桥血管的再狭窄.
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CTSS在宫颈癌中的表达及临床意义
目的 探讨组织蛋白酶S(CTSS)在宫颈癌组织中的表达与宫颈癌发生发展的关系.方法 收集39例宫颈鳞癌组织、71例宫颈上皮内瘤样变组织(CIN)及35例正常宫颈上皮组织,经常规方法提取RNA及蛋白,RT-PCR方法检测CTSS mRNA表达水平,Western Blot检测CTSS蛋白表达水平.结果 CTSS蛋白和mRNA在正常宫颈上皮组织、宫颈上皮内瘤样变组织和宫颈鳞癌组织中的表达依次增高,三者之间相比,差异有统计学意义(P＜0.05).CTSS蛋白和mRNA在低分化鳞癌组织中的表达明显高于高分化鳞癌组织(P＜0 05),与宫颈癌的组织学分级呈正相关.结论 CTSS在宫颈癌发生、发展过程中起重要作用,有可能成为预测HCC侵袭转移的新指标.
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急性脑梗死患者Cathepsin S/Cystatin C水平与动脉斑块性质及狭窄程度的相关性分析
目的 探讨急性脑梗死患者血清组织蛋白酶S(Cat S)与胱抑素C(Cys C)表达水平与动脉斑块性质及狭窄程度的关系.方法 336例急性脑梗死患者根据斑块性质及血管狭窄程度分为:稳定斑块组与不稳定斑块组及轻度、中度和重度狭窄3个亚组;114例同期健康体检者为正常对照组.所有入组患者检测血清Cat S和Cys C,脑梗死患者行神经功能缺损评价.结果 脑梗死组患者血清Cat S及Cat S/Cys C均高于对照组,而血清Cys C水平降低,Cat S分别为(63.07±20.81)pg/ml、(50.49±10.54)pg/ml,Cat S/Cys C分别为(78.83±6.88)、(47.18±3.32),Cys C分别为(0.80±0.11)mg/L、(1.07±0.83)mg/L,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);不稳定斑块组Cat S及Cat S/Cys C较稳定斑块组增高,而血清Cys C水平较稳定斑块组降低,Cat S分别为(75.34±15.45)pg/ml、(60.12±18.53)pg/ml,Cat S/Cys C分别为(103.68±2.52)、(64.64±9.24),Cys C分别为(0.73±0.62)mg/L、(0.93±0.53)mg/L,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组亚组间(轻度狭窄组、中度狭窄组及重度狭窄组)比较,Cat S、Cys C水平及Cat S/Cys C均有显著差异(P<0.05),而血管狭窄程度越重,Cat S及Cat S/Cys C增高越明显、Cys C降低越明显,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 脑梗死患者颈动脉斑块稳定性越差、血管狭窄程度越重,血清Cat S水平就越高,呈正相关;血清Cat S及Cat S/Cys C增高和血清Cys C水平降低,与脑梗死的发生密切相关.
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组织蛋白酶S对犬颈动脉支架置入后再狭窄的影响及法舒地尔对其干预的研究
目的 观察法舒地尔能否通过抑制比格犬支架置入后颈动脉中组织蛋白酶S(Cat S)表达从而抑制再狭窄进程.方法 雄性比格犬12只,分为A组(假手术组),B组(裸支架组),C组(裸支架+fasudil组).将8枚金属裸支架分别置入B组和C组的颈总动脉狭窄处.支架置入2h后对C组静脉输注法舒地尔进行干预, 2 m后行DSA和颈部血管彩超检查,观察颈动脉再狭窄情况;取手术侧血管,进行观察及检测.结果 (1)彩超和DSA结果显示:支架置入后7 d和2 m后比格犬管腔内无血栓形成;支架置入2 m后A组管腔光滑,无狭窄形成;B组狭窄率显著大于C组(P<0.05).(2)HE染色及弹力纤维染色结果显示:A组颈动脉无内膜增生,中膜由环形排列的弹力纤维和平滑肌细胞组成;B、C组颈动脉中膜平滑肌细胞层排列稍紊乱,内膜增生明显;B组新生内膜厚度、面积、狭窄率均显著大于C组(P<0.05).(3)Cat S mRNA RT-PCR结果显示:A组比格犬颈动脉有少量Cat S mR-NA表达;与A组比较,B、C组Cat S mRNA表达显著升高(P<0.05);B组Cat S mRNA表达显著高于C组(P<0.05).(4)α-SMA免疫组化结果显示:A、B、C组中膜上均有大量α-SMA阳性表达.A组内弹力膜外无α-SMA阳性表达,B、C组新生内膜上见α-SMA阳性细胞.(5)PCNA免疫组化结果显示:A组PCNA免疫组化阳性染色较少,B、C组在支架周围及新生内膜上PCNA阳性表达增多,B组新生内膜上PCNA平均光密度值显著高于C组(P<0.05).结论 法舒地尔能通过抑制比格犬支架置入后颈动脉中组织蛋白酶S的表达,从而抑制再狭窄的进展.
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组织蛋白酶S与心血管疾病的相关性研究进展
组织蛋白酶S(CatS)属于溶酶体半胱氨酸蛋白酶家族的一员,在中性、酸性环境下均具有较高的稳定性,它可降解细胞内外正常蛋白质,广泛参与抗原递呈、细胞增殖、创伤修复、血管生成、免疫及炎症反应等病理生理过程.据报道,CatS在动脉粥样硬化、动脉瘤及新生血管形成方面具有重要作用.本研究就CatS与心血管疾病相关性方面的研究进展进行了综述.
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组织蛋白酶S与ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的实验研究
目的:观察组织蛋白酶S(Cathepsin S)在不同周龄我脂蛋白E基因缺陷(ApoE-/-)小鼠主动脉的表达,初步探讨Cathepsin S对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化(As)病变的影响.方法:将16只8周龄ApoE-/-小鼠随机分为两组:16周龄组(n=8),24周龄组(n=8),均饲以高脂饮食,分别在16周龄和24周龄处死动物.采用普通光镜、病理图象分析法测定主动脉As斑块面积及管腔面积;免疫组织化学染色方法观察组织蛋白酶S(Cathepsin S)在不同周龄ApoE-/-小鼠主动脉的表达.结果:16周龄组ApoE-/-小鼠主动脉根部出现As病变;与16周龄组ApoE-/-小鼠相比,24周龄组ApoE-/-小鼠主动脉根部As病变显著增强(P＜0.01),免疫组化显示Cathepsin S表达明显增加(P＜0.01).结论:Cathepsin S在ApoE-/-小鼠主动脉的表达随As病变程度增强而显著增加.
关键词： 动脉粥样硬化 组织蛋白酶S 栽脂蛋白E基因缺陷鼠 -
组织蛋白酶S和组织蛋白酶K在人曲张大隐静脉平滑肌细胞中的表达
目的:探讨组织蛋向酶 S(Cat S)、组织蛋白酶 K(Cat K)在曲张大隐静脉平滑肌细胞(SMC)中的表达变化.方法:术中收集曲张及正常大隐静脉标本,采用免疫组织化学显色方法、免疫印迹法检测 Cat S、Cat K 存曲张和正常大隐静脉管壁的表达.结果:Cat S 和 Cat K 在曲张大隐静脉中免疫反应阳性,阳性细胞主要位于 SMC 胞质,曲张组 SMC 中 Cat S 和 Cat K 阳性细胞平均光密度值较正常组明显增高,其蛋白表达明显高于正常组,免疫荧光显色可见Cat S、Cat K 与曲张大隐静脉 SMC 共定位.结论:Cat S 和 Cat K 在曲张大隐静脉 SMC 中表达明显增高,表明两者可能参与了静脉曲张的发生,并可能作为该疾病的生物学标志.
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组织蛋白酶S与动脉粥样硬化
组织蛋白酶S(cathepsinS,CatS)是广泛分布于各种组织细胞溶酶体的一种蛋白水解酶,可降解细胞内外多种酶和蛋白质.CatS失衡会促进炎症反应、动脉粥样硬化以及诱发糖尿病和肥胖等.近年来研究显示,CatS与血管危险因素和动脉粥样硬化之间均存在一定的相关性.
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非小细胞肺癌患者血清中组织蛋白酶S降解的巢蛋白-1检测的临床意义
[目的]探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中组织蛋白酶S降解的巢蛋白-1定量检测的临床意义.[方法]选择2010年1月至2012年12月来接受手术切除治疗的NSCLC患者48例,另选择同期年龄、性别48人正常人群作为对照.应用酶联免疫吸附法检测NSCLC患者及对照组中血清巢蛋白-1表达水平.应用单因素、多因素非条件Cox回归分析分析影响NSCLC患者预后的危险因素分析.[结果]48例NSCLC患者中血清巢蛋白-1表达水平为(105.62±25.67) ng/ml,显著性高于对照组的(34.59±8.26)ng/ml(P＜0.05).NSCLC患者中血清巢蛋白-1表达水平与临床病理特征的关系结果显示,血清巢蛋白-1高表达与性别、年龄、吸烟史、嗜酒史、组织类型无相关性(P＞0.05),与淋巴结转移、分化程度、TNM分期显著性相关(P＜0.05).Kaplan-Meier生存分析结果显示,血清巢蛋白-1≤70ng/ml的NSCLC患者生存率显著性高于血清巢蛋白-1＞70ng/ml患者(P＜0.05).多因素Cox回归分析结果显示,淋巴结转移、TNM分期、血清巢蛋白-1水平＞70ng/ml不利于NSCLC患者预后(P＜0.05).[结论]NSCLC患者中血清巢蛋白-1水平升高,血清巢蛋白-1水平可作为预测NSCLC患者预后的血清学标志物.
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组织蛋白酶S的研究进展
组织蛋白酶S(Cat S)是半胱氨酸蛋白酶的重要一员,主要分布在淋巴结、脾脏、肺等器官,多在表达主要组织相容性复合物Ⅱ的细胞中表达,在抗原递呈中发挥重要作用,参与疾病的发生、发展过程.Cat S还与炎症因子相互作用,参与体内免疫及炎症反应,在心血管、免疫系统和肿瘤等疾病的发生、发展过程中发挥重要作用.本文通过概述Cat S的结构、与疾病的关系、上下游通路、活性检测方法及抑制剂等方面内容,为今后开展Cat S的研究提供部分参考.
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血浆组织蛋白酶S和胱抑素C作为慢阻肺急性加重的潜在生物标志物的临床研究
目的 分析慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者血浆组织蛋白酶S和胱抑素 C的表达水平,探讨其与慢阻肺的关系以及对慢阻肺患者气流受限的影响.方法 选择2013年1月-2014年12月我院收治的因慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)住院治疗患者150例,作为研究组;选择同期在我院体检中心进行健康体检的136名健康人群作为对照组.检测研究对象血浆组织蛋白酶S和胱抑素 C水平.记录研究对象年龄、性别、BMI、吸烟饮酒史、伴随疾病(糖尿病、高血压、脑血管疾病等)以及用吸入性糖皮质激素治疗情况,血肌酐水平,肺功能检测指标等.结果 研究组患者血浆组织蛋白酶S、胱抑素C和组织蛋白酶S/胱抑素C均显著高于对照组(P<0.05).血浆组织蛋白酶S、胱抑素C、组织蛋白酶S/胱抑素C作为慢阻肺生物学标志的ROC曲线如图1所示.三者的曲线下面积分别为0.938,0.974,0.755.多因素Logistic回归分析结果显示高龄,男性,吸烟,慢性病程超过10年,血浆组织蛋白酶S、血清胱抑素C和血浆组织蛋白酶S/胱抑素C均是影响患者严重气流受限的危险因素,而吸入性糖皮质激素治疗则是影响患者严重气流受限的保护因素.结论 血浆组织蛋白酶S和血清胱抑素C可以作为慢阻肺急性加重的潜在生物标志物.
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急性冠脉综合征患者血清高敏C反应蛋白和组织蛋白酶S水平变化与临床意义
目的:探讨血清高敏C反应蛋白(hsCRP)、组织蛋白酶S(CatS)与急性冠脉综合征的相关关系.方法:选择53例急性冠脉综合征患者(ACS组),对照组36例,检测两组血清CatS、hs-CRP水平并进行比较.同时检测ACS组治疗后血清hs-CRP、CatS水平的变化.结果:ACS 组在性别、年龄、吸烟、糖尿病、脑梗死、高血压患病率方面与对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05)；ACS组治疗前血清CatS水平为(0.51±0.03) nmol/L,hs-CRP为(10.21±5.03) mg/L,分别高于对照组的(0.43±0.04) nmol/L和(3.64±1.87) mg/L,差异具有统计学意义(P＜0.05); ACS组治疗后血清CatS、hs-CRP水平分别为(0.45±0.06) nmol/L 和(6.05±3.25) mg/L,较治疗前的(0.51±0.03) nmol/L和(10.21±5.03) mg/L明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:ACS患者血清CatS及hs-CRP的水平的变化提示CatS及hs-CRP可能在ACS发生发展过程中具有重要作用,推测CatS可能作为ACS的一种新的生物标志物.
