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腹膜后脂肪肉瘤基础研究进展
腹膜后脂肪肉瘤(liposarcoma, LS)是罕见的间叶细胞来源的恶性肿瘤，具有易复发、对放疗化疗不敏感等特性，本文按腹膜后脂肪肉瘤的病理学分类分别对各型脂肪肉瘤的基础研究进展作一综述，并介绍基因芯片技术及微小RNA研究腹膜后脂肪肉瘤的新进展。
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血清特异性microRNA与直肠癌新辅助放化疗有效性的相关性研究
为探讨血清特异性microRNA与直肠癌新辅助放化疗有效性之间的关系,收集2015年6月至2016年6月于甘肃省人民医院肛肠外科接受新辅助放化疗的局部晚期直肠癌患者的资料,选取符合标准的18例,患者均于新辅助放化疗1个周期后通过影像学检查评估新辅助放化疗的有效性和无效性,并基于基因芯片技术分别对相应患者的18份血清标本进行基因测序.结果显示,新辅助放化疗有效组(6例)和无效组(12例)相比,共筛选得到显著上调基因217个,下调基因73个,无显著差异基因1 162个,其中差异倍数≥5.0000的上调基因26个,差异倍数≥0.3000的下调基因26个.结果表明,血清microRNA可用来评估直肠癌新辅助放化疗的有效性,并且差异表达的血清microRNA在直肠癌预后评估及治疗效果评价等方面具有广阔的临床应用价值.
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粘连蛋白基因在急性白血病中表达的研究
目的探讨粘连蛋白(FN)基因在急性白血病发生和转移中的作用.方法运用基因芯片和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测18例急性白血病细胞FN基因表达.结果 FN基因在急性白血病表达显著增高,并且有白血病细胞浸润患者粘连蛋白基因表达高于无浸润患者,基因芯片检测结果与RT-PCR结果相同.结论基因芯片能够为急性白血病的相关基因分析提供特异和可靠的数据.急性白血病的发病和浸润机制可能与骨髓细胞中FN基因表达升高有关.
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基因芯片技术在心血管疾病研究中的应用
本文综述了基因芯片技术及其在心血管疾病研究中的应用.重点介绍了在心力衰竭、心肌梗死等疾病研究中的应用,及如何应用该技术评价罹患高血压的风险度;同时对基因芯片技术在其他方面,例如局部缺血后的基因表达改变,鉴定可能对心血管调节有影响的基因家族及信号传导通路在心脏同种异体移植排斥反应中的作用作了简单介绍.后展望了基因芯片技术的进展与前景.
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基因芯片可预知肿瘤的发生
基因芯片技术作为近期发展起来的一项新技术,不仅能够研究细胞内所有基因的表达谱,同时还具有多样品并行处理能力、分析速度快、所需样品量少、污染少等优点,为研究肿瘤发生发展过程中的基因表达情况提供了强有力的工具.
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基因芯片应用於抗肿瘤药物研究
目前基因芯片已应用于多个研究领域中,特别是在肿瘤研究中的应用,更受到了广泛重视.肿瘤的发生和发展是一个复杂的多阶段的过程,往往是多种肿瘤相关基因表达失常或肿瘤抑制基因失活所致,虽然已经筛选出许多有效的抗肿瘤药物,但由于传统技术方法的局限性,很难快速找出特异性高、作用强的新化合物,基因芯片技术以其快速、准确的特点,大大加速了抗肿瘤药物的前期基础性研究,为其从传统的细胞毒性药物向针对新靶点的新型抗肿瘤药物的发展提供了强有力的研究工具.基因芯片在抗肿瘤药物研究中的应用主要有以下几个方面.
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关于基因芯片在病原微生物检测中的应用评价
随着我国社会经济的迅速发展,基因芯片技术在不断进行改革创新,其已经被广泛应用于医学领域,并且已经取得理想的效果.在病原微生物检测中应用基因芯片技术能对相应的微生物做出合理诊断,同时在一定程度上能良好的检测相关抗菌药物的敏感性,推动病原微生物检测技术实现可持续发展.本文分析基因芯片在病原微生物检测中的应用评价,以供参考.
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葡萄膜黑色素瘤差异表达基因的富集分析
目的 从基因转录组水平揭示葡萄膜黑色素瘤的发病机制,为临床诊疗提供新工具.方法 在公共基因芯片数据库GEO中找到葡萄膜黑色素瘤的相关基因芯片数据,数据经以2为底的对数转换及标准化处理后,找到黑色素瘤中的差异表达基因.通过DAVID基因功能注释和功能分类对这些基因进行生物学和统计学分析.结果 在葡萄膜黑色素瘤组织中共找到265个差异表达基因,包括上调基因95个,下调基因170个.基因富集分析结果 显示,这些基因的功能大致分为细胞运输、细胞骨架结构、细胞周期、信号识别及转导、细胞分化调控等.结论 利用生物信息学的方法 能有效分析基因芯片数据并获取生物内在信息,黑色素瘤组织中多种基因的表达发生了改变,为确定黑色素瘤的早期诊断标志与新治疗靶位提供了新的思路.
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DPYD基因芯片的制备及条件的优化
[目的]制备DPYD基因分型芯片,以该芯片为手段预测肿瘤病人对5-Fu的毒副作用.[方法]设计并合成探针、引物,制备基因芯片,提取人外周血中DNA,经PCR仪扩增后,与芯片上的探针杂交,并用扫描仪分析结果,部分结果经直接测序证明.[结果]成功制备了基因分型芯片,优化了制备条件,另外,构建了标准模板,并建立了分型标准.[结论]该基因芯片的灵敏性及准确性均可.
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慢性乙型肝炎患者HLA-A、DRB1基因多态性检测意义
[目的]了解与乙型肝炎慢性化有关的HLA-A、DRB1等位基因多态性.[方法]用基因芯片分型方法分析比较56例慢性乙型肝炎患者与146例正常人HLA-A、DRBl等位基因的多态性.[结果]HLA-A位点中的HLA-A*02、11、24与HLA-DRB1位点中的HLA-DRB1*12、09、04为正常人群常见等位基因.慢性乙型肝炎患者组HLA-A*02(43.8%vs29.1,OR:1.89,P=0.005,95%CI:1.21～2.95)与HLA-DRB1*07(10.7%vs 5.1%,OR:2.21,P=0.04,95%CI:1.02～4.79)、43.8%vs29.1%,HLA-DRB1*08(16.1%vs 6.8%,OR:2.60,P=0.004,95%CI:1.35～5.02)、HLA-DRB1*11(15.2%vs 5.8%,OR:2.89,P=0.002,95%CI:1.46～5.74)的出现频率较正常对照组明显升高.慢性乙型肝炎患者组HLA-DRBl*13出现频率呈下降趋势,无统计学意义.[结论]HLA-A*02与HLA-DRBl*07、08、11可能是慢性乙型肝炎的易感基因,可以作为慢乙肝预后转归的参考指标.
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胶质母细胞瘤瘤周水肿与基因表达相关性的研究
目的：探讨与胶质母细胞瘤瘤周水肿相关的基因表达，寻找肿瘤基因治疗的靶点。方法：收集胶质母细胞瘤的肿瘤标本和磁共振图像，运用基因芯片技术分析与瘤周水肿相关的差异表达基因。结果：瘤周水肿相关的差异基因主要为VEGF、NPTX2等。结论：胶质母细胞瘤瘤周水肿与VEGF密切相关，是多基因共同作用的结果。
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基因芯片技术与PCR技术在HPV检测领域的比较
目的:比较基因芯片技术与PCR技术在HPV检测领域的优势,筛选适宜齐齐哈尔当地检测的技术.方法:将317例HPV检测患者同时使用基因芯片技术与PCR技术进行检测,记录两种方法的检测结果,与后续活检结果进行比对.结果:基因芯片技术共检测出阳性41例(12.93％),PCR技术共检测出阳性80例(25.24％),差异具有统计学意义(P＜0.05),活检结果与PCR技术的匹配度更高.结论:在齐齐哈尔当地适宜采用PCR技术进行HPV检测.
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基因表达谱芯片在药物靶点研究中的作用
在当代药物开发过程中,发现和选择合适的药物靶点是药物开发的第一步,也是药物筛选及药物定向合成的关键因素之一.人体是一个复杂的网络系统,疾病的发生和发展必然牵涉到网络中的诸多环节[1].当今严重威胁人类健康的心脑血管疾病、恶性肿瘤、老年性痴呆症和一些代谢紊乱疾病都是多因素作用的结果,往往不能归结于单一因素的变化.
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医院感染研究现状与进展
医院感染是指病人在住院期间获得的感染,但不包括入院时即有的或潜伏的感染.近30多年来,由于抗生素滥用造成了大量的耐药菌株,直接导致了感染的发生;现代化医疗仪器和各种侵袭性操作大大增加了患者感染的机会;免疫抑制剂和化疗、放疗的广泛使用导致患者机体免疫力下降,使感染的危险性大幅度增加.医院感染的发生不仅影响了疾病的治愈和病床的周转率,而且增加了病人的痛苦和经济负担.
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基因芯片与罗氏培养检测结核分支杆菌药敏结果对比分析
目的 对比分析基因芯片与罗氏培养检测结核分支杆菌药敏结果.方法 选择2016年3月至2017年3月本院收治的肺结核患者80例,分别收集所有患者痰标本结核菌菌株和经过活检、支气管灌洗或肺泡中分离的菌株,各80株.菌株培养采用改良后的罗氏法,采用利福平和异烟肼耐药基因检测法检测菌株的耐药性,比较两组检测结果 .结果基因芯片与罗氏培养检测痰标本和分离菌株的特异性和敏感性相比,差异无统计学意义(P>0.05);基因突变片段主要以531Mct为主.结论 基因芯片与罗氏培养检测均可有效检出结核分支杆菌药敏性,较罗氏培养检测,基因芯片用时较短,具有较高的应用价值.
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基因芯片技术在检测遗传性耳聋相关基因中的应用研究
目的:探究基因芯片技术在检测遗传性耳聋相关基因中的应用效果.方法 选取我院2016年1月~2017年12月的50例样本为研究对象,对遗传性耳聋基因进行诊断,结合现行常规检测方法,观察其临床诊断价值,分析其发展前景.结果 两种检测方式诊断率无明显差异,基因芯片技术能够更加准确检测其基因异常情况,耗时更低,P<0.05,差异有统计学意义.结论 基因芯片技术在检测遗传性耳聋相关基因的应用中效果显著,具有较高的灵敏度与特异性,通量更高,耗时更低,对耳聋的病因学研究具有积极意义,值得推广.
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基因芯片技术及其在航空医学中的应用
随着人类基因组计划的顺利进行,生物医学研究已进入后基因组时代,即基因组学的研究从结构基因组学过渡到功能基因组学.
