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安徽地区皖籍汉族人群HLA-G基因多态性
目的探讨安徽地区汉族人群人类白细胞抗原G(HLA-G)基因多态性,并与其他种族人群进行比较.方法采用多聚酶链反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)法分析141例皖籍汉人HLA-G等位基因及基因型频率.结果安徽地区汉族人HLA-G等位基因频率以HLA-G*01012(48.5%)高,G*01011(38.7%)次之,二者共占87.2%,HLA-G*01013(12.8%)较少,未发现HLA-G*0103等位基因.HLA-G基因型分布以HLA-G*01011/01012高,其他依次为HLA-G*01012/01012＞G*01011/01011＞G*01012/01013＞G*01011-01013,G*01013/01013频率低.HLA-G等位基因分布在不同地区不同种族人群存在明显差异.与其他种族比较的结果表明,HLA-G*01011在芬兰人、西班牙人中所占比例较高,而中国人、日本人、葡萄牙白人则以HLA-G*01012高,仅葡萄牙白人中存在HLA-G*0103,但频率较低(占1.2%).结论安徽地区汉族人HLA-G基因多态性与其他地区、种族人群存在差别.
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新疆乌鲁木齐市健康成年人碘营养状况调查分析
目的：横断面调查新疆乌鲁木齐市健康成年人群碘营养水平并分析其与民族、性别、年龄的关系。方法2013年5月在新疆乌鲁木齐市2个社区采用横断面整群抽样方法随机抽取2100名居民，资料完整者1835名，年龄18~84岁，平均（46.3±14.2）岁，采用砷铈催化分光光度法测定尿碘，同时采集居民家中食盐、饮用水，分别测定盐碘和水碘含量。根据世界卫生组织和国际控制碘缺乏病委员会标准，比较不同民族、不同性别、不同年龄成年人尿碘的差异。结果本地区水碘含量为3.14μg/L，盐碘含量为27.75 mg/kg，1835份尿样测定尿碘，尿碘中位数（MUI）133.4μg/L，碘缺乏人数占32.37%（595人），碘足量42.94%（788人），碘超足量14.44%（265人），碘过量10.19%（187人）。汉族成年人尿碘（137.9μg/L）水平高于维吾尔族（129.2μg/L），男性（135.1μg/L）和女性（133.6μg/L）碘水平差异无统计学意义（P>0.05）。不同年龄组尿碘水平差异无统计学意义，但经组间比较，老年组与青年组和中年组尿碘水平均有统计学意义，随着年龄增大尿碘水平逐渐下降。结论乌鲁木齐市健康成年人群处于足量碘摄入状态；碘营养水平与民族有相关性，与性别无关；老年组碘营养水平低于其他年龄组人群。应对部分碘过量人群继续监测尿碘，逐渐减少碘摄入水平。
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东亚人群NRAMP1基因多态性与结核易感性的Meta分析
目的应用Meta分析探讨东亚人群NRAMP1基因3个多态性位点与结核易感性的关系.方法应用主题词和关键词"NRAMP1"、"SLC11A1"、"tuberculosis"和"结核",检索1995年1月至2005年5月Medline、Ovid及CBM disc数据库发表的有关文献,并辅以文献追溯的方法.结果结核病组和对照组3'UTR、D543N和INT4位点的多态现象同常见纯合子基因型频率比值比(OR)的合并OR值分别为1.68(95%CI:1.31～2.16,P＜0.001);1.78(95%CI:1.38～2.30,P＜0.001);1.56(95%CI:0.72～3.35,P=0.26).Egger线性回归分析提示3'UTR和D543N基因型相关文献没有发表偏倚,INT4基因型相关文献有一定的出版偏倚.结论东亚人群NRAMP1基因3'UTR和D543N多态性位点与结核易感性相关;INT4多态性位点与结核易感性无统计学意义.
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延边朝鲜族自治州朝鲜族和汉族人群血脂异常情况及其相关因素
目的 了解延边农村地区朝鲜族和汉族人群的血脂水平及血脂异常患病率,并探讨其相关因素.方法 于2005年8月至2006年8月在延边农村地区采用简单随机抽样方法抽取30～70岁朝鲜族和汉族人群3011人,测量其身高、体重、腰围、臀围等指标,同时取清晨空腹(禁食12 h)静脉血,并准确测定血脂指标.结果 朝鲜族男女的高密度脂蛋白胆固醇测定值分别为(1.04±0.45)、(1.07±0.43)mmol/L,汉族男女的测定值分别为(1.16±0.52)、(1.19±0.56)mmol/L.朝鲜族男性的甘油三酯测定值[(2.10±2.08)mmol/L]显著高于汉族男性的测定值[(1.72±1.73)mmol/L](F=13.543;P＜0.001).朝鲜族男性的高胆固醇血症的患病率(23%)显著低于汉族(5.2%)(χ2=6.639;P＜0.01),而高甘油三酯血症患病率(23.3%)却显著高于汉族(15.0%)(χ2=12.720;P＜0.001).朝鲜族女性的混合型高脂血症患病率(6.7%)高于汉族(4.1%)(χ2=6.394;P＜0.05).朝鲜族和汉族男性血脂异常粗患病率分别为31.5%和24.4%,其年龄调整患病率分别为28.7%和23.0%;女性朝鲜族和汉族血脂异常的粗患病率分别为28.9%和21.7%,其年龄调整患病率分别为21.5%和20.5%.多因素分析结果表明,本地区人群的性别、年龄、腰围臀围比值、腰围身高比值和民族(朝鲜族)与血脂异常患病呈正相关.结论 朝鲜族和汉族人群的血脂水平及血脂异常患病率存在差异.民族(朝鲜族)、性别、年龄、腰围臀围比值、腰围身高比值是本地区血脂异常的危险因素.
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人白细胞抗原(HLA)-DRB1 *0901、1501和HLA-DQB1 *0301、0602与新疆哈萨克族食管鳞状细胞癌相关性
目的 从基因水平探讨新疆哈萨克族食管鳞状细胞癌HLA-DRB1和DQB1等位基因的遗传易感性,为寻找哈萨克族食管鳞状细胞癌的易感基因提供线索.方法 运用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,检测新疆哈萨克族食管鳞状细胞癌200例、正常食管黏膜177例HLA-DRB1 *0901、1501和DQB1 *0301、0602等位基因的分布.结果 新疆哈萨克族食管鳞状细胞癌患者HLA-DRB1 *1501、DQB1 *0301和DQB1 *0602基因分布频率(0.455,0.760和0.690)明显高于177例正常食管黏膜上述等位基因分布频率(0.232,0.520,0.554),差异具有统计学意义(OR=2.78,2.93,1.80;P值均<0.05);新疆哈萨克族食管鳞状细胞癌HLA-DRB1 *0901等位基因分布频率(0.105)与哈萨克族正常食管黏膜(0.102)对比,差异无统计学意义(OR=11036,P>0.05);HLA-DQB1 *0602等位基因的分布频率在哈萨克族中低分化鳞状细胞癌组中的分布频率(0.742)高于高分化鳞状细胞癌组(0.597),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 HLA-DRB1 *1501、DQB1 *0301和DQB1 *0602可能是哈萨克族食管鳞状细胞癌的易感基因,HLA-DQB1 *0602与哈萨克族食管鳞状细胞癌的分化程度有关.
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PLCE1基因rs2274223和rs3765524位点多态性与新疆哈萨克族人群食管癌的易感性
目的 探讨中国新疆地区哈萨克族人群PLCE1基因rs2274223和rs3765524位点单核苷酸多态性与食管癌遗传易感性的关系.方法 采用病例-对照研究的方法,选择牧区哈萨克族食管癌患者(病例组)200例和正常者(对照组)300名,运用基质辅助激光解析电离时间飞行质谱(MALDI-TOF MS)的方法检测PLCE1基因rs2274223位点和rs3765524位点的单核苷酸多态性,应用非条件Logistic分析方法计算优势比(OR)及其95％可信区间(CI),评估不同基因型与食管癌发病风险及临床病理特征的关系.结果 rs2274223和rs3765524位点基因型的分布均符合Hardy-Weinberg平衡;rs2274223位点基因型及等位基因型在新疆哈萨克族食管癌病例组中的分布与对照组比较差异有统计学意义(P=0.006,P=0.003);Logistic回归分析表明,携带突变纯合型GG或只要携带突变位点G的个体(AG/GG)即可增加食管癌的罹患风险(GG比AA:OR =3.17,95％ CI=1.45 ～6.93;AG/GG比AA:OR=1.55,95％ CI=1.08 ～2.22);同时,凡是携带有rs2274223位点突变位点的个体罹患低分化食管癌(OR=2.48,95％ CI=1.10 ～5.60)且临床分期Ⅲ/Ⅳ期(OR=1.85,95％ CI=1.05 ～ 3.25)的风险大大增加.然而rs3765524位点基因型及等位基因在新疆哈萨克族食管癌病例组中的分布与对照组差异无统计学意义,且其与临床病理特征均未见相关性.结论携带PLCE1基因rs2274223位点可增加哈萨克族低分化食管癌的患病风险,且可以增加TNMⅢ/Ⅳ期食管癌的风险.
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中国彝族人群HLA-Cw位点基因多态性研究
目的应用DNA分型技术,分析中国彝族人群在HLA-Cw位点的等位基因分布频率,为进一步研究HLA-Cw与HIV感染及其发病进程的关联提供背景资料.方法设计合成26条特异性分型引物和1对内对照引物,组成24个PCR反应,建立PCR-SSP分型方法,对102例随机选取的无亲缘关系的中国彝族健康人作HLA-Cw基因分型.结果在彝族健康人群中共检测到HLA-Cw位点的12种等位基因,其中HLA-Cw*01、Cw*07和Cw*08为主要分布型别,基因频率分别为0.333 3、 0.250 0和0.176 5, 检出了HLA-Cw*12、Cw*130 1、Cw*14和 Cw*15等血清学方法不能鉴定的HLA-Cw基因;统计分析表明HLA-Cw位点的基因型分布符合Hardy-Weinburg平衡(χ2=65.983 1, df=66,P>0.05).结论证实了PCR-SSP法用于HLA-Cw基因分型的可靠性和适用性,在DNA水平上提供了中国彝族群体的HLA-Cw基因分布频率资料.
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吉林省延边地区朝鲜族与汉族HCV基因型特征分析
目的 分析吉林省延边地区朝鲜族与汉族丙型肝炎病毒(HCV)基因型特征.方法 采用荧光定量PCR方法和探针反向杂交技术对延边地区收治的62例朝鲜族和57例汉族慢性丙型肝炎患者进行HCV病毒载量检测和HCV基因型分析,比较HCV基因型在朝鲜族与汉族之间的分布差异,并分析HCV基因型与病毒载量、2型糖尿病和肝病严重程度之间的相关性.结果 朝鲜族HCV基因型显示,1b型占45.16%(28/62)、2a型占38.71%(24/62)、未分型占16.13%((10/62);汉族HCV基因型显示,1b型占45.61%(26/57),2a型占40.35%(23/57),未分型占14.14%(8/57),朝、汉族之间各基因型分布差异无统计学意义(P＞0.05).HCV各基因型之间HCV病毒载量差异和合并2型糖尿病分布差异之间无统计学意义(P＞0.05),而HCV 1b型在中、重度慢性丙型肝炎患者与轻度慢性丙型肝炎患者中所占的比例差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 ①吉林省延边地区HCV基因型中以1b型多,2a型次之,还有少数其他基因型;②HCV基因型在朝、汉民族之间分布无差异;③HCV基因型与HCV-RNA载量无关;④HCV基因型在合并糖尿病者与未合并糖尿病者之间分布无差异;⑤1b型HCV感染者病情相对较重.
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多个少数民族在共同居住环境下血脂异常情况调查
目的:了解共同生活环境下中国多个少数民族血脂异常患者的患病情况.方法:对2004、2006、2008年中央民族大学1 084名少数民族教职工血脂异常情况进行统计学分析.结果:1 084名少数民族教职工血脂异常患病率为36.44%,患病率随年龄增长而增高(P<0.05),不同年龄患病率、治疗率差异有统计学意义(P<0.05),血脂异常发病男性高于女性,差异有统计学意义(P<0.05).结论:多个少数民族在共同居住环境下血脂异常发病率较高,应该进一步加强防治力度.
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超声筛查不同人种婴儿髋关节发育不良
目的 比较不同人种1岁内婴儿髋关节发育情况的超声筛查指标间的差异及临床价值.方法 2398个髋关节根据Graf法和Morin-Harcke法接受超声常规检查,评估股骨头位置、骨性髋臼形态等观测指标及参数,并进行分型分类.结果 黄种人与白种人骨性髋臼形态、α角、β角、d值、D值及FHC值的差异均有统计学意义(P均＜0.05);双侧髋关节α角和β角呈负相关(r=-0.43,P＜0.001).结论 黄种人与白种人新生儿髋关节超声筛查指标及分型分类间差异有统计学意义,临床诊断应考虑到这一情况综合判断.
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不同民族农村居民正常高值血压患病水平调查
目的 探讨延边地区农村居民正常高值血压的患病水平.方法 以本地区20～70岁不同民族常住居民5903人作为研究对象.对其进行体格检查.结果 男性正常高值血压粗患病率汉族(40.4%)显著高于朝鲜族(31.6%)(x2=19.3,P<0.01),而年龄调整患病率则朝鲜族(43.1%)高于汉族(42.6%)(U=6.9,P<0.01);女性正常高值血压年龄调整患病率汉族(39.0%)高于朝鲜族(38.1%)(U=6.9,P<0.01).男性朝鲜族(U=93.8,P<0.01)和汉族(U=65.8,P<0.01)年龄调整患病率显著高于女性.不同民族及性别高血压前期患病率均随着年龄的增加呈逐渐减低趋势(P均<0.05).结论 正常高值血压的患病率在延边农村中较高.为预防高血压,对高血压前期实施干预措施是十分必要的.
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APOBEC3酶家族基因多态性在不同族群中的分布
目的 研究载脂蛋白B mRNA 编辑酶催化多肽3(apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic polypeptide-like 3,APOBEC3)基因多态性在不同人种中的差异情况.方法 使用美国麻省理工大学的tagger server 选择13 个标签单核苷酸多态性(tag-SNP),选择条件等位基因频率＞0.05.应用DNA pooling 及焦磷酸测序技术检测153 个中国西北方汉族健康人的13 个tag-SNPs 的等位基因频率,并与其他人种比较.结果 13 个tag-SNP 中,rs9622902 、rs6001364 、rs140324 在不同人种中的等位基因频率分布无统计学意义(P ＝0.577 、0.643 、0.275 );其余10 个tag-SNPs(rs738814 、rs6001363 、rs2019907 、rs8142051 、rs4820364 、rs6001343 、rs2076101 、rs2016407 、rs9619784 、rs5757428 )在不同人种的等位基因频率分布有统计学意义(P ＜0.05 ),并且以rs2016407 、rs2076101 、rs5757428 、rs2019907 、rs9619784 的P 值为显著,分别为2.883 E-23 、6.766 E-20 、9.686 E-10 、6.853 E-08 、2.409 E-07.4 个tag-SNPs(rs2019907 、rs6001343 、rs2076101 、rs2016407 )在亚洲中国人和日本人群中的等位基因分布差异均有统计学意义(P ＜0.05 ).对于中国人但不同地区来说,rs2076101 、rs2016407 、rs2019907 、rs4820364 这4 个tag-SNPs等位基因分布频率差异也具有统计学意义(P ＜0.05 ).8 个tag-SNPs(rs738814 、rs8142051 、rs2076101 、rs2016407 、rs5757428 、rs6001363 、rs2019907 、rs4820364 )在亚洲地区人种、祖居北欧和西欧的美国犹他州人、尼日利亚伊巴丹的约鲁巴人三大种族中的等位基因频率具有统计学意义(P ＜0.05),其中以rs2016407 、rs2076101 、rs5757428 为显著,P 值分别为1.920 E-19 、5.321 E-17 、9.382 E-11.结论 APOBEC3 SNPs 等位基因多态性在不同人种之间的分布并不完全一致,rs2016407 、rs2076101 、rs5757428 这三个tag-SNPs 在不同人种间的差异性大.
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CYP4F2基因多态性及其单体型与重庆汉族人群冠心病的相关性
目的 研究CYP4F2基因多态性及其单体型与重庆汉族人群冠心痛的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,对420例汉族冠心痛患者(冠心病组)和412例汉族健康体检者(对照组)CYP4F2基因的3个单核苷酸多态性rs１558139、rs2108622和rs3093166进行基因分型和单体型构建,应用病例对照单体型方法进行相关性分析.结果 冠心痛组CYP4F2基因rs2108622的CC基因型频率明显高于对照组(60.0%vs46.8%,OR=1.570,95%CI:1.259～1.958,P<0.05),而rsl558139和rs3093166基因型在两组问分布差异无统计学意义(P>0.05),冠心病组G-T-T单体型频率明显低于对照组(0.219 vs 0.306,OR=0.636,95%CI:0.510～0.793,P<0.01),冠心病组G-T-C单体型频率明显高于对照组(0.183 vs 0.070,OR=2.958,95%CI:2.149～4.071,P<0.01).结论 CYP4F2基因rs2108622位点CC基因型可能与重庆汉族人群冠心病的发生有相关性,G-T-C单体型可能为重庆汉族人群冠心痛的易感标志;G-T-T单体型可能为重庆汉族人群冠心病的保护因素.
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维吾尔族与汉族老年冠心病患者冠状动脉病变的临床研究
目的 探讨维吾尔族与汉族老年冠心痛患者的冠状动脉病变特点.方法 回顾性分析1 007例老年冠心病患者病例资料,根据民族分为汉族组(604例)和维吾尔族组(403例).从冠状动脉血管优势型、病变部位、病变血管支数、病变分型、病变血管狭窄程度加以分析.结果 维吾尔族组Gemini积分高于汉族组(P<0.01);两组男性Gensini积分均高于同组女性(P<0.05,P<0.01).维吾尔族组C型病变发生率明显高于汉族组,而A型病变发生率明显低于汉族组(P<0.01).汉族组男、女性患者C型病变发生率分别低于维吾尔族相同性别患者(P<0.05,P<0.01).维吾尔族组单支病变发生率明显低于汉族组,而3支病变发生率明显高于汉族纽(P<0.01).汉族组男、女性患者3支病变发生率分别低于维吾尔族相同性别患者(P<0.05).两组男性患者3支病变发生率均高于同组女性(P<0.05,P<0.01).结论 相同民族老年冠心痛患者,男性冠状动脉痛变严重程度较女性重.维吾尔族老年冠心病患者3支病变率高,C型病变多,冠状动脉病变严重程度均较汉族相同性别重.
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中国汉族女性家族性和散发性乳腺癌患者家系中其他肿瘤的比较
目的 研究中国汉族女性家族性乳腺癌和散发性乳腺癌患者家系中其他非乳腺癌肿瘤的分布特点.方法 回顾性分析北京肿瘤医院乳腺中心2003年10月-2011年2月收治的4847例汉族原发性乳腺癌患者的临床资料,其中散发性乳腺癌4382例,家族性乳腺癌465例,比较两组间其他肿瘤的分布情况.结果 家族性乳腺癌家系中发生其他肿瘤的比例显著高于散发性乳腺癌(家族性乳腺癌vs散发性乳腺癌,29.7％vs20.8％,P＜0.001),家族性乳腺癌中其他肿瘤的家系总体发生风险是散发性乳腺癌的1.61倍；进一步分析发现,胰腺癌、前列腺癌及肾癌在家族性乳腺癌家系中发生比例均显著高于散发性乳腺癌(胰腺癌:2.2％vs0.8％,P=0.002；前列腺癌:1.5％vs0.3％,P＜0.001;肾癌:1.1％vs0.4％,P=0.03),家族性乳腺癌中有胰腺癌、前列腺癌和肾癌家系的发生风险分别是散发性乳腺癌家系的2.90、6.07和2.97倍.结论 在中国汉族女性乳腺癌患者中,与散发性乳腺癌患者比较,家族性乳腺癌患者家系中发生其他肿瘤的风险相对较高,尤其是胰腺癌、前列腺癌和肾癌.
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中国维吾尔族与汉族健康男性血清PSA和前列腺体积及PSA密度的比较研究
目的 比较我国维吾尔族、汉族不同年龄段健康男性血清PSA及前列腺体积和PSA密度(PSAD)水平,并分析年龄与上述指标的相关性. 方法 应用酶联免疫法测定1278名40岁以上健康男性的血清PSA水平,其中维吾尔族555人、汉族723人.40 ～49岁395人,50～59岁325人,60～69岁281人,≥70岁277人.应用经腹超声检查测定并计算前列腺体积和PSAD,分析两民族人群年龄、前列腺体积及PSAD之间的差异及相关性. 结果 ①40岁组维吾尔族人群PSA水平及前列腺体积分别为(0.69±0.50)μg/L、(22.83±8.20)ml,50岁组(0.87±0.52)μg/L、(25.30±9.27)ml,60岁组(1.08±0.56)μg/L、(27.68±13.10)ml,70岁组(2.39±0.99)μg/L、(36.36±18.71)ml.40岁组汉族人群PSA水平及前列腺体积分别为(1.01±0.83)μg/L、(23.01±7.57)ml,50岁组(1.26±0.80)μg/L、(27.23 ± 10.24)ml,60岁组(1.66±0.79)μg/L、(33.88±17.59)ml,70岁组(2.51±1.11)μg/L、(43.98±20.21)ml.维吾尔族人群各年龄组PSA水平及前列腺体积均低于汉族,差异有统计学意义(P＜0.05).②40岁组维吾尔族、汉族人群PSAD分别为0.041±0.022、0.042±0.027,50岁组为0.039±0.027、0.040±0.031,60岁组为0.040±0.021、0.041±0.025,70岁组为0.039±0.020、0.040±0.029,各年龄组两民族人群之间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).③随年龄增长,血清PSA水平及前列腺体积逐渐升高,两族人群年龄、PSA及前列腺体积三者之间均存在相关性(P＜0.05),PSAD与年龄均无相关性(P＞0.05). 结论 维吾尔族、汉族健康男性血清PSA水平及前列腺体积均受到年龄及民族的影响,PSAD在不同民族及不同年龄之间均无差异.
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中国华南地区胃癌的临床及病理特点(单中心1879例分析)
目的 探讨中国华南地区胃癌临床病理特点,为胃癌的诊治提供基础数据.方法 收集中山大学附属第一医院1994年8月至2012年7月来自华南地区胃癌根治术病例共1 879例,回顾性分析性别、年龄、肿瘤部位、WHO组织学分型和分级、pTNM分期等各项因素,总结患者的临床与病理特点.结果 本组患者男性多于女性,比例为2.08∶1,但在40岁前,女性多于男性(x2=77831,P=0.000)；60岁以上为高发年龄段(46.0％)；好发部位依次为胃窦(45.7％)、胃体(26.3％)和贲门(20.1％)；常见的WHO组织学类型是管状或乳头状腺癌(81.5％)、印戒细胞癌(11.0％)；常见的组织学分级为低分化癌(67.7％)；pTNM分期多为Ⅲ(40.5％)和Ⅳ(26.5％)期.结论 中国华南地区胃癌男性多于女性,但在40岁前,女性多于男性,胃窦好发,腺癌常见,多数为晚期病例.
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美国癌症协会发表亚裔美国人的癌症情况报告
美国癌症协会的报告详细调查了亚裔美国人的癌症情况,为了更好地了解癌症如何影响亚洲血统的美国人,研究人员使用加利福尼亚的数据.在这个州有大量的亚裔美国人居住,大约370万.当收集人群的信息时,详细划分亚洲的不同血统的种族,包括中国裔、越南裔、朝鲜裔、菲律宾裔和日本裔等5个大的亚裔美国人种群,发现各族裔患癌的情况不一样,并与出身国也有差异.
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宁夏地区回汉人群变应性鼻炎患者微量元素检测结果分析
目的 探讨宁夏地区回汉人群变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)与微量元素的关系,为AR的诊治和预防提供依据.方法 将2010年6月～10月就诊于我院诊断为季节性AR患者106例作为实验组,以健康志愿者103名作为对照组.测定入选对象血清中Ca、Ni、Fe、Mg、Zn、Sr、Mn、Cu、Se含量,比较回汉人群AR组和对照组血清微量元素的差异.结果 回族中AR患者血清Zn、Se的含量低于对照组,Cu、Ni含量高于对照组(P＜0.05);汉族中AR患者Zn低于对照组,Ni含量高于对照组差异具有显著性(P＜0.05);男性中AR患者与对照组相比Cu、Ni增高,Zn、Se含量减低,差异具有显著性(P＜0.05);女性中AR患者Cu、Ni较高,Zn、Se对照组较高(P＜0.05);6～18岁年龄段,AR组与对照组相比Cu含量升高,Zn、Se含量降低,差异具有显著性(P＜0.05);19～40岁年龄段,AR组与对照组相比Ni、Cu高于对照组,Zn低于对照组,差异具有显著性(P＜0.05);40岁以上年龄段AR组与对照组Ni、Cu差异具有显著性(P＜0.05),AR组高与对照组.结论 本实验初步证实宁夏地区回汉人群季节性A R.与对照组血清微量元素Zn、Se、Cu、Ni的含量有显著性差异,提示民族、年龄可能是AR患者血清微量元素含量的影响因素,性别与AR患者血清微量元素含量关系不大.
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中国汉族人和美国高加索人眼前节结构差异的初步研究
目的 比较中国汉族人和美国高加索人眼前节结构的差异,并探索影响前房角参数的相关因素.方法 横断面研究.研究设计自2008年5月到2010年12月纳人中国汉族人(从北京大学第三医院眼科招募)和美国高加索人(从美国加州大学旧金山分校眼科门诊招募)2组健康人群,每组纳入120名志愿者,年龄40～80岁,每隔10岁纳入30名,其中男、女各15名.应用自动屈光检查仪、A超、超声生物显微镜测量眼前节参数.两组间连续变量的比较采用独立样本t检验或Wilcoxon秩和检验,分类变量的比较采用x2检验,采用多元线性回归方法分析前房角参数的影响因素.结果 共纳人中国汉族人118名(118只眼)和美国高加索人117名(117只眼).与高加索人相比,汉族人有较小的A超测量前房深度[(3.03±0.34) mm与(3.38±0.36) mm比较,t=-5.791]、晶状体相对位置[0.227 (0.198,0.256)与0.235 (0.191,0.262)比较,Z=-3.063]、眼轴长度[23.3 (20.9,28.3) mm与24.2 (20.8,28.5) mm比较,Z=-5.510]、虹膜根部附着点距离[0.111(0.000,0.401)mm与0.142(0.000,0.451)mm比较,Z=-3.188]、巩膜突后1 mm处睫状体厚度[0.661(0.424,0.892)mm与0.716(0.467,0.942)mm比较,Z=-3.456]、小梁睫状突距离[0.780(0.410,1.400) mm与0.930(0.420,1.470) mm比较,Z=-3.191]、小梁睫状突夹角[73.4°(36.3°,115.3°)与81.1°(47.9°,147.9°)比较,Z=-3.407]、前房角开放距离500(AOD500)[0.181 (0.000,0.703)mm与0.264(0.000,0.806)mm比较,Z=-3.444]和房角隐窝面积(ARA) [0.118(0.011,0.457)mm2与0.179(0.000,0.626)mm2比较,Z=-3.814](均P＜0.01);与高加索人相比,汉族人有较大的等效球镜屈光度[0.40(-5.80,4.00)D与-0.70(-8.00,4.00)D比较,Z=-5.454]、晶状体厚度[(4.62±0.40) mm与(4.52±0.40) mm比较,t=2.077]和虹膜厚度[0.430 (0.280,0.600)mm与0.410(0.240,0.580)mm比较,Z=-2.263](均P＜0.05).总体上,年龄每增加10岁,汉族人的AOD500比高加索人减小更快(汉族人0.040 mm,高加索人0.030 mm),而ARA减小速度相同(两组均为0.020 mm2).经校正年龄、性别、等效球镜屈光度、眼轴长度以及其他眼前节参数后,汉族人和高加索人前房角参数的主要影响因素分别为小梁睫状突夹角(AOD500的标准化回归系数为0.487,R2=0.549;ARA的标准化回归系数为0.372,R2=0.502)和前房深度(AOD500的标准化回归系数为0.413,R2=0.476;ARA的标准化回归系数为0.331,R2=0.403)(均P＜0.001).结论 与年龄和性别匹配的美国高加索人相比,中国汉族人有更加拥挤的前房和更加狭窄的前房角,老龄化对中国汉族人的前房角狭窄影响更加明显.睫状体前位程度和前房深度分别是影响中国汉族人和美国高加索人前房角的主要因素.
