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诊断早期肾损伤的标志物
低分子量蛋白血清胱抑素C(cystatin-C):是内源性的半胱氨酸蛋白酶抑制因子.为非糖基化的碱性蛋白质,人体有核细胞均可以产生排泄率恒定,能自由通过肾小球滤过,在近曲小管全部重吸收并迅速分解代谢,使之成为能准确反应肾小球滤过滤(GFR)的理想内源性物质.
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尿视黄醇结合蛋白测定对窒息新生儿肾功能损害的早期诊断价值
视黄醇结合蛋白(RBP)是血液中视黄醇的转运蛋白,是一种低分子量蛋白[1].游离于血液中的RBP经肾小球滤过后几乎全部被近曲肾小管上皮细胞重吸收,正常情况下尿排量甚微.当近曲肾小管损伤时,其尿中含量明显增加.
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早期肾小管损伤标记物-尿Cystatin C的研究与应用动态
1 概述二十世纪80年代以来,肾小管损伤在肾脏疾病发病中的重要性渐受重视,特别是提出了肾小管间质性肾病(tubulo interstitial nephritis,TIN)的概念,明确指出肾小管间质损伤对肾实质性病变过程及转归常起决定性的作用,其作用超过肾小球损伤[1].肾小管损伤也渐成为本学科研究的热点之一.TIN缺乏临床早期表现,一般的肾功能检查也难以早期发现,因此寻找早期诊断标记物一直成为受关注的问题.肾小管标记物分为两大类:尿酶和尿低分子量蛋白(lowmolecular weight protein,LMWP).LMWP是一组分子量低于50kD的蛋白质,可自由透过肾滤,95%~99%在近曲小管被重吸收,只有微量从终尿排出,如β2-微球蛋白(11.8kD)、α1-微球蛋白(30.0kD)、视黄醇结合蛋白(21.0kD)、蛋白-1(14.0kD)、β2-糖蛋白-1(50.0kD)、Cystatin C(13.0kD)等.肾小管损伤发生时重吸收障碍而导致尿中LMWP排出增加,这一反应很灵敏.尿Cystatin C检测方法在90年代中期尚处于研究阶段,但此后开发了免疫浊度分析法试剂,可用于自动分析,临床应用的报告迅速增多.国内近年也陆续有相关报道,受到越来越多的关注.
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肾病综合征患儿尿视黄醇结合蛋白的检测意义
视黄醇结合蛋白( RBP)是一种低分子量蛋白,它在酸性环境中的稳定性优于β2-微球蛋白,因而其尿排量增加是一种更实用的肾小管损害的诊断指标.我们动态观察40例肾病综合征(NS)患儿尿RBP的变化,报告如下.
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血、尿Cys C浓度与尿蛋白电泳在判断尿蛋白来源上的相关性分析
胱抑素C(Cys C)作为低分子量蛋白,几乎全部由肾小球滤过,又几乎百分之百由肾小管重吸收并分解代谢[1].联检血、尿Cys C浓度可很好的判断肾损伤的位置是肾小管性还是肾小球性,而且Cys C可快速直接的在自动生化仪上出结果.
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多发性骨髓瘤患者血清β2-m和Epo的水平及其临床意义
β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-m)是一种低分子量蛋白,体内有核细胞和许多恶性细胞几乎均能合成,它在血液中的代谢已阐明,是肾功能检验诊断的早期敏感指标之一.
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CXCR3在大鼠移植胰腺及淋巴细胞中的表达及意义
趋化因子是一类对机体免疫系统功能反应具有调节作用的低分子量蛋白,其中CXCL9、10、11(Mig、IP-10、I-TAC)与T淋巴细胞的活化和浸润关系密切,它们都高选择性的作用于CXC类趋化因子受体3(CXCR3)[1].
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肾靶向给药系统低分子量蛋白载体的研究进展
肾脏是人体的重要器官,具有保持水、电解质、营养物质和代谢物质的平衡作用.肾功能障碍会导致各种感染炎症、高血压、糖尿病、肾功能衰竭、肿瘤等,这些疾病常常需要长期用药.很多药物在治疗的同时往往产生肾外效应,即使能生理浓集于肾脏,也不能到达靶细胞发挥治疗作用,甚至在到达肾脏作用部位之前就已经失活;另外病理状态下,肾小球滤过、肾小管分泌失常,或蛋白尿等都能影响药物正常的肾内分布.