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苯磺酸左旋氨氯地平片对比马来酸氨氯地平片治疗轻/中度原发性高血压的临床研究
目的:探讨苯磺酸左旋氨氯地平片对比马来酸氨氯地平片治疗轻/中度原发性高血压的临床效果.方法:收治轻、中度高血压患者72例,随机分为苯磺酸左旋氨氯地平片2.5mg组,苯磺酸左旋氨氯地平片5mg组和马来酸氨氯地平5mg组.观察各组的治疗效果.结果:3组治疗后均较前有明显好转,治疗效果组间比较差异无统计学意义.不良反应发生率组间有较大差异.结论:苯磺酸左旋氨氯地平片治疗原发性高血压有较好的疗效,且不良反应发生率低.
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多聚乙酰神经氨糖酸毛细管电泳拆分新药马来酸氨氯地平对映体及手性分离机制
目的将多聚乙酰神经氨糖酸用作分离双氢吡啶类药物对映体的毛细管电泳手性选择剂,建立新药马来酸氨氯地平对映体的拆分方法.方法考察了手性选择剂浓度、运行缓冲液pH值、毛细管温度、工作电压和多糖分子量等因素对手性分离的影响.结果马来酸氨氯地平两对映体得到了完全分离,分离度为2.20,并研究了多聚乙酰神经氨糖酸对马来酸氨氯地平的手性识别机理.结论本法操作简便,可用于该新药对映体的分离分析.
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国产西尼地平治疗轻中度高血压有效性及安全性研究
目的评价国产西尼地平治疗轻度至中度高血压的临床疗效及安全性.方法以国产马来酸氨氯地平为对照药,在轻度至中度高血压病人中进行多中心、随机、双盲、平行、活性对照的临床试验.结果西尼地平组平均坐位收缩压下降17.48mmHg(2.33kPa)(-11.58%),舒张压下降14.46mmHg(1.93 kPa)(-14.61%).有69例(65.09%)患者在治疗结束时达到方案规定的治疗显效标准,15例(14.15%)患者达到有效标准,总有效率为79.24.在安全性/耐受性方面,西尼地平组内出现1 2例次考虑与治疗相关的不良事件,主要为心悸、头晕和面色潮红.没有出现有临床意义的生化及心电图改变.结论国产西尼地平片疗效肯定,耐受性好,副作用少.
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马来酸氨氯地平片的高效液相色谱分析研究
目的:建立马来酸氨氯地平片中马来酸氨氯地平及杂质的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Shim-Pack CLC-ODS(150mm×6.0mm)不锈钢柱,流动相:甲醇-0.03mol*L-1磷酸二氢钾溶液(72∶28),检测波长237 nm,含量测定采用外标法,杂质检查采用面积归一化法.结果:在优化的色谱条件下,氨氯地平、马来酸及杂质间均能完全分离,片剂辅料不干扰测定,马来酸氨氯地平线性范围1.0～120.0μg*mL-1,低检测限0.2μg*mL-1,含量测定的回收率98.73%～100.9%,RSD<1.5%.结论:该法专属性强,操作方便,结果准确,重现性好.
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厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床研究
目的 探讨厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果.方法 选取本院2010年10月～2012年7月糖尿病肾病患者39例,随机分为两组,服用马来酸氨氯地平患者19例为对照组,服用厄贝沙坦患者20例为观察组,治疗3个月,比较两组患者的临床指征.结果 治疗前后,对照组与观察组收缩压、舒张压、空腹血糖变化不显著,差异无统计学意义(P ＞ 0.05).治疗后,对照组与观察组24 h尿蛋白均明显下降,观察组24 h尿蛋白明显低于对照组,差异均有统计学意义(P ＜ 0.05).结论 厄贝沙坦是治疗糖尿病肾病的有效方法,可明显改善患者的临床病症,减少尿蛋白,具有显著的临床疗效.
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马来酸氨氯地平治疗轻中度高血压患者的24h动态血压研究
目的：探讨马来酸氨氯地平治疗轻中度高血压患者的24h动态血压变化。方法选取我院于2013年1月—2014年2月收治的130例轻中度高血压患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各组65例，对照组采用苯硝酸氨氯地平治疗，观察组采用马来酸氨氯地平治疗，对两组患者进行24h动态血压监测，比较两组患者的临床疗效。结果观察组和对照组治疗后的24hSBP、24DBP、dSBP、dDBP、nSBP、nDBP较治疗前明显降低，治疗前后24h动态血压比较差异显著（P<0.05），组间比较差异不显著（P>0.05）。结论马来酸氨氯地平和苯硝酸氨氯地平治疗对轻中度高血压患者的24h动态血压的影响是相似的，均可以获得良好的治疗疗效。
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马来酸氨氯地平的药理作用和临床应用
目的 马来酸氨氯地平是一种在床上应用广泛的降压药,本文在查阅大量文献的基础上对其药理作用和临床应用进行综述.
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56例马来酸氨氯地平治疗高血压的临床治疗分析
目的：观察马来酸氨氯地平对中轻度高血压的临床治疗效果。方法选取我院56例原发性中轻度高血压患者随机分为治疗组和对照组，治疗组每天口服5mg马来酸氨氯地平1次，对照组给予每天3次硝苯地平10mg，服用8周,测量两组治疗前后血压情况。结果治疗组有总效率92.86%，对照组有效率78.57%；二者差异明显（P<0.05）；治疗前后两组血压改善均较明显，P<0.05。结论马来酸氨氯地平能平稳控制血压，有效改善主动脉根部顺应性，预防心脑血管的并发症。
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苯磺酸氨氯地平与马来酸氨氯地平治疗高血压的有效性和安全性研究
目的：探讨苯磺酸氨氯地平与马来酸氨氯地平治疗高血压的有效性和安全性。方法选取2014年7月—2015年2月南漳县板桥镇中心卫生院收治的高血压患者150例，随机分为苯磺酸氨氯地平组、马来酸氨氯地平组和对照组，各50例。3组患者均给予降压饮食及合理运动等常规综合治疗，在此基础上苯磺酸氨氯地平组给予苯磺酸氨氯地平治疗，马来酸氨氯地平组给予马来酸氨氯地平治疗，对照组给予硝苯地平治疗。比较3组患者治疗前后24h动态血压水平、血压负荷值、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前后3组患者24h动态血压比较，差异无统计学意义（ P〉0.05）；治疗后3组患者24h动态收缩压、24h动态舒张压水平低于治疗前，差异有统计学意义（P〈0.05）。3组患者治疗前后血压负荷值比较，差异无统计学意义（P〉0.05）；治疗后3组患者血压负荷值低于治疗前，差异有统计学意义（ P〈0.05）。苯磺酸氨氯地平组与马来酸氨氯地平组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（ P〈0.05）。3组患者均未出现明显不良反应。结论苯磺酸氨氯地平和马来酸氨氯地平治疗高血压均有效、安全可靠。
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马来酸氨氯地平对高血压患者血尿β2-微球蛋白白蛋白的影响
收集2000-05～2002-03我院门诊及住院的40 例1至2级高血压患者,男性25例,女性15例,年龄34～76岁,平均58.2岁.病程1～35年,平均14年.无心、肝、脑功能衰竭、排除糖尿病.眼底动脉硬化分级Ⅰ～Ⅱ级,尿蛋白(±) .马来酸氨氯地平(麦利平),每日5～10mg,1次口服.服药前停用所有抗高血压药物至少1周,用药前及用药后1个月和2个月收集血、尿样本,同时检测血压、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)的变化.正常对照组20例,男性14例,女性6例,年龄18～66岁,平均46.8岁.
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HPLC法测定马来酸氨氯地平的含量
目的:建立HPLC法测定马来酸氨氯地平的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C1s柱;流动相为甲醇-0.03mol·L-1磷酸二氢钾(62:38,V/V)的溶液,流速1.0 mL·min-1,检测波长237 nm.结果:该方法的线性范围为4～40mg·L-1(r=0.999 9),RSD=0.3%(n=5).结论:本法快速简便,灵敏度高,结果准确可靠,可用于控制马来酸氨氯地平的内在质量.
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马来酸氨氯地平治疗原发性高血压疗效观察
目的:观察马来酸氨氯地平的降压疗效和不良反应. 方法:130例原发性高血压患者采用随机、单盲和组间平行对照法分为治疗组、对照组各65例,分别口服马来酸氨氯地平和苯磺酸氨氯地平6周. 结果:6周末,两组患者坐位平均收缩压和舒张压均较治疗前有显著下降,治疗组收缩压/舒张压下降幅度为23.02/14.82 mmHg,对照组为23.89/16.79 mmHg(P>0.05).治疗组与对照组显效率、总有效率、达标率分别为70.77% vs 78.69%、 81.54% vs 86.89%、63.08% vs 78.69%(P>0.05).不良反应发生率分别为12.31%和13.11%(P>0.05),主要表现为程度较轻的头痛、头晕、面部潮红等.对20例马来酸氨氯地平组患者做动态血压资料分析发现,白天和夜间平均收缩压/舒张压均比治疗前显著下降,收缩压和舒张压的谷峰比值为73%和68%. 结论:马来酸氨氯地平片与苯磺酸氨氯地平比较,价格便宜,也是一种有效、安全的降压药,能平稳控制24 h血压.
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HPLC手性流动相添加剂法拆分马来酸氨氯地平
目的 建立HPLC-手性流动相添加剂法拆分马来酸氨氯地平.方法 采用C18柱考察了手性添加剂种类及浓度、水相pH值、有机改性剂比例、柱温等对马来酸氨氯地平对映体拆分分离度的影响.结果 流动相为含20 mmol·L-1SBE-β-CD的10 mmol·L-1磷酸盐缓冲液-乙腈(75:25),pH 5.0,柱温30.0℃,流速为1.0 mL·min-1时,分离度可迭到2.08.结论 马来酸氨氯地平对映体在C18柱上得到了基线分离.
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马来酸氨氯地平微囊制备工艺研究
目的：研究马来酸氨氯地平微囊的佳制备工艺，以扩大马来酸氨氯地平的临床应用范围。方法采用物理化学法制备马来酸氨氯地平微囊，通过正交试验，以包封率和载药量为指标综合评价制备工艺，筛选佳工艺条件。结果优选后的马来酸氨氯地平微囊的佳制备工艺条件为：采用囊材与药物比例为1∶1．5、油水相比例为3∶1、聚维酮用量为0．2g，此时包封率为88．03％、微囊载药量为54．80％，综合评分71．41％。结论马来酸氨氯地平微囊的工艺稳定可靠，重现性良好，为临床生产缓控制剂提供基础。
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HPLC法测定马来酸氨氯地平分散片中主药及有关物质含量
目的:建立以高效液相色谱法测定马来酸氨氧地平分散片中主药及有关物质含量的方法.方法:采用Lichrospher C18为色谱柱,以甲醇-0.03 mol·L-1磷酸二氢钾(70:30)为流动相,检测波长为237 nm,流速为1 mL·min-1,柱温为30℃.结果:马来酸氨氯地平检测浓度线性范围为31.94～127.75 μg·mL-1(r=0.999 8,n=5),平均回收率为99.5%(RSD=0.39%,n=9);样品中有关物质含量均小于0.38%.结论:该方法简便、快速、准确、专属性好,适于马来酸氨氯地平分散片的质量控制.
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依那普利与马来酸氨氯地平治疗高血压病临床疗效观察
目的:观察依那普利与马来酸氨氯地平单用及联合应用治疗高血压病患者的临床疗效.方法:90例高血压病患者随机分为依那普利组、马来酸氨氯地平组、依那普利联合马来酸氨氯地平组,每组30例,疗程4周,比较3组治疗前后血压情况.结果:3组血压下降显著(P＜0.05),依那普利组与马来酸氨氯地平组间的血压下降无显著性差异(P＞0.05),联合用药组较单用药组血压下降更显著(P＜0.05).3组都有轻度不良反应.结论:依那普利和马来酸氨氯地平单用或联合使用治疗原发性高血压均有效,两药联用可提高降压效果.
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马来酸氨氯地平治疗轻中度高血压患者的24 h动态血压研究
目的：探讨临床上对轻中度高血压患者实施马来酸氨氯地平治疗对其24 h动态血压的影响．方法：选取2013?05／2014?05我院收治的54例轻中度高血压患者作为研究对象，随机等分成两组，A组实施苯磺酸氨氯地平治疗，B组实施马来酸氨氯地平治疗，研究两组的24 h 动态血压控制效果．结果：与治疗前相比，两组治疗24 h后的MAP水平以及不同时间的SBP与DBP水平均显著降低（P＜0．05），但组间比较无显著性差异（P＞0．05）．结论：对轻中度高血压患者实施马来酸氨氯地平治疗疗效确切，可有效改善其24 h动态血压，适合普及．
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马来酸氨氯地平对高血压患者肾功能的影响
目的观察马来酸氨氯地平对轻中度高血压患者血和尿微球蛋白及肾功能的影响.方法 测定20例正常人和40例轻中度高血压患者用药前后血压、血和尿β2微球蛋白(β2-MG)、尿白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)等.结果患者血和尿β2-MG、尿ALB指标均高于正常人.用药后血压、用药后血和尿β2-MG、尿ALB均明显下降.结论马来酸氨氯地平可有效控制血压,同时降低血和尿β2-MG、尿ALB,改善肾功能.
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马来酸氨氯地平的结构分析
目的:建立药物马来酸氨氯地平的化学结构确证方法.方法:通过高效液相色谱(HPLC)测定纯度;热分析(TA)、红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、元素分析(EA)以及X射线粉末衍射(XRD)等分析手段测定结构.结果:证实马来酸氨氯地平的结构为3 -乙基-5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯顺丁烯二酸盐.结论:本法测定结果准确,为马来酸氨氯地平的生产和鉴定提供了较为全面的参考数据.
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探讨马来酸氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压伴高血脂患者的疗效观察
目的 观察并探讨马来酸氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压伴高血脂患者的临床治疗效果.方法 选取我院2017年3月—2018年3月期间收治的124例高血压伴高血脂患者患者,随机分为对照组(62例患者)与实验组(62例患者),对照组患者给予马来酸氨氯地平治疗,实验组患者给予马来酸氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗,对两组患者治疗血脂、三酰甘油、总胆固醇变化情况以及治疗有效率进行观察与比较.结果 实验组患者治疗后血压变化、三酰甘油、总胆固醇变化情况均显著优于对照组,两组结果间差异显著,P<0.05,具有统计学意义.实验组患者治疗有效率显著优于对照组,两组结果间差异显著,P<0.05,具有统计学意义.结论 在高血压伴高血脂患者治疗中应用马来酸氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗具有显著治疗效果,能够有效缓解患者的血压及血脂指标,促进患者生存质量及生活质量的有效提升,值得推广应用.
