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盐酸曲唑酮与右佐匹克隆联用对失眠症的疗效分析
目的:探讨盐酸曲唑酮与右佐匹克隆联用对失眠症的治疗效果与可行性.方法:收治失眠症患者72例,随机分为两组.对照组给予盐酸曲唑酮治疗,观察组给予盐酸曲唑酮联合右佐匹克隆治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生情况.结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组均出现轻微头晕、恶心等不良反应.结论:盐酸曲唑酮与右佐匹克隆联合治疗失眠症效果确切,安全性较高.
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盐酸曲唑酮治疗酒依赖稽延性戒断症状100例临床研究
目的 探讨盐酸曲唑酮治疗酒依赖稽延性戒断症状的有效性和安全性.方法 采用随机、双盲、安慰剂对照的方法把100例符合纳入和排除标准的患者分成盐酸曲唑酮组和安慰剂组.每个患者均口服盐酸曲唑酮或安慰剂每日3次,每次1片,疗程均为8周.8周内按时分别进行汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、副反应量表(TESS)评分及必要的辅助检查,1年后调查复饮情况.结果 有81例完成治疗,有19例因提前出院或失访未完成治疗脱失.盐酸曲唑酮组(41例)汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表及匹兹堡睡眠质量指数评分治疗后与治疗前比较,总分值逐渐下降,2周后上述3项评分和安慰剂组(40例)分别比较差异有显著性(t=2.23,2.12,2.27;P均＜0.05);1年后复饮率盐酸曲唑酮组明显低于安慰剂组(x2=5.87,P＜0.05).治疗后两组副反应量表评分比较差异无显著性(t=0.08,P＞0.05).结论 盐酸曲唑酮能有效改善酒依赖戒断后患者焦虑、抑郁及失眠症状和有效降低复饮；未发现明显药物不良反应,安全性高.
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奋乃静合用盐酸曲唑酮治疗精神分裂症临床观察
目的:观察奋乃静合用盐酸曲唑酮(每素玉)治疗精神分裂症的疗效.方法:以奋乃静合用盐酸曲唑酮为研究组,单用奋乃静为对照组,分别治疗有阴性症状的精神分裂症各65例,以PANSS减分率观察疗效,TESS量表评定不良反应.结果:奋乃静合用曲唑酮,使PANSS中的阴性症状分下降,减分率增高,较单用奋乃静组更明显(P＜0.05).结论:盐酸曲唑酮能较明显改善精神分裂症患者的淡漠、退缩和迟钝等症状.
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文拉法辛与盐酸曲唑酮治疗抑郁症临床对照研究
目的:评价文拉法辛与盐酸曲唑酮治疗抑郁症的疗效和不良反应.方法:将60例抑郁症患者随机分为文拉法辛组(32例)、盐酸曲唑酮组(28例),疗程8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定,临床总体印象量表(CGI)和副反应量表(TESS)评定疗效、起效时间及药物不良反应.结果:文拉法辛与盐酸曲唑酮治疗抑郁症疗效对比无显著性差异(P＞0.05).文拉法辛起效较盐酸曲唑酮快,不良反应少于盐酸曲唑酮,依从性好.结论:文拉法辛治疗抑郁症优于盐酸曲唑酮.
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利培酮合并盐酸曲唑酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效观察
针对精神分裂症的阴性症状采用利培酮合并盐酸曲唑酮治疗,现就其疗效报道如下:
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盐酸曲唑酮加西地那非治疗早泄的临床观察
作者自2002年1月至2003年3月用盐酸曲唑酮、西地那非加心理治疗与体能训练治疗早泄40例,方法为同房前2小时口服盐酸曲唑酮50 mg,前1小时口服西地那非50 mg,结果治愈28例,改善8例,无效4例,治愈率达61%,取得了较为满意的疗效.
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已批准临床研究的新药品种公告(第29号)
1 化学药品二类盐酸伊托必利胶囊四类口服补液盐溶液L-谷氨酰胺颗粒剂酒石酸布托啡诺及注射液琥珀酸舒马普坦及片盐酸曲唑酮及片五类柳氮磺吡啶片2 中药二类秦皮香豆素及胶囊三类石明止血合剂参附益心颗粒五味首乌片颐神养脑胶囊参丹养正颗粒便乃通茶经前舒颗粒紫霄平痤颗粒解毒痤疮丸扶肾祛毒胶囊参白痛经颗粒芪仙升白颗粒
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盐酸曲唑酮治疗帕金森病睡眠障碍患者的临床疗效
目的 观察盐酸曲唑酮治疗帕金森病(PD)睡眠障碍患者的临床疗效.方法 选取2015年1月至2018年1月于沈阳市沈河区金秋医院就诊的PD患者36例作为研究对象.将患者随机分为对照组和观察组,对照组16例,观察组20例.对照组患者给予抗PD药物治疗,观察组患者在对照组用药基础上加用曲唑酮片50 mg睡前0.5 h服用.结果 两组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQD及Epworth嗜睡量表(ESS)评分差异均无统计学意义(均P＞0.05);用药后观察组患者PSQI、ESS评分均较对照组明显下降,差异均有统计学意义(P＜0.01、P＜0.05).两组患者治疗前后统一帕金森病量表Ⅲ(UPDRS-Ⅲ)评分差异无统计学意义(P＞0.05).结论 盐酸曲唑酮可以改善PD患者的整体睡眠质量,同时减少白天嗜睡程度,但对PD患者的运动症状无明显改善.
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盐酸曲唑酮和舒必利缓解海洛因依赖者的稽延性戒断症状
目的:观察盐酸曲唑酮和舒必利控制海洛因依赖者稽延性戒断症状的临床疗效以及探讨稽延性戒断症状产生的神经生物学机制.方法:对象为成都市强制戒毒所的60例戒毒者;采用随机双盲的方法将戒毒者分为3组,分别给与舒必利、盐酸曲唑酮和安慰剂,按时评定稽延性戒断症状、焦虑和药物不良反应,并检测吸毒者体重、肝肾功能、心电图和尿吗啡定性的变化,对血液中5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)递质系统定时测定.结果:有45例完成治疗,有15例因犯罪而脱失.舒必利组(18例),盐酸曲唑酮组(14例)的稽延性戒断症状治疗前与治疗后比较,总分值逐渐下降,第4周后两组评分与安慰剂组(13例)评分比较有统计学差异(q舒=0.238, q曲=0.218, P＜0.05);5-HT测定值盐酸曲唑酮组与安慰剂组在第三次测定时有统计学差异(q=3.890, P＜0.05);NE测定值治疗组与安慰剂组不存在统计意义的差别(P＞0.05).结论:舒必利和盐酸曲唑酮可以改善吸毒者的稽延性戒断症状.未发现药物不良反应,安全性高.血清中5-HT与稽延性戒断症状产生有关,血清中5-HT浓度的改变可作为观测稽延性戒断症状程度的客观指标,其降低的程度可作为疗效的评定参考,戒断后血清中NE趋向稳定.
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盐酸曲唑酮联合西酞普兰治疗产后抑郁症的疗效观察
目的：观察盐酸曲唑酮联合西酞普兰治疗产后抑郁症的临床疗效和安全性。方法入选我院确诊为产后抑郁症患者随机分为联用组和对照组，联用组采用盐酸曲唑酮联合西酞普兰治疗，对照组单用西酞普兰治疗，疗程为8周，对两组治疗前、后的抑郁自评量表（sds）、汉密顿抑郁量表（HaMd）进行评估，观察两组不良反应发生情况。结果疗程结束后，两组的sds、HaMd评分较治疗前都有明显下降，差异具有统计学意义（P<0.05)；联用组的sds、HaMd评分明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05)；两组均没有明显不良反应发生。结论盐酸曲唑酮联合西酞普兰治疗产后抑郁症的临床疗效显著，安全性高，值得临床推广应用。
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盐酸度洛西汀联合盐酸曲唑酮治疗卒中后抑郁的临床效果
目的 探讨盐酸度洛西汀联合盐酸曲唑酮治疗卒中后抑郁的临床效果.方法 102例卒中后抑郁患者,按治疗方式不同分为研究组和对照组,每组51例.对照组患者单纯给予盐酸曲唑酮片进行治疗,研究组患者在对照组基础上联合盐酸度洛西汀进行治疗.比较两组患者治疗前及治疗1、2、4、8周后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及临床治疗效果、不良反应发生情况.结果 治疗1、2、4、8周后,两组患者HAMD评分均明显低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗1、2、4、8周后,两组患者NIHSS评分均低于本组治疗前,且观察组患者治疗4、8周后NIHSS评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率为90.2％,明显高于对照组的70.6％,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者不良反应发生率为11.8％(6/51),低于对照组的31.4％(16/51),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 相较于单一用药,采用联合用药方案对卒中后抑郁患者进行治疗效果更优,可有效消除患者抑郁等不良心理,进一步提升临床疗效,且无明显不良反应.
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中药合剂联合盐酸曲唑酮片治疗早泄30例疗效观察
早泄（ premature ejaculation，PE）是男科常见的性功能障碍性疾病，其发生主要是与患者的心理和器质性因素相关。根据研究发现，大约25％～40％的男性在其一生中的某个阶段会发生早泄［1］，这种病症如不及时治疗，可能会对家庭的和睦构成影响，在临床上已引起足够的重视。早泄的治疗方法很多，如心理治疗、性行为训练和药物治疗，但疗效都不能让人满意。近年来口服抗抑郁类药物治疗早泄受到广泛关注［2］，但药物副作用、停药后高复发率等问题较普遍。为取得更好的治疗效果，药物的联合治疗越来越受到重视。2012-01-2013-01，我们采用中药合剂辨证论治联合盐酸曲唑酮片治疗早泄30例，并分别与单纯西药及单纯中药治疗各30例对照观察，结果如下。
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龙胆泻肝汤合盐酸曲唑酮治疗阳痿28例
目的:评估龙胆泻肝汤联合盐酸曲唑酮治疗湿热型阳痿的疗效.方法:54例湿热型阳痿患者开放性随机分为治疗组和对照组,治疗组口服龙胆泻肝汤和盐酸曲唑酮片,对照组口服盐酸曲唑酮片,连续服用30天.结果:治疗组疗效高于对照组,差异有显著性.结论:龙胆泻肝汤联合盐酸曲唑酮能有效治疗湿热型阳痿.
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抗抑郁药对脱毒依从性和成功率的影响
目的 观察抗抑郁药对脱毒依从性和成功率的影响.方法 对91例戒毒患者,采用随机双盲的方法分为3组,在使用美沙酮治疗过程中,分别给予盐酸安非他酮、盐酸曲唑酮和安慰剂,比较患者住院天数和脱毒成功率.结果 盐酸安非他酮和盐酸曲唑酮组的住院天数和脱毒成功率均高于安慰剂组.但盐酸安非他酮和盐酸曲唑酮组间差异无统计学意义.结论 抗抑郁药可明显提高自愿戒毒患者的脱毒依从性和脱毒成功率.
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盐酸曲唑酮联合穴位刺激治疗新婚男性早泄的临床效果观察
目的 观察盐酸曲唑酮联合穴位刺激治疗新婚男性早泄的临床效果.方法 选取符合早泄诊断标准的新婚男性患者106例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组53例.对照组口服盐酸曲唑酮治疗,观察组在对照组用药基础上加用中频穴位刺激治疗(包括气海、关元、肾腧、三阴交等)治疗.2组治疗8周后进行疗效评价,检测阴道内射精潜伏期(IELT)和中国早泄患者性功能评价量表(CIPE)评分,并进行不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组总有效率为92.4%,高于对照组的69.8%(P<0.05).治疗后,2组IELT时间均延长,CIPE-5评分均提高(P<0.05);在IELT改善方面,观察组较对照组效果更明显(P<0.05),在CIPE-5评分方面,2组差异无统计学意义(P>0.05).2组均未发生严重不良反应.结论 曲唑酮联合中频穴位电刺激治疗早泄可显著改善临床疗效,延长射精潜伏时间,提高CIPE评分,显著改善患者性生活质量,安全可靠,值得临床推广应用.
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曲唑酮与安乐片联合治疗失眠症疗效观察
目的 研究曲唑酮与安乐片联合治疗失眠症的临床疗效及安全性.方法 将2009年7月至2010年4月治疗的失眠症患者124例,按来院先后顺序分为曲唑酮+安乐片组(n=64)和地西泮(n=60),A组使用曲唑酮联合安乐片治疗,B组使用地西泮片治疗,治疗时间为4周,使用匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)量表作为疗效评定的客观指标,使用TESS作为不良反应评定的客观指标.结果 治疗第1周曲唑酮+安乐片组患者和地西泮组患者睡眠质量就明显改善,睡眠各项指标与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),2组间差异无统计学意义(P＞0.05).自第2周起到治疗结束,曲唑酮+安乐片组患者的睡眠质量就明显好于地西泮组,差异有统计学意义(P＜0.05),曲唑酮+安乐片组的不良反应主要是轻度的困倦、恶心,无严重的副反应,TESS评分与地西泮组的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 盐酸曲唑酮联合安乐片对失眠患者的疗效显著,且安全性良好.
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盐酸曲唑酮治疗苯二氮卓类药物依赖性失眠症的效果分析
目的：对应用盐酸曲唑酮（TH）治疗苯二氮卓类药物依赖性失眠症（下文简称BDI）的临床效果进行评价。方法：选取2014年1月至2015年1月来我院接受治疗的苯二氮卓类药物依赖性失眠症（BDI）患者80例，所有患者均采用盐酸曲唑酮（TH）戒断治疗，对比治疗前后的睡眠质量（PSQI）评分情况，并观察临床疗效、治疗期间副反应发生情况。结果：与治疗前1d相比，患者在治疗2周和4周后的PSQI评分均比治疗前有明显下降（P<0.05），且差异有统计学意义；疗程结束后治愈68例，好转9例，治愈率为88.3%（68/77）。用药期间3例患者有轻微口干，1例出现乏力，1例便秘，不良反应发生率为6.3%（5/80）。结论：盐酸曲唑酮治疗苯二氮卓类药物依赖性失眠症的效果显著，能有效改善失眠症状，值得临床应用。
关键词： 盐酸曲唑酮 苯二氮卓类药物依赖性失眠症 临床疗效 -
龙胆泻肝汤联合盐酸曲唑酮治疗湿热型阳痿28例
目的:评估龙胆泻肝汤联合盐酸曲唑酮治疗湿热型阳痿的疗效.方法:54例湿热型阳痿患者开放性随机分为治疗组和对照组,其中治疗组28例,对照组26例.治疗组口服龙胆泻肝汤和盐酸曲唑酮片,对照组口服盐酸曲唑酮片,连续服用30天.结果:治疗组疗效高于对照组,差异显著.结论:龙胆泻肝汤联合盐酸曲唑酮能有效治疗湿热型阳痿.
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盐酸曲唑酮对缺血性卒中后抑郁的临床疗效观察
目的：探讨盐酸曲唑酮对缺血性卒中后抑郁患者的抑郁状态及神经功能恢复的影响。方法将我院2012年5月至2014年10月收治的80例缺血性卒中后抑郁患者随机分为2组，每组40例。对照组采用常规用药治疗、康复训练、针灸治疗及心理干预疗法，治疗组在对照组的基础上口服盐酸曲唑酮。比较两组患者治疗前与治疗2、4周后汉密尔顿抑郁量表( HAMD)评分，比较治疗前后神经功能缺损( NIHSS)和日常生活活动能力Barthel指数(BI)评分。结果治疗2、4周后，两组HAMD均降低(P<0．05)，两组比较差异有统计学意义(P<0．05)。治疗后4周，两组NIHSS评分均减少、BI评分均增加(P<0．05)，两组比较差异有统计学意义(P<0．05)。治疗组不良反应轻微。结论盐酸曲唑酮可有效减轻缺血性卒中后抑郁患者的抑郁状态，促进神经功能恢复，安全有效，值得临床推广。
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曲唑酮有关物质的合成及鉴定
目的 合成盐酸曲唑酮原料中的有关物质并鉴定其结构.方法 分别以盐酸曲唑酮及其中间体1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪盐酸盐和4-氯苯基哌嗪为起始原料合成盐酸曲唑酮的5种有关物质,其结构经1 H-NMR、13C-NMR、MS谱确证.结果与结论 合成了盐酸曲唑酮的5种有关物质,探讨了这5种有关物质产生的可能途径,以期对盐酸曲唑酮的质量研究和工艺改进提供帮助.
