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《中国食品卫生杂志》若干问题的规定
根据国家标准和本刊的学科要求,将就学术论文中的一些问题作以下明确规定。1 以下场合外文字母要用斜体1.1 用字母表示数及一般函数、矩阵符号,代表点、线、图的字母 例:x,y,F(t),矩阵AP点,ΔABC等统计学符号,s,t,F,P,χ2,r等。1.2 量符号及量符号中代表量和变动性数字的下角标符号 例:质量m,Ei(i=1,2,3) 吸光度A1.3 生物学中属以下(含属)的拉丁学名 喇叭贝(Charonia sauliae)棘皮动物海星(Astropecten polyacanthus)1.4 化学中表示旋光性,分子构型,取代基位置等的符号,其符号后常紧随半字线“-”。 例:左旋d- 对位p-等2 数字三位分节法 根据《关于出版物上数字用法的规定》,书写数字实行三位分节法,但年份、页数、部队番车、仪表型号、标准号等不用三位分节法。 例:2 431,0.452 3。3 时间符号 文字叙述中秒、分钟、小时、天、等时间符号一律用英文代替,如s,min,h,d等。 用作分母时,原则上应与分子的计量单位表示法统一,即分子、分母的计量单位或同用中文或用符号。 例:次/日,r/min,mg/d,μg/kg BW等。
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L-苹果酸代谢与运动
1 苹果酸的生物学功能苹果酸(Malic Acid,简称MA),即羟基丁二酸,根据旋光性的不同可分为L型和D型两种.
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对盐酸左旋咪唑片增加旋光度检查的建议
盐酸左旋咪唑为盐酸四咪唑的左旋体,是一种广谱抗线虫药,抗蛔作用较好,与消旋体比较,其疗效约高出一倍,毒性低一半.而右旋体为抗抑制剂,无驱虫作用.盐酸四咪唑无旋光性.市场发现一例用盐酸四咪唑加工生产的盐酸左旋咪唑片,按中国药典2000年版盐酸左旋咪唑片中方法检验,鉴别、检查、含量测定均符合规定,但无旋光性.从盐酸左旋咪唑片标准品、盐酸四咪唑和本批盐酸左旋咪唑片用水溶解的紫外吸收图谱显示它们都在214nm波长处具有大吸收,见图1.为了杜绝掺杂部分或全部四咪唑来加工生产盐酸左旋咪唑片的不法行为,笔者提出应对盐酸左旋咪唑片增加旋光度检查.
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旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量
目的:建立测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量测定的方法.方法:旋光法.结果:硝酸毛果芸香碱在0.5%~2.5%浓度范围内线性关系良好.回归方程C=0.4094α+0.0037,r=0.9999.硝酸毛果芸香碱滴眼液的3种浓度平均回收率(n=9)为99.83%;RSD为0.30%.结论:本法操作简便,结果准确.可用于硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量测定.
关键词: 旋光性 硝酸毛果芸香碱滴眼液 含量测定 -
旋光法测定复方甲壳胶囊中甲壳素的含量
复方甲壳胶囊是由甲壳、何首乌等3味中药制成的中药复方制剂,具有养阴潜阳,补益肝肾的功能.方中甲壳为君药,其主要成分为氨基葡萄糖及乙酰氨基葡葡糖的聚合物即甲壳素[1,2].甲壳素经盐酸加热回流水解产生氨基葡萄糖盐酸盐,具有旋光性,利用旋光法可测定甲壳素的含量.该方法简便易行,专属性强,准确可靠.
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旋光法测定盐酸麻黄碱滴鼻剂含量
盐酸麻黄碱的含量测定方法有中和法[1]、非水滴定法[2]、比色法[3]、双波长分光光度法[4]等.但是,以上方法有终点不易判断、费时、繁琐等不符合医院制剂室快检要求之处.
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用旋光法测定硫酸庆大霉素溶液的含量
硫酸庆大霉素是氨基糖甙类抗生素,对多种 G+和 G-菌均有抗菌作用.我院制剂中心将其制成口服液用于胃肠道感染性疾病,其含量测定通常用微生物检定法,虽然结果可靠,但操作繁琐费时,本法利用庆大霉素具有旋光性,采用旋光法测其含量,报告如下.
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旋光法测定阿莫西林钠含量
阿莫西林钠是中华人民共和国药典(1995年版)1997年增补本收载的品种,采用咪唑法[1]测定含量,也见有用HPLC法[2]和电位滴定法[3]测定其含量.操作均较繁琐.为了找到一个快速,准确的含量测量方法,我们根据阿莫西林钠有旋光性的特点,采用旋光法测定含量,得到了满意的结果.
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2-(3,4-二甲氧基苯基)-4-氧代-4H-色烯-3-基乙酸酯的晶体结构及旋光性
目的 探讨具有降血脂作用的黄酮醇衍生物2-(3,4-二甲氧基苯基)-4-氧代-4 H-色烯-3-基乙酸酯(4)晶体结构及旋光性.方法 采用X射线单晶衍射技术获得绝对构型及SGW?R-1自动旋光仪测定化合物旋光性.结果 X射线单晶衍射表明化合物4属于正交晶系,P212121空间群,晶胞参数 a=7.763(2)?A,b=13.930(4)?A,c=14.906(4)?A,α= β= γ=90.00°, V=1611.91(8)?A3,Z= 8;该晶态下分子间不存在氢键联系,分子以范德华力维系其在空间的稳定排列.从单晶数据可以看出,化合物4中二甲氧基取代的苯环相对于4 H-色烯骨架有33.9(2)°扭转,推测可能存在旋光性;进一步的旋光实验结果证明该化合物具有左旋光性,比旋光度为[α]19.1D = -5.077°.结论 从单晶结果可知,由于化合物4中,二甲氧基取代的苯环相对于4 H-色烯骨架有33.9(2)°扭转,形成手性,化合物具有旋光性.这类非黄酮苷类黄酮具有旋光性,未曾见报道.
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旋光法测定利巴韦林注射液含量方法探讨
目的建立一种测定利巴韦林注射液含量的新方法.方法根据利巴韦林旋光度和浓度的线性关系,采用旋光法测定其半成品,对该实验的方法学数据进行分析.结果旋光法测定利巴韦林含量的稳定性、回收率、精密度均符合要求,并且不受温度和pH值等因素的影响.结论旋光法测定利巴韦林注射液含量数据重现性好,具有快速、简便、准确的特点.
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旋光法测定盐酸麻黄碱滴鼻液含量
盐酸麻黄碱滴鼻液为临床常用的制剂,其含量测定,"中国药典"2000年版用分光光度法(1).此法操作较复杂,测定要求高,不能满足药厂、医院制剂的快速分析.根据盐酸麻黄碱具有旋光性的特点,本文设计了旋光法测定其含量,并与分光光度法进行比较,结果无显著差异.现报道如下.
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2500U/ml硫酸阿米卡星滴眼液含量测定的研究
2500U/ml硫酸阿米卡星滴眼液为眼科常用制剂,.目前其含量测定方法为抗生素微生物检定法,但该法操作繁复,耗时长,耗费也多,不适于快检.本文根据硫酸阿米卡星的旋光性,采用旋光法测定其含量,方法简捷,结果准确可靠,现报道如下.
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现代色谱法在手性药物拆分中的应用进展
当药物分子结构中四面体碳原子上连接的4个原子或基团互不相同时,该原子就称为手性中心或不对称中心,相应的药物则称为手性药物.手性药物的分子结构中含有n个手性中心,将产生2n个立体异构体,其中有2n-1对的对映体.由于自然界中的生命存在于由生物大分子组成的手性环境中,酶和受体系统总是显示出对映体选择性或立体选择性,因而手性药物各对映体的药效学、药动学和毒理学可能存在很大的差异,为评价手性药物各对映体的生物学活性,建立快速、准确、灵敏的对映体拆分方法具有十分重要的意义.手性药物各对映体的物理化学性质相似(仅旋光性不同),拆分难度大,目前主要利用能满足上述要求的现代色谱技术实现对各对映体的拆分.本文就现代色谱法在手性药物拆分中的应用及其进展情况作一简述.
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旋光法测定盐酸麻黄碱片的含量
盐酸麻黄碱是一种β-肾上腺素受体兴奋药,临床上用于支气管哮喘、过敏性反应、低血压等症.中国药典采用沉淀滴定法测定其含量,本文根据盐酸麻黄碱具有旋光性[1]的特点,采用旋光法对其片剂进行含量测定,亦得到满意的结果.
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土霉素片含量的快速测定法
土霉素片作为一种广谱抗生素药,在临床上应用广泛,至今仍为基层常用药物之一.其含量测定部颁标准规定为微生物检定法[1],但要求实验条件高,不利于基层单位开展和适应快速测定的要求.本文根据土霉素具有旋光性的特点[2],采用旋光法对土霉素片进行含量测定,并与部颁法进行比较,结果满意.
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旋光法测定毛果芸香碱滴眼液的含量
硝酸毛果芸香碱滴眼液是医院常用的眼科制剂,测定其含量的方法有:中和法,四苯硼钠法,双波长吸收法,三波长法,酸性染色法等等.本文根据其具有旋光性的特点进行旋光法测定尝试,取得较好结果,现介绍如下:
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旋光法测定硝酸异山梨酯气雾剂药液的含量
硝酸异山梨酯气雾剂,临床上用于治疗和预防冠心病、心绞痛,其质量标准为卫生部部颁标准(试行),采用分光光度法测定含量.笔者根据硝酸异山梨酯具有旋光性的特点,试用旋光法测定硝酸异山梨酯气雾剂药液的含量,结果满意.1 仪器与试药 WZZ-1型自动指示旋光仪(上海光学仪器厂);硝酸异山梨酯及硝酸异山梨酯气雾剂均由本所提供;乙醇为药用.
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旋光法测定阿米卡星洗液含量的研究
阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素,它的抗菌谱较广,对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、绿脓杆菌及大肠杆菌等均有较好的抗菌作用,同时对庆大霉素、妥布霉素等耐药菌株也有很强的活性.阿米卡星洗液为常用的抗生素外用制剂,常用于敏感菌引起的外伤感染.含量测定方法为《中国药典》的抗生素微生物检定法,该方法操作繁琐,测定条件要求高,检测周期较长.根据阿米卡星具有旋光性的特点,采用旋光测定阿米卡星洗液的含量,并与抗生素微生物检定法比较,其结果准确,操作简便、快速,现介绍如下.
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旋光法测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量
盐酸麻黄碱为肾上腺受体激动药,有收缩血管的作用,盐酸麻黄碱滴鼻液在临床上广泛应用.它的含量测定方法有中和滴定法[1]、紫外分光光度法[2].根据盐酸麻黄碱有旋光性的特点,本文试用旋光法测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量,结果满意.
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旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量
本文利用毛果芸香碱具有旋光性的特性,采用旋光法对其进行含量测定,结果浓度与旋光法具有良好的线性关系。本法简便、快速、准确,且不消耗有机溶剂,适用于医院制剂室进行快速检测。 1.仪器与试药 WZZ-1型旋光仪(上海物理光学仪器厂)硝酸毛果芸香碱(含量99.2% 广西医药物资供销公司提供),氯化钠(广东台山新宁制药厂)。 2.方法与结果 2.1 标准曲线的制备 精密称取于105℃干燥至恒重的硝酸毛果芸香碱,配制成每100ml含硝酸毛果芸香碱0.25g、0.50g、0.75g、1.00g、1.25g、1.50g、2.00g的水溶液,依法测定旋光度,并以浓度与旋光度作直线回归,所得直线方程为C=0.59810-0.0199 r=0.9999,表明浓度与旋光度呈良好的直线关系。