您当前的位置:
首页 > 文献资料
所属专业:
抗血友病球蛋白文献资料
-
血友病并颅内出血5例诊治体会
血友病是先天性凝血障碍中常见的一组遗传性凝血因子缺乏症,为性连锁隐性遗传,轻微创伤即可出血不止,是血浆中Ⅷ因子(抗血友病球蛋白AHG)的活性部分Ⅷ:C减少或缺失,凝血时间延长所致,约占先天性出血性疾病的88%,重症患者可出现出血不止,甚至导致颅内出血,需紧急救治[1].
-
甲型血友病患者外伤致颅内出血治疗体会
甲型血友病是先天性凝血障碍中常见的一种出血性疾病,为性连锁隐性遗传,是血浆中因子Ⅷ(抗血友病球蛋白AHG)的活性部分Ⅷ:C减少或缺失所致,患者全身各部位一旦出血难止住.
-
血友病A患者脑外伤的诊治体会
血友病A (hemophilia,HA)是血浆中凝血因子VⅢ(抗血友病球蛋白AHG)的活性部分VⅢ:C减少或缺失所致,合并脑外伤者病情更危重.我院1995年来共收治9例HA合并脑外伤患者,现将其诊治体会总结如下.1 临床资料1.1 一般资料 9例患者为男性,年龄5~36岁,平均24岁,均有脑外伤病史,脑外伤轻重以格拉斯哥昏迷评分(GCS)评定.见表1.1.2 治疗方法 入院后予以抗感染、止血、脱水等脑外伤常规治疗,血液内科、检验科、血库配合围手术期治疗,补充FVⅢ是HA重要的止血措施,常用有新鲜冰冻血浆、血浆冷沉淀和凝血酶原复合物等.