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颈静脉鼓室球瘤显微手术患者的护理
颈静脉鼓室球瘤是颈静脉-鼓室副神经节瘤.副神经节瘤属化学感受器肿瘤,也称为血管球瘤或非嗜铬性副神经节瘤,为一组组织形态学相似,来源于神经嵴细胞的肿瘤.
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胃血管球瘤的CT诊断价值
目的:探讨胃血管球瘤的CT诊断价值,并对文献进行复习,以提高对其认识.方法:回顾性分析5例(女3例,男2例,年龄49～72岁,平均61岁)经手术病理证实的胃血管球瘤的CT特征(如病变部位、大小、CT值、强化曲线、供血动脉与引流静脉等表现).采用CT平扫加动态增强,并进行MPR重建.结果:病灶均位于胃窦部,大径1.8～3.2 cm,平均2.5 cm,病灶密度均匀或不均匀,未见出血、坏死及囊变.增强后动脉期呈明显均匀或不均匀强化,门脉期呈均匀强化,与腹主动脉强化曲线一致;肿瘤均可见供血动脉及引流静脉.结论:胃血管球瘤虽然相对少见,但其具有血管性病变及供血动静脉伴行的影像学特点,CT动态增强对本病具有较高的诊断价值.
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胃血管球瘤CT影像学表现和临床特征分析
目的:调查分析胃血管球瘤的CT表现及临床特征.方法:回顾性分析经手术和病理证实的7例胃血管球瘤病例的临床资料及CT影像学表现,观察肿瘤的生长位置、大小、数目、形态、生长方式、表面胃黏膜和周围胃壁情况,测量病灶各期的CT值及分析强化趋势和特点.结果:病灶位于胃窦部6例,位于胃窦与胃大弯交界处1例,均单发,大小均在3 cm以内,腔内生长6例,腔内外混合生长1例.肿瘤平扫密度均匀,均未见出血、坏死及囊变,仅1例出现钙化.增强后,5例动脉期表现为肿瘤周边部轻度絮片状强化,其中1例可见粗大紊乱血管显影,门静脉期均匀显著强化达到峰值,CT值分别为139.25 HU、132.42 HU、146.53 HU、140.36 HU、135.16 HU,延迟期持续强化;2例动脉期表现为均匀显著强化达到峰值分别为138.67 HU、148.36 HU,门脉期呈持续均匀强化,延迟期仍持续强化,但程度较前两期减弱,7例胃壁黏膜光整,均不伴远处及淋巴结转移.结论:胃血管球瘤多发生于中老年女性,胃窦部多见;肿块位于黏膜下,密度均匀,有时可见钙化;动态增强扫描根据病理亚型表现不同强化趋势,呈明显均匀强化,强化峰值与腹主动脉相近的强化特征.
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指端甲下血管球瘤的手术治疗及临床效果分析
目的 探讨指端甲下血管球瘤的手术治疗及临床效果.方法 自2015年1月至2017年8月对收治的15例指端甲下血管球瘤患者,采用体格检查结合MRI影像学诊断行手术拔除全甲.在显微镜下完整切除瘤体,并以封闭式负压吸引技术进行压迫治疗;术后随访观察疗效.结果 所有患者与术前比较,其疼痛、冷敏感性疼痛等症状完全消失,未出现感染及甲床畸形.结论 采用显微外科手术方式与封闭式负压吸引技术联合治疗甲下血管球瘤,是一种高效、安全的方法,值得临床推广应用.
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胃血管球瘤1例报告
1 病例资料患者,男,41岁.以上腹部饱胀不适1个月余入院,上腹部饱胀呈持续性,进食后加重,自服胃药无缓解,无恶心呕吐.体检:腹软平,剑突下轻压痛,未触及肿块,肝脾未及.
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四肢血管球瘤影像学检查的诊断价值
回顾性分析中国医科大学附属盛京医院2009年1月至2015年11月收治的有完整术前X线检查和超声检查的21例四肢血管球瘤患者临床资料,比较X线检查与超声检查对四肢血管球瘤的检出率.21例患者中,X线检出率为14.29％;超声检出率为52.38％,2者比较差异有统计学意义(P＜0.05).超声在四肢血管球瘤的术前诊断中具有重要的价值,可以作为四肢血管球瘤首选的影像学检查方法.
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血管球瘤10例临床病理分析
血管球瘤属于一种极为罕见的肿瘤，一般情况下，此类肿瘤的患者均为良性肿瘤，有少于等于2％的患者是软组织肿瘤，只有少于等于1％的患者是恶性肿瘤。以下为我院10例患有血管球瘤患者的临床治疗为基础，参考相关文献，探讨血管球瘤的相关问题，现就此做如下报告。
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高频超声及彩色多普勒对甲外皮下血管球瘤的诊断价值
甲外皮下血管球瘤,是一种较为少见的软组织肿瘤,起源于全身细小动静脉吻合处的血管球,可生长在四肢、躯干、头颈,以四肢为多见[1],本文分析自2005年8月-2012年3月在我院诊治的12例甲外皮下血管球瘤患者的超声声像图特征及手术病理结果,其用意是探讨高频超声及彩色多普勒血流显像对甲外皮下血管球瘤的诊断价值.
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手指末节指腹血管球瘤的诊断
血管球瘤(glomous tumor)又称球状血管瘤(glomangioma)是一种血管错构瘤,常起源于血管球或其它动静脉吻合处.临床上以手指末端甲下为多见,有时也可以发生在肌肉、骨、阴茎和躯干等处.少数发生于手指末节指腹,多数单发于青年或中年人,女性多见[1].现将我院77年以来35例报告如下.
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空肠壁浆肌层巨大血管球瘤1例报告
起源于内脏的血管球瘤非常罕见[1],我们近诊治空肠壁浆肌层的巨大血管球瘤1例,现结合文献报告如下:1 病历摘要患者,47岁,病例号:1572.以"腹部包块半年"为主诉于2001年3月9日入院.包块为无意中发现,无腹痛但有轻度腹胀,无体重下降,大小便正常.查体:左上腹触及一儿头大小的囊性包块,边界清,表面光滑,活动,无压痛.B超于左上腹部探及一13.0cm× 10.0cm大小的囊性肿物,囊壁厚薄不均,内壁高低不平,见小突起,排尿后肿物无变化.
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外耳道血管瘤1例
1 病例介绍 患者,女,60岁.因挖耳致右耳道出血不止,持续流血性分泌物约1周左右自然停止.1个月后发现右耳道后壁有隆起物,尚未引起重视.肿物生长较快,待一个月后,肿物完全阻塞耳道,并脱出耳道口,导致听力下降,于2001-08-15来我院就诊.专科检查: 右耳道被肿物完全阻塞.肿物呈粉红色,中等硬度,有韧性,尚无溃烂,近似新生皮肤.窥视不到鼓膜.耳部CT所见:中耳腔及乳突透过度不良.血常规及出凝血时间均正常.2d后局麻下行内切口肿物摘除术.术中所见,肿物蒂部较深,位于耳道后壁,约1.5cm×0.5cm大小.根蒂部出血较急,经填塞压迫止血.术后第4天抽出碘纺纱布.每次换药时,触之局部有疼痛及出血.病理经特殊染色报告为外耳道血管球瘤.术后10d痊愈出院.3月后复诊无复发.
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1例下肢多发血管球瘤伴肉芽肿型血管瘤
下肢多发血管球瘤是一种罕见的良性血管性错构瘤,有发作性疼痛,触痛,冷刺激痛等特点.本例患者除具有疼痛三联征同时伴有下肢弥漫性肿大,误导了诊断,作者就本病例进行了分析总结.
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指甲下血管球瘤8例报告
血管球瘤是一个比较少见的疾病,它好发于皮肤、指甲,但罕见于骨内.我院自1993年至2004年共收治8例,报告于后.
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手指甲下血管球瘤手术治疗体会
血管球瘤是外科临床疾病中少见的良性肿瘤,可以发生于身体的任何部位.自1989年以来,我院共收治甲下血管球瘤14例,均采取手术切除治疗,疗效佳,并经病理检查证实.
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手指血管球瘤的诊断与治疗
目的:研究手指血管球瘤的临床表现、诊断及治疗方法.方法:回顾分析近3年来所收集的25例手指部血管球瘤病例的临床资料.结果:所有患者均出现手指局部压痛,疼痛较剧烈,低温诱导疼痛等阳性体征,皮肤表面无红肿热痛.病变严重的患者X线检查可见血管球瘤压迫指骨造成指骨压迹,磁共振成像(MRI)下可见血管球瘤呈结节状,T1加权像上为等信号,T2加权像上呈高信号,注射对比剂后病灶可见明显强化.经过手术切除后所有患者均治愈,术前症状完全消失,术后随访12～18个月无复发.结论:手指局部压痛,疼痛较剧烈,低温致痛是血管球瘤特征性的临床表现,X线和MRI等辅助检查有助于本病的确诊.手术完整切除是根治本病的关键.
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胃血管球瘤1例
病例:患者男,34岁,因“上腹部饱胀2年”于2010年4月8日收治人院.患者2年前无明显诱因下出现上腹部饱胀,症状反复发作,进食后明显,以剑突下为著.无恶心、呕吐、黑便、纳差、消瘦.2年来患者多次就诊于当地医院,予抑酸、护胃等药物治疗(具体药物不详),服药后症状可缓解.此次患者于入院前1d门诊行胃镜检查示胃窦肿块,活检组织病理学检查示慢性轻中度非萎缩性胃炎,胃窦部隆起性病变,遂以“胃间质瘤或异位胰腺可能”入院行进一步诊治.
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甲下血管球瘤的手术疗效分析
目的 探究采用手术切除血管球瘤的临床治疗效果.方法 自2006年2月至2015年7月,我们对35例甲下血管球瘤患者采用手术治疗,其中29例在头镜下采用Transungual术式,4例采用Lateral Subperiosteal术式,2例血管球瘤位于指腹位置较深采用经指腹切口.评估术前及术后6个月患指疼痛、复发及甲板畸形情况.结果 术后6个月随访主观疼痛症状缓解34例(97.0％),术后复发3例(8.6％).甲板畸形10例(28.5％),均为采用Transungual术式的患者;而采用Lateral Subperiosteal术式及指腹切口患者均未见畸形.结论 手术切除治疗甲下血管球瘤疼痛改善明显,复发率低,指甲生长出现甲板畸形与术式有关.
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甲下血管球瘤的显微手术治疗
目的 探讨显微外科手术切除手指甲下血管球瘤.方法 自2011年1月至2014年5月共收治34例甲下血管球瘤患者,均于显微镜视下行手术切除.肿物行病理切片检查,术后门诊随访,通过主、客观评价进行评估.即典型疼痛三联征:间歇性剧痛、难以忍受的触痛以及疼痛有冷敏感性.诊断测试:Love试验、Hildreth试验和冷敏感试验.结果 34例患者切除的肿瘤组织术后病理检查结果均确诊为血管球瘤,其中32例患者获得随访,时间为6～45个月,平均25.5个月.32例均治愈,术前症状消失.结论 血管球瘤具有特征性的临床表现,采用显微外科手术切除是一种较为彻底和精准的治疗方法.
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经甲床缘切口治疗手指末节血管球瘤
目的 探讨应用甲床缘切口治疗手指末节血管球瘤的可行性及临床效果.方法 2005年6月至2010年7月,对14例手指末节血管球瘤患者,通过甲床缘切口形成携带骨膜的甲床瓣或指腹瓣,充分游离达到甲下或指腹区域,在显微镜视下仔细分离后完整地切除血管球瘤.结果 术后患者切口均Ⅰ期愈合,病理检查证实为血管球瘤.术后随访12 ～ 55个月,平均26.7个月.14例患者疼痛症状完全消失,甲床愈合良好,指甲生长正常、外观良好,无并发症发生,随访期间无一例复发.结论 应用甲床缘切口联合显微外科技术治疗手指末节血管球瘤,操作简单、切口隐蔽、创伤小、并发症少,肿瘤切除彻底,术后复发率低.
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指腹血管球瘤的诊治
目的 探讨手指指腹血管球瘤的诊治及病理观察的重要性以降低术后复发率.方法 2002年2月至2010年12月收治15例指腹血管球瘤患者,临床均有局部疼痛,Love试验、冷敏感试验呈阳性,结合B超和MRI检查,术中完整切除肿瘤和包膜,术后肿瘤组织送病理检查.结果 15例平均随访时间为1年,术后肿瘤无复发,术前阳性体征完全消失.病理结果均证实为血管球瘤.结论 术前临床体征、B超及MRI检查和术中肿瘤完整切除,均有助于指腹血管球瘤的手术预后,降低复发率.
