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数字微量加样器检测校准方法的研究
针对数字微量加样器在几种工作模式下的加样准确性对生化检验结果影响的间题,本文采用称重法对数字微量加样器的普通模式、粘液模式、分液模式等工作模式下检测校准方法、检测校准结果处理和表达进行了研究.此研究对数字微量加样器的使用和生产具有实际指导意义.
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应用光电比色法校准微量移液器
目的:为了提高医疗质量,减少差错,使计量器具在诊疗工作中更好地发挥作用.方法:用光电比色法对微量移液器进行了校准.结果:此方法操作简单、准确度高,与对照试验经t检验,P＞0.05,相差不显著.结论:此方法较为先进,不需贵重精密仪器,可适应于各级医疗单位加以推广.
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排气式移液器检定的影响因素及控制
移液器是具有一定标称容量,在生化分析和化验中定量转移液体的量出式计量器具.主要用于环保、医疗卫生、食品工业、制药、生物工程等领域.移液器的准确性直接关系到实验、分析的准确性和有效性,因此对检定结果影响因素的分析,有利于计量员更恰当地控制影响条件并出具合理的检定结果,同时有利于送检单位在使用中合理操作及维护保养.
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放免检验中的质量控制
放免分析因其灵敏度高, 特异性强, 操作简便而被广泛应用, 其完整的质量控制包括很多方面, 从移液器的校准, 到审核签发报告单, 必须严格控制.本文重点探讨残留液对检验结果的影响.
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1 597例肝病患者中发生输液反应的调查
1临床资料为减少输液反应的发生,我们对本院住院的1 597例肝病患者采用2种方法进行输液.其中用注射器移液592例,为对照组;用无菌移液器移液1 005例,为应用组.结果发现对照组发生典型输液反应45例(7.6%),非典型输液反应37例(6.25%).应用组发生典型输液反应5例(0.49%),非典型输液反应7例(0.69%),2组比较有非常显著性差异(P＜0.001).我们认为:应用无菌移液器移液后输液反应发生率显著下降.
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可调移液器在理化检验中应用的研究
提出使用可调移液器替代玻璃吸管移取液体方法.研究了在0.1～5mL范围内,应用JJG0196-1990对可调移液器进行校准,并与对应的玻璃移液管移取液体进行比较.结果显示,两种方法无显著性差异,经校准的可调移液器可在理化实验中移取液体,快速,简便,重复性好,受人员技术水平影响小.
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ELISA法检测乙型肝炎病毒标记物的质控
酶联免疫吸附法(ELISA)由于其敏感度与固相放免法(SPRIA)相仿,但实际工作中,对诸多方面的因素忽略控制,常存在假性结果,ELISA法应用的标化问题亟待解决.我们在使用国产商品ELISA试剂药盒时,加强质量控制,初步取得了满意效果,现将质量控制情况如下.1 ELISA法检测前质控器材必须干燥清洁,移液器做好标定,精密度要求＜±0.02.商品试剂药盒选用按规定运输,存放并在有效期内使用;新购进的试剂药盒使用前用自制的阳阴性血清检查药盒质量,要求自制阳、阴性血清吸光度比值大于2.1倍(P/N OD＞2.1):试剂药盒的阳、阴性对照血清吸光度比值大于10倍(P/N OD＞10)方可选用.实际工作中体会到用自制的阳、阴性务检查试剂药盒质量可以避免单纯选用试剂药盒中高滴阳性对照血清所导致低滴度阳性样品的结果误判.
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移液器不同加样方法准确度的比较
移液器是实验室加样的常用器具,用移液器加样有两种加样方法,一种方法是移液器吸标本时,用拇指准确压到刻度档,吸足标本后,然后移到标本管,用拇指压到超过刻度档处,将标本全部打出,以下简称方法Ⅰ.另一种方法是移液器吸标本时,用拇指压到超过规定的刻度档处,吸足标本,然后移到标本管,用拇指准确压到刻度档处,将标本打出,以下简称方法Ⅱ.笔者用称量法对上述两种加样方法进行移液量的准确性比较,发现方法Ⅰ移液量系统性偏少,而方法Ⅱ移液量完全准确.现报告如下.
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卫生理化检验中可调移液器的应用研究
目的 研究可调移液器在卫生理化检验中的应用.方法 2012年9-10月比较刻度吸管与移液器国家标准的要求,参照国标校准可调移液器,比较不同人员使用的差异性,可调移液器在卫生检验应用实例.结果 JJG 196-2006与JJG 646-2006比较:移液器的标准在0.1～0.5 ml等同或略优于A级刻度吸管,在1～10ml优于B级接近A级刻度吸管.按国标要求对移液器进行较准:2支20～100μl及1支1000～5000μl移液器合格,另外两支不合格,大误差5％,经调整后再校准合格.比较两人使用同一支移液器的差异:两人在标准规定的条件下用同一移液器移取1.0、0.5、0.1 ml纯水进行称量,结果精密度均小于0.4％,移取误差都优于移液器及A级刻度吸管的标准.两者均能准确移取,人员间使用无差别.国标规定同容量的充差移液器与A级刻度吸管基本一致；校准体积的偏差在允许的范围内优于A级刻度吸管；不同人员使用同一支移液器无差别；应用实例表明与刻度吸管比较,可减小工作强度、减少工作量、提高效率.结论 在保证适当较准频率,正确维护使用下,可调移液器在很大范围内可替代玻璃刻度吸管在卫生理化检验中应用.
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放射性125碘对移液器容量的比对与校准
目的:建立精确有效、简便快速的同位素标记法用于实验室移液器容量的比对与校准,实现移液器准确度与精确度的有效监控.方法:以125I标记溶液为示踪材料,以放射性γ计数仪为设备,以测定CPM值为观察指标,用已通过重量分析法检定的移液器为标准,其他待检移液器容量通过放射性同位素溶液吸样测定CPM与之比较进行方法学评价.结果:放射性同位素法检测批内精密度在0.88%～1.08%之间;平均回收率98.83%;CPM值与125I浓度梯度及容量之间关系的回归方程分别为:Y=23879X-388.4(r2=0.9992)和y=572.18X-175.83(r2=0.9994)呈正相关;标准移液器与待检移液器的容量平行试验结果良好.结论:放射性同位素125I标记进行移液器容量比对与校准技术,方法灵敏、精确、简便,可适用于临床实验室.
关键词： 移液器 容量 比对与校准 放射性同位素法125碘标记 每分钟脉冲数计数 -
移液器容量准确性判别新方法介绍
移液器是利用空气排代原理设计的量出式加样器,它是临床实验室定性与定量分析的常用工具.其容量的准确性直接关系到实验结果的正确性、可靠性与可重复性[1].据报道新购置的移液器失准率为1.56％,使用1万次以下的失准率为4％,1万～5万次失准率为8.82％,5万～10万次失准率为21.7％,10万次以上失准率为47.6％[2].故对移液器进行误差检验是各实验室内部质量控制的必要前提.目前,移液器容量的检定有重量分析法和分光光度法两种[3-5],我们在实际工作中成功探索出用铕原子标记技术对移液器容量的误差的判别与校准,并获国家发明专利.该方法将铕原子标记技术的高灵敏性与高稳定性相结合,其精密度、重复性试验显示出优异的性能,尤其适用于1μl～20μl容量移液器的误差评估,现介绍如下.
关键词： 移液器 准确性 时间分辨荧光检测技术 -
移液器的细菌监测
目前,移液器在医院检验科已广泛使用.但在实际工作当中,检验人员对移液器的消毒工作不够重视,经常交叉使用,容易造成手污染[1].为了解移液器的携菌情况,作者对未经消毒的移液器进行了细菌监测.
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HIV抗体检测应注意的几个关键点
我站于2005年建立健全了HIV初筛实验室,同年通过了初筛资格认证.至目前参加四年省级盲样质控考核,均取得了优秀成绩.在这几年检测工作中,主要针对四类人群:健康从业人员、MSM、FSM、外来务工人员,从中检出阳性主要分布在MSM和FSM人群中.HIV抗体检测是目前诊断HIV感染者和AIDS患者的主要依据.由于抗体检测的正确性受多种因素影响,所以在日常工作中对出现异常情况加以留意记录,对游离数据进行因素分析,大限度减少HIV抗体检测可能出现的错误和误差.
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移液器量程误差对ELISA法HIV(1+2)抗体检测结果的影响
获得性免疫缺陷综合征(acquiredimmunodeficiencysyndrome,AIDS)是危害人类健康为严重的传染病之一.为了更有效地预防HIV的院内感染,避免医务人员医学暴露情况的发生,各医疗机构普遍开展了对HIV抗体的检测.目前我国HIV抗体检测方法多采用ELISA(1+2)双抗原夹心法.为了探讨移液器的量程误差对检测结果的影响,本文采用不同加样量进行了实验观察,报告如下.
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应用γ计数法校准移液器
移液器己广泛应用于检验领域.本仪器是计量仪器,准确与否可直接影响检验结果.移液器是根据"虎克定律"设计的,"在一定限度内弹簧伸展的长度与弹力成正比."也就是移液器的液体与移液器内的弹簧成正比.在临床检验中,由于工作量大,长期使用,弹簧弹力发生变形,加之本身是塑料,不耐磨擦,就会出现误差.
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计量器具专项管理——实验室移液器检定办法
专项介绍实验室移液器计量管理.针对大型医院移液器数量多、分布广的特点,提供一套效率高、可操作性强的管理方法.强调移液器检定之前准备充分,合理利用医院职能部门资源,器具收集方法有序进行,取得事半功倍的效果.
