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BN-100型特定蛋白分析仪搅拌针等故障分析与维修
介绍了BN-100特定蛋白分析仪搅拌针、传输臂等几例典型故障的分析和处理方法.
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BN ProSpec特定蛋白分析仪常见故障实例分析
本文对BN ProSpec特定蛋白分析仪的常见故障进行了分析,并对故障排除过程给予了总结.
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BN-100特定蛋白分析仪维修2例
本文主要介绍了BN-100特定蛋白分析仪的两例典型故障,遇到问题多观察,多动脑,以小博大.
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ARRAY360全自动特定蛋白分析仪原理分析与技术特点探讨
由于 ARRAY360全自动特定蛋白分析仪在临床医学检验中的应用越来越多 ,了解全自动特定蛋白分析仪的检测方法和工作原理及系统技术特点很有必要 . 本文论述了 ARRAY360特定蛋白分析仪的检测原理和方法、系统组成、技术特点 .
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Nephstar PLUS三通道特定蛋白分析仪两种CRP检测模式的相关性分析
目的 探讨同一仪器不同检测模式超敏C- 反应蛋白和血清C- 反应蛋白结果 的相关性,对两种检测模式进行分析评价.方法 对普儿科住院的84 份同一时段采集的全血和血清标本采用两种模式同时在Nephstar PLUS 三通道特定蛋白分析仪上进行检测,记录结果 并分为低值、中值、高值组,组间进行相关性分析.结果 三组样本检测结果 显示,在低、中值组,全血hs-CRP 与血清CRP 相关性良好,相关系数分别为0.9956、0.9557,在高值组两者的相关性呈下降趋势,r=0.710 8,三组间分别进行比较,差异均无统计学意义(P > 0.05).结论 Nephstar PLUS 三通道特定蛋白分析仪在进行CRP 检测时可任意选用全血和血清标本,对高值结果 建议两种模式同时检测,并结合血液分析结果 和其他检测指标综合判断.
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A15全自动特定蛋白分析仪维护与常见故障排除方法
A15全自动特定蛋白分析仪是西班牙BioSystems公司生产的专门用来进行特定蛋白临床分析的全自动仪器,操作简便、性能稳定、结果准确,可以测定血清、血浆、尿液、脑脊液各类标本,检测免疫球蛋白、补体、C-反应蛋白、转铁蛋白、抗链球菌溶血素O、类风湿因子、β2微量球蛋白等多种特定蛋白项目,涵盖广泛的临床检测指标,为临床上免疫球蛋白病、贫血、肾病、炎症、风湿病、营养不良等疾病提供准确及时的实验室诊断数据.本文总结了对该仪器日常维护与保养程序和几种常见故障排除方法,以供同行参考.
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不同乙肝病毒标志物模式患者免疫球蛋白及补体测定的临床意义
临床上常根据乙肝病毒标志物感染模式的不同来判断病毒复制情况,血清免疫球蛋白及补体是体液免疫功能的重要表现,为探讨二者的关系及临床意义,我们选择了几种常见的模式作为研究对象,并设健康对照组,用全自动特定蛋白分析仪分别测定血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及补体C3、C4。结果发现,不同感染模式其免疫球蛋白及补体变化不同。HBsAg、HBeAg、HBcAb三项同时阳性时,免疫球蛋白增高为显著.尤其是IgG与对照组及其它模式相比,均有显著差异(P<0.05)。HBeAg消失,HBeAb出现阳性时,免疫球蛋白明显下降,以IgG下降快,以至于HBsAg消失,HBsAb阳性时,免疫球蛋白降至接近正常,而补体C3、C4相应地由低于对照组渐渐回升至正常。
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特定蛋白分析仪测定C3的性能验证与分析
目的 验证和评价西门子BNII全自动特定蛋白分析仪检测C3的分析性能.方法 根据CLSI系列文件(EP15-A、EP9-A2、EP7-A2)和其他相关文献的实验方案,对BNII全自动特定蛋白分析仪C3检测的精密度、准确度等方面进行分析,并将结果与厂商声明的性能或公认的质量标准进行比较.精密度试验:C3不正确度CV为3.18%<15%,检测灵敏度为0.0413g/L,批内不精密度CV为1.39%,SD为0.014.批间不精密度CV为2.47%,SD为0.036.线性回归方程为y=1.002x-0.0056,预期偏差可以接受.线性测试相关系数r2=0.9997(r2>0.95,P<0.05).结论 西门子BNII全自动特定蛋白分析仪检测C3、CA的主要分析性能基本符合质量目标要求.
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日立7180生化仪胶乳法测定hs-CRP的实验评价
近年来有研究指出"超敏CRP(hs-CRP)",它在冠心病、脑卒中、周围血管栓塞等疾病诊断和预测中发挥着重要的作用[1].鉴于hs-CRP的临床意义,我们用日立7180全自动生化仪胶乳增强免疫比浊法测定hs-CRP替代了BN100特定蛋白分析仪免疫比浊法测定的CRP,并对该方法在7180生化仪上的测定作了实验评价,报告如下:
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西宁市健康成人部分血清特定蛋白项目参考区间调查
目的 探讨西宁市健康成人血清特定蛋白参数参考区间.方法 在中度高原地区西宁市(海拔2 260 m)选择体检合格的716名成年人.采用美国贝克曼IMMAGE 800特定蛋白分析系统及配套试剂进行血清特定蛋白9项指标含量检测.结果 西宁市血清特定蛋白9项参数参考区间分别为免疫球蛋白G(IgG):7.92~17.09 g/L、免疫球蛋白A(IgA):0.70 ~3.85 g/L、免疫球蛋白M(IgM):0.41 ~2.60 g/L、补体C3:0.67~1.42g/L、补体C4:0.10 ~ 0.35 g/L、抗链球菌溶血素(ASO):0~100.9 KIU/L、类风湿因子(RF):0~23.7 KIU/L、C反应蛋白(CRP):0~ 8.0 mg/L、触珠蛋白(HPT):0.12 ~ 1.89 g/L.结论 西宁市健康成年人IgG、RF参考区间较全国临床检验操作规程和厂商提供的参考区间偏高,而IgM、C3、C4、HPT的参考区间偏低;且西宁市成年人IgG、IgA、IgM、C3、C4、ASO、RF、CRP及HPT无明显的性别及年龄差异.
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日立生化分析仪检测尿微量白蛋白结果评价与分析条件
目的 研究生化分析仪在不同分析条件下检测尿微量白蛋白(MAU)的差异.方法基于全自动生化分析仪,以CLSI EP9-A2和EP7-A2方案为基础,设计3种检测方法(方法1:血、尿样本同批随机分析;方法2:尿样单独批次分析;方法3:批尿样插入血样同批分析)测相同样本中的MAU,并对检测数据进行统计学分析.结果 与特定蛋白分析数据比较:方法1所得结果差异有统计学意义(P<0.001,r=0.968 2,偏倚=40.9);方法2所得结果差异无统计学意义(P>0.05,r=0.998 9,偏倚=0.8);方法3结果显示血清样本对后续多个MAU检测存在严重携带交叉污染,污染率高可达341.3%.结论 根据临床医学决定水平和CLIA'88(2003)及EP7-A2要求,方法1可能会误导临床诊断和治疗;方法3显示系统携带交叉污染会对后续多个检测结果造成干扰;方法2可满足临床应用要求.
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两种方法检测超敏C-反应蛋白的结果分析
CRP是一种非特异性急性时相蛋白,由肝细胞合成.CRP正常情况下含量极低,但在急性炎症时如机体感染发生后6~8小时开始急剧升高,病变好转时又迅速降至正常.因此,越来越受临床重视.由于传统方法只能检测>10mg/l量,目前认为0~10mg/l之间的检测更有价值,此即是超敏C-反应蛋白(hsCRP) [1].本科室内有两种系统分析仪测定hsCRP,分别为美国BECKMAN COULTER UniCel DxC800生化分析仪(免疫透射比浊速率法)和普门PA系列(散射比浊法)特定蛋白分析仪.本文对两种系统分析仪检测hsCRP的结果进行分析,探讨两种方法的相关性和敏感性.
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CD62P和CD63检测在2型糖尿病早期肾损害的意义
我们应用流式细胞仪及特定蛋白分析仪检测2型糖尿病患者外周血CD62P、CD63和β2-m水平.研究其在2型糖尿病肾病的诊断价值.
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特定蛋白分析仪测定C3、C4的分析性能实验与评价
目的 验证和评价德灵BNⅡ全自动特定蛋白分析仪检测C3、C4的分析性能.方法 根据CLSI系列文件(EP15-A、EP6-A、EP9-A2)和其他相关文献的试验方案,分析DADABNⅡ全自动特定蛋白分析对C3、CA检测的精密度、准确度、线性等性能,结果与公认的质量标准进行比较.结果 精密度试验:C3、C4的精密度均小于CLIA'88允许误差的1/3水平,精密度性能均符合临床要求;比对试验:德灵BNⅡ与罗氏Modular系统对C3、C4的检测性能不相当,不能被接受;线性试验:C3检测呈一次线性(R2>95,P<0.05),线性范围分别为0.18~5.1 g/L,C4由于未收集到高值标本而未能进行线性评价试验.结论 德灵BNⅡ全自动特定蛋白分析仪检测C3、C4的主要分析性能基本符合质量目标要求,但仍需进一步的比对试验.
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Array-360型全自动特定蛋白分析仪缓冲液、稀释液的研制及应用
Array-360型全自动特定蛋白分析仪是美国Backman公司生产的速率散射免疫浊度测定系统,该仪器具有操作简单,准确度高及重复性好等优点,能检测IgG、IgA、IgM、C3、C4、AsO、RF等30多种特定蛋白,唯一不足是其配套试剂价格较贵.为了节约检测成本,我们经过反复试验与对比分析,研制出适用于该机的配套缓冲液和稀释液,经临床试用,各项指标均与进口原装试剂一致,现报告如下.
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Array-360型全自动特定蛋白分析仪免疫球蛋白及补体抗血清的研制及应用
免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)和补体(C3、C4)的测定对了解机体的免疫功能状态具有重要的作用.1 998年我科引进美国Backman公司生产的速率散射免疫浊度测定系统,该仪器具有操作简单、准确度高、重复性好及快速等优点,唯一不足是其配套试剂价格昂贵,为了节约检测成本,减轻病人负担,我们经过反复试验和对比分析,研制出适用于该机的免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)及补体(C3、C4)抗血清,经临床试用,各项指标均与进口原装试剂一致,现报告如下.
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ISO15189:2012与临床实验室定量检测程序分析性能评价
目的 根据国际标准化组织(IS O)15189:2012要求,建立适用于临床实验室定量检测程序分析性能评价的实验方案,对Beckman Coulter IM M AGE 800检测系统进行性能评价.方法 参照美国临床和实验室标准化委员会(CLSI)的有关文件及相关文献,结合工作实际,设计验证方案,对Beckman Coulter IM M AGE 800检测系统6个常规检测项目的正确度、精密度、分析测量范围(AM R)、临床可报告范围(CRR)和生物参考区间5个性能指标进行评价,并与厂家提供的分析性能或公认的质量指标进行比较.结果 IM M AGE 800特定蛋白分析仪各项目的相对偏倚在0.88% ~3.25%,均小于规定的允许偏倚;各项目批内精密度在1.07% ~4.00% 范围内,均小于原卫生部临检中心能力验证(PT)/室间质量评价(EQA)的1/4TEa质量要求,各项目批间精密度在1.39% ~6.17% 范围内均小于PT/EQA的1/3TEa质量要求;各项目的回归方程斜率均在0.97~1.03范围内,r2>0.995,线性良好;各项目临床可报告范围能够满足临床检测需求;各项目引用的参考区间合适.结论 Beckman Coulter IM M AGE 800特定蛋白分析仪在正确度、精密度、分析测量范围、临床可报告范围和生物参考区间5个方面验证合格,能满足实验室需求.该研究验证方案和实验方法简便易行,对规范实验室建设和实验室认可具有重要意义.
关键词: 特定蛋白分析仪 性能评价 ISO15189:2012 -
普门PA-900特定蛋白分析仪检测超敏C-反应蛋白性能验证
目的 探讨普门PA-900特定蛋白分析仪检测超敏C-反应蛋白的主要性能验证.方法 对普门PA-900特定蛋白分析仪检测超敏C-反应蛋白的空白检测、携带污染率、精密度、仪器间比对、线性范围及准确度等进行验证.结果 (1)空白检测:A、B、C通道结果均小于0.499.(2)携带污染率:A、B、C通道均小于1%.(3)批内精密度低、中、高值:A通道分别为2.73%、2.33%、1.71%;B通道分别为2.11%、2.77%、1.16%;C通道分别为1.73%、2.15%、1.10%.日间精密度低、中值:A通道分别为9.67%、4.95%;B通道分别为6.06%、3.58%;C通道分别为6.39%、4.80%.(4)仪器间比对:20例全血标本中有18份检测结果偏差≤12.5%.(5)线性范围:0.3~200 mg/L.(6)准确度:与厂家5个水平校准品偏差A通道分别为4.7%、-2.4%、-0.6%、1.2%、-8.8%,B通道分别为-0.9%、0.4%、4.4%、4.0%、-7.8%,C通道分别为2.3%、2.5%、2.8%、-2.1%、-8.6%;与国际参考品偏差分别为A通道3.3%,B通道4.4%,C通道4.8%.结论 普门PA-900特定蛋白分析仪检测超敏C-反应蛋白的主要性能指标能满足临床要求,可用于临床检测.
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ARRAY360特定蛋白分析仪常见故障及排除
1有关吸针常见故障及排除1.1标本缺少报警显示N0 SAMPLE 0R LOW SAM-PLE VOLUME DETECTED FOR CUP X原因:(①血清量不足或样本中存在气泡;②样本盘位置未放好.处理:①样品杯中加足量血清,并防止加入时有气泡;②放入样品盘后,启动仪器(START)后样品盘将会自动复位,如1号位对不准,即刻用手转动样流盘对准1号位即可.
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医学检验用稀释液的研制概述
稀释液(缓冲液)是医学检验常用的试剂之一,它可应用于血液自动分析仪、免疫特定蛋白分析仪等;这些分析仪使用的试剂用量大,价格昂贵.因此进口试剂的国产化是我国医学检验发展的重要任务之一[1].国内对自配试剂有不少报道[2~4],但大多数停留在与进口试剂比较的水平上,自配试剂配方各有不同,重要的是影响试剂质量有关参数的研究.本文就有关稀释液研制概述如下.