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汕头大学医学院学报

汕头大学医学院学报杂志

Journal of Shantou University Medical College 산두대학의학원학보

省级期刊
  • 主管单位: 广东省教育厅
  • 主办单位: 汕头大学医学院
  • 影响因子: 0.27
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1007-4716
  • 国内刊号: 44-1060/R
  • 发行周期: 季刊
  • 邮发:
  • 曾用名: 汕头大学医学院学报(教学人文版)
  • 创刊时间: 1984
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 汕头大学医学院学报编辑部
  • 出版地区: 广东
  • 主编: 石刚刚
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 50对精神分裂症同胞对治疗前、后疗效差异研究

    作者:薛潮彪;郑茂春;周厚仕;朱俊;胡金涛;陈曲亮;洪晓虹

    目的:分析精神分裂症受累同胞对的临床资料,比较治疗前、后疗效差异.方法:回顾性分析50对住院精神分裂症受累同胞的临床资料;阳、阴性症状量表(PANSS)评定患者入、出院时的精神疾病状态.结果:入院时患者PANSS总分均≥60分.男-男、男-女和女-女组间比,治疗前思维散漫、治疗后阴性量表分、治疗前、后减分数思维散漫因子差异有统计学意义(P<0.05).经典与非经典抗精神药物比,阳性量表分因子减分数差异有统计学意义(P<0.05),且有性别组间差异.结论:精神分裂症受累同胞对临床治疗存在差异性.

  • 急性心肌梗死患者血清尿酸水平与非高密度脂蛋白胆固醇和血浆致动脉硬化指数相关性研究

    作者:余伟;陈纯娟;王伟

    目的:探讨急性心肌梗死(AMI)患者血清尿酸(UA)水平与非高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血浆致动脉硬化指数(ALP)水平相关性及临床意义.方法:分别测定89例男性AMI患者UA、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、HDL-C,计算出非HDL-C、AIP;按UA水平分成高尿酸组(37例)及尿酸正常组(52例).比较2组TG、TC、LDL-C、HDL-C、非HDL-C及AIP水平,并分析UA与非HDL-C、AIP相关性.结果:与尿酸正常组比,高尿酸组TG、TC、非HDL-C、AIP水平明显升高(P<0.05),而LDL-C、HDL-C水平差异比无统计学意义;相关分析显示,UA与TG、TC、非HDL-C、AIP正相关(P<0.05),与HDL-C负相关(P<0.05).结论:联合检测AMI合并高尿酸血症患者血浆AIP、非HDL-C水平比其他血脂指标能更好预测心血管事件.

  • 改良微创小梁切除术治疗青光眼疗效的临床观察

    作者:吴政根;黄楚开;郑策;张婉琪;马迪

    目的:探讨改良的微创小梁切除术治疗青光眼的临床疗效.方法:用前瞻性病例系列研究对34例39眼青光眼采用改良的微创小梁切除术.记录术中麻醉效果,术中、后并发症及使用降眼压药物情况;测试术前、后视力,眼压,视野,并进行12个月以上的随访.结果:本组均顺利完成手术,术中1眼少量前房出血.除1例失访外,33例38眼完成12个月以上随访,术后1、7d,1、3、6、12个月视力较术前未见明显下降(P<0.05),术后1、7d,1、3、6、12个月眼压均较术前明显降低,术后12个月视野平均缺损与术前比未见明显进展,术后6、12个月使用降眼压药物种类较术前明显减少.手术后12个月总成功率均为89.5%.结论:该术式安全、有效,可用于临床.

  • 233例剖宫产住院总费用的影响因素分析

    作者:魏敦灿;王亚力;刘元生;黄楚珠;陈婉娜;蔡德

    目的:分析剖宫产者住院总费用的构成特点,探讨影响和减少单病种住院总费用的因素和对策.方法:对233份剖宫产病历住院总费用的构成因素进行统计分析.结果:住院天数、药品比例、术前住院天数、手术时间与住院总费用存在显著相关性.其中以药品占比对住院总费用的影响为明显.结论:医院应加强对单病种的可控因素管理,促进合理用药,在保证术者治疗质量的同时,缩短住院总天数,减少住院总费用.

  • 我院剖宫产单病种围手术期抗生素使用分析

    作者:王亚力;魏敦灿;刘元生;蔡德

    目的:调查我院剖宫产病例围手术期抗生素的使用情况,为科学管理抗生素提供数据支持.方法:抽取剖宫产单病种病例233份,记录其手术指征、名称、抗生素药物种类;统计分析使用频度、药物利用指数(DUI)、联合用药、用药疗程等.结果:本组91.0%均实施子宫下段剖宫产术;100%使用了预防性抗生素,70.4% (164例)为钳夹脐带后即刻静脉给药,29.6% (69例)为术后静脉给药;抗生素使用天数平均3.5 d,以二代头孢菌素为主(176例(75.5%)),DUI均≤1.抗菌药物品种选择、联合用药、给药时机和用药疗程的合理率分别为75.5%、40.0%、70.4%和58.8%.结论:我院剖宫产单病种围手术期抗生素药物使用基本合理,但联合用药比例较高,少数术者用药疗程稍长.加强单病种临床路径管理对临床合理用药有积极作用.

  • 9.4T高场磁共振频谱对急性缺血缺氧早期小鼠脑代谢物N-乙酰门冬氨酸变化的研究

    作者:张云平;黄继红;黄岱斌;朱振利;吴仁华

    目的:探讨急性缺血缺氧早期脑代谢物N-乙酰门冬氨酸(NAA)的代谢过程.方法:昆明小白鼠(80只)随机分为0、20、40、60 s,2~6、8、10、12、14、16、18、20 min组,模拟大脑急性缺血缺氧.9.4T高场磁共振频谱(1H-MRS)测定急性缺血缺氧早期小鼠脑代谢物NAA变化.结果:NAA在大脑缺血缺氧3 min开始下降,5 min快速下降至(10.32±1.22) mmol/100 g(湿重),10 min达低点(9.21±0.84),之后下降不明显,且不再随缺血缺氧时间延长而变化.结论:急性缺血缺氧3 min可能是脑神经细胞内NAA下降的时间阈.

  • 碘化N-正丁基氟哌啶醇对小鼠四氯化碳肝纤维化的作用研究

    作者:程訸;牛永东;蔡博治;杨佩璇;白雪婷;姜霁洋;徐涵;石刚刚

    目的:探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对小鼠四氯化碳(CC14)肝纤维化的作用.方法:小鼠随机分为正常组、模型组、F2剂量(0.5、1.0和2.0 mg/kg)组.建立CC14肝纤维化模型;光学显微镜观察肝组织形态学变化,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)浓度;检测肝组织中α-平滑肌肌动蛋白(SMA) mRNA的表达水平.结果:与正常组比,模型组血清ALT、AST浓度和肝组织中α-SMA mRNA水平均显著升高(P<0.01),与模型组比,1.0、2.0 mg/kg组能不同程度地降低小鼠血清中ALT、AST浓度和肝组织中α-SMA mRNA水平(P<0.05,P<0.01),并呈量效-依赖关系.与正常组比,模型组Masson染色大量胶原沉积,1.0、2.0 mg/kg组能量效-依赖地减少胶原沉积.结论:F2具有抗CCl4诱导的肝纤维化作用.

  • 缺氧抑制转化生长因子-β1诱导H9C2心肌细胞的表型转变

    作者:鄢占魁;沈岱菲;高分飞;石刚刚

    目的:观察转化生长因子(TGF)-β1和缺氧对H9C2心肌细胞表型转变的影响及其相互作用.方法:在H9C2中进行不同浓度(1、5、10、20、30 ng/mL) TGF-β1诱导和不同时间缺氧实验,分别观察H9C2中小平滑肌肌动蛋白(SMA)表达,以及两者同时作用的影响.观察缺氧对TGF-β1下游信号通路Smad、MAPK家族和RhoA表达的影响.结果:予5 ng/mL TGF-β1作用24 h,可诱导H9C2中α-SMA表达增高,并达峰值;而单纯缺氧不能诱导H9C2中α-SMA表达增高.随着缺氧时间增加,α-SMA表达逐渐降至对照组水平.p-Smad2/3和p-RhoA会随着缺氧时间延长而逐渐减低.结论:缺氧可抑制TGF-β1诱导的H9C2表型转变,其机制可能是通过抑制其下游信号通路中p-Smad2/3和p-RhoA而起作用.

  • 丙戊酸钠促进成纤维细胞重编程后表达心肌标志物的效率

    作者:陈有仁;刘少飞;邱汉婴;庄霖鹏;张长翼;郑三晖;周昱

    目的:观察丙戊酸钠(VPA)对成纤维细胞表达心肌细胞标志物的促进作用,探讨VPA促进成纤维细胞重编程为心肌细胞的可能性.方法:构建慢病毒载体后,用慢病毒将Gam4、Mef-2c及Tbx5 (GMT组)转染至小鼠胚胎成纤维细胞中,在此基础上添加VPA (GMT+VPA组),转染后培养21 d,用细胞免疫荧光、RT-PCR等方法检测该类细胞表达心肌细胞标志物蛋白和基因表达水平.结果:与未转染成纤维细胞(阴性对照组)比,GMT及GMT+VPA组都出现心肌特异性蛋白及基因表达,但远低于阳性对照组(P<0.05);GMT+VPA组心肌特异性蛋白及基因表达明显高于GMT组(P<0.05).结论:VPA能提高成纤维细胞重编程后表达心肌细胞特异性蛋白及基因标志物,对于能否促进成纤维细胞转化为典型的心肌细胞,尚需进一步探讨.

  • 山葡萄不同提取部位对小鼠的利尿作用

    作者:冯晓东;陈一村;蔡聪艺;姜霁洋;石刚刚

    目的:研究山葡萄提取物对小鼠的利尿作用.方法:小鼠随机分为蒸馏水和羧甲基纤维素钠对照组,氢氯噻嗪、乙醇提取物、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水溶性提取部位组;利用小鼠代谢笼收集4h尿量,观察各组尿量变化.结果:与蒸馏水对照组比,乙醇、乙酸乙酯和正丁醇提取物组小鼠尿量明显增加.结论:山葡萄提取物中的乙醇、乙酸乙酯和正丁醇具有利尿作用.

  • 脂多糖诱导小鼠急性肝损伤模型的建立

    作者:程訸;葛晶晶

    目的:建立脂多糖(LPS)诱导小鼠急性肝损伤模型.方法:20只雄性昆明小鼠随机分为对照(腹腔注射相同体积NS)和LPS(腹腔注射LPS(8、15、20 mg/kg))组.6h后,观察小鼠肝脏形态变化,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平.结果:与对照组比,LPS组能剂量-依赖地致小鼠肝脏肿大,中央静脉周围炎性细胞聚集,血清ALT、AST水平升高(P<0.05、P<0.01).结论:成功建立LPS诱导小鼠急性肝损伤模型,为急性肝损伤的致病机制以及药物干预治疗提供有效的动物模型.

  • 沉默信息调节因子2相关酶1激动剂增强载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块的稳定性

    作者:郑新德;傅玉才;黄雨胜;郑海翔;王伟

    目的:探讨沉默信息调节因子2相关酶(SIRT)1对载脂蛋白E基因敲除(ApoE√-)小鼠动脉粥样硬化斑块稳定性的影响及其可能机制.方法:雄性ApoE+小鼠随机分为高脂对照组、SIRT1激动剂组、SIRT1激动剂+抑制剂组.高脂饮食16周后,分别予NS、SRT1720、SRT1720和尼克酰胺腹腔注射6周.油红O和苏木精-伊红染色比较3组间动脉粥样硬化斑块大小;油红、Masson染色和免疫组化分别比较3组斑块中脂质、胶原纤维、巨噬细胞和平滑肌细胞成分面积各占斑块总面积的百分比;比较3组胸主动脉粥样硬化斑块易损指数大小.激光显微切割腹主动脉冰冻切片,实时荧光定量PCR法检测SIRT1 mRNA表达.结果:与高脂对照组比,SIRT1激动剂组SIRT1 mRNA表达明显升高(P<0.05),动脉粥样硬化斑块面积明显减少(P<0.05),斑块中脂质和巨噬细胞含量明显减少(P<0.05),斑块中胶原纤维和平滑肌细胞含量明显增加(P<0.05),斑块易损指数也明显减少(P<0.05);SIRT1激动剂+抑制剂组各指标差异均无统计学意义.结论:上调SIRT1能使ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化斑块缩小,并能增强动脉粥样硬化斑块的稳定性.

  • 线性聚乙二醇-刷状聚赖氨酸嵌段共聚物胰岛素载体研究

    作者:唐湘媛;刘道军

    目的:研究合成的线性聚乙二醇(PEG)-刷状聚赖氨酸(PLL)嵌段共聚物(PEG-b-(PELG-g-PLL))对胰岛素的装载、释放及共聚物/胰岛素复合物的降血糖性能.方法:将PEG-b-(PELG-g-PLL与胰岛素混合并对PB缓冲液充分透析,测定胰岛素装载量和效率;增加透析外液PB缓冲液浓度透析,测定胰岛素释放动力学;以糖尿病大鼠为模型,用游离胰岛素作对照,检测共聚物/胰岛素复合物的降血糖性能.结果:PEG-b-(PELG-g-PLL)可实现对胰岛素的高效稳定装载和介质盐浓度敏感的缓慢释放;与游离胰岛素比,共聚物/胰岛素复合物具有明显的长效降血糖性能.结论:合成的PEG-b-(PELG-g-PLL)可用作潜在的长效稳定胰岛素载体.

  • His-细胞外调节蛋白激酶8融合蛋白的表达与纯化

    作者:巫丹丹;蔡娜丽;刘道然;许彦鸣

    目的:对细胞外调节蛋白激酶(ERK)8进行表达、纯化及活性鉴定.方法:PCR扩增目的基因ERK8,进行BamH Ⅰ和HinⅢ双酶切,与经BamH Ⅰ和HindⅢ表达载体pET-28a进行连接,转化大肠杆菌BL21,以不同浓度(0.2、0.4、0.8、1.0mmol/L)异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)和不同温度(15、20、25、37℃)对重组质粒进行诱导表达,并用Westemblot技术鉴定表达的融合蛋白;用Nf+金属螯合亲和层析柱法对融合蛋白进行纯化.结果:成功构建pET-28a-ERK8重组质粒,并获得纯化的有活性的His-ERK8融合蛋白,且IPTG终浓度为0.2 mmol/L,温度37℃,时间5h下,该融合蛋白的表达量大.结论:通过对pET-28a-ERK8的构建和ERK8蛋白表达与纯化,为进一步研究ERK8蛋白的结构和功能奠定实验基础.

  • 舌状蜈蚣藻化学成分的初步分析

    作者:汤柳;陈一村;江泽斌;陈伟洲;石刚刚

    目的:确定舌状蜈蚣藻的化学成分.方法:用试管、纸反应法对舌状蜈蚣藻水、95%乙醇、石油醚提取液进行检测,通过多种指示剂和显色剂的显色或沉淀反应,初步推断舌状蜈蚣藻可能含有的化学成分.结果:舌状蜈蚣藻中含有氨基酸、多肽、糖、多糖及其苷类、有机酸、酚类、鞣质、甾体、三萜类、香豆素、内酯类、油脂类化合物,不含皂苷类、黄酮类、强心苷、蒽醌类化合物.结论:初步确定了舌状蜈蚣藻化学成分类别,为进一步研究舌状蜈蚣藻的生物活性成分提供实验基础.

汕头大学医学院学报分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04
2017 01 02 03 04
2016 01 02 03 04
2015 01 02 03 04
2014 01 02 03 04
2013 01
2012 01 02 03 04
2011 01 02 03 04
2010 01 02 03 04
2009 01 02 03 04
2008 01 02 03 04
2007 01 02 03 04 z1
2006 01 02 03 04
2005 01 02 03 04
2004 01 02 03 04
2003 01 02 03 04
2002 01 02 03 04
2001 01 02 03 04
2000 01 02 03 04

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